pe26 schreef op 20 juni 2017 08:51:
Ja, er is vertraging in start triple in patiënten.
De triple 2451/2222/2737 zal vooralsnog in EU CF-patiënten worden getest.
Mogelijk is een goede selectie van patiënten USA nog te vroeg gezien vele studies die Vertex daar heeft lopen.
Het positieve aspect is dat Galapagos meerdere triple's kan ontwikkelen en dat zal zijn vruchten gaan afwerpen.
De triple met potentiator 3067 kan weleens als super triple combi te boek komen staan.
Vergeet niet dat Vertex ook streeft naar 1-maal daagse behandeling (CTP-656) en dat Kalydeco daarvoor niet geschikt is.
Vertex is duidelijk ook zoekende.
Dit PB verder positief omtrent tox-kwestie Filgotinib.
Het risicoprofiel is nu optimaal.
Super 60-weeks scores en beste safety profiel.
H2 2017 meer indicaties Filgotinib staat niet in dit PB, maar is al vele malen afgekondigd.
-IPF binnen 3 weken scores
-Artrose weten we binnen 9 maanden of GLPG1972 een goede werking heeft in patiënten zelf.
Start USA-studie nu echt definitief.
Tevreden met de update.
GLPG1690 Fase 2a scores binnen IPF kan op korte termijn de catalysator zijn en belangrijk aangezien molecuul 100% eigendom is en snel kan worden doorgezet in Fase 2b/3.
De late FDA toekenning Orphan Drug Disease Designation ten tijde van voltooiing studie GLPG1690 te begin juni kan m.i. niet los van elkaar worden gezien.
Mogelijk zal een analist hier nog naar vragen.
De pijplijn is indrukwekkend met zoveel cash om programma's door te zetten.