Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
[verwijderd]
0
Bron De Tijd online
Nieuwe miljardendeal in farmasector

Sanofi en Boehringer Ingelheim zijn exclusieve gesprekken gestart om voor miljarden aan activiteiten uit te wisselen.
voda
0
Probiodrug presenteert positieve resultaten studie met potentieel Alzheimer-medicijn

AMSTERDAM (Dow Jones)--Probiodrug ag (PDB.AE) heeft dinsdag positieve resultaten gepresenteerd van een Fase 1-studie met zijn potentiele Alzheimer-medicijn PQ912.

In de studie, met een enkel- en meervoudig oplopende dosis van het middel, waaraan ruim 200 jonge en oudere gezonde vrijwilligers meededen, werd aangetoond dat PQ912 veilig is en goed wordt verdragen. Daarbij werd de maximaal verdragen dosis niet bereikt.

"De publicatie van de resultaten van fase 1 in een tijdschrift voor alzheimerexperts is een belangrijke mijlpaal voor Probiodrug. De gegevens die dat heeft opgeleverd vormen de basis voor het testen van de aantrekkelijke hypothese voor het remmen van QC als behandeling voor alzheimer bij patiënten, wat we momenteel evalueren in onze fase 2a-studie", aldus CEO Konrad Glund.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Biotech durfinvesteerder Aglaia investeert miljoenen in Zwitsers farmabedrijf


AMSTERDAM (Dow Jones)--De Nederlandse biotechdurfinvesteerder Aglaia Biomedical Ventures bv investeert met zijn Aglaia Oncology Fund II in de Zwitserse biofarmaceutische onderneming Inthera Bioscience ag.

Het fonds uit Bilthoven investeert samen met Merck, MS-Ventures, en het Deense Novo Seeds een bedrag van EUR3,4 miljoen voor de verdere uitrol van de veelbelovende preklinische onderzoeken.

Het bedrijf uit Zurich ontwikkelt een technologie waarbij de binding tussen eiwitten die bij het kankerproces betrokken zijn, in de cel kunnen worden geblokkeerd. Hierdoor gaat de kankercel zich weer 'normaal' gedragen of wordt deze tot zelfvernietiging aangezet.

Eerder deed Aglaia Biomedical Ventures via zijn investeringsfonds al een investering in het Nijmeegse InteRNA Technologies, dat zich ook richt op innovatieve kankertherapieen.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

[verwijderd]
0
Blog : De Tijd
Een oud-werknemer van Fidelity vermogensbeheer kwam tot de conclusie, na onderzoek van de prestaties van zijn klanten, dat er éen groep met kop en schouders bovenstak: de klanten die overleden waren of die vergeten waren dat ze een rekening hadden.
De werkelijke oorzaak die de slechte prestatie van actieve beleggers ligt in de kosten. Vele beleggers handelen structureel te veel en zien daarom veel van hun rendement opgaan in transactiekosten. Econoom Odean analyseerde dat het rendement sterk negatief gecorreleerd is met het aantal transacties.
voda
0
AstraZeneca investeert in Azie

LONDEN (Dow Jones)--AstraZeneca plc (AZN.LN) kondigde woensdag twee deals aan waarmee het Britse biofarmaceutische bedrijf investeert in Azie als onderdeel van een doelstelling om de omzet in 2023 te verdubbelen.

AstraZeneca betaalt $575 miljoen voor de longgeneesmiddelentak van het Japanse Takeda Pharmaceutical en investeert zeker $100 miljoen in de Chinese biofarmaceut WuXi AppTec, met de optie om dat bedrijf over te nemen. Daarnaast wordt ook nog eens $50 miljoen gestoken in productiefaciliteiten in China.

China is een van AstraZeneca's snelst groeiende markten ondanks het afkoelen van de economie. Chief executive Pascal Soriot verwacht dat het bedrijf dit jaar een groei in China behaalt van 10-20%.

Dat is ook wel nodig, want Soriot heeft een ambitieuze groeidoelstelling gesteld, waarbij de omzet in 2023 moet zijn verdubbeld tot $45 miljard.

Eerder deze week werd bekend dat AstraZeneca 'strategische opties' bekijkt voor het Nederlandse private biotechbedrijf Acerta Pharma uit Oss. AstraZeneca zou volgens The Wall Street Journal zeker $5 miljard over hebben voor de onderneming, die geneesmiddelen tegen bloedkanker ontwikkelt.


Vertaald en bewerkt door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Valeant Pharmaceuticals geeft winst- en omzetwaarschuwing

AMSTERDAM (Dow Jones)--Valeant Pharmaceuticals International inc (VRX) heeft woensdag een winst- en omzetwaarschuwing gegeven voor 2015, voorafgaand aan zijn beleggersdag. Daarnaast presenteerde de biofarmaceut verwachtingen voor 2016.

De verwachte aangepaste winst per aandeel is verlaagd tot $2,55-2,65 voor het vierde kwartaal, van $4,00-4,20, terwijl de omzet in de laatste drie maanden van het jaar uit zal komen rond $2,7-2,8 miljard, waar eerder nog werd uitgegaan van $3,25-3,45 miljard.

De operationele kasstroom zal in het vierde kwartaal uitkomen boven de $600 miljoen, waar Valeant er eerder nog van uit ging dat dit zeker $1 miljard zou zijn.

Wat betreft heel 2015 verwacht Valeant een omzet van $10,4-10,5 miljard, minder dan de $11-11,2 miljard die eerder werd voorzien, terwijl de bandbreedte voor de aangepaste winst per aandeel is bijgesteld tot $10,23-10,33, van $11,67-11,87.

De verwachte operationele kasstroom is nu 'meer dan $2,95 miljard' en niet langer 'meer dan $3,35 miljard'.

Voor 2016 verwacht het Canadese bedrijf een omzet van $12,5-12,7 miljard, bij een aangepaste EBITDA van $6,9-7,1 miljard, of $13,25-13,75 per aandeel.

In reactie op het bericht staat het aandeel 3,3% lager.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Patiënten vragen om prijsverlaging nieuw kankermedicijn

•Thieu Vaessen

Vandaag, 11:48 Update: vandaag, 13:11

Nederlandse organisaties van patiënten met kanker roepen het farmaceutische concern Bristol-Myers Squibb (BMS) op de prijs van zijn nieuwe medicijn nivolumab te verlagen. Het middel is zo duur, dat minister Edith Schippers (Volksgezondheid) is geadviseerd om het niet op te nemen in het basispakket voor patiënten met longkanker. Het middel kost €134.000 per gewonnen levensjaar.

Nivolumab kent een ‘extreem hoge prijs’, stellen de koepelorganisatie Leven met Kanker en de Patiëntenorganisatie Longkanker Nederland in een woensdag gepubliceerde brief aan BMS. Wereldwijd komen grote aantallen patiënten in aanmerking voor een behandeling met nivolumab, aldus de organisaties, waardoor het Amerikaanse bedrijf zijn investering ook bij een lagere prijs gemakkelijk kan terugverdienen.

Het Zorginstituut adviseerde minister Edith Schippers van Volksgezondheid vorige week om nivolumab niet op te nemen in het basispakket. De gemiddelde levensverlenging van drie maanden en de hoge prijs zouden een vergoeding niet rechtvaardigen. De minister neemt adviezen van het Zorginstituut doorgaans over.

Het Zorginstituut schat dat opname van nivolumab in het basispakket leidt tot een extra uitgavenpost van zeker €127 mln. Naar verwachting komen jaarlijks drie- tot vierduizenden patiënten met longkanker in aanmerking voor een behandeling met nivolumab. Het middel slaat goed aan bij ongeveer een op de vijf mensen, die daardoor meer dan een jaar langer leven.

Bristol-Myers Squibb zegt niet te kunnen reageren op de oproep, omdat het bedrijf momenteel met het ministerie van Schippers onderhandelt over de prijsstelling voor nivolumab.

Bron: FD.nl
voda
0

PERSBERICHT: ABLYNX KONDIGT UITOEFENING WARRANTS AAN
.

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

GENT, België, 16 december 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX;
OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan, in overeenstemming met titel II van de
Wet van 2 mei 2007 en het Koninklijk Besluit van 14 februari 2008, dat
de Vennootschap 287.500 nieuwe aandelen heeft uitgegeven in ruil voor
EUR1.532.750,00 als resultaat van het uitoefenen van warrants.

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder, heeft 287.500 warrants
uitgeoefend, waarvan hij er 67.500 in aandelen heeft behouden. Als
gevolg hiervan nam zijn aandelenbelang toe tot 184.200 aandelen. De cash
van de overige uitgeoefende warrants werd deels gebruikt om de kosten en
belastingen van de uitoefening te financieren. Het merendeel van de
uitgeoefende warrants zou in 2016 vervallen. Naast zijn aandelenbelang
behoudt Dr Moses nog steeds ongeveer 0,5 miljoen toegekende warrants.


Als resultaat van deze transactie heeft Ablynx nu 54.812.374 uitstaande
aandelen.

Het totaal aantal rechten (warrants) om in te schrijven op nog niet
uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt op heden 2.651.245
hetgeen tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de
uitoefening van die warrants kan worden verkregen. Vandaag zijn er 1.000
converteerbare obligaties uitstaand die, bij conversie van dergelijke
converteerbare obligaties, aan de houders daarvan het recht geven op
7.733.952 aandelen van de Vennootschap in het aggregaat.

Over Ablynx

Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
actief in de ontwikkeling van Nanobodies
www.ablynx.com/technology-innovation/...
(R) , gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
heeft vandaag ongeveer 40 programma's
www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc.,
Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceuticals. De
onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te
vinden www.ablynx.com.

Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met

Ablynx:

Dr Edwin Moses

Gedelegeerd Bestuurder

t: +32 (0)9 262 00 07

m: +32 (0)473 39 50 68

e: edwin.moses@ablynx.com

Marieke Vermeersch

Associate Director Investor Relations

t: +32 (0)9 262 00 82

m: +32 (0)479 49 06 03

e: marieke.vermeersch@ablynx.com

Volg ons op Twitter @AblynxABLX

Ablynx media relaties Instinctif Partners:

Sue Charles, Daniel Gooch

London Office

t: +44 (0)20 7866 7905

e: ablynx@instinctif.com

Jim Rusagara

Brussels Office

t: +32 (0)2 626 9500

e: ablynx@instinctif.com

Pdf versie van het persbericht:
hugin.info/137912/R/1974116/722237.pdf

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Ablynx via Globenewswire

HUG#1974116


www.ablynx.com


aossa
0
ABLYNX VOLTOOIT RECRUTERING VOOR EERSTE PEDIATRISCHE FASE I/IIa VEILIGHEIDSSTUDIE MET HAAR ANTI-RSV NANOBODY EN BREIDT STUDIE UIT IN JONGERE BABY'S

• Target recrutering van 35 baby's, leeftijd 3-24 maanden, voltooid
• Op schema om top line resultaten te publiceren in de eerste helft van 2016
• Studie werd uitgebreid in baby's met leeftijd 1-5 maanden
GENT, België, 17 december 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan dat ze de target recrutering heeft voltooid voor de eerste pediatrische Fase I/IIa veiligheidsstudie met haar anti-RSV Nanobody, ALX-0171, en dat ze op schema zit om top line resultaten te publiceren in de eerste helft van 2016. ALX-0171 is een Nanobody kandidaat-geneesmiddel in volledige eigendom dat wordt toegediend via inhalatie voor de behandeling van respiratoir syncytiaal virus (RSV) infectie in baby's.

Volgend op een positieve aanbeveling van een onafhankelijk Data Monitoring Committee (DMC), gebaseerd op de gegevens beschikbaar voor de eerste 15 baby's opgenomen in de placebo-gecontroleerde fase van de Fase I/IIa veiligheidsstudie, kondigde Ablynx eveneens aan dat de leeftijdsvereiste van de baby's in de studie werd verlaagd van 3 maanden naar 1 maand. De Fase I/IIa studie zal nu worden verder gezet met een uitbreidingscohort dat jongere baby's met leeftijd 1-5 maanden zal recruteren tijdens het resterende RSV seizoen in het Noordelijk Halfrond. Dit zal toelaten om bijkomende gegevens over ALX-0171 te verzamelen in een jongere patiëntenpopulatie. De resultaten van deze uitbreiding zullen beschikbaar zijn in de tweede helft van 2016.

Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, zei: "Ablynx is een pionier in de ontwikkeling van een mogelijks eerste-in-zijn-klasse behandeling voor RSV infectie, een domein met grote medische behoefte, in het bijzonder in baby's. We gebruiken een belangrijke eigenschap van onze Nanobodies om ze toe te dienen via inhalatie, direct op de plaats van infectie. Dit is een kenmerk met mogelijks bijkomende voordelen voor toepassing bij de behandeling van andere longziekten. ALX-0171 is één van onze eigen programma's in klinische ontwikkeling en de voltooiing van de target recrutering voor deze eerste pediatrische studie is een belangrijke prestatie voor ons bedrijf. We kijken ernaar uit om top line resultaten voor deze veiligheidsstudie in de eerste helft van 2016 te publiceren, met naar verwachting bijkomende gegevens van de uitbreidingscohort in de tweede helft van 2016. In parallel zullen we verdere voorbereidingen treffen voor de volgende klinische studie in baby's die naar verwachting zal starten met de recrutering tegen eind 2016."

Over de Fase I/IIa veiligheids-inhalatie-studie
In december 2014 opende Ablynx de recrutering voor de eerste pediatrische Fase I/IIa veiligheidsstudie met geïnhaleerd ALX-0171 in anders gezonde baby's (leeftijd 3-24 maanden) die gediagnostiseerd zijn met RSV en die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een infectie van de lagere luchtwegen. De studie heeft 35 gehospitaliseerde baby's gerecruteerd in verschillende klinische centra in Europa en delen van Azië, en bestond uit twee delen: 1) een lead-in fase met vijf baby's die geïnhaleerd ALX-0171 kregen, éénmaal per dag, gedurende drie opeenvolgende dagen; en 2) een placebo-gecontroleerde fase met 30 baby's die ofwel placebo of geïnhaleerd ALX-0171 kregen, éénmaal per dag, gedurende drie opeenvolgende dagen. Het primair eindpunt van de studie is veiligheid en tolerantie van ALX-0171. De secundaire eindpunten omvatten klinische activiteit (zoals effect op eten, de ademhaling, piepende ademhaling, hoesten, algemeen voorkomen en klinische scores), immunogeniciteit, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van geïnhaleerd ALX-0171.

Over RSV en ALX-0171
Respiratoir syncytiaal virus (RSV) is de meest voorkomende oorzaak van infectie van de lagere luchtwegen en is wereldwijd de primaire virale oorzaak van ernstige aandoeningen van de lagere luchtwegen in baby's en jonge kinderen. Het is de belangrijkste oorzaak van hospitalisatie van baby's en virus-gerelateerde kindersterfte met naar schatting wereldwijd 34 miljoen infecties en 3-4 miljoen hospitalisaties per jaar[1]. Het is geassocieerd met een jaarlijks geschat sterftecijfer van 3.000-8.500 in baby's jonger dan 2 jaar wereldwijd[2]. RSV infecties worden eveneens geassocieerd met een verhoogd risico op ontwikkeling van astma op latere leeftijd[3]. De huidige behandeling van RSV infecties is voornamelijk symptomatisch, aldus de behoefte voor een effectief en specifiek anti-RSV geneesmiddel.

ALX-0171 werd ontwikkeld om aan deze onbeantwoorde medische behoefte te voldoen en heeft eerste-in-zijn-klasse potentieel voor de behandeling van RSV infectie in baby's. Het is een Ablynx' eigen trivalent Nanobody dat de RSV-replicatie afremt en dat de RSV-activiteit neutraliseert door de virusopname in de cellen te blokkeren. De fysieke robuustheid van het Nanobody maakt toediening via inhalatie mogelijk, rechtstreeks op de plaats van infectie, m.n. de luchtwegen waaronder de longen. Er werd aangetoond dat ALX-0171 een krachtige anti-virale werking heeft tegen een breed gamma van RSV varianten. In een neonataal dierenmodel voor RSV-infectie[4] in baby's werd aangetoond dat ALX-0171 een sterk therapeutisch effect had na toediening via verneveling. Herhaalde dagelijkse inhalatie van ALX-0171 werd goed verdragen in meerdere Fase I klinische studies, met inbegrip van een studie in patiënten met overgevoelige luchtwegen. Eind september 2014 heeft het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het Pediatrisch Onderzoeksplan (Paediatric Investigation Plan - PIP) voor ALX-0171 goedgekeurd.

Over Ablynx
Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag ongeveer 40 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc., Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceuticals. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.

Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
Ablynx:
Dr Edwin Moses
Gedelegeerd Bestuurder
t: +32 (0)9 262 00 07
m: +32 (0)473 39 50 68
voda
0
quote:

de tuinman schreef op 17 december 2015 08:18:

Gefeliciteerd Voda. Ik wil toch ook van jou graag een reactie.
Ondanks dat ik gisteren zei, even hier een aantal dagen niet te komen, toch een reactie op deze gedenkwaardige dag!

Onno, mijn complimenten naar jou en je hele team natuurlijk.

Wat een mooi resultaat zeg. Knap werk. Op 6 januari kunnen wij er op toosten. Geheid dat ik kom.

Mijn mening natuurlijk? Hier is goed over nagedacht. Persoonlijk ben ik erg tevreden met deze deal. Ze hadden al veel geld in kas, maar nu is het al helemaal goed gevuld. Hier kunnen ze een paar jaar mee voorruit.
Welk Biotech bedrijf zonder medicijn op de markt kan dat zeggen?

Galapagos wel!

Iedereen héél erg veel succes verder toegewenst met het aandeel.

Ik blijf ze gewoon vasthouden, de toekomst ziet er zéér rooskleurig uit.

Tot slot: de koers ontwikkeling vandaag. Tja, dat valt ronduit tegen natuurlijk. Ik zag het PB vroeg in de ochtend (dank daar voor poster Avantiantie). Nu wordt de koers weer flink teruggezet!
Het zal even tijd kosten voordat de analisten hun rapportcijfer zullen geven. KBC was er vroeg bij zag ik.
Ik zou zeggen, oefen nog gewoon geduld uit. Zo als Onno al eerder zei:

WE HEBBEN GOUD IN HANDEN !

Tot over een paar dagen beste lezers/poster.

Met vriendelijke groet,

Voda
aossa
3
Van Yahoo message board:
Is GILD smarter than ABBV again?

If GILD is paying hundreds of millions for rights to filgotinib, you can bet they know something. I mean, CEO Gonzalez at ABBV is just a schoolboy (literally, he does not even have a college degree) compared to GILD management. My money, and it appears Wall Street's money today, is on GILD.
====

Amazing how cheap this stock is...I learned long time ago never underestimate the power of a company with 30$ Billion in cash and 20$ Billion cash flow....Strongest buy ever.
====

ABBV returned all rights to filgotinib to Galapagos a year ago. GILD has a great record of seeing value in mid stage drugs. ABBV has been solidly beat by GILD in the HepC area. I am long GILD.

I see this as more a shot in the dark by Gilead. There is major competition in this particular space, so this move is not exactly what I want to see.


ABBV.has shown it is fickle to drop the girl it took to the prom in backing out of Shire deal also. But yes GILD is smarter according to IBD article in knowing rats don't have testicles and neither does ABBV?


ABBV decided to focus upon their own version of filgotinib, supposedly because they have a better result at an improved side effect profile. This tends to tell me that ABBV used Galapagos to gain knowledge. Hopefully the Belgian firm asked Abvie for some significant earnest money up front.

finance.yahoo.com/mbview/threadview/?...
aossa
0
Analisten wat verdeelder over Gilead Sciences
30 jul (2015) nog zonder Galapagos deal

De meeste analisten zijn het eens over het groeipotentieel van Gilead Sciences, voornamelijk vanwege zijn Hepatitis C medicijnen Harvoni en Solvaldi. Daarom is de consensus voor het aandeel overwegend positief. Maar er zijn ook analisten die een negatievere houding hebben over het aandeel en wellicht aspecten zien die de optimisten hebben gemist.

Over het tweede kwartaal rapporteerde Gilead Sciences een winst per aandeel van 3,15 dollar, terwijl de totale verkoop uitkwam op 8,126 miljard. Beide cijfers waren hoger dan waar de markt op rekende. De consensus voor de winst per aandeel lag op 2,70 dollar en voor de productomzet op 7,584 miljard.

De verkopen van de Hepatitis C medicijnen lagen het afgelopen kwartaal op 4,899 miljard dollar voor Harvoni en 1,291 miljard voor Solvaldi, wat daarmee 600 miljoen dollar hoger lag dan de consensus.
Zwakheden Gilead

De meeste analisten zijn dan ook tevreden over de prestaties van Gilead, maar Merrill Lynch heeft een andere mening.

De Amerikaanse zakenbank stelt dat in het eerste halfjaar van 2015 grofweg 130.000 patiënten in de Verenigde staten en 55.000 patiënten in Europa behandeld zijn met de Hepatitis C medicijnen van Gilead.

De analisten denken echter dat daarmee de piek inmiddels achter ons ligt, omdat de vraag aan het afnemen is. Merrill Lynch schat in dat over heel 2015 in totaal 256.000 patiënten in de VS behandeld zullen worden en dat dit aantal in 2016 zal dalen tot 246.000.

Daarnaast verwacht Merrill Lynch dat er begin 2016 prijsdruk zal ontstaan wanneer het Amerikaanse Merck de markt zal betreden met een gecombineerde dosis van grazoprevir/elbasvir.

Als een gevolg van het voorgaande heeft Merrill Lynch daarom zijn ‘underperform- advies’ voor Gilead herhaald, maar wel het koersdoel verhoogd van 101 dollar naar 107 dollar.
Andere taxatiewijzigingen

Andere analisten hebben voor het biotechnologiebedrijf de volgende wijzigingen in hun taxaties doorgevoerd:
Deutsche Bank heeft zijn koersdoel verhoogd met 10 dollar tot 135 dollar
Oppenheimer heeft zijn ‘outperform-advies’ herhaald, waarbij het koersdoel is verhoogd van 86 dollar naar 120 dollar
Needham heeft een ‘buy-advies’ uitstaan en zijn koersdoel opwaarts bijgesteld met 5 dollar tot 125 dollar
RBC hanteert een ‘outperform-advies’ en zijn koersdoel verhoogd met 10 dollar tot 130 dollar
Consensus Gilead

De consensus voor Gilead is daarmee nog altijd zeer positief. Naast het enige verkoopadvies van Merrill Lynch staan er 2 houd- en 12 koopadviezen uit.

De verscheidene koersdoelverhogingen zorgen er voor dat het gemiddeld koersdoel nu iets boven de huidige koers van het aandeel ligt. De optimistische analisten zien daarmee nog een opwaarts potentieel voor de koers van maximaal 13%, terwijl Merrill Lynch juist een negatief rendement van ruim 10% verwacht.

Analist.be Nieuwsdienst: +31 084-0032-842
redactie@analist.be

www.analist.be/berichten/22963-analis...
voda
0
Kiadis Pharma neemt bloedziekte op de korrel

Gepubliceerd op 21 dec 2015 om 07:40 | Views: 3.009

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft een samenwerkingsovereenkomst gesloten met Thalassaemia International Federation (TIF). Dat is een internationale organisatie op het gebied van thalassaemie, een erfelijke aandoening die leidt tot chronische en ernstige bloedarmoede.

De twee partijen slaan de handen ineen om de behandeling van patiënten met thalassaemie te verbeteren, werd maandag bekendgemaakt. Kiadis heeft een middel in ontwikkeling waar zij mogelijk baat bij kunnen hebben. Financiële details over de samenwerking werden niet vermeld.

Met de deal krijgt Kiadis naar eigen zeggen steun van internationale thalassemie-experts. De samenwerking zal verder TIF in staat stellen om internationale onderwijs- en bewustwordingsprogramma's voor patiënten en mensen in de gezondheidszorg uit te breiden.

TIF werd in 1986 opgericht en heeft momenteel 190 leden in 61 landen. De koepelorganisatie werkt onder meer met de Wereldgezondheidsorganisatie en andere formele instanties samen.
voda
0
PERSBERICHT: TiGenix dient registratiedocument in voor beoogd initieel openbaar aanbod in de Verenigde Staten

Leuven (BELGIË) - 22 december 2015, 22:30h CET - TiGenix NV
(Euronext Brussel: TIG; de "Vennootschap"), een geavanceerd
biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en
commercialisering van innovatieve behandelingen op basis van zijn
interne platformen van allogene, geëxpandeerde stamcellen, kondigde
vandaag aan dat het een registratiedocument op basis van "Formulier F-1"
heeft ingediend bij de U.S. Securities and Exchange Commission voor een
beoogd initieel openbaar aanbod van American Depository Shares ("ADSs"),
die zullen worden genoteerd op de NASDAQ Global Market in de Verenigde
Staten. Het aantal en de prijs van de aan te bieden ADSs is nog niet
vastgesteld.

De gewone aandelen van TiGenix zijn momenteel genoteerd op Euronext
Brussel. Er is een aanvraag ingediend om de ADSs op de NASDAQ Global
Market te noteren onder het symbool "TIG".

Canaccord Genuity Inc. en Nomura Securities International, Inc. treden
op als joint book-running managers voor de beoogde aanbieding. KBC
Securities USA, Inc. en Chardan Capital Markets, LLC treden op als
co-managers.

Het registratiedocument werd ingediend bij de U.S. Securities and
Exchange Commission maar is nog niet van kracht geworden. De ADSs mogen
niet verkocht worden, noch mogen er aanbiedingen tot aankoop
geaccepteerd worden alvorens het registratiedocument van kracht is
geworden. De beoogde aanbieding zal uitsluitend via een prospectus
gebeuren. Van zodra beschikbaar kan een kopie van het voorlopige
prospectus verkregen worden enerzijds bij Canaccord Genuity, Inc.,
t.a.v. Syndicate Department, 99 High Street, Floor 12, Boston, MA 02110,
VS, of door te bellen naar +1 (617) 371-3900 of te emailen naar
prospectus@canaccordgenuity.com; of anderzijds bij Nomura Securities
International, Inc., t.a.v. Equity Syndicate Department, Worldwide Plaza,
309 West 49th Street, New York, NY 10019-7316, VS, of door te bellen
naar +1 212-667-9000 of te emailen naar
equitysyndicateamericas@nomura.com.

Dit persbericht is uitsluitend bestemd voor informatieve doeleinden en
vormt geen, noch kan het opgevat worden als een, aanbod tot verkoop of
een uitnodiging tot het doen van een aanbod tot aankoop van of
inschrijving op enige effecten van TiGenix NV, noch zal enige verkoop
van effecten plaatsvinden in enige jurisdictie waarin dergelijk aanbod,
uitnodiging of verkoop niet is toegelaten of aan enige persoon of
entiteit waaraan het doen van dergelijk aanbod, uitnodiging of verkoop
onwettig is. Dit persbericht mag niet worden gepubliceerd of verspreid,
rechtstreeks of onrechtstreeks, in enige staat of jurisdictie waarin dit
onwettig zou zijn.

Voor meer informatie:

TiGenix

Claudia D'Augusta

Chief Financial Officer

T: +34 91 804 92 64

claudia.daugusta@tigenix.com

aossa
0
Eigen schuld, dikke bult...

Warren Buffet maakt verlies in 2015 !
Had hij maar in GLPG moeten investeren :-)
voda
0
quote:

aossa schreef op 30 december 2015 17:43:

Eigen schuld, dikke bult...

Warren Buffet maakt verlies in 2015 !
Had hij maar in GLPG moeten investeren :-)
Hahahaha, dan was er geen free float meer geweest! :-)
aossa
0
Wall Street: FDA geeft Galapagos-partner boost

Wall Street likt zijn wonden na de uitschuiver op maandag. De belangrijkste beursbarometers schommelen rond het nulpunt.

De Dow Jones DJI -0,04% koerst 0,1 procent lager op 17.140 punten, voor Nasdaq is er 0,2 procent winst naar 4.913 punten.

In afwachting van het resultatenseizoen - dat pas volgende week begint - is het bedrijfsnieuws veeleer schaars. Wel was er goed nieuws voor Gilead Sciences GILD 1,68% , de biotechnologiegroep die eind vorig jaar in zee ging met het Mechelse Galapagos voor de ontwikkeling van het potentiële reumamiddel filgotinib.

Gilead heeft er op de beurs een verschroeiend decennium opzitten met dank aan het verkoopsucces van Sovaldi en Harvoni, twee erg dure geneesmiddelen om de leverziekte hepatitis C te behandelen. Nu de grote rek in de verkoop bij die twee middelen er uit is, zoekt Gilead nieuwe groeimotoren.

Eén van die potentiële motoren is de aanvraag om Sovaldi te combineren met het experimentele middel velpatasir, als nieuwe hepatitis C-behandeling. Maandagavond maakte Gilead bekend dat de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA de aanvraag prioritaire behandeling zal geven, waardoor groen licht er al tegen eind juni kan komen.

De combo Solvadi/velpatasir had bij het FDA al het label 'doorbraaktherapie' gekregen, wat wil zeggen dat de waakhond van oordeel is dat de therapie potentieel duidelijke voordelen tegenover huidige geneesmiddelen bevat.

Het aandeel Gilead koerst 1,3 procent hoger op 99,32 dollar.

Bron: De Tijd
[verwijderd]
0
Bron : het laatste nieuws (overgenomen uit De Tijd)

LEUKEMIE Een Belgisch kindje is de eerste Europese leukemiepatiënt die een veelbelovende behandeling van Novartis krijgt. Dat schrijft De Tijd.
Bij de behandeling worden de afweercellen in het bloed uit het lichaam gehaald en in een labo 'geactiveerd', zo schrijft de krant. Daarvoor wordt baanbrekende genetische technologie gebruikt, voordat de cellen opnieuw in het lichaam worden gebracht. De sterker gemaakte cellen kunnen dan zelf de kankercellen aanvallen.

De behandeling werd in de Verenigde Staten al op zo'n tien patiënten getest. Voor het eerst gebeurt dat nu ook in België. Het geselecteerde patiëntje heeft acute lymfatische leukemie. Chemotherapie en andere medicijnen halen tegen de agressieve vorm van bloedkanker niets meer uit.

Bij Novartis schatten ze de slaagkans hoog in. "Toen we met dit soort onderzoek begonnen hadden we 50 procent succes. Nu al meer dan 90 procent", zegt Bruno Strigini, hoofd oncologie bij Novartis, op de website van De Tijd.

De behandeling duurt in totaal 18 dagen, dus over enkele weken wordt al duidelijk of ze aanslaat of niet.
3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 jun 2024 17:35
Koers 24,860
Verschil -0,160 (-0,64%)
Hoog 25,020
Laag 24,760
Volume 60.268
Volume gemiddeld 81.881
Volume gisteren 43.275

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront