Crucell « Terug naar discussie overzicht

draadje Malaria

439 Posts, Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 18 19 20 21 22 » | Laatste
[verwijderd]
4
Wat is malaria?

Malaria (mala aira = 'slechte lucht') is een van de meest bedreigende infectieziekten in de (sub)tropen en wordt veroorzaakt door een malariaparasiet. De parasiet wordt van mens op mens overgebracht door een steek van de malariamug (Anopheles). Ongeveer 8-10 dagen na de steek kunnen de eerste verschijnselen optreden, zoals koorts, koude rillingen, spierpijn en hoofdpijn. Vaak worden deze verschijnselen voorafgegaan door een grieperig gevoel.

Er zijn verschillende vormen van malaria
1. Malaria tropica
2. Malaria tertiana
3. Malaria quartana

Wat gebeurt er als men met een malariaparasiet geïnfecteerd is?
Stap 1 : De mens wordt geïnfecteerd met een parasiet door een beet van de malariamug.
Stap 2 : De parasiet nestelt zich in een korte tijd, binnen een half uur, in de lever.
Stap 3 : De parasiet vermenigvuldigt zich razendsnel. Sommige parasieten blijven in de lever achter en kunnen soms jaren later nog malaria veroorzaken.
Stap 4 : Na ongeveer een week komen de parasieten vanuit de lever in de bloedbaan terecht en infecteren de rode bloedcellen waar de vermenigvuldiging doorgaat.
Stap 5 : Na ongeveer 2 à 3 dagen barst de rode bloedcel open en de vrijgekomen parasieten infecteren weer andere rode bloedcellen.
Stap 6 : Deze cyclus herhaalt zich, waardoor het aantal parasieten exponentieel toeneemt. Het openbarsten van de rode bloedcellen gaat gepaard met de bekende malaria- verschijnselen, zoals koorts en koude rillingen.
Stap 7: Een deel van de parasieten blijven in een geslachtelijke vorm in de bloedbaan. Deze kunnen bij een volgende beet door een mug overgebracht worden op andere mensen.

Waar komt malaria voor?
Malaria komt met name voor in tropische en subtropische gebieden, daar waar het warm en vochtig is. De malariagebieden bevinden zich in heel West-, Centraal-, Oost-Afrika (b.v. Gambia, Kenia en Ghana) en delen van Zuid-Afrika (b.v. Krugerpark), Zuid-Oost Azie (b.v. Vietnam en delen van Indonesië) en het Zuid-Amerika (b.v. Amazonegebied en Suriname). Boven de 2.000 meter is malaria zeldzaam.

Hoe kunt u malaria voorkomen?
U kunt malaria voorkomen door de volgende maatregelen te nemen:
1. Door u te beschermen tegen muggenbeten (algemene maatregelen);
2. Door het gebruik van anti-malariamiddelen (malariatabletten);
maar ook,
3. Door zo snel mogelijk een (huis)arts te raadplegen als u denkt dat u symptonen van malaria heeft.

[verwijderd]
1
In Afrika "lokt" malaria TB uit. Doordat de mensen die malaria krijgen verzakt zijn en weerstand verliezen, worden ze bevattelijk voor TB. En wat te denken van de HIV-geinfecteerden. Malaria is vaak direct dodelijk voor kinderen en de oudste generaties, maar houdt indirect in de vorm van TB en longontsteking huis onder de andere generaties.
leo s
0
Van mijn vader leerde ik (in Indie) dat het middel tegen malaria kinine was (uit het tropische oerwoud/plantages)
Je hebt zelfs een nederlands bedrijf (ik dacht Amsterdamse kinine fabriek ?)gehad dat gespecialiseerd was in kininepillen
Weet iemand hoe het met kinine is afgelopen of wordt het nog steeds gebruikt ?
groet,
Leo S
[verwijderd]
0
quote:

leo s schreef:

Van mijn vader leerde ik (in Indie) dat het middel tegen malaria kinine was (uit het tropische oerwoud/plantages)
Je hebt zelfs een nederlands bedrijf (ik dacht Amsterdamse kinine fabriek ?)gehad dat gespecialiseerd was in kininepillen
Weet iemand hoe het met kinine is afgelopen of wordt het nog steeds gebruikt ?
groet,
Leo S
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
[verwijderd]
0
Crucell ontvangt € 2 miljoen subsidie van Ministerie van Economische Zaken voor verdere samenwerking bij malaria-onderzoek

Leiden, 23 december 2004 - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) heeft vandaag bekend gemaakt dat het een subsidie van maximaal € 2 miljoen heeft ontvangen van SenterNovem, een agentschap van het Ministerie van Economische Zaken, ter ondersteuning van zijn malaria-onderzoek en verdere ontwikkeling van de AdVac® technologie.
"Crucell werkt al op een uiterst succesvolle wijze samen met een aantal overheidsinstellingen in de Verenigde Staten," zei Dr. Jaap Goudsmit, Chief Scientific Officer van Crucell. "Wij zijn verheugd dat we door deze toekenning van SenterNovem ook dergelijke samenwerkings­overeenkomsten kunnen sluiten in Nederland."
Over SenterNovem
SenterNovem is een agentschap van het Nederlandse Ministerie van Economische Zaken dat verantwoordelijk is voor het uitvoeren van meer dan 100 verschillende subsidie-, krediet- en fiscale regelingen en programma's op het gebied van technologie, energie, milieu, export en internationale samenwerking.
******************************

Portfolio candidate malaria vaccines currently in development:

www.who.int/vaccine_research/document...

www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
*****************************

Crucell ontvangt financiering en ondersteuning van NIH voor kandidaat malaria vaccin

Leiden, 30 maart 2004 - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) heeft vandaag bekend gemaakt dat de National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), onderdeel van de National Institutes of Health (NIH), de ontwikkeling van Crucell's kandidaat-vaccin tegen malaria zal ondersteunen.
De overeenkomst, met een geschatte waarde van USD$3,5 miljoen, omvat de procesontwikkeling van het op AdVac(TM) gebaseerde kandidaat-vaccin tegen malaria, inclusief de productie van materiaal voor klinisch onderzoek en het indienen van een Investigational New Drug (IND). In feite zal de NIAID alle preklinische ontwikkelingskosten voor Crucell's kandidaat-vaccin tegen malaria voor haar rekening nemen.
"Dat de NIH achter ons malaria vaccin programma staat volgt op de samenwerking die wij vorig jaar zijn gestart met Walter Reed Army Institute of Research en GlaxoSmithKline Biologicals." zei Jaap Goudsmit, Crucell's Chief Scientific Officer. "Het is een grote stap voorwaarts voor Crucell's malaria vaccin programma, en onderstreept dat het Crucell ernst is om productkandidaten in de kliniek te krijgen."
Het werk wordt uitgevoerd onder een contract met Science Applications International Corporation (SAIC). In 2000 ontving SAIC een contract (N01-AI-05421) van de NIAID om te helpen bij de ontwikkeling van veelbelovende kandidaten voor een malaria vaccin. Het vaccin is gebaseerd op Crucell's gepatenteerde AdVac(TM) adenovirus vector technologie en geproduceerd op de PER.C6(TM) technologie van Crucell. Het vaccin bestaat uit een adenovirale vector die het gen voor het "Circumsprozoïte" eiwit (CSP) uit de malariaparasiet draagt.
Over Crucell's malaria vaccin programma
In oktober 2003 kondigde Crucell haar malaria vaccin programma aan in samenwerking met drie leidende onderzoeksorganisaties: New York University (NYU), Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) en GlaxoSmithKline Biologicals (GSK).
De eerste veelbelovende resultaten van Crucell's malaria vaccin programma werden in november 2003 gepresenteerd. In samenwerking met de NYU presenteerde Crucell onderzoeken, waarin werd aangetoond dat een vaccin gebaseerd op Crucell's AdVac(TM) technologie bescherming biedt tegen malaria.
Crucell verwacht de eerste resultaten uit de onderzoeken met WRAIR en GSK in het tweede kwartaal van 2004. WRAIR en GSK hebben samen met Crucell een samenwerkingsovereenkomst getekend, een zogenaamde CRADA (Cooperative Research and Development Agreement), om het kandidaat-vaccin dat gericht is tegen de menselijke malariaparasiet Plasmodium falciparum te evalueren. De onderzoeken omvatten het testen van het kandidaat-vaccin gebaseerd op Crucell's eigen technologie, zowel alleen als in combinatie met GSK's kandidaat-vaccin tegen malaria, RTS,S genaamd.
Malaria staat in de top drie van meest dodelijke besmettelijke ziektes. Wereldwijd worden in meer dan 500 miljoen gevallen mensen ernstig ziek, waarbij één tot drie miljoen mensen jaarlijks sterven. Op dit moment is er geen vaccin op de markt dat bescherming biedt tegen malaria.
Over AdVac(TM)
AdVac(TM) is een vaccin technologie ontwikkeld door Crucell en kan een belangrijke rol spelen in de strijd tegen nieuwe en opnieuw optredende infectieziekten en in biologische afweer. De technologie ondersteunt het inbrengen van genetisch materiaal van het virus of de parasiet die de ziekte veroorzaakt in een 'voertuig', genaamd een vector, welke het immunogene materiaal direct in het immuunsysteem brengt. De meeste vectoren zijn gebaseerd op een adenovirus, het virus dat een verkoudheid veroorzaakt. De AdVac(TM) technologie is speciaal ontwikkeld om bestaande immuniteit in mensen tegen de meest gebruikte recombinante vaccin vector, adenovirus serotype 5 (Ad5), te beheersen, zonder de grootschalige productiecapaciteiten of de immunogene eigenschappen van Ad5 in gevaar te brengen. AdVac(TM) technologie is gebaseerd op adenovirus vectoren die niet vaak bij de bevolking voorkomen. In tegenstelling tot de AdVac(TM) vectoren, komen antistoffen tegen Ad5 veelvuldig voor bij mensen van alle leeftijden en staan deze erom bekend de reactie van het immuunsysteem en daarmee de effectiviteit van op Ad5-gebaseerde vaccins te verminderen. Alle kandidaat-vaccins gebaseerd op AdVac(TM) zijn geproduceerd op Crucell's PER.C6(TM) productie technologie.
[verwijderd]
0
Las Vegas, 14 november 2003 - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) heeft tijdens de Viral Vectors & Vaccines Conference in Las Vegas deze week veelbelovende studieresultaten gepresenteerd over een experimenteel malaria vaccin. De studie is een onderdeel van de samenwerking tussen Crucell en het Department of Medical and Molecular Parasitology van de universiteit van New York (NYU) om aan te tonen dat een vaccin gebaseerd op Crucell's Advac(TM) technologie in staat is bescherming te bieden tegen Malaria.
De onderzoeken die tijdens de conferentie werden gepresenteerd, tonen aan dat één injectie van het experimentele vaccin muizen beschermt tegen een infectie met de muismalariaparasiet (Plasmodium yoelii). Het vaccin, gebaseerd op Crucell's AdVac(TM) technologie, is een recombinant adenovirus 35 met erin gebouwd het malaria eiwit CSP. Crucell heeft in eerdere studies, die uitgevoerd zijn in samenwerking met de Harvard Medical School, aangetoond dat zijn AdVac(TM) vaccins niet belemmerd worden door al bestaande immuniteit tegen adenovirus 5 (Ad5). In tegenstelling tot Ad35 komen antistoffen tegen Ad5 voor bij de meerderheid van de bevolking. Deze verminderen de reactie van het immuunsysteem en daardoor de effectiviteit van op rAd5 gebaseerde vaccins. Desondanks zijn de meeste recombinante vaccinsystemen gebaseerd op Ad5. Crucell's AdVac(TM) technologie biedt de oplossing voor dit probleem.

De internationale malaria expert Dr. Moriya Tsuji van NYU verklaarde: "We hebben al eerder de effectiviteit van op rAd5-gebaseerde malaria vaccins aangetoond. De huidige onderzoeken toonden aan dat de CSP-specifieke immuunreacties en de beschermende anti-malaria immuniteit even hoog waren voor zowel de AdVac(TM) vaccins als voor de rAd5 vaccins. Gezien de al bestaande immuniteit van rAd5 bij mensen, suggereren deze resultaten echter de superioriteit van de AdVac(TM) vector als malaria vaccin."

[verwijderd]
2
Onderstaand bericht maakt voor mij duidelijk waarom GSK niet wil stoppen met zijn eigen vaccin en waarom de onderhandelingen met Crucell langdurend zijn. Als Crucell vaccin beter is dan GSK's, dan is er veel hoop voor de besmette gebeiden.

Possible Malaria Vaccines Show Promise

Children receive protection from vaccine trials
A possible malaria vaccine has given good results in recent trials. Children in Mozambique were protected for 18 months.

The vaccine, RTS,S/AS02A, has been developed by GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals who have been working with the Hospital Clinic of the University of Barcelona, the Manhica Health Research Centre (CISM), and the PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI).

The findings have been published in the 15 November, 2005, on- line edition of The Lancet and were presented at the Multilateral Initiative on Malaria's PanAfrican Malaria Conference in Yaounde, Cameroon. These results follow a six month efficacy study published in 2004.

CISM conducted the study in partnership with Mozambique's Ministry of Health. In 2003, 1442 children received a three-dose regimen of the vaccine. No further malaria vaccinations were given. For the 18month period of follow-up, RTS,S/AS02A was shown to reduce clinical malaria episodes by 35 percent and severe malaria episodes by 49 percent.

The children who were vaccinated with RTS,S/AS02A were found, at the end of the follow-up period, to be 29 percent less likely to be infected with the Plasmodium falciparum malaria parasite.

"These results answer an essential question remaining from the release of the six-month efficacy data a year ago," said Pedro Alonso, MD, PhD, lead author of the Lancet article, scientific director of CISM, and head of the Center for International Health at the Hospital Clinic of the University of Barcelona. "The unprecedented response demonstrated in this study is further evidence that an effective vaccine to help control the malaria pandemic, which kills more than one million people a year in developing countries, is very possible."

"Several more years of clinical investigation will be needed before this vaccine is ready for licensing and implementation, but today's results move us an important step closer to developing a vaccine that can provide lasting protection to help save millions of lives," said Jean Stphenne, president of GSK Biologicals, which has been working on the development of this vaccine for more than 15 years. "The world should now take all required actions in order to get this vaccine to all who need it."

MVI, GSK, with CISM and other clinical trial partners in Africa will continue the clinical development of the RTS,S/AS02A vaccine. In October, the Bill & Melinda Gates Foundation announced a $107.6 million grant to MVI to support this work.

"The ability of this vaccine to protect children from severe malaria for at least 18 months makes it a very promising potential public health tool for the developing world," said Dr. Melinda Moree, PhD, director of MVI, a global programme created to overcome barriers to malaria vaccine development. "We are committed to making an affordable, safe, and effective malaria vaccine available as quickly as possible to those who need it most."
[verwijderd]
0
acht je, Biocon, de kans aanwezig dat CRXL met Berna in dit avontuur verder wil gaan? Berna is tenslotte min of meer gespecialiseerd in reisvaccins.
De boost van CRXL zou beter zijn dan de prime van GSK en als Berna nu deze prime kan leveren dan lijkt me dat geen wilde speculatie...?

mvg ivet
[verwijderd]
0
quote:

invoorentegenspoed schreef:

acht je, Biocon, de kans aanwezig dat CRXL met Berna in dit avontuur verder wil gaan? Berna is tenslotte min of meer gespecialiseerd in reisvaccins.
De boost van CRXL zou beter zijn dan de prime van GSK en als Berna nu deze prime kan leveren dan lijkt me dat geen wilde speculatie...?

mvg ivet
IVET, het zou best kunnen dat Crucell met de Berna prime verder gaat zonder GSK en dus concurrenten worden.

Ik vind ook een artikel dat geschreven is door mensen van Oxford ism GSK en Walter Reed Army Institute over een heterologe prime boost, waarin de prime van GSK is en de boost van Oxford. Deze resultaten zijn niet spectaculair, maar geven mijns inziens wel aan dat GSK op de prime boost weg zit, maar of ze dat met Crucell gaan doen, blijft de vraag.

Vaccine. 2006 Jan 6
A clinical trial of prime-boost immunisation with the candidate malaria vaccines RTS,S/AS02A and MVA-CS.

Dunachie SJ, Walther M, Vuola JM, Webster DP, Keating SM, Berthoud T, Andrews L, Bejon P, Poulton I, Butcher G, Watkins K, Sinden RE, Leach A, Moris P, Tornieporth N, Schneider J, Dubovsky F, Tierney E, Williams J, Gray Heppner D Jr, Gilbert SC, Cohen J, Hill AV.

Summary: Heterologous prime-boost immunisation with RTS,S/AS02A and the poxvirus MVA-CS was evaluated in 18 healthy malaria-naive subjects in Oxford. Both priming with RTS,S and boosting MVA-CS, and the reverse, were found to be safe and well tolerated. T cell responses as measured by IFN-gamma ex vivo ELISPOT were induced, but the responses were low to moderate in both groups, with heterologous boosting yielding only small increments in T cell immunogenicity and no increased antibody response. Protection against 3D7 Plasmodium falciparum sporozoite challenge 4 weeks after the final vaccination was equal for both regimens at 33% (95% C.I. 4.3-77.7%), with one subject remaining fully protected on rechallenge at 5 months.

Introduction:
The leading candidate malaria vaccine is RTS,S/AS02A, a pre-erythrocytic stage vaccine based on the P. falciparum circumsporozoite (CS) protein and administered in a proprietary adjuvant, AS02A. RTS,S/AS02A induces significant CS repeat region-specific IgG antibody responses, and CS flanking region-specific IFN-? producing CD4+ T cells [2] and [3]. Additionally, RTS,S/AS02A has been reported to induce CS peptide-specific CD8+ T cells, as detected by intra-cellular staining (ICS) following culture [3]. The vaccine has been reported to fully protect 42% (n = 41) of healthy non-immune adult volunteers against infection in homologous sporozoite challenge studies [4] and [5]. In a field study of semi-immune adults in The Gambia, efficacy against infection was 34% during the 15-week follow-up period (71% during the first 9 weeks decreasing to 0% over the subsequent 6 weeks) [6]. A recent Phase IIb randomized controlled trial in Mozambique in 2022 children aged 1–4 years reported a 29.9% vaccine efficacy in reducing risk of the first clinical episode of malaria over the 6-month observation period, with vaccine efficacy against severe malaria estimated at 57.7% and efficacy against time to first infection at 45.0% [7], with the duration of efficacy being at least 18 months [8]. In parallel encouraging efficacy has been obtained using different antigens in prime-boost regimes with MVA as the boosting agent. It is in this context that the present study was undertaken.

Heterologous prime-boost approaches to vaccination use sequential delivery of different antigen delivery systems encoding the same epitopes or antigen to induce enhanced and persistent levels of CD8+ T cells and Th1-type CD4+ T cells, and have resulted in protection in murine models [9], [10], [11], [12], [13] and [14]. MVA (modified vaccinia virus Ankara) is a good candidate for antigen delivery because it does not replicate in human cells, but is able to express recombinant genes [15]. In human studies greatly increased T cell immunogenicity and a delay in the prepatent period against sporozoite challenge have recently been demonstrated using DNA and MVA vaccines encoding the ME-TRAP insert [16], and complete protection in humans following prime boost vaccination with fowlpox strain 9 (FP9) and MVA has been observed [17]. RTS,S/AS02A induces a strong antibody and Th1 T cell response, and pox virus vaccines impact on cellular immunity. Therefore the rationale of this study was to determine if a prime boost strategy with RTS,S/AS02A and MVA-CS would enhance levels of antibodies, T cell responses, and protective efficacy against malaria infection in a human sporozoite challenge model.

Dicussie:
The underlying hypothesis of the current study was that enhanced protection against sporozoite challenge could be achieved in the presence of the very high levels of antibody induced by RTS,S/AS02A and the potential benefit of heterologous prime-boost immunisation using MVA, which is known to induce a high level of T cell responses [16]. Although strong antibody responses were induced, the detected effector T cell responses on the day of challenge in this study were low. Based on the results of this study, it appears that this approach did not fulfil its goal of enhancing protective responses from either arm of the immune system. Other approaches might include co-administration of RTS,S/AS02A with both components of DNA-based prime-boost regimes, for example FP9 prime and MVA boost, or the use of improved adjuvant or vectors. Such studies could contribute further to the important goals of generating higher level and more durable vaccine-induced protective immunity to P. falciparum.
[verwijderd]
1
Hi
Onze poster Zeker had eind December een posting waarbij hij beweerde, dat er de eerste 2 weken van Januari 3 belangrijke contracten (STAR, malaria, additionele funds vogelgriep) bekend zouden worden gemaakt.

Ik volg eea laatste weken niet erg.
Bijgevolg mijn vraag, is er nog wat van deze mededeling uitgekomen - of was het slechts pumping ?

Groetjes

[verwijderd]
0
timing is blijkbaar voor iedereen een probleem!...kun je iemand anders ook moeilijk op aanspreken..imho.

overigens..wat gaat de koer van Medarex de komende tijd doen?
gr
j.
[verwijderd]
0
Het enige dat ik gevonden heb is dat Sanofi 50 miljoen dollar extra heeft gekregen voor flu:

Mon Feb 6, 3:05 AM ET
NEW YORK (Reuters) - French drug maker Sanofi-Aventis has completed production of an additional $50 million worth of bulk-concentrate vaccine against the H5N1 strain of bird flu for the U.S. government, the company said on Monday.

Sanofi said the stockpile broadens a $100 million contract it signed in September with the U.S. Department of Health and Human Services and will be used to support U.S. Department of Defense requirements.

Sanofi's experimental vaccine is the most advanced among a number in development against the H5N1 strain of bird flu, which scientists fear could trigger a global flu pandemic.

Sanofi said it also shipped 15,000 investigational doses of bird flu vaccine to the U.S. National Institute of Health to be used in clinical studies to determine the optimal formulation.

The investigational doses include the use of an adjuvant to increase the vaccine's effectiveness, potentially allowing a greater number of doses to immunize more people.
[verwijderd]
1
quote:

xzorro123 schreef:

Hi
Onze poster Zeker had eind December een posting waarbij hij beweerde, dat er de eerste 2 weken van Januari 3 belangrijke contracten (STAR, malaria, additionele funds vogelgriep) bekend zouden worden gemaakt.

Ik volg eea laatste weken niet erg.
Bijgevolg mijn vraag, is er nog wat van deze mededeling uitgekomen - of was het slechts pumping ?

Groetjes

Hoi Xzorro,

mbt STAR: cws.huginonline.com/C/132631/PR/20060...

mbt Malaria : niets

mbt griep: zie posting Biocon. Wat Sanofi als marktleider ontvangt heeft CRXL niet altijd wat aan. Sanofi kan haar ankers verstevigen en marktaandeel wellicht wat uitbreiden wat op LT misschien perspectieven biedt als er een vaccin op basis van PerC6 op de markt komt.

Hoewel ik het enthousiasme van Zeker mbt CRXL deel, vrees ik toch dat uitspraken met al te hoge verwachtingen eerder voor teleurstelling zorgen waarbij sommige beleggers teleurgesteld uit kunnen stappen(zeker als ze te hoog hebben ingezet).
Ik prefereer toch liever een wat voorzichtere benadering, al blijf ik positief voor de komende maanden. Als we in mei/juni nog steeds niets bijzonders hebben vernomen, dan mag je m.i. oprecht achter je oren krabben...

Ik gok op een koers van 27€ voor eind mei maar vrees ook onverwachtte wendingen(buiten CRXL om,gebeurtenissen die de beurzen flink lager kunnen zetten).

mvg ivet
[verwijderd]
0
de beloften van de Raad van Bestuur van Crucell hebben nog altijd geklopt..!!! daar kun je gif op innemen! EN DEZE ZULLEN BLIJVEN KLOPPEN..!

..de timing en koersontwikkelingen kloppen ook bij de alternatieven zelden...XZ
[verwijderd]
0
Dear Jan
Dit is natuurlijk onzin.
Ook jij weet niet, wat zich in de toekomst zal afspelen.
Al te veel vetrouwen is niet goed. En om daar vergif op in te nemen....

Maar uiteraard het staat je vrij.
groet
quote:

janh1 schreef:

de beloften van de Raad van Bestuur van Crucell hebben nog altijd geklopt..!!! daar kun je gif op innemen! EN DEZE ZULLEN BLIJVEN KLOPPEN..!

..de timing en koersontwikkelingen kloppen ook bij de alternatieven zelden...XZ
voda
0
Gemaskerde,
Was jij ook niet eens een TOP Crucell aanhanger?
Laat iedereen lekker doen waar hij/zij zin in heeft! (Dus ook veel vertrouwen hebben, daar is toch niets mis mee?)
Groet, Voda

[verwijderd]
0
Hi Voda
Jawel grotendeels verkocht, maar wees echter gerust ik heb nog altijd 17 k Crucell aandelen.
Echter als mensen een blind vertrouwen blijken te hebben (en dat op forum melden), dan ben ik zo vrij om daar wat kanttekeningen bij te maken.
Dat moet toch kunnen, of vind je dat ongepast ?

FWIW - Groet
voda
0
quote:

xzorro123 schreef:

Hi Voda
Jawel grotendeels verkocht, maar wees echter gerust ik heb nog altijd 17 k Crucell aandelen.
Echter als mensen een blind vertrouwen blijken te hebben (en dat op forum melden), dan ben ik zo vrij om daar wat kanttekeningen bij te maken.
Dat moet toch kunnen, of vind je dat ongepast ?

FWIW - Groet
Nee hoor xzorro123, was alleen een beetje verbaasd over je reactie. Zand erover, geen probleem.
Alles moet kunnen, mits grenzen van fatsoen niet gepasseerd worden. Leuk dat je af en toe weer langs komt.
Voda
[verwijderd]
0
Hallo Xzorro! Blind vertrouwen, heilige overtuiging. Ik krijg daar ook kriebels van. Nuchter en zakelijk kijken, en beoordelen op en volgens je eigen lat. Alleen dan is er te verdienen op de beurs.

PS: hoe is het met de kat!
439 Posts, Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 18 19 20 21 22 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
904,21  +4,61  +0,51%  18:05
 Germany40^ 18.721,40 +1,21%
 BEL 20 3.985,40 -0,75%
 Europe50^ 5.062,43 +0,48%
 US30^ 39.408,60 +0,92%
 Nasd100^ 18.118,60 +0,25%
 US500^ 5.215,72 +0,56%
 Japan225^ 38.437,90 +0,02%
 Gold spot 2.346,24 +1,61%
 EUR/USD 1,0781 +0,30%
 WTI 79,61 +0,56%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

BESI +3,60%
ForFarmers +3,08%
PROSUS +2,49%
NSI +2,07%
Ahold Delhaize +1,97%

Dalers

TKH -3,54%
CTP -3,07%
VIVORYON THER... -2,41%
AMG Critical ... -2,40%
DSM FIRMENICH AG -2,24%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront