Koffiekamer « Terug naar discussie overzicht

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

820 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ... 37 38 39 40 41 » | Laatste

Omlaag ↓

MisterBlues 8 december 2020 19:05

quote:
voda schreef op 8 december 2020 18:08:
Nieuwe data bevestigen werkzaamheid coronavaccin AstraZeneca

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
AstraZeneca PLC
£ 80,68 -0,03 -0,04 % London Stock Exchange
AstraZeneca PLC
SEK 929,10 19,10 2,10 % OMX Stockholm

(ABM FN-Dow Jones) Een collegiale toetsing die is gepubliceerd in het medische dagblad The Lancet bevestigt dat het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford veilig is en dat een halvering van de eerste van de twee doses de werkzaamheid sterk verbetert. Dit melddej het Brits-Zweedse farmabedrijf en de Universiteit dinsdag.

Op basis van deze onderzoeksdata vragen AstraZeneca en Oxford nu in het Verenigd Koninkrijk en een aantal andere landen een noodvergunning voor het gebruik van het coronavaccin. De medicijnautoriteiten moeten echter beslissen welke doses zij gaan aanbevelen.

Vorige maand maakten AstraZeneca en Oxford bekend dat onderzoeksdata lieten zien dat het vaccin een werkzaamheid had van 62 of 90 procent. Het hogere werkzaamheidspercentage werd waargenomen onder een kleine groep binnen het bredere onderzoek.

Deze kleine groep, met proefpersonen die allen jonger dan de 55 jaar zijn, kreeg slechts een halve dosis bij de eerste vaccinatie en vervolgens een volledige tweede dosis. Dit riep de vraag op of zo'n anderhalve dosis ook zou werken bij oudere proefpersonen.

Volgens AstraZeneca en Oxford blijken de verschillende doseringen samengenomen in 70,4 procent van de gevallen effectief om besmetting gedurende meer dan 14 dagen na toediening te voorkomen. Binnen de vaccingroep werden ook geen ernstige Covid-19 gevallen of ziekenhuisopnames waargenomen in de 21 dagen nadat de eerste dosis werd toegediend.

In de controlegroep waren er tien zware gevallen van de ziekte en één sterfgeval.

AstraZeneca zei dinsdag verder dat het snel vooruitgang boekt met het produceren van het vaccin. In 2021 denkt het 3 miljard doses te kunnen leveren. Voordeel van dit vaccin is dat het in een gewone koelkast kan worden bewaard en dat voor zes maanden.

Men is al begonnen met het indienen van aanvragen voor goedkeuring bij medicijnautoriteiten wereldwijd en wil een noodvergunning van de Wereldgezondheidsorganisatie om het vaccin ook beschikbaar te maken in armere landen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Goed nieuws voor de opkomende landen en de WHO uiteraard.

haas 8 december 2020 19:15

quote:
MisterBlues schreef op 8 december 2020 19:05:
[...]

Goed nieuws voor de opkomende landen en de WHO uiteraard.

@ $166
Ik verkoop meer Moderna ,tis top:)

voda 9 december 2020 08:21

Roche start samenwerking met Moderna

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 169,89 10,37 6,50 % NASDAQ
Roche Holding
CHF 304,50 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

(ABM FN-Dow Jones) Roche is een samenwerking aangegaan met het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna in de strijd tegen corona. Dit maakte de Zwitserse farmaceut woensdagochtend bekend.

Het vaccin van Moderna stimuleert de vorming van SARS-CoV-2-antilichamen en beide bedrijven gaan nu de zogeheten Elecsys test van Roche combineren met het vaccin van Moderna.

Roche kreeg eerder deze maand van de Amerikaanse toezichthouder FDA goedkeuring voor zijn test op SARS-CoV-2-antilichamen. De Elecsys test kan helpen bij het identificeren van plasmadonateurs voor de ontwikkeling van behandelingen tegen Covid-19.

Zwitserland verhoogde onlangs zijn order voor het coronavaccin van Moderna van 4,5 miljoen naar 7,5 miljoen doses.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

[verwijderd] 9 december 2020 13:28

www.bbc.com/news/health-55244122

People with a history of significant allergic reactions should not have the Pfizer/BioNTech Covid jab, regulators say.

It came after two NHS workers had allergic reactions on Tuesday.

The advice applies to those who have had reactions to medicines, food or vaccines, the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency said.

[verwijderd] 9 december 2020 14:05

Na heftige reacties van 2 mensen:

Advies: chronische allergiepatiënt moet afzien van Pfizer-vaccin

Ik ben zwaar allergisch voor alles pharma.

Ik mag hopen dat alle pharma fondsen instorten.

MisterBlues 9 december 2020 18:04

@Hosterrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrnokke. (Luid geroep, rollende r)

Waarom valt Arbutus toch telkens zo gevoelig terug?

Via het aandeelhouderschap van Genevant pakken ze toch provisie van diverse vaccin-producente als BioNtech en Moderna. Hun eigen koker heeft ook potentie.
Kan jij dit verklaren...?

Dankbaarheid is groot. :-)

Hier een voorbeeld van vormen van provisiegelden:

ARTICLE 8 BIONTECH PRODUCT FINANCIAL PROVISIONS - THERE ARE 4 PAYMENTS DUE TO GENEVANT
8.1 [***] Milestone Payments. Within [***] after the first achievement of each milestone event below for each BioNTech Product
8.2 Commercial Milestones.
8.3 Royalty Payments.
8.4 Royalty Adjustment for Third Party License Payments

voda 9 december 2020 18:11

Canada geeft groen licht voor coronamedicijn Pfizer en BioNTech
Gecreëerd: 17:34

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer en partner BioNTech hebben in Canada groen licht gekregen voor hun coronavaccin. Dit maakten de farmaceut en het biotechbedrijf woensdag bekend in een gemeenschappelijk persbericht.

De Canadese toezichthouder Health Canada heeft toestemming gegeven voor het noodgebruik van het coronavaccin BNT162b2 van de twee bedrijven.

Pfizer en partner BioNTech zullen in 2021 minimaal 20 miljoen tot maximaal 76 miljoen doses van het vaccin aan Canada leveren.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 10 december 2020 14:27

Moderna start coronastudie met tieners

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 156,62 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Moderna is een Fase 2/3 studie met zijn coronavaccin voor tieners gestart. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf donderdag bekend.

De 3.000 Amerikaanse jongeren die voor deze studie gerekruteerd worden, zijn tussen 12 en 18 jaar oud.

De resultaten worden in het voorjaar van 2021 verwacht.

De studie zal volgens CEO Stéphane Bancel helpen om deze groep weer veilig naar school te kunnen laten gaan.

Moderna wees daarbij op de bemoedigende resultaten die de Fase 3 COVE studie met jonge volwassenen opleverde.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 11 december 2020 15:56

FDA gaat coronavaccin Pfizer-BioNTech goedkeuren

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
BioNTech SE -ADR-
$ 128,14 -1,40 -1,08 % NASDAQ
Pfizer Inc
$ 41,24 -0,49 -1,17 % NYSE

(ABM FN-Dow Jones) De U.S. Food and Drug Administration zal het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedkeuren voor noodgebruik. Dit meldde de Amerikaanse toezichthouder vrijdag.

Donderdag oordeelde een onafhankelijk panel van medisch experts per saldo positief over het vaccin. Er waren 17 stemmen voor en 4 tegen. Een dergelijk advies hoeft de FDA niet per se over te nemen, maar in de praktijk gebeurt dit meestal wel.

De FDA heeft al contact gehad met de Centers for Disease Control and Prevention en Operation Warp Speed betreffende een tijdige distributie van het vaccin. Vermoedelijk start de verspreiding van het vaccin begin volgende week.

Het is het eerste coronavaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. In het Verenigd Koninkrijk kreeg het vaccin van Pfizer-BioNTech vorige week al groen licht en vonden de eerste vaccinaties eerder deze week plaats.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 14 december 2020 08:16

CureVac start groot klinisch onderzoek met coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
CureVac N.V.
$ 118,26 -10,69 -8,29 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) CureVac heeft de eerste deelnemer aan zijn fase 2b-3 studie naar zijn kandidaatvaccin tegen het coronavirus geregistreerd. Dat maakte het Duitse bedrijf maandag bekend.

De studie zal naar verwachting meer dan 35.000 deelnemers hebben in Europa en Latijns-Amerika. De werkzaamheid zal worden beoordeeld op basis van een bepaald aantal deelnemers die gedurende de studie de ziekte COVID-19 krijgen.

Het bedrijf geeft geen indicatie hoe snel de werkzaamheid zou kunnen worden aangetoond.

Het kandidaatvaccin van CureVac, CvnCoV genaamd, is gebaseerd op messenger RNA-technologie, evenals de coronavaccins in andere vaccinprogramma's zoals die van Moderna en BioNTech.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 14 december 2020 16:39

Singapore bestelt coronavaccin bij Moderna

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 158,29 1,36 0,87 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Moderna gaat zijn potentiële coronavaccin leveren aan Singapore. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf maandag.

Hoeveel geld er met de opdracht is gemoeid, meldde Moderna niet.

Het vaccin van Moderna biedt een effectiviteit van ruim 94 procent, zo bleek recent uit een studie met 30.000 deelnemers.

Onder meer het Verenigd Koninkrijk en de Europese Unie bestelden het vaccin van Moderna al.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

MisterBlues 14 december 2020 21:27

Moderna zal Arbutus indirect moeten betalen voor haar aan Genevant in licentie gegeven technologie die Moderna gebruikt voor het recent gemaakte vaccin.

Before this Thursday on and before Friday FDA review committee meeting, Moderna has to clarify in FDA registry in Oragnge book patent records.
In the past Moderna sought to invalidate the ’069 patent on two grounds, each of which the PTAB rejected. On the first ground, Moderna argued claims 1-22 were anticipated or obvious by International Application Publication No. 2005/007196 (“the ’196 PCT”) and United States Application Publication No. 2006/0134189 (“the ’189 Publication”). On the second ground, Moderna contended claims 1-22 were anticipated or obvious by Arbutus’s prior disclosures in light of two pieces of non-patent literature.[3][4]

This is the third final written decision in a series of IPRs brought by Moderna against Arbutus patents, and it is also the first final written decision with an entirely negative result for Moderna. Moderna’s first IPR ended in success, with the PTAB invalidating Arbutus’s US Patent No. 9,404,127 (“the ’127 patent”)[5]; but Moderna’s second IPR, concluded with mixed results, with the PTAB invalidating some claims of Arbutus’s US Patent No. 9,364,435 (“the ’435 patent”) and upholding others.[6]

Importantly, Arbutus’s ’127, ’435, and ’069 patents are similar to the extent they claim stable nucleic acid-lipid particles (SNALP) and methods of delivery. These patents appear to cover liquid nanoparticle (LNP) technology, which can be used to deliver messenger ribonucleic acid (mRNA) to cells. In the past, Moderna has indirectly licensed such LNP technology from Arbutus

[verwijderd] 15 december 2020 00:07

Arbutus Biopharma Corporation (ABUS)
NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD

4.8800+0.9700 (+24.81%)
At close: December 14 4:00PM EST

5.0000 +0.12 (2.46%)
After hours: 6:01PM EST

's Kijken waar dit naar toe gaat vd week.

MisterBlues 15 december 2020 08:37

quote:
hosternokke schreef op 15 december 2020 00:07:
Arbutus Biopharma Corporation (ABUS)
NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD

4.8800+0.9700 (+24.81%)
At close: December 14 4:00PM EST

5.0000 +0.12 (2.46%)
After hours: 6:01PM EST

's Kijken waar dit naar toe gaat vd week.

Gezien het negatieve resultaat voor Moderna en het feit dat Arbutus nu op tal van op internet circulerende lijstjes wordt aanbevolen denk en hoop ik dat het nu een keer hard omhoog gaat...

voda 15 december 2020 15:14

Update: Europese goedkeuring coronavaccin Pfizer-BioNTech mogelijk voor kerst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
BioNTech SE -ADR-
$ 108,27 0,00 0,00 % NASDAQ
Pfizer Inc
$ 39,21 0,00 0,00 % NYSE

(ABM FN-Dow Jones) De adviescommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau zal het coronavaccin van het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech nog voor de kerst beoordelen. Dit meldde de EMA dinsdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, heeft op 21 december een bijeenkomst gepland. De Europese adviescommissie gaf eerder deze maand aan dat het uiterlijk 29 december met een beoordeling zou komen voor het vaccin van Pfizer en BioNTech, en uiterlijk 12 januari voor dat van Moderna.

Het CHMP zal de oorspronkelijke bijeenkomst van 29 december voor het Pfizer-BioNTech vaccin voor de zekerheid wel aanhouden, maar hoopt de beoordeling indien mogelijk op 21 december af te ronden.

Het Duitse Bild meldde eerder vandaag dat Brussel op 23 december groen licht geeft voor het vaccin.

Eerder kreeg het vaccin van Pfizer en BioNTech al groen licht in de VS, het VK en Canada.

Donderdag buigt de Amerikaanse FDA zich over het vaccin van Moderna. Analyses die dinsdag werden gepubliceerd voorafgaand aan die beoordeling, toonden een hoge werkzaamheid.

Update: om aanvullende informatie toe te voegen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

MisterBlues 15 december 2020 16:29

quote:
voda schreef op 15 december 2020 15:14:
Update: Europese goedkeuring coronavaccin Pfizer-BioNTech mogelijk voor kerst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
BioNTech SE -ADR-
$ 108,27 0,00 0,00 % NASDAQ
Pfizer Inc
$ 39,21 0,00 0,00 % NYSE

(ABM FN-Dow Jones) De adviescommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau zal het coronavaccin van het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech nog voor de kerst beoordelen. Dit meldde de EMA dinsdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, heeft op 21 december een bijeenkomst gepland. De Europese adviescommissie gaf eerder deze maand aan dat het uiterlijk 29 december met een beoordeling zou komen voor het vaccin van Pfizer en BioNTech, en uiterlijk 12 januari voor dat van Moderna.

Het CHMP zal de oorspronkelijke bijeenkomst van 29 december voor het Pfizer-BioNTech vaccin voor de zekerheid wel aanhouden, maar hoopt de beoordeling indien mogelijk op 21 december af te ronden.

Het Duitse Bild meldde eerder vandaag dat Brussel op 23 december groen licht geeft voor het vaccin.

Eerder kreeg het vaccin van Pfizer en BioNTech al groen licht in de VS, het VK en Canada.

Donderdag buigt de Amerikaanse FDA zich over het vaccin van Moderna. Analyses die dinsdag werden gepubliceerd voorafgaand aan die beoordeling, toonden een hoge werkzaamheid.

Update: om aanvullende informatie toe te voegen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Werd tijd. Beleggers zetten BioNtech gisteren nog op ca -14%. Inmiddels lijkt het te stijgen met +4%.

Met markttoelating in drie regio's (UK, Eur, USA) hebben ze een geweldig vooruitzicht. Dit verbaast dan ook niet:

It was recently reported that BioNTech SE ADR's assets outperforms market on a strong trading day.

voda 18 december 2020 06:24

Panel adviseert FDA om coronavaccin Moderna goed te keuren

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 143,84 6,81 4,97 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Een onafhankelijk panel adviseert de U.S. Food & Drug Administration in de Verenigde Staten om het coronavaccin van Moderna goed te keuren. Dit werd donderdagavond laat bekend.

Het panel, bestaande uit immunologen en andere doctoren stemde met 20 tegen 0 voor het vaccin van het Amerikaanse bedrijf, dat een werkzaamheid heeft van 94,1 procent. Een panellid onthield zich van stemmen.

Eerder deze week bleek uit een analyse van de FDA al dat het Moderna-vaccin zeer effectief is. De verwachting is dat de toezichthouder het advies van het panel zal overnemen en waarschijnlijk vrijdag groen licht geeft. Mogelijk geldt die goedkeuring alleen voor personen van 18 jaar en ouder.

Na akkoord van de FDA kan de distributie in de VS snel beginnen. Volgens een woordvoerder van Moderna zijn miljoenen doses gereed voor verspreiding.

Vorige week werd het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd en eerder deze week begon de distributie in de VS. Amerikaans zorgpersoneel kreeg als eerste een dosis. Dat vaccin mag vanaf een leeftijd van 16 jaar worden toegediend.

Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech wordt maandag beoordeeld door de toezichthouder van de Europese Unie. Op 6 januari volgt de Europese beoordeling van het Moderna vaccin.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 18 december 2020 06:24

Europese beoordeling Moderna vaccin naar voren gehaald

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 143,84 6,81 4,97 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) De adviescommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau zal het coronavaccin van het Amerikaanse Moderna eerder dan verwacht beoordelen. Dit meldde de EMA donderdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, heeft op 6 januari een bijeenkomst gepland. De Europese adviescommissie gaf eerder aan het vaccin uiterlijk 12 januari te beoordelen.

Het CHMP zal die oorspronkelijke bijeenkomst voor de zekerheid wel aanhouden, maar hoopt de beoordeling van het Moderna vaccin indien mogelijk op 6 januari af te ronden.

Aanstaande maandag beoordeelt het CHMP het coronavaccin van Pfizer en BioNTech.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 18 december 2020 16:04

EU koopt 80 miljoen extra doses coronavaccin Moderna

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 137,91 -6,09 -4,23 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) De Europese Unie koopt 80 miljoen extra doses van het coronavaccin van Moderna. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut vrijdag, nadat de Europese Commissie deze optie lichtte.

Daarmee komt de bestelling van de Europese Commissie in totaal op 160 miljoen doses.

De levering is onder voorbehoud van een positief advies van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van de Europees Geneesmiddelenagentschap EMA en het besluit van de Europese Commissie om een voorwaardelijke vergunning voor het vaccin af te geven.

Het wereldwijd toegezegde aantal bestellingen bedraag inmiddels meer dan 470 miljoen doses, aldus Moderna.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

[verwijderd] 19 december 2020 04:35

Moderna COVID-19 vaccine authorized for use by FDA

Anjalee Khemlani
Anjalee Khemlani·Senior Reporter
Fri, December 18, 2020, 6:45 PM CST·4 min read
The U.S. Food and Drug Administration authorized Moderna’s (MRNA) COVID-19 vaccine for emergency use Friday evening, after an independent advisory panel voted overwhelmingly to recommend the EUA.

The EUA marks an important moment in the company’s history, as the vaccine is its first product to emerge from clinical trials. It also marks the second vaccine using a new platform, messenger RNA or mRNA, to deliver protection.

“It has been a 10-year scientific, entrepreneurial and medical journey, and I am thankful to all those who have helped us get here today. We remain focused on scaling up manufacturing to help us protect as many people as we can from this terrible disease,” said Moderna CEO Stéphane Bancel in a statement late Friday.

Moderna was the first company to begin clinical trials, beginning 63 days after the virus was sequenced from China.

“On January 7, before China had reported even one death from the novel coronavirus or confirmed human-to-human transmission, NIH scientists and innovators at Moderna agreed to begin work on the vaccine that received FDA authorization today,” said Heath and Human Services Secretary Alex Azar.

The authorization makes Moderna’s the second vaccine to be available in the U.S., following that of Pfizer’s (PFE) and BioNTech’s (BNTX).

“With the availability of two vaccines now for the prevention of COVID-19, the FDA has taken another crucial step in the fight against this global pandemic that is causing vast numbers of hospitalizations and deaths in the United States each day,” said FDA Commissioner Stephen Hahn in a statement.

The 20-0 vote in favor of authorization Thursday evening paved the way for what was widely expected to be a sprint to the finish line for Moderna.

Experts including National Institute of Allergy and Infectious Diseases Director Dr. Anthony Fauci say the platform holds promise for the future of vaccines, as well as treatments.

Originally, Moderna had been working on mRNA for cancer treatments. It has also announced efforts to begin working on a flu vaccine.

The company began as a small biotech at the start of the year, but became the first to be approved for clinical trials in March. It’s valuation has spiked, from trading at $17 per share in January, to a high of nearly $170 per share this month — pushing its market cap to $56 billion.

In a statement following the conclusion of Thursday’s meeting, the FDA said in a statement that the agency “will rapidly work toward finalization and issuance of an emergency use authorization.”

Similar to last week’s process, when Pfizer (PFE) and BioNTech (BNTX) clinched the first authorization in the U.S., the FDA also notified Operation Warp Speed officials to ready the first shipments.

Pfizer’s EUA came shortly before midnight Saturday, after pressure from the White House for Commissioner Stephen Hahn to do so or resign.

President Donald Trump incorrectly tweeted Friday that the vaccine had been approved. Neither Pfizer nor Moderna will receive full approval for their vaccines at this stage.

Moderna’s vaccine was shown to be 94.1% efficacious in clinical trials, and had a far more diverse trial population than Pfizer. The company also has a less demanding cold storage process for the vaccine, giving hope for greater reach throughout the U.S. — especially to rural areas and territories.

Moderna’s trial was smaller than Pfizer’s, with about 30,000 participants compared to 44,000. Both vaccines have similar side effects, including pain at the injection side, headache and fatigue.

The vaccines are first being distributed to frontline health workers and nursing home residents and staff. An advisory committee to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) will vote on subsequent priority groups as vaccine production ramps up.

Between Pfizer and Moderna, the U.S. expects to deliver 40 million doses by the end of the year. Moderna expects nearly 6 million — double that of Pfizer— to be included in its initial shipment.
finance.yahoo.com/news/moderna-covid-...

820 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ... 37 38 39 40 41 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 880,36 +1,53 +0,17% 16:36


Germany40^	17.927,40	-0,03%
BEL 20	3.898,08	+0,38%
Europe50^	4.901,09	-0,41%
US30^	38.100,42	+0,15%
Nasd100^	17.446,78	-0,70%
US500^	5.051,90	-0,23%
Japan225^	38.137,59	-0,47%
Gold spot	2.298,47	+0,56%
EUR/USD	1,0688	-0,21%
WTI	79,07	-3,08%