Eurobench.com

voda 2 augustus 2016 15:58

0

Pfizer boekt hogere resultaten

Outlook gehandhaafd.

Pfizer heeft in het tweede kwartaal een hogere winst en omzet geboekt. Dit meldde de Amerikaanse farmareus dinsdagmiddag.

De verbeterde resultaten waren deels te danken aan de bijdrage van Hospira, dat Pfizer in september vorig jaar overnam. Destijds gaf het concern uit New York al aan te verwachten dat de overgenomen activiteiten, onder meer op het gebied van injecteerbare medicijnen, in het eerste jaar na de afronding van de transactie direct zouden bijdragen aan de winst per aandeel.

In het tweede kwartaal steeg de aangepaste winst met 11 procent van ruim 3,5 miljard naar 3,9 miljard dollar. Per aandeel kwam de aangepaste winst 14 procent hoger uit op jaarbasis op 0,64 dollar.

De omzet nam met 11 procent toe, van 11,9 miljard tot 13,1 miljard dollar. De overgenomen activiteiten van Hospira droegen voor 1,1 miljard dollar bij aan de opbrengsten, terwijl de omzet bij de divisies Innovative Health en Essential Health met respectievelijk 7 en 16 procent stegen.

Onder de streep resteerde wel een lagere nettowinst van circa 2 miljard dollar, tegenover 2,6 miljard dollar in het tweede kwartaal van 2015.

Outlook

Pfizer herhaalde dinsdag de outlook voor heel het jaar en verwacht een omzet van 51 miljard tot 53 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 2,38 tot 2,48 dollar.

Het aandeel noteerde in de elektronische handel in Amerika vanmiddag een half procent hoger op 37,50 dollar.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 4 augustus 2016 16:12

0

Merck verhoogt winstoutlook

Duitse farmaceut zag omzet toenemen.

Merck KGaA heeft de omzet- en winstverwachting voor het volledige jaar verhoogd, naar aanleiding van de sterke prestaties van de Healthcare en Life Science divisies en dankzij de overname van Sigma-Aldrich. Dit bleek donderdag uit de financiële resultaten van de Duitse chemische en farmaceutische groep.

"We hebben opnieuw alles behaald dat we nastreefden in het tweede kwartaal. Dat geldt zowel voor de integratie van Sigma-Aldrich als de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen", zei CEO Stefan Oschmann.

Merck zei donderdag een omzet van tussen de 14,9 miljard en 15,1 miljard euro te verwachten. Eerder werd een omzet van tussen de 14,8 miljard tot 15 miljard euro verwacht.

De operationele winst (EBITDA) wordt ingeschat uit te komen tussen de 4,3 miljard en 4,4 miljard euro, waar aanvankelijk een bedrag van tussen de 4,1 miljard en 4,3 miljard euro werd voorzien.

Over het kwartaal dat eindigde op 30 juni rapporteerde Merck een omzet van 3,8 miljard euro, dat was een stijging van 18 procent ten opzichte van de 3,2 miljard euro in diezelfde periode een jaar eerder.

De nettowinst daalde van 343 miljoen naar 312 miljoen euro.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 8 augustus 2016 16:44

0

Allergan boekt groter verlies

Eenmalige lasten drukken resultaat maker Botox.

Allergan heeft in het tweede kwartaal een groter verlies geboekt, terwijl de omzet fractioneel steeg. Dit meldde het Ierse bedrijf met een notering in Amerika maandag voor de openingsbel in New York.

Na het stuklopen van de fusie met Pfizer eerder dit jaar, richtte de maker van onder meer Botox zich op het afstoten van een aantal activiteiten, waaronder de tak voor generieke geneesmiddelen aan het Israëlische Teva Pharmaceutical. De kosten die hiervoor gemaakt werden, evenals het verliezen van het exclusieve recht op het middel Namenda, drukten op de resultaten. Namenda wordt ingezet als behandeling van patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Alzheimer.

Operationeel zag Allergan het verlies in het tweede kwartaal dan ook oplopen van circa 476 miljoen naar bijna 488 miljoen dollar negatief. Exclusief eenmalige items was wel sprake van een positief resultaat van krap 1,9 miljard dollar, licht onder de 2 miljard dollar die een jaar eerder in de boeken kwam.

De aangepaste winst per aandeel van 3,35 dollar was boven de verwachting van 3,33 dollar van door FactSet geraadpleegde analisten.

Onder de streep resteerde een nettoverlies van 571 miljoen dollar tegen circa 313 miljoen dollar in het tweede kwartaal van 2015.

De omzet steeg fractioneel in het tweede kwartaal, van ongeveer 3,6 miljard naar circa 3,7 miljard dollar. Analisten rekenden op een omzet van nagenoeg 4 miljard dollar.

Outlook

Voor heel het boekjaar verwacht Allergan een aangepaste winst per aandeel tussen de 13,75 en 14,20 dollar. Geraadpleegde analisten rekenen op een winst per aandeel van 14,11 dollar.

De omzet moet tussen de 14,65 miljard en 14,9 miljard dollar uitkomen en dit is ruim onder de door analisten voorziene omzet van 16,18 miljard dollar.

Het aandeel steeg maandagmiddag in de elektronische handel in Amerika 0,5 procent op 255,00 dollar.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 8 augustus 2016 17:06

0

Biosimilars in opkomst

Door Martine Hafkamp op 8 aug 2016 om 08:19 | Views: 819

Afgelopen jaren groeiden de omzetten enorm. Biotechbedrijven konden met relatief goedkoop geld nieuwe medicijnen ontwikkelen, werden volwassen, namen concurrenten over en groeiden hierdoor uit tot spelers van formaat. Na jaren van outperformance presteren de aandelen van de biotechbedrijven dit jaar echter minder.

Historisch gezien zijn biotechbedrijven altijd duurder geweest dan de traditionele farmaceuten. Er wordt betaald voor hoge verwachtingen en (eeuwige) beloftes. De grote farmaceuten zijn momenteel juist in trek bij beleggers door haar ‘defensieve’ karakter, waardoor daar nu een historisch hoger prijskaartje aanhangt. De eerlijkheid gebiedt te zeggen dat farmaceuten als Roche en Novartis ook steeds meer op de biotechbedrijven zijn gaan lijken.

De grotere spelers in de biotechsector hebben door succesvolle medicijnen en hoge prijzen de winsten zo weten op te krikken, dat de koerswinstverhoudingen inmiddels zijn gedaald. Verbazingwekkend genoeg maakt het hierdoor qua koerswinstverhouding op dit moment niet zo veel uit in welke (bio)farmaceut je belegt.

Begrijpelijke terughoudendheid

Desondanks blijven veel beleggers sceptisch over de biotechsector. Die terughoudendheid is begrijpelijk. De hele industrie gaat gebukt onder de maatschappelijke druk wat betreft de hoge medicijnprijzen. Hoe lang nog zijn de prijzen houdbaar, dan wel ethisch verantwoord? Inmiddels worden hier en daar afspraken gemaakt om de prijzen binnen de perken te houden. Dit tempert de verwachtingen voor toekomstige winsten.

Een ander risico is de hoge opkomst van biosimilars. Biosimilars, ofwel de generieke varianten van biotechnologische medicijnen, beleefden halverwege de maand juli een grote doorbraak. Een generieke variant van Humira, een ontstekingsremmer die al 14 jaar exclusief verkocht wordt door AbbVie, werd goedgekeurd door de Amerikaanse medicijnen- en voedselkeuringsdienst.

Hoewel nog geen ultieme zekerheid, zou het de derde biosimilar in Amerika kunnen zijn die toestemming krijgt om de markt te betreden.

Grote gevolgen

Het Zwitserse Novartis ontwikkelde een generieke variant van Amgen’s medicijn tegen artritis en kreeg in juli een positief advies van de belangrijkste groep adviseurs van de Amerikaanse autoriteiten. Dergelijke beslissingen kunnen grote gevolgen hebben voor biotechs, die ineens het alleenrecht op de medicijnen kwijtraken. Toch is het risico van biosimilars veelal grotendeels in de koers van de aandelen ingeprijsd.

Het nadeel (of voordeel?) van biotechnologische medicijnen is dat het niet mogelijk is een exacte kopie te maken. Een dergelijk medicijn moet namelijk gemaakt worden van levende organismen. Een biosimilar is dan ook nooit exact hetzelfde als het originele medicijn. Het ‘nieuwe’ middel moet echter wel precies dezelfde werking hebben. Vanzelfsprekend moet hier dan ook veel onderzoek aan voorafgaan. Dat kost geld.

Het is overigens nog niet helemaal duidelijk of apothekers in de Verenigde Staten automatisch de biosimilar mogen voorschrijven wanneer de dokter om een bepaald middel vraagt. Dit mag wel bij reguliere generieke medicijnen.

Mooi instapmoment?

Hoe ver de prijzen van de biosimilars onder die van het originele product zullen of kunnen zakken is een andere vraag. In Europa, waar de afgelopen tien jaar al 22 biosimilars zijn goedgekeurd, zijn de prijzen volgens farmaceutisch onderzoeksbedrijf Quintiles, met 15 tot 40% gedaald. Voor niet-biotechmedicijnen dalen de prijzen gemiddeld met ongeveer 80% ten opzichte van het origineel.

De huidige daling in de koersen van de biotechindustrie zou weleens een mooi instapmoment kunnen zijn voor beleggers die wel van een (klein) gokje houden. Let er wel op te kiezen voor een bedrijf dat niet direct last heeft van de negatieve gevolgen van de biosimilars. Beter nog, zoek er één die er juist van weet te profiteren.

Martine Hafkamp is algemeen directeur van Fintessa Vermogensbeheer. Fintessa is een zelfstandig, onafhankelijk en gespecialiseerd vermogensbeheerkantoor uit Baarn. Martine won in 2012 de Gouden Stier als beste Beleggingsexpert van het jaar. In 2008 mocht zij deze prijs als beste Beursvrouw van het jaar in ontvangst nemen. De Gouden Stier, de Oscaruitreiking van de Nederlandse effectenbranche, wordt georganiseerd door Belegger.nl. Deze publicatie is samengesteld door Fintessa B.V. De in deze publicatie vermelde gegevens zijn ontleend aan door Fintessa B.V. betrouwbaar geachte bronnen en publiekelijk bekende informatie. Deze publicatie bevat beleggingsaanbevelingen, maar geen beleggingsadvies noch een aanbieding of uitnodiging tot koop of verkoop van enig financieel instrument. Voor de juistheid en volledigheid van de genoemde feiten, gegevens, meningen, verwachtingen en uitkomsten daarvan kan Fintessa B.V. niet instaan Fintessa B.V. is een beleggingsonderneming en beschikt over een vergunning op grond van de Wet financieel toezicht. Fintessa B.V. staat onder toezicht van de Autoriteit Financiële Markten en De Nederlandsche Bank. Voor de uitgebreide Disclaimer verwijzen wij naar onze website www.fintessa.nl. - See more at:

www.belegger.nl/Column/254852/Biosimi...

[verwijderd] 9 augustus 2016 07:09

0

Zie verder de website van Ablynx,

ABLYNX RAPPORTEERT OVERTUIGENDE TOPLINE RESULTATEN VOOR FASE IIb STUDIE MET HAAR ANTI-IL-6R NANOBODY, VOBARILIZUMAB, IN RA PATIENTEN, EN BEVESTIGT HAAR BESTE-IN-ZIJN-KLASSE POTENTIEEL

ACR20, ACR50 en ACR70 scores tot 79%, 59% en 43% respectievelijk op week 24
Sterke impact op ziekteactiviteit, met tot 49% van de patiënten in klinische remissie op week 24
Uitstekend veiligheidsprofiel bij alle toegediende doses
Mogelijkheid voor gemakkelijke maandelijkse toediening is bevestigd
Resultaten tonen duidelijk de mogelijke voordelen van vobarilizumab aan in vergelijking met andere anti-IL-6/IL-6R medicijnen

Conference call en webcast vandaag om 16u00 Belgische Tijd / 10am ET

[verwijderd] 9 augustus 2016 07:27

0

www.tijd.be/markten_live/nieuws_algem...

voda 9 augustus 2016 16:21

0

Update: Pharming koopt commerciele rechten Ruconest terug van Valeant

Transactie gefinancierd via uitgifte aandelen en schuldpapier.

Pharming loopt de commerciële rechten in de Verenigde Staten, Mexico en Canada voor zijn medicijn Ruconest terug van Valeant Pharmaceuticals International. Dit meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Leiden dinsdag.

"De overeenkomst met Valeant betekent voor Pharming een enorme stap voorwaarts en markeert het moment waarop we de regie over onze toekomst in eigen hand nemen en een realistisch uitzicht op winstgevendheid op korte termijn kunnen gaan bieden", zei CEO Sijmen de Vries in een toelichting.

"Toen we merkten dat Valeant interesse had om niet-kernactiviteiten te verkopen, hebben we ze benaderd en zijn gesprekken gestart", zei de topman in een conference call. De Vries benadrukte dat Pharming goed in staat is om de verkoop van Ruconest zelf op zich te nemen. Het salesteam van Valeant dat Ruconest nu verkoopt in Amerika, van 11 personen, komt naar verwachting in dienst van Pharming en wordt waarschijnlijk uitgebreid tot circa 20 personen volgend jaar.

Met het terugkopen van de rechten, moet Pharming ook zelf verder onderzoek van Ruconest bekostigen. Volgens Wright komen dergelijke kosten maximaal uit op 20 miljoen dollar.

De transactie ter waarde van 125 miljoen dollar wordt opgesplitst in een vooruitbetaling aan Valeant van 60 miljoen dollar die waarschijnlijk in het vierde kwartaal zal worden voldaan, en aanvullende mijlpaalbetalingen ter waarde van 65 miljoen dollar die de komende jaren aan Valeant worden betaald, afhankelijk van het behalen van een beperkt aantal specifieke mijlpalen in de verkopen, aldus Pharming.

Ruconest is Pharmings medicijn tegen acuut erfelijk angio-oedeem.

De transactie zal worden gefinancierd door een combinatie van schuldpapier en nieuw eigen vermogen, via de uitgifte van nieuwe aandelen voor een totaalbedrag van tussen de 80 miljoen en 100 miljoen dollar, die primair zullen worden aangeboden aan bestaande aandeelhouders, en eventueel ook aan nieuwe aandeelhouders, wanneer niet alle bestaande aandeelhouders de aandelen opkopen.

Roth Capital Partners en Stifel Nicolaus Europe zijn aangesteld als plaatsingsagenten voor het aantrekken van nieuw kapitaal in de komende weken. De schuldfaciliteit wordt onder de gebruikelijke commerciële voorwaarden verstrekt, aldus het bedrijf.

Volgens CFO Robin Wright is er al veel interesse getoond door beleggers. Over de verdeling van de emissie, tussen schuldpapier en nieuwe aandelen, zei de financieel directeur dat die verdeling maximaal op 50-50 procent ligt, "maar waarschijnlijk iets minder schuld dan aandelen. Dat ligt ook aan wat de aandeelhouders willen."

Pharming zal over de uitgifte, die niet alleen bedoeld is voor de transactie maar ook om de uitrol van Ruconest in alle markten te versnellen, een buitengewone aandeelhoudersvergadering houden, zei het bedrijf in een conference call.

De onderneming verwacht verder een "onmiddellijke en substantiële positieve bijdrage aan de operationele resultaten van Pharming en winstgevendheid op korte termijn".

De transactie zal, na verrekening van alle kosten, naar verwachting positief bijdragen aan de omzet over 2016 en het bedrijf "mogelijk drie jaar eerder winstgevend" laten zijn dan onder de licentieovereenkomst met Valeant.

"We zijn optimistisch dat dat we in 2017 winstgevend kunnen zijn", aldus CFO Wright.

De omzet uit Ruconest, die in het eerste halfjaar uitkwam op 4,2 miljoen euro, zou wanneer de transactie al op 1 januari was afgerond, drie keer zo hoog zijn geweest, namelijk 12,4 miljoen euro, aldus Pharming. Het bedrijf verdiende sinds de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration in 2014 circa 25 miljoen dollar aan Ruconest in de Verenigde Staten. De Amerikaanse markt voor acuut erfelijk angio-oedeem wordt geschat op 700 miljoen dollar.

Toestemming om het middel in Mexico en Canada op de markt te brengen, moet nog worden verkregen door de toezichthouders daar. "Die toestemming verwachten we tegen het eind van volgend jaar", zei CEO de Vries.

Over de mogelijkheid dat de rechten op Ruconest opnieuw worden weggekaapt door een grote farmaceut, zeiden CEO en CFO vanmiddag dat het wel een "heel agressief bod" moet zijn om beleggers te overtuigen. Volgens Wright is Ruconest wat dat betreft momenteel toch nog steeds te klein.

Speculeren over een overname van Pharming door een grote farmareus gebeurt altijd, zei CEO de Vries verder, maar dat is volgens hem logisch bij een klein bedrijf met commerciële rechten op een geneesmiddel.

Naast de commerciële rechten die Pharming nu dus in de Verenigde Staten verkrijgt, doet het bedrijf ook de distributie van Ruconest in Oostenrijk, Duitsland en Nederland en vanaf oktober ook in onder meer Algerije, België, Frankrijk, Ierland en het Verenigd Koninkrijk.

Het aandeel noteerde op een groen Damrak 2,8 procent hoger op 0,22 euro.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 9 augustus 2016 16:22

0

Valeant boekt verlies

Canadese farmaceut gaat reorganiseren.

Valeant Pharmaceuticals International heeft in het afgelopen kwartaal een groter verlies geboekt. Dit meldde de Canadese farmaceut dinsdag.

De nieuwe CEO Joseph Papa die in mei Michael Pearson opvolgde, zei in een verklaring dat Valeant "een nieuwe strategische richting" in gaat, waarbij het bedrijf een reorganisatie zal doorvoeren. Details werden verder niet verstrekt.

Wel werd vanmiddag bekend dat Valeant de Noord-Amerikaanse rechten op Ruconest, een middel tegen angio-oedeem gaat terug verkopen aan het Nederlandse Pharming.

In het kwartaal dat eind juni eindigde, werd onder aan de streep een verlies geboekt van circa 302 miljoen dollar tegenover een verlies van 15 miljoen dollar een jaar eerder.

De aangepaste winst per aandeel daalde van 2,14 naar 1,40 dollar terwijl de omzet op jaarbasis met 11 procent afnam tot 2,4 miljard. Door Thomson Reuters geraadpleegde analisten rekenden op een winst per aandeel van 1,48 dollar op een omzet van krap 2,5 miljard dollar.

Outlook

Valeant bevestigde dinsdag de outlook voor heel het boekjaar en rekent op een winst per aandeel van tussen de 6,60 en 7,00 dollar en een omzet van tussen de 9,9 miljard en 10,1 miljard dollar.

Het aandeel Valeant steeg vanmiddag 7 procent in de elektronische handel in Amerika.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

Endless 9 augustus 2016 16:27

0

quote:
voda schreef op 9 augustus 2016 16:22:
Valeant boekt verlies

Canadese farmaceut gaat reorganiseren.

Valeant Pharmaceuticals International heeft in het afgelopen kwartaal een groter verlies geboekt. Dit meldde de Canadese farmaceut dinsdag.

De nieuwe CEO Joseph Papa die in mei Michael Pearson opvolgde, zei in een verklaring dat Valeant "een nieuwe strategische richting" in gaat, waarbij het bedrijf een reorganisatie zal doorvoeren. Details werden verder niet verstrekt.

Wel werd vanmiddag bekend dat Valeant de Noord-Amerikaanse rechten op Ruconest, een middel tegen angio-oedeem gaat terug verkopen aan het Nederlandse Pharming.

In het kwartaal dat eind juni eindigde, werd onder aan de streep een verlies geboekt van circa 302 miljoen dollar tegenover een verlies van 15 miljoen dollar een jaar eerder.

De aangepaste winst per aandeel daalde van 2,14 naar 1,40 dollar terwijl de omzet op jaarbasis met 11 procent afnam tot 2,4 miljard. Door Thomson Reuters geraadpleegde analisten rekenden op een winst per aandeel van 1,48 dollar op een omzet van krap 2,5 miljard dollar.

Outlook

Valeant bevestigde dinsdag de outlook voor heel het boekjaar en rekent op een winst per aandeel van tussen de 6,60 en 7,00 dollar en een omzet van tussen de 9,9 miljard en 10,1 miljard dollar.

Het aandeel Valeant steeg vanmiddag 7 procent in de elektronische handel in Amerika.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

Inmiddels 12% ben dan ook erg verbaast heb een klein belang ( mijn gokaandeel) Wel grappig

voda 10 augustus 2016 16:26

0

Perrigo verlaagt outlook

Farmaceut heeft last van concurrentie binnen markt voorgeschreven geneesmiddelen.

Perrigo heeft in het afgelopen kwartaal een lagere omzet behaald en verlaagt voor heel het boekjaar flink de outlook. Dit meldde het farmaceutische bedrijf woensdag.

Het Amerikaanse Perrigo, dat zich een aantal jaren geleden om belastingtechnische redenen in Ierland vestigde, had in de verslagperiode last van concurrentie en prijserosie op de markt voor voorgeschreven geneesmiddelen, zei de kersverse CEO John Hendrickson in een toelichting.

"Onze financiële resultaten waren onder onze verwachtingen", erkende de topman, die in april aan het roer kwam nadat de toenmalige CEO, Joseph Papa, naar Valeant Pharmaceuticals overstapte.

In het tweede kwartaal daalde de omzet met 3 procent van 1,53 miljard naar 1,48 miljard dollar. De winst onderaan de streep was weliswaar flink hoger dan een jaar eerder, 194 miljoen om 56 miljoen dollar in het tweede kwartaal van 2015, maar dit had te maken met een verlaging van 30 miljoen dollar van een eerder gemelde goodwill impairment.

Zonder dit effect kwam de winst 13 procent lager uit op 278 miljoen dollar, aldus Perrigo.

Outlook

Vanwege de herziene verwachtingen voor de markt voor voorgeschreven geneesmiddelen verwacht Perrigo nu een winst per aandeel in een bandbreedte van 0,26 tot 0,56 dollar en een aangepaste winst per aandeel van tussen de 6,85 tot 7,15 dollar.

Eerder rekende het bedrijf nog op een aangepaste winst per aandeel van tussen 8,20 en 8,60 dollar en een geschoonde winst per aandeel van 2,44 en 2,84 dollar. Over 2015 was op dit niveau nog sprake van een verlies van 0,23 dollar per aandeel.

Perrigo verloor woensdagmiddag in de elektronische handel in Amerika bijna 12 procent.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

aossa 10 augustus 2016 17:14

0

Het is weer Coucken-bak...

aossa 11 augustus 2016 15:13

0

Company Announcement
• New commercial DuoBody technology platform collaboration with Gilead
• Genmab granted Gilead an exclusive license to create a bispecific antibody with the DuoBody technology and an option to obtain a second exclusive license

Copenhagen, Denmark; August 10, 2016 — Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) announced today it has entered an agreement to grant Gilead Sciences, Inc. an exclusive license and an option on a second exclusive license, to use the DuoBody® technology platform to create and develop bispecific antibody candidates for a therapeutic program targeting HIV. Under the terms of the agreement, Genmab will receive an upfront payment of USD 5 million from Gilead Sciences.

Genmab is entitled to potential development, regulatory and sales milestones of up to USD 277 million for the first product and further milestones for subsequent products. In addition, Genmab will be entitled to single-digit royalties on Gilead's sales of any commercialized products. Similar terms would apply if Gilead exercises the option to the second license.

"We are pleased to add this agreement with Gilead to our growing list of commercial collaborations for our innovative DuoBody platform and we are particularly excited that the potential for DuoBody bispecific antibodies for treating HIV will be explored," said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.

This commercial license agreement follows a research collaboration between Genmab and Gilead Sciences for the DuoBody technology signed in 2014.

This agreement is not expected to have a material impact on Genmab's 2016 financial guidance.

About the DuoBody Platform
The DuoBody platform is an innovative platform for the discovery and development of bispecific antibodies that may improve antibody therapy of cancer, autoimmune, infectious and central nervous system disease. Bispecific antibodies bind to two different epitopes either on the same, or on different targets (also known as dual-targeting) which may improve the antibodies' specificity and efficacy in inactivating the disease targets. DuoBody molecules are unique in combining the benefits of bispecificity with the strengths of conventional antibodies which allows DuoBody molecules to be administered and dosed as other antibody therapeutics. Genmab's DuoBody platform generates bispecific antibodies via a fast and broadly applicable process which is easily performed at standard bench, as well as commercial, manufacturing scale.

About Genmab
Genmab is a publicly traded, international biotechnology company specializing in the creation and development of differentiated antibody therapeutics for the treatment of cancer. Founded in 1999, the company has two approved antibodies, Arzerra® (ofatumumab) for the treatment of certain chronic lymphocytic leukemia indications and DARZALEX® (daratumumab) for the treatment of heavily pretreated or double refractory multiple myeloma. Daratumumab is in clinical development for additional multiple myeloma indications and for non-Hodgkin's lymphoma. Genmab also has a broad clinical and pre-clinical product pipeline. Genmab's technology base consists of validated and proprietary next generation antibody technologies - the DuoBody® platform for generation of bispecific antibodies, and the HexaBody® platform which creates effector function enhanced antibodies. The company intends to leverage these technologies to create opportunities for full or co-ownership of future products. Genmab has alliances with top tier pharmaceutical and biotechnology companies. For more information visit www.genmab.com.

Contact:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

This Company Announcement contains forward looking statements. The words "believe", "expect", "anticipate", "intend" and "plan" and similar expressions identify forward looking statements. Actual results or performance may differ materially from any future results or performance expressed or implied by such statements. The important factors that could cause our actual results or performance to differ materially include, among others, risks associated with pre-clinical and clinical development of products, uncertainties related to the outcome and conduct of clinical trials including unforeseen safety issues, uncertainties related to product manufacturing, the lack of market acceptance of our products, our inability to manage growth, the competitive environment in relation to our business area and markets, our inability to attract and retain suitably qualified personnel, the unenforceability or lack of protection of our patents and proprietary rights, our relationships with affiliated entities, changes and developments in technology which may render our products obsolete, and other factors. For a further discussion of these risks, please refer to the risk management sections in Genmab's most recent financial reports, which are available on www.genmab.com. Genmab does not undertake any obligation to update or revise forward looking statements in this Company Announcement nor to confirm such statements in relation to actual results, unless required by law.

Genmab A/S and its subsidiaries own the following trademarks: Genmab®; the Y-shaped Genmab logo®; Genmab in combination with the Y-shaped Genmab logo™; the DuoBody logo®; the HexaBody logo™; HuMax®; HuMax-CD20®; DuoBody®; HexaBody® and UniBody®. Arzerra® is a trademark of Novartis AG or its affiliates. DARZALEX® is a trademark of Janssen Biotech, Inc.

Company Announcement no. 33
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 Copenhagen K
Denmark

voda 11 augustus 2016 16:48

0

Valeant lichtte mogelijk verzekeraars op

Geplaagde farmaceut riskeert vervolging volgens bronnen.

Valeant Pharmaceuticals heeft mogelijk verzekeraars opgelicht door de connectie te verhullen met een postorderapotheek die de medicijnen van Valeant verkoos boven goedkopere alternatieven. Dit meldden bronnen aan The Wall Street Journal.

Postorderapotheek Philidor, die niet langer bestaat, heeft mogelijk valse verklaringen afgelegd aan verzekeraars over de banden met Valeant. Philidor zou patiënten hebben bediend met de vergoeding van duurdere Valeant medicijnen, in plaats van goedkopere alternatieven, waardoor de objectiviteit van de postorderapotheek in twijfel wordt getrokken, zei een bron tegen de Amerikaanse zakenkrant.

Een woordvoerster van Valeant zei in een reactie dat het bedrijf meewerkt aan alle onderzoeken van de Amerikaanse Justitie, die geen reactie wilde geven. Philidor zei eerder al dat zijn werknemers ethisch hebben gehandeld.

Het onderzoek, dat mogelijk nog dit jaar wordt afgerond, kan leiden tot strafrechtelijke vervolging tegen voormalige managers van Philidor en Valeant als bedrijf, zei één van de bronnen.

Valeant wordt achtervolgd door problemen. Er liepen al onderzoeken naar de distributie en prijsstelling van geneesmiddelen van het bedrijf. Daarnaast werd topman Michael Pearson eerder dit jaar vervangen door Joseph Papa.

Hij kondigde eerder deze week bij de kwartaalcijfers aan schoon schip te willen maken door "een nieuwe strategische richting" in te gaan, waarbij het bedrijf een reorganisatie zal doorvoeren. Details werden verder niet verstrekt.

Wel werd bekend dat Valeant de Noord-Amerikaanse rechten op Ruconest, een middel tegen angio-oedeem, gaat terug verkopen aan het Nederlandse Pharming.

In het kwartaal dat eind juni eindigde, werd onder aan de streep een verlies geboekt van circa 302 miljoen dollar tegenover een verlies van 15 miljoen dollar een jaar eerder.

De aangepaste winst per aandeel daalde van 2,14 naar 1,40 dollar terwijl de omzet op jaarbasis met 11 procent afnam tot 2,4 miljard dollar.

Valeant verloor woensdag 3 procent, Donderdagmiddag werd nog niet gehandeld in het aandeel.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 12 augustus 2016 07:41

0

ABLYNX ONTVANGT TRANSPARANTIEVERKLARING VAN ADRIANUS VAN HERK EN VAN HERK INVESTMENTS B.V.

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

GENT, België, 12 augustus 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] maakte vandaag bekend, in overeenstemming met artikel 14 van de Belgische wet van 2 mei 2007 betreffende de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten van wie aandelen zijn toegelaten tot verhandeling op een gereglementeerde markt (de "Transparantiewet"), dat zij een kennisgeving van deelneming heeft ontvangen van Adrianus van Herk en Van Herk Investments B.V.

Van Herk Investments B.V. heeft Ablynx bericht dat ze de drempel van 5% heeft overschreden op 9 augustus 2016 als gevolg van de aankoop van Ablynx aandelen, met inbegrip van de 1.835.276 Ablynx aandelen die voorheen in handen waren van Adrianus van Herk. Wegens deze transacties, bezit Adrianus van Herk geen Ablynx aandelen meer en bezit Van Herk Investments B.V. nu 3.290.357 Ablynx aandelen, hetgeen 5,40% vertegenwoordigt van de huidige 60.910.744 uitstaande aandelen van Ablynx.

Van Herk Investments B.V. wordt gecontroleerd door Adrianus van Herk in de zin van artikelen 5 en 7 van het Nederlandse Wetboek voor Vennootschappen.

De volledige versie van alle transparantiekennisgevingen is beschikbaar op de website van Ablynx onder de rubriek Investeerders.

Over Ablynx
Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 40 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc., Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.

Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
Ablynx:

voda 16 augustus 2016 18:31

0

'Gele koorts dreigt over te slaan naar Europa'

Een dodelijk Afrikaans virus staat op het punt over te slaan naar Amerika en Europa. Afrika kampt met de ernstigste uitbraak van gele koorts in dertig jaar in de Democratische Republiek Congo, Oeganda, Angola en Kenia. Inmiddels zijn ook gevallen opgedoken in China, geïmporteerd door Chinese expats die terugkwamen uit Afrika.

Hulporganisatie Save the Children zei dinsdag tegen de Britse krant The Independent in Congo woensdag te beginnen met een noodinentingsoperatie, waarbij in tien dagen tijd een half miljoen mensen worden gevaccineerd.

Er bestaan grote zorgen over het aantal beschikbare doses vaccin. Wereldwijd zijn er slechts 7 miljoen doses, volstrekt onvoldoende om een internationale uitbraak het hoofd te bieden. De Congolese hoofdstad Kinshasa alleen al telt 10 miljoen inwoners.

In Congo wordt het vaccin al tot een vijfde verdund toegediend om tijd en doses te winnen. Een volledig vaccin werkt levenslang.

Gele koorts kan bloedingen uit de oren, ogen en neus veroorzaken, orgaanuitval, geelzucht en kan dodelijk zijn. Het virus wordt verspreid door dezelfde mug die verantwoordelijk is voor de verspreiding van het zikavirus.

www.msn.com/nl-nl/nieuws/wereld/gele-...

de tuinman 17 augustus 2016 17:07

0

Waar kun je nog heen als tuinman zijnde?
Teken op de grond en dodelijke muggen in de lucht.

voda 17 augustus 2016 17:10

0

quote:
de tuinman schreef op 17 augustus 2016 17:07:
Waar kun je nog heen als tuinman zijnde?
Teken op de grond en dodelijke muggen in de lucht.

Herscholing cursus naar ongedierte bestrijder?
( Laat de egel hierbuiten, ook de beerput kever) :-)

[verwijderd] 17 augustus 2016 23:08

0

quote:
de tuinman schreef op 17 augustus 2016 17:07:
Waar kun je nog heen als tuinman zijnde?
Teken op de grond en dodelijke muggen in de lucht.

In een zwembad of een spa ;-)

de tuinman 18 augustus 2016 00:25

0

quote:
Medion50 schreef op 17 augustus 2016 23:08:
[...]

In een zwembad of een spa ;-)

En wie betaalt dan de rekening?

voda 18 augustus 2016 16:37

0

Fikse omzetstijging MDxHealth

Verlies biotechbedrijf desondanks hoger in tweede kwartaal.

MDxHealth heeft in het tweede kwartaal beduidend meer omzet gegenereerd, maar zag desalniettemin het verlies verder oplopen. Dit maakte het biotechbedrijf uit het Belgische Herstal donderdag voorbeurs bekend.

Op een omzet van 6,3 miljoen dollar leed MDxHealth een nettoverlies van 4,2 miljoen dollar, ofwel 0,09 dollar per aandeel. De omzet steeg op jaarbasis met 63 procent. ConfirmMDx, de prostaatkankertest van MDxHealth, zag de verkopen afgelopen kwartaal met 79 procent stijgen naar 5,6 miljoen dollar. De kosten stegen van 5,4 miljoen naar 8,0 miljoen dollar.

Aan het einde van het tweede kwartaal had MDxHealth iets meer dan 20 miljoen dollar in kas, circa de helft van de 40,4 miljoen dollar ultimo juni 2015.

Outlook

Voor het lopende jaar blijft MDxHealth onverminderd mikken op een omzetgroei van 30 tot 50 procent, waarbij het bedrijfsresultaat hoger uit zal komen dan in 2015. ConfirmMDx zal, net als in de eerste jaarhelft, de groeiaanjager van het biotechbedrijf zijn.

Eerder deze maand meldde MDxHealth dat Cigna, één van de top vijf zorgverzekeraars in Amerika, in de toekomst prostaatkankertest ConfirmMDx zal vergoeden. Verder wees CEO Jan Groen er op dat inmiddels meer dan 1.000 mensen getest zijn met SelectMDx, sinds de introductie van de test.

Het aandeel MDxHealth sloot woensdag 2,3 procent lager op 3,84 euro.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

Vertraagd	31 mei 2024 17:35
Koers	25,740
Verschil	+0,460 (+1,82%)
Hoog	26,000
Laag	25,300
Volume	175.891
Volume gemiddeld	85.181
Volume gisteren	52.429

30 mei	Galapagos gaat samenwerken met Adapti...
16 mei	Galapagos creëert nieuwe inschrijving...	1
16 mei	Beursblik: KBC Securities zet Galapag...
16 mei	Galapagos kondigt samenwerking aan me...
07 mei	Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Gal...
03 mei	Beursblik: hoge cashburn Galapagos	1
02 mei	Galapagos handhaaft verwachte cashburn
01 mei	Aandeelhouders Galapagos keuren alle ...
12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws