Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

winx08 schreef op 8 juni 2015 17:54:

[...]

Mooi stukje. 40 dagen na de ipo zijn we nog niet. Blijkbaar is die deadline per vandaag dus wel opgeheven, vandaar de gelijktijdige reports. Hoe dit regeltechnisch in elkaar zit, geen idee, maar neem aan dat ze weten wat ze doen.
Goed opgemerkt ja.

Volgens pro.edgar-online.com/ipo.aspx?ColLeft... en www.marketbeat.com/ipos/quiet-period-... zou de stille periode pas op 23 juni aflopen.

Maar het zal inderdaad wel in orde zijn vermits ze vandaag allemaal met hun advies zijn gekomen.
[verwijderd]
1
quote:

flosz schreef op 8 juni 2015 18:16:

&
Via mobile.twitter.com/zdonshimoda
Interessante informatie.

GLPG does not believe ABBV’s internal JAK is as specific for JAK1 (based on their internal work to recreate that product based on patent information for ABBV’s product)

Galapagos heeft ABT-494 nu dus wel degelijk nagemaakt en getest.
flosz
2
Morgan Stanley
Galapagos NV
June 8, 2015
DARWINian Selection Supports LT
Growth; Initiate at Overweight
Best in class data from its oral rheumatoid arthritis compound
filgotinib supports in-licensing by AbbVie with a base valuation of
$43/share. Cystic Fibrosis adds $30/share, where the Galapagos
portfolio positions it to compete with leader Vertex. Unlicensed
pipeline represents higher-risk upside.
Initiate at OW, $73 PT: Galapagos offers a differentiated pipeline with access
to large market opportunities including the $15B rheumatoid arthritis (RA)
market and $10B+ cystic fibrosis (CF) market. Galapagos was built as a
discovery platform which has allowed management to build a broad pipeline.
The two leading pipeline projects are filgotinib, a selective JAK1 inhibitor for
RA and Crohn's disease and a library of CFTR modulators that can correct
underlying genetic defects which cause CF. Both assets are partnered with
AbbVie, incl. a mid-teens to low twenties royalty. We value Galapagos based
on a DCF model to filgotinib patent expiration with no terminal value.
Phase IIb DARWIN data demonstrates best in class profile of filgotinib
and support $3B in peak sales: Initial 12 week data from the DARWIN1 and
DARWIN2 datasets were released in April. The data suggests that filgotinib
achieved disease reductions in excess of the other competing oral agents
without similar toxicities, especially anemia. While existing oral agents such as
Pfizer's Xeljanz have failed to gain significant traction, our physician calls
suggest this is due to (a) lack of favorable insurance coverage due to Pfizer's
pricing strategy, (b) safety/tolerability of Xeljanz and (c) some trepidation
among physicians to use new agents. We do not believe AbbVie will make
similar commercial mistakes and see the differentiated profile of filgotinib as
supporting above consensus sales.
Early preclinical data supports upside potential from CF; 2016 a key
derisking year: While Vertex is the clear leader in CFTR therapy, Galapagos is
the only other company we know of with all the building blocks to compete for
the heterozygote (~40% of patients) market. It's potentiator (GLPG1837) is in
the clinic currently and the two correctors (GLPG2222, C2) will enter in
2015/2016, positioning Galapagos on a potentially similar timeline with Vertex
(albeit at higher risk) for a triple therapy in CF.
Our near-term stance: AbbVie licensing decision, filgotinib in Crohn's
disease key milestones. While we expect AbbVie to license filgotinib, if
AbbVie does not license filgotinib, there is significant downside potential. In a
range of valuation scenarios we see $10-18/share of downside without an
AbbVie license, though we acknowledge GLPG would likely overshoot given
#############

COWEN ini 1st page:
Initiation: Survival Of The
Fittest...Pipeline
Galapagos has advanced a broad and deep pipeline into clinical development, with
four candidates currently in clinical testing. Filgotinib has produced impressive
results in Ph. IIb trials in rheumatoid arthritis, and GLPG's cystic fibrosis program has
generated promising preclinical data. We expect Galapagos’ stock to continue to
Outperform as its pipeline advances through development.
Lead Candidate Filgotinib To Complete Ph. IIb in RA During Q3.
Galapagos is a clinical stage biotech company that specializes in the discovery and
development of novel small molecule therapeutics for diseases of high unmet need.
Lead candidate filgotinib is a JAK1 inhibitor in development for rheumatoid arthritis
and inflammatory bowel disease. Filgotinib is differentiated from the other JAKs on
the market or in development as it has the highest specificity for JAK1. Filgotinib
has produced impressive results in 4 Phase II trials in rheumatoid arthritis. After
12 weeks of therapy in combination with methotrexate in the Phase IIb DARWIN1
trial, filgotinib produced an ACR20 response in up to 80% of patients, and ACR50
in up to 55%. Filgotinib had a benign safety and tolerability profile, with hemoglobin
levels increasing, and patients’ atherogenic index improving in the study. Final 24
week results from DARWIN1 and DARWIN2 are expected during Q3:15, and partner
AbbVie will make a formal decision whether to opt-in for Phase III development
and commercialization after. We think that filgotinib has $2B+ revenue potential in
rheumatoid arthritis alone. In addition, filgotinib is in a Phase II trial in Crohn's disease.
Initial data are expected during Q4:15.
Galapagos To Have A Portfolio Of 3 Cystic Fibrosis Candidates In Clinical
Development In 2016.
Behind filgotinib, Galapagos has a portfolio of cystic fibrosis potentiators and
correctors being developed with partner AbbVie. In preclinical assays GLPG has
generated data which suggest that its potentiators and correctors could be among
the most potent in development or on the market. Lead potentiator GLPG1837 is in
Phase I trials, with data expected during Q3:15. Galapagos is expected to also have
two correctors in the clinic by mid-2016, implying that Galapagos is among the leaders
to develop a triple combination regimen for the treatment of F508del cystic fibrosis
patients, a $5B+ market.
Galapagos Has An Impressive Track Record Of Discovering Novel Candidates,
And Advancing Them Into Clinical Development.
In addition, Galapagos has GLPG1205 (GPR84 inhibitor) in a Phase IIa trial in
ulcerative colitis, and GLPG1690 (autotaxin inhibitor), which is advancing into a Phase
IIa for IPF.
Via CF:
mobile.twitter.com/captainfuture__
[verwijderd]
0
Een serieuze vraag die een beetje onder is gesneeuwd in het andere topic. Op de website van Galapagos staat dat de darwin1 24-weeks resultaten nog in q2 komen en darwin2 early q3. Over het algemeen wordt echter gesproken dat alles in q3 komt, wat is nu juist?
[verwijderd]
0
quote:

mr. gala schreef op 8 juni 2015 19:12:

Een serieuze vraag die een beetje onder is gesneeuwd in het andere topic. Op de website van Galapagos staat dat de darwin1 24-weeks resultaten nog in q2 komen en darwin2 early q3. Over het algemeen wordt echter gesproken dat alles in q3 komt, wat is nu juist?
Gij zijt er wel eentje he. Nu is hem hier ze. Op alles en iedereen commentaar, maar als er iets te rapen valt gaan we op de eerste rij staan. Ik veronderstel dat het van belang is voor je opties.

Wel, dat is al 125.000 keer gecommuniceerd. Door Galapagos, op dit forum, op verschillende draadjes.

Doe zelf wat moeite. Ik ga het hier niet nog eens posten.
Bolknak_26F5
0
[verwijderd]
1
quote:

BiostockAddict schreef op 8 juni 2015 19:52:

[...]

Gij zijt er wel eentje he. Nu is hem hier ze. Op alles en iedereen commentaar, maar als er iets te rapen valt gaan we op de eerste rij staan. Ik veronderstel dat het van belang is voor je opties.

Wel, dat is al 125.000 keer gecommuniceerd. Door Galapagos, op dit forum, op verschillende draadjes.

Doe zelf wat moeite. Ik ga het hier niet nog eens posten.

Hartelijk dank voor wederom een verhelderende reactie. Je bent als topicstarter echt een voorbeeld voor velen met je inhoudelijke reacties. Kijk eens in de spiegel, jij bent een week geschorst of hoe dat hier ook heet, ik niet, zegt genoeg lijkt me.

De info over bekendmaking is tegenstrijdig, vandaar de interesse hierin, inderdaad heb ik forse optiebelangen so what. Het kan oneindig gecommuniceerd worden, de info is tegenstrijdig en ik ben benieuwd welke info nou klopt. Op de website van galapagos bij faqs wordt gesproken over eind q2, elders over q3.
NielsjeB
0
quote:

Bolknak_26F5 schreef op 8 juni 2015 20:07:

Heeft iemand een verklaring voor de afwezigheid van Galapagos op Euler 2015?
www.glpg.com/index.php/newspress-rele...

Geen presentatie geloof ik, maar wel dus de publicaties zoals hier eerder vermeld. Ik ga ervan uit dat er medewerkers van Galapagos aanwezig zullen zijn.
[verwijderd]
2
quote:

BiostockAddict schreef op 8 juni 2015 00:03:

'Enjoyed digging into $GLPG. Even though +181% YTD, it has huge potential and a BO target. $ABBV collab in focus, other collabs as well'

twitter.com/danwardbio/status/6076544...

De auteur schrijft voor CNBC, Seeking Alpha, Reuters, Google Finance, Morningstar, NASDAQ, MarketWatch, and the International Business Times.

Misschien komt er een artikel aan, en aan de quote te zien zal het niet negatief zijn.
seekingalpha.com/article/3242826-biot...

2. Galapagos NV (GLPG.BR) (Now (NASDAQ:GLPG) here in the US) checks in with the second highest YTD return through May end at +237.96%. Contest participants Olivier and Ghmm both selected Galapagos at a 10% weighting. @portefeuillefun on Twitter has been a huge proponent of this name (his Tweets are how I originally learned of the name) and deserves a follow for his knowledge of European biotechs.

Chart of GLPG.BR YTD Through Friday Close

(click to enlarge)

Galapagos is a clinical-stage biotech company focused on developing a novel mode of action medicines. With patents for AbbVie's (NYSE:ABBV) Humira beginning to expire in 2016, many market participants view Galapagos's GLPG0634 as the next-generation product that will hit the market. GLPG0634 is much easier to administer, as it is a pill while Humira is an injectable. Investor interest in Galapagos and GLPG0634 increased on April 14 when the company announced that GLPG0634 met primary and other key efficacy endpoints in a Phase 2b trial called DARWIN 1 in patients with moderate-to-severe rheumatoid arthritis. After this news, the stock rallied 32% in Europe in the next three trading days. Positive news flow continued as the company announced on April 27 the company announced positive results in the Phase 2b trial DARWIN 2 in the same patient type testing GLPG0634 as a monotherapy. With these trial data released, the stock continued higher in Europe by 23% in the next two days. Recent investor interest has also been fueled by the company's May 6 announcement that it would be listing American Depository Shares, interest in the offering from partners AbbVie and Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), and the completion of the stateside IPO on May 13.

Outlook: While the stock is up over 180% YTD as of Friday's close, I believe this name has significant upside potential at a market cap of only $2B given the blockbuster potential. I would feel comfortable buying and owning Galapagos at these levels. Investors considering Galapagos or already owning stock should pay close attention to the Eli Lilly (NYSE:LLY) and Incyte (NASDAQ:INCY) webcast on June 11 that will be discussing data from two pivotal Phase 3 studies of baricitinib, which is likely competition for GLPG0634
Bolknak_26F5
0
Onder de Absrtact List kan ik Filgotinib twee maal vinden en wel als
Publication only, onder identifier AB0494 en AB0506
NielsjeB
1
quote:

Bolknak_26F5 schreef op 8 juni 2015 21:06:

Onder de Absrtact List kan ik Filgotinib twee maal vinden en wel als
Publication only, onder identifier AB0494 en AB0506
Zie dit draadje gisteren, is allemaal al langsgekomen.
Overigens is die "AB0494" identifier voor die filgotinib-publication wel prachtig in dit verband ;)
Zouph
0
investor.lilly.com/events.cfm

alvast een linkje naar de webcast over de fase 3 data van Baricitinib die op 11 juni 17:00 (GMT+1) van start zal gaan.

Bolknak_26F5
0
Zoef bedankt voor de link !
Morgen ook even met een half oor luisteren, v/d Stolpe is toch niet voor niets naar Los Angeles gegaan?

Jun 9, 2015
2:20 PM ET Goldman Sachs 36th Annual Global Healthcare Conference
Pokerface
0
quote:

BiostockAddict schreef op 8 juni 2015 09:47:

Can AbbVie/Galapagos participate in CF?
We believe het-F508del is the primary opportunity for AbbVie/Galapagos given Vertex’s lead time in patients with homozygous F508del. We believe that het- 508del will likely require a triple combo (2 correctors + potentiator), and with Vertex’s 2nd gen corrector just entering clinic, GLPG may be only one year behind. We believe GLPG’s CF therapies could have better clinical outcomes versus Vertex’s, given preclinical assay data, and potentially capture $1bn of a $6bn WW hom-F508del market and $2–3bn of a $5bn WW het-F508del market. We estimate that the CF franchise could increase our DCF by $110 per share and therefore represents the single biggest source of upside to GLPG.
Mijn Engels laat me hier in de steek. Wat betekent dat stukje over DCF by $110 per share?

En wat is nu precies het verschil tussen Hom en Het F508del? Van de wereldwijde markt voor Hom zou Gala 1 miljard van de 6 miljard kunnen binnen hengelen en van de markt voor Het zou dat 2 tot 3 miljard van de 5 miljard zijn. Zouden beiden met dezelfde triple combi behandeld kunnen worden of zijn daar aparte combi's voor nodig? En waarom is er maar een relatief klein deel van de Hom markt voor Gala en een groot deel van de Het markt?
Vind het leuk dat het nieuws nu eens niet alleen maar over Filgotinib gaat, maar het CF programma is voor mij nog lang niet duidelijk. Hoop op wat verduidelijking.
B...K
1
quote:

Pokerface schreef op 8 juni 2015 23:04:

[...]

Mijn Engels laat me hier in de steek. Wat betekent dat stukje over DCF by $110 per share?

En wat is nu precies het verschil tussen Hom en Het F508del? Van de wereldwijde markt voor Hom zou Gala 1 miljard van de 6 miljard kunnen binnen hengelen en van de markt voor Het zou dat 2 tot 3 miljard van de 5 miljard zijn. Zouden beiden met dezelfde triple combi behandeld kunnen worden of zijn daar aparte combi's voor nodig? En waarom is er maar een relatief klein deel van de Hom markt voor Gala en een groot deel van de Het markt?
Vind het leuk dat het nieuws nu eens niet alleen maar over Filgotinib gaat, maar het CF programma is voor mij nog lang niet duidelijk. Hoop op wat verduidelijking.
Vertaalt :

Kan AbbVie/Galapagos CF deelnemen?
Wij geloven het-F508del is de primaire gelegenheid voor AbbVie/Galapagos gegeven hoekpunt de overlappingstijd in patiënten met homozygoot F508del. Wij zijn van mening dat het-508del waarschijnlijk een drievoudige combo (2 corrigerende preparaten + potentiator vereisen zal), en met de Vertex 2de gen corrector gewoon invoeren clinic, GLPG kan slechts één jaar achter. Wij zijn van mening GLPG van CF therapieën kon hebben beter klinische resultaten versus hoekpunt, gezien preklinische assay gegevens, en $ 1 miljard van een $6bn WW hom-F508del markt en $2-3bn van een $5 WW het-F508del markt potentieel vastleggen. Wij schatten dat de CF-franchise onze DCF zou kunnen door $110 per aandeel vergroten en daarom de grootste bron van opwaartse voor GLPG vormt.
3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 17:35
Koers 26,660
Verschil -0,160 (-0,60%)
Hoog 26,920
Laag 26,660
Volume 44.236
Volume gemiddeld 84.593
Volume gisteren 45.851

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront