Koffiekamer « Terug naar discussie overzicht

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

820 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 37 38 39 40 41 » | Laatste
voda
0
Moderna klaar voor tussentijdse analyse coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 82,42 6,37 8,38 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft de casusopbouw afgerond voor de eerste geplande tussentijdse analyse van zijn potentiële coronavaccin. Dit meldde het Amerikaanse bedrijf woensdag laat.

Moderna zei de afgelopen week een aanzienlijke toename geïdentificeerd te hebben in het aantal coronavirusgevallen op zijn proeflocaties, waardoor het bedrijf verwacht meer dan 53 gevallen - het triggerpunt voor de analyse - te kunnen voorleggen aan de Data Safety Monitoring Board.

Moderna benadrukte zelf geen inzicht te hebben in de behandeling die deze deelnemers hebben ontvangen. De deelnemers aan het onderzoek hebben een placebo of Moderna's kandidaatvaccin toegediend gekregen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Beleggers durfden de afgelopen weken weer volop in aandelen te stappen nu de onzekerheid over de Amerikaanse verkiezingen grotendeels achter de rug lijkt, en er aan de horizon een coronavaccin is opgedoken. Al eind dit jaar zullen het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech de productie van dit vaccin gaan opstarten.

De vaccins worden onder meer geproduceerd in België, waar Pfizer een fabriek heeft staan. Een ander deel komt uit de BioNTech-fabrieken in Duitsland. Sceptici wijzen er wel op dat alle informatie over de eerste onderzoeksresultaten voorlopig nog afkomstig is van een gezamenlijk persbericht van de biotechbedrijven. Goedkeuring zal dan ook nog wel even op zich laten wachten.

Het nieuws over het vaccin heeft deze week in ieder geval wel razendsnel een sectorrotatie op gang gebracht. Bedrijven die het hardst worden geraakt door lockdown-maatregelen, zoals cruise- en luchtvaartmaatschappijen, klommen tientallen procenten. In hun voetspoor maakten ook aandelen in sectoren zoals banken, toerisme en grondstoffen enorme koerssprongen. Zo klom op Beursplein 5 Royal Dutch Shell de afgelopen 3 handelsdagen met ongeveer 20 procent.

Technologie ondernemingen, waarvan veel juist profiteren van een ’blijf thuis economie’, werden juist flink van de hand gedaan.
(ingekort)

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
MisterBlues
0
Basisgegevens vaccin Novavax

Voor de productie van zijn vaccin maakt Novavax gebruik van insectencellen, afkomstig van de legerrups. Novavax kan eerste 100 miljoen doses begin volgend jaar aan de VS leveren.

Bijna besteld voor NL


Prijs, ca. $16

3,1 miljoen doses
Subunit eiwitvaccin

Gunstigste prognose voor eerste inentingen: februari 2021.
MisterBlues
0
Inovio

Markant eigenlijk dat Inovio van de vaccin-kaart is gevallen. De koers ook sinds de top van ca 30 maar YTD nog altijd 400% winst. Er zijn nog echte believers van het aandeel.

Iemand die het volgt?
MisterBlues
0
quote:

MisterBlues schreef op 12 november 2020 18:54:

Inovio

Markant eigenlijk dat Inovio van de vaccin-kaart is gevallen. De koers ook sinds de top van ca 30 maar YTD nog altijd 400% winst. Er zijn nog echte believers van het aandeel.

Inovio is markant als vaccin-maker in de zin dat ze als enige stukjes DNA gebruiken bij het maken ervan.

Biotech company Inovio is taking a different tactic compared with other coronavirus vaccine makers. It's making a vaccine using pieces of DNA. That method could be promising. In late June, Inovio said 94% of Phase 1 study participants showed an immune response after receiving two doses of its vaccine.

But on Sept. 28, the company said the U.S. Food and Drug Administration wanted additional questions addressed before Inovio could begin a Phase 2 and Phase 3 Covid-19 vaccine trial. Inovio planned to start those trials in September. A Phase 1 study remains ongoing.

The setback hit INO stock. After all, Inovio is going up against giants in vaccine development. It trails Pfizer, Moderna and others in the race for a coronavirus vaccine. Biotech Inovio, however, has a large pipeline of drugs in development for cancer and infectious diseases.

So, amid the backdrop of the coronavirus pandemic, is INO stock a buy now?
IBD Newsletters
Get exclusive IBD analysis and action news daily.
A Look At INO Stock Fundamentals

First, it's important to note Inovio isn't profitable and expects significant losses in the foreseeable future. In the third quarter, Inovio reported an 11-cent gain per share compared with a loss of 23 cents per share in the year-earlier period. Sales declined 72% but are still negligible at $236,000.

Also of note, Inovio doesn't have a commercially approved product on the market. It was founded in 1983, while its DNA work dates to 2000. Its revenue is comprised of collaboration and development money. The biotech company has big biopharma partners like AstraZeneca (AZN) and Regeneron Pharmaceuticals (REGN).

The revenue picture could change quickly if Inovio succeeds in making an effective coronavirus vaccine. The biotech also has a drug in Phase 3 testing to treat a precancerous condition of the cervix. It's partnered with privately held ApolloBio on that drug.

Simply put, INO stock isn't lining up with CAN SLIM rules for investing in growth stocks. Savvy investors are encouraged to seek companies with at least 20%-25% recent earnings growth. Inovio stock isn't expected to get there anytime soon. (Learn more about IBD Digital to get CAN SLIM stock investing tips.)

Analysts surveyed by FactSet expect Inovio to report an 21-cent loss per share on $1.8 million in revenue in the fourth quarter. Revenue would grow as losses narrow.

Currently, INO stock has a Composite Rating of just 36 out of a best-possible 99. The Composite Rating is a 1-99 measure of a stock's key fundamental and technical growth measures. This means Inovio stock ranks in the bottom half of all stocks in terms of that metric. In its case, the strength comes overwhelmingly from INO stock technicals, not fundamentals.

In 2019, the biotech lost $1.21 per-share on $4.1 million in sales. Losses grew year over year, while sales declined markedly. This year, analysts surveyed by FactSet call for Inovio to lose $1.48 per share on $10 million in sales.
MisterBlues
0
Moderna Bears Face Possible Squeeze on Covid Vaccine Results

Wed, November 11, 2020, 6:48 PM GMT+1

(Bloomberg) -- Bearish investors are holding on to their short bets on Moderna Inc. even as the biotech’s market value swelled by more than $25 billion this year on optimism its experimental messenger-RNA vaccine will play a part in tamping down the pandemic.

Options data suggest the stock is ready for another double-digit swing over the next few weeks and with S3 Partners data showing about $1.84 billion shares shorted, bears might face fresh pain or finally claw back some losses.

Moderna “was and is now a short squeeze candidate,” Ihor Dusaniwsky, S3’s managing director of predictive analytics, said in an interview.

The company is expected to have an interim early look this month at how effective its shot, mRNA-1273, is at preventing Covid-19. Results on Monday from Pfizer Inc. and BioNTech SE’s vaccine offered both boon and bane to Moderna. The shot set a high bar for the competition as a first look at their late-stage study showed more than 90% effectiveness is preventing symptomatic infections. At the same time, vaccine similarities bode well for Moderna.

Options indicate shares could move 16% in either direction by the end of November and 27% if looking further out to Dec. 24. Moderna has soared more than 300% this year. If the stock rallies further, bearish traders may have to buy up the stock to prevent more losses on their short bets. The short sellers have already been feeling the pinch and some cut their losses after the stock reached a peak in July. Short bets around the time topped out at $2.4 billion, according to S3 data.

“This has not been a profitable trade for short sellers as they are down $1.27 billion in year-to-date mark-to-market losses, including $209 million” so far in November, Dusaniwsky said. If Moderna’s stock fell by 27%, shortsellers could recoup $486 million of their losses, he said.
voda
0
Swissmedic start beoordeling coronavaccin Moderna

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 87,775 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN) Toezichthouder Swissmedic heeft de beoordeling van het potentiële coronavaccin van Moderna gestart. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf vrijdag bekend.

Dit volgt op de positieve tussentijdse resultaten van de Fase 1 studie van Moderna, die toonden dat het vaccin goed getolereerd wordt bij alle leeftijden en voor een snelle respons zorgt.

Moderna heeft op 22 oktober de inschrijving voor de Fase 3 afgerond. In totaal nemen 30.000 proefpersonen deel aan de studie.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Moderna meldt effectiviteit coronavaccin van 94,5 procent

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 89,33 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Het kandidaatvaccin mRNA-1273 dat Moderna momenteel ontwikkelt tegen het coronavirus heft een effectiviteit van 94,5 procent laten zien in een interimanalyse van een fase-3-studie. Dat maakte het Amerikaanse farmaciebedrijf maandagmiddag bekend.

De effectiviteit is beoordeeld vanaf twee weken na toediening van de tweede dosis van het vaccin.

Deze eerste tussentijdse analyse is gebaseerd op 95 gevallen, waarbij de placebo-groep 90 gevallen met coronavirus telde en de groep met mRNA-1273 slechts 5.

In totaal doen meer dan 30.000 mensen mee aan de studie van Moderna.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. A
MisterBlues
0
quote:

voda schreef op 16 november 2020 13:18:

Moderna meldt effectiviteit coronavaccin van 94,5 procent

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 89,33 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Het kandidaatvaccin mRNA-1273 dat Moderna momenteel ontwikkelt tegen het coronavirus heft een effectiviteit van 94,5 procent laten zien in een interimanalyse van een fase-3-studie. Dat maakte het Amerikaanse farmaciebedrijf maandagmiddag bekend.

De effectiviteit is beoordeeld vanaf twee weken na toediening van de tweede dosis van het vaccin.

Deze eerste tussentijdse analyse is gebaseerd op 95 gevallen, waarbij de placebo-groep 90 gevallen met coronavirus telde en de groep met mRNA-1273 slechts 5.

In totaal doen meer dan 30.000 mensen mee aan de studie van Moderna.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. A
Ik ben benieuwd wat dit met de koers van de concurrenten doet...?
voda
1
Update: Moderna meldt effectiviteit coronavaccin van 94,5 procent

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 89,33 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Het kandidaatvaccin mRNA-1273 dat Moderna momenteel ontwikkelt tegen het coronavirus heft een effectiviteit van 94,5 procent laten zien in een interimanalyse van een fase-3-studie. Dat maakte het Amerikaanse farmaciebedrijf maandagmiddag bekend.

De effectiviteit is beoordeeld vanaf twee weken na toediening van de tweede dosis van het vaccin.

Deze eerste tussentijdse analyse is gebaseerd op 95 gevallen, waarbij de placebo-groep 90 gevallen met coronavirus telde en de groep met mRNA-1273 slechts 5.

Het vaccin werd over het algemeen goed verdragen. Neveneffecten zoals vermoeidheid en hoofdpijn na de tweede dosis traden op bij minder dan 10 procent van de patiënten en waren in het algemeen van korte duur.

"Dit is een cruciaal moment in de ontwikkeling van ons COVID-19-kandidaatvaccin", stelde CEO Stephane Bancel van Moderna. Het bedrijf werkt sinds januari aan bescherming tegen het virus.

In totaal doen meer dan 30.000 mensen mee aan de studie van Moderna.

Moderna zal een noodvergunning aanvragen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA in de komende weken en zal definitieve data voor veiligheid en werkzaamheid, gedurende tenminste twee maanden, ook gaan aanleveren.

In een apart bericht meldde Moderna dat het kandidaatvaccin 30 dagen goed blijft in normale gekoelde omstandigheden, tussen 2 en 8 graden Celsius. Eerder ging het bedrijf nog uit van 7 dagen. In bevroren toestand kan het vaccin tot 6 maanden worden bewaard.

Het middel kan dus goed worden gedistribueerd en toegediend met de infrastructuur die breed beschikbaar is in de VS en elders in de wereld.

Ook hoeft het vaccin niet te worden verdund, zodat het bijvoorbeeld ook in apotheken en bij de huisarts kan worden toegediend.

Pfizer en partner BioNTech kwamen vorige week al met goed nieuws rondom hun coronavaccin. In een eerste analyse was de effectiviteit hier meer dan 90 procent. Een minpunt is dat het vaccin bij extreem lage temperaturen bewaard moet worden, wat een logistieke uitdaging met zich meebrengt.

Het aandeel Moderna stond in de handel voorbeurs 17 procent hoger. Ook aandelen van bijvoorbeeld bioscoopuitbater, reisbedrijven en luchtvaartmaatschappijen deden het goed na de aankondiging van Moderna.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
1
Moderna: coronavaccin biedt 94,5% bescherming

Het experimentele coronavaccin van Moderna biedt een bescherming van 94,5% tegen covid-19. Dat heeft het Amerikaanse biotechbedrijf maandag gemeld op basis van een tussentijdse analyse van zijn onderzoeksresultaten. 'We krijgen een vaccin dat covid-19 tot staan kan brengen', aldus voorzitter Stephen Hoge van Moderna in een telefonisch interview met het persbureau Reuters.

Het tussentijdse resultaat van Moderna is nog beter dan dat van zijn concurrenten Pfizer en Biontech. Die twee farmaceutische bedrijven meldden vorige week dat hun vaccin een verrassend goede bescherming biedt van meer dan 90%. Na de bekendmaking van Moderna schoten de aandelenkoersen op de beurzen maandagmiddag omhoog.

Slechts vijf zieken
De tussentijdse analyse is gebaseerd op resultaten van een onderzoek onder 30.000 mensen. Van de proefpersonen die het echte vaccin kregen, hebben er slechts 5 covid-19 gekregen. Onder de controlegroep met mensen die een placebo ontvingen, was het aantal besmettingen veel groter, namelijk negentig.

Het vaccin lijkt ook effectief in het voorkomen van een ernstig verloop van covid-19. Geen van de vijf mensen die ondanks het vaccin covid-19 opliepen, werden ernstig ziek. 'Het ontbreken van ernstige ziektegevallen is echt spectaculair', aldus Stephane Bancel, de ceo van Moderna. Bij de negentig covid-gevallen onder de controle groep, deden zich 11 ernstige gevallen voor.

Onafhankelijke deskundigen keken mee
Om een effectieve bescherming te krijgen, zijn twee doses van het Moderna-vaccin nodig. De twee doses worden toegediend met een tussenpoos van vier weken. De voorlopige onderzoeksresultaten zijn pas vrijgegeven nadat die waren gecontroleerd door onafhankelijk deskundigen. Die zijn aangesteld door het National Institute of Health in de Verenigde Staten.

Moderna verwacht in de loop van komende weken in de Verenigde Staten goedkeuring te kunnen aanvragen, volgens een spoedprocedure. De onderneming gebruikt voor zijn vaccin dezelfde nieuwe RNA-techniek als Pfizer en Biontech. Wetenschappers stoppen in deze vaccins geen deeltjes van het coronavirus maar alleen de genetische code daarvan.

Bewaartemperatuur van min twintig
Om het Moderna-vaccin goed te bewaren en te vervoeren, volstaat een temperatuur van min twintig graden Celsius. Dat is een duidelijk voordeel ten opzichte van het vaccin van Pfizer en Biontech dat bij een temperatuur van zeker min 70 graden Celsius moet worden bewaard, wat het gebruik van speciale vriesinstallaties vereist.

Het vaccin van Moderna zal waarschijnlijk het eerst beschikbaar komen in de Verenigde staten, dat de ontwikkeling van het middel financieel heeft gesteund. Europa heeft alleen een principe-afspraak voor de levering van 80 miljoen doses met een optie op nog eens 80 miljoen. EU-Commissaris Stella Kyriakides zei maandag dat ze verwacht later deze week een koopcontract te leveren. Nederland heeft recht op 3,9% van de levering aan de Europese Unie.

Net als vorige week maandag bij Pfizer lijkt ook Moderna op de beurs te gaan profiteren van het positieve vaccinnieuws. Het aandeel van het biotechbedrijf staat in de voorbeurshandel op Wall Street 18% in de plus.

fd.nl/ondernemen/1364593/moderna-coro...
börse.de
0
ik heb Moderna kunnen wippen op 100,- dat lijkt een goede zet geweest te zijn; wil even afwachten waar Astra Zeneca binnenkort mee komt
MisterBlues
0
quote:

haas schreef op 16 november 2020 20:41:

wss is het beste medicijn dat ik geen Corona krijg ?:)
Als iedereen om je heen in een zombie verandert lijkt me dat niet prettig kersen eten van de zomer...:)
MisterBlues
0
quote:

börse.de schreef op 16 november 2020 22:09:

ik heb Moderna kunnen wippen op 100,- dat lijkt een goede zet geweest te zijn; wil even afwachten waar Astra Zeneca binnenkort mee komt
Blijkbaar laat ingestapt.

Ik ben vroeg in BioNtech gestapt maar helaas laat in NovaVax in wie ik op de LT de beste kandidaat zie...
MisterBlues
0
CureVac is ook goed op weg

Volgens RTLZ zou het vaccin slechts de koeling nodig hebben van een huis-tuin-en-keuken-ijskast.

(ABM FN-Dow Jones) CureVac breidt zijn productienetwerk versneld uit in Europa om zo sneller zijn potentiële coronavaccin te kunnen distribueren. Dit meldde het Duitse biotechconcern dinsdag.

Het bedrijf uit Tübingen wil een breed, geïntegreerd vaccinproductienetwerk in Europa opzetten via zogeheten Contract Development and Manufacturing Organization partners. Het bedrijf verwacht in de komende weken samenwerkingen aan te kondigen met bedrijven in onder meer Duitsland, Frankrijk, Spanje, Nederland en België en mogelijk ook in bijvoorbeeld Italië, Polen en Zweden.

Met een groter productienetwerk hoopt CureVac in 2021 300 miljoen doses van zijn coronavaccin te kunnen leveren en in 2022 op te schalen naar 600 miljoen doses.

In Tübingen wordt met financiële steun van de Europese Investeringsbank een grote productiefaciliteit gebouwd.

Door: ABM Financial News.
voda
0
Moderna sluit overeenkomst met VK voor levering coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 92,38 -5,57 -5,69 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Moderna gaat zijn potentiële coronavaccin vanaf maart 2021 leveren aan het Verenigd Koninkrijk, als het wordt goedgekeurd door Britse toezichthouders. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf dinsdag.

Moderna, dat maandag positieve resultaten bekendmaakte over de werkzaamheid van het kandidaat-vaccin, sloot die overeenkomst met de Britse regering.

De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het VK startte eind oktober met een versnelde beoordeling van het mogelijke Covid-19 vaccin.

Inmiddels is ook Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gestart met zo'n 'rolling review'. Volgens Moderna heeft het in ontwikkeling zijnde vaccin een werkzaamheid van meer dan 94 procent.

Het bedrijf schaalt momenteel de productie flink op om in 2021 500 miljoen doses per jaar te kunnen leveren en mogelijk zelfs 1 miljard doses per jaar.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
MisterBlues
0
15,5 miljard wordt er omgezet door Pfizer en BioNtech. Ik heb geen idee wat daar aan nettowinst van overblijft maar de boost voor de laatste moet haast wel enorm zijn.

'Brussel betaalt 15,50 euro per dosis coronavaccins Pfizer'

Gepubliceerd op 20 november 2020 09:14 | Views: 4.771

[09:14 - 'Brussel betaalt 15,50 euro per dosis coronavaccins Pfizer']
Pfizer Inc 19 nov
36,19 -0,13 (-0,36%)

BRUSSEL (AFN) - De Europese Unie zal mogelijk meer dan 10 miljard euro moeten betalen voor de honderden miljoenen coronavaccins van farmaceuten Pfizer en BioNTech. Persbureau Reuters meldt op basis van bronnen dat de maker van het vaccin en de EU een prijs per dosis van 15,50 euro overeen zijn gekomen.

Het coronavaccin van het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTtech, wordt mogelijk half december al goedgekeurd door Amerikaanse en Europese medicijnautoriteiten. Het vaccin zou voor 95 procent effectief zijn bij het bestrijden van Covid-19.

Een woordvoerder bij de Europese Commissie weigerden tegen Reuters in te gaan op de voorwaarden en de prijsstelling. Ook de farmaceuten wilden niet reageren.
MisterBlues
0
quote:

MisterBlues schreef op 19 juli 2020 13:18:

4 verschillende paarden onder de vaccin-ontwikkelaars

1. De meest klassieke methode, het inbrengen van een dood of verzwakt coronavirus, is iets waar in China nog steeds naar gekeken wordt, Sinovac. "Je moet dan het virus gaan kweken en produceren en er zeker van zijn dat het echt inactief is. Dat is riskant."

2. Twee andere methoden zijn veiliger, maar wel experimenteel: de erfelijke code voor een corona-eiwit wordt ingebouwd in een ander onschuldig virus (een vector)
3. of alleen als een klein stukje erfelijk materiaal (RNA), verpakt in een vetachtig jasje, ingebracht. Het lichaam krijgt dan een slimme programmeercode ingebracht, waardoor het zelf de nodige eiwitten aanmaakt.

Het Zweeds-Britse AstraZeneca en het Belgische Janssen (dat het vaccin ontwikkelt in een laboratorium in Leiden) werken met een vector.

Het Amerikaanse Moderna en het Duitse BioNTech met een vetachtig jasje.

De eerste resultaten zijn zeer positief, maar RNA heeft zich nog niet bewezen in een bestaand menselijk vaccin, en de vector-methode nog nauwelijks. Volgens Janssen zijn er al gesprekken met de commissie gaande, en ook BioNTech lijkt een gedoodverfde kandidaat voor een Europese deal. De dierproefresultaten van het Duitse bedrijf zijn positief en het bedrijf denkt de eerste 100 miljoen vaccins nog dit jaar te kunnen produceren.

Voor Nederland is AstraZeneca, dat de rechten heeft van het vaccin dat door de universiteit van Oxford wordt ontwikkeld, het meest interessant. Het kabinet heeft, samen met drie andere Europese landen, al driehonderd miljoen vaccins voor de Europese markt besteld. Het is daarmee het enige middel waarvan we tot nu toe zeker weten dat het in Nederland beschikbaar komt als het de eindstreep haalt. Het bedrijf hoopt de eerste vaccins eind dit jaar beschikbaar te hebben.

4. De meest voorkomende en vierde route naar het vaccin is via het rechtstreeks inbrengen van een corona-eiwit, soms met een hulpstofje om extra immuniteit op te wekken. In Europa maken het Britse GSK en het Franse Sanofi op deze manier een vaccin.

De methode heeft zich al bewezen in griepvaccins en beide farmaceutische bedrijven zijn in staat om op grote schaal te produceren. Wel lopen ze in de ontwikkeling achter op andere koplopers; het Amerikaanse Novavax is al verder. Er is nog weinig bekend over de resultaten, maar de commissie zal waarschijnlijk toch ook willen inzetten op dit eiwit-vaccin, om het risico te spreiden.


De RNA-methode lijkt dan toch het snelste geweest - en dat binnen een jaar. Hoe kan dat eigenlijk?


Op twitter geeft de kinderarts-epidemioloog Patricia Bruijning antwoord op deze vraag. Zeer lezenswaardig, u kunt haar op twitter vinden via @P_Bruijning.

(Met dank aan de IEX-redactie)

"Zo snel al een veilig vaccin, hoe kan dat? Ik bemerk in mijn omgeving nogal eens twijfel over de veiligheid van coronavaccins. Een proces dat normaal gesproken jaren duurt, kan dat in zo’n korte tijd een veilig en werkzaam vaccin opleveren. Gaan we niet te kort door de bocht?
Nee, is het antwoord, maar het is goed om uit te leggen waarom het dan wél zo snel kon:

1) Het SARS-CoV-2 virus is een relatief makkelijk doelwit om een vaccin tegen te ontwikkelen. Er was al veel voorwerk verricht op vaccins tegen het SARS en het MERS coronavirus, broertjes die veel op het huidige virus lijken. Zo wisten wetenschappers vrijwel direct op welk eiwit van het virus ze zich moesten richten. Dat scheelt jaren laboratoriumonderzoek.
Ook was al snel bekend hoe het lichaam het virus uitschakelt; met neutraliserende antistoffen. Een vaccin moest dus in ieder geval neutraliserende antistoffen opwekken tegen dat ene eiwit om bescherming te bieden. Daarmee hadden wetenschappers snel de juiste routekaart.

2) De coronavaccins worden ontwikkeld met nieuwe en veel snellere technologie. Bij de traditionele manier van vaccins maken wordt eerst virus gekweekt om daarna het virus of delen ervan te verwerken tot vaccin. Met de nieuwe technologie kunnen met enkel de genetische code van het virus de bestanddelen van het vaccin gemaakt.
Die code werd al in januari bekend, waarop wetenschappers direct aan de slag konden. In maart lag er al een eerste vaccin op de plank, klaar voor proeven in mensen. De nieuwe methode is het resultaat van heel veel jaren onderzoek en technologische ontwikkelingen, waar we nu de vruchten van plukken.

3) Geld was geen probleem. De ontwikkeling van een vaccin gaat in achtereenvolgende stappen: Van laboratoriumonderzoek, naar dierproeven, en daarna onderzoek bij mensen. Eerst in kleine groepen vrijwilligers en tenslotte grootschalige ‘trials’.
Vooral dat laatste is heel kostbaar. Normaal gesproken investeert een vaccinbedrijf daarom pas in die laatste stap, als zeker is dat alle voorgaande stappen succesvol zijn afgerond. Door steun van overheden en gezondheidsorganisaties verviel een belangrijke financiële barrière.
Zo kon het dat, terwijl de eerste proeven in mensen nog moesten starten, de voorbereidingen voor de grootschalige trials wereldwijd al in volle gang waren. Door de financiële steun konden bedrijven ook de grootschalige productie van hun vaccin opstarten, terwijl nog niet eens vast stond of het de eindstreep zou halen. Hierdoor liggen er nu al miljoenen doses vaccin klaar.

4)Toelatingsinstanties voor vaccins waren vanaf het begin nauw betrokken. Vaccins worden pas toegelaten voor gebruik na een uitgebreid beoordelingsproces door onafhankelijke instanties zoals de European Medicines Agency (EMA).
Daar gaat soms meer dan een jaar overheen. Nu zijn deze instanties al vanaf het begin betrokken in wat heet een ‘rolling review’. Waar mogelijk werden stukjes van het dossier al beoordeeld terwijl de trials nog liepen. Er werden vooraf afspraken gemaakt met de vaccinbedrijven waar het vaccin aan moest voldoen voor toelating. Het sneller en flexibeler doorlopen van dit reviewproces scheelt heel veel tijd. 14/

5)Vrijwilligers te over: het vinden van de benodigde tienduizenden geschikte vrijwilligers voor een vaccinonderzoek is doorgaans een tijdrovende klus. Er gaan al snel meerdere jaren overheen. Maar voor studies naar coronavaccins stonden vrijwilligers letterlijk in de rij. De klus kon daarmee in een paar maanden geklaard.
Door al deze factoren kon het coronavaccin in recordtempo ontwikkeld, getest en straks goedgekeurd. En dus niet omdat er bochten zijn afgesneden. De veiligheid is op exact dezelfde wijze onderzocht en beoordeeld als voor andere vaccins, met dezelfde hoge eisen. Met minder zou de wereld immers geen genoegen nemen. "

820 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 37 38 39 40 41 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
879,49  +0,66  +0,08%  16:19
 Germany40^ 17.917,70 -0,08%
 BEL 20 3.893,50 +0,26%
 Europe50^ 4.901,41 -0,40%
 US30^ 38.100,42 +0,15%
 Nasd100^ 17.446,78 -0,70%
 US500^ 5.051,90 -0,23%
 Japan225^ 38.137,59 -0,47%
 Gold spot 2.297,47 +0,51%
 EUR/USD 1,0680 -0,28%
 WTI 79,03 -3,13%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Aandelenadviezen van IEX.nl

  1. Premium
    Advieswijziging ASML
  2. Premium
    Iets langer geduld met Besi
  3. Premium
  4. Premium
    Tijd om het aandeel Adyen op te vissen?
  5. Premium
    Uitstekende cijfers Flow Traders

Stijgers

VIVORYON THER... +10,34%
ForFarmers +8,26%
ING +7,63%
AMG Critical ... +5,15%
Van Lanschot ... +3,75%

Dalers

BAM -11,32%
Alfen N.V. -4,93%
BESI -4,58%
PostNL -3,16%
ASML -2,34%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront