Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos oktober 2021

507 Posts, Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 » | Laatste
ff_relativeren
8
Oktober Bokbier-maand. Oktober Maria-maand. Oktober laatste-zomertijd-maand.
Oktober staat om van alles bekend. Ook om de prachtige paddestoelen in de bossen.
Om de veelkleurige herfstbladeren, en om de af en toe gure najaarsdagen.
Zelfs om de laatste na-zomerse weken met prettige temperaturen.

Maar daar gaat dit nieuwe maanddraadje allemaal niet over.
Nee, dit draadje op IEX gaat over Galapagos en haar nieuwe-oude avonturen in de oktobermaand.
Blijft het "steady as she goes"? Of gaan de core believers nog een pers-artikeltje krijgen in oktober ?
En waarover dan ?

Allen een goede oktobermaand toegewenst.
Endless
0
quote:

aossa schreef op 2 oktober 2021 12:32:


Iedereen weg ?

Nee maar als er geen nieuwe ontwikkelingen zijn vind ik dat raaskallen over hoever we kunnen stijgen of zakken niet erg interessant. Tenslotte bij goede data stijgen we en bij tegenvaller….
Wat ik wel vreemd vind dat bij de positieve CHMP beslissing de koers verder onderuit is gehaald. Hopelijk kan Filgotinib wat betekenen bij COVID dat zou prachtig zijn voor de wereld,patiënten en natuurlijk voor galapagos een extra bonus . Misschien vreemde gedachte maar als het werkt voor COVID zou dat samen met de nieuwe data van 10 juli en manta toch een ingang kunnen betekenen voor de USA. Als het werkt in COVID krijgt het ook grote bekendheid in de wereld en grote omzetten , kijk maar naar remdeviser van Gilead die verdienen nu miljoenen hieraan .
Bert12345
1
Iedereen veel succes toegewenst.

Ik ben altijd negatief geweest over Gala en naar achteraf terecht. Ik heb geen "schadenfreude".

Eerlijk gezegd: Gala is nu zo hard afgestraft, dat ik niet snap dat je er nu uit zou gaan.

Maximale winst tussen de 45-58 in dec.
Verlies bij lager dan 40,60 of hoger dan 60,20.

Ben je dan bearish of bullish?
Pedro Ines Kuilen
0
quote:

Bert12345 schreef op 2 oktober 2021 19:08:


Iedereen veel succes toegewenst.

Ik ben altijd negatief geweest over Gala en naar achteraf terecht. Ik heb geen "schadenfreude".

Eerlijk gezegd: Gala is nu zo hard afgestraft, dat ik niet snap dat je er nu uit zou gaan.

Maximale winst tussen de 45-58 in dec.
Verlies bij lager dan 40,60 of hoger dan 60,20.

Ben je dan bearish of bullish?



Ik wil hierbij ook alle Galapagos aandeelhouders succes en sterkte wensen voor deze maand! Gelukkig heb ik net als Bertje mijn vingers niet gebrand aan Galapagos! Ik zie net als bij Vopak nog geen echte koerstriggers dus daarom blijf ik af van het aandeel en ik challenge de aandeelhouders om mij te overtuigen om toch in te stappen! Ik heb nog een behoorlijke oorlogskas klaarliggen!
objectief
0
Een pluspunt van Gala is dat de koers van het aandeel onder de cash positie staat. En elke dag kunnen ze met het nieuws komen over de ontdekking van een nieuw potentieel medicijn bijv. als Merck deze week. Voor de een is dat een reden om de aandelen te hebben en voor een ander niet.
Littletycoon
0
Het algemene marktsentiment zal van invloed zijn, gezien er bij GLP geen nieuws te verwachten is. Ik denk dat we in een soort van correctieperiode naar beneden zitten in Q4 nu "life back to normal" gaat.
holenbeer
0
harvester
0
quote:

harvester schreef op 2 oktober 2021 14:04:


[...]

Niet dus.


wel na tegenvallers positie verkleind en meer gaan spreiden binnen biotech en wat erbuiten.
Pedro Ines Kuilen
1
quote:

Bert12345 schreef op 3 oktober 2021 13:05:


Als iedereen Gala verfoeit, is het tijd om terug te keren.


Dachten ze bij Imtech, Vopak en Baan ook!
Bert12345
0
quote:

Pedro Ines Kuilen schreef op 3 oktober 2021 16:25:


[...]

Dachten ze bij Imtech, Vopak en Baan ook!


Imtech: fraude
Baan: fraude
Gala": verlies

Vopak: winst
jet: verlies

Welke van de laatste 2 bedrijven past het best in het rijtje, ouwe pizza-knager ;-))
Pedro Ines Kuilen
0
quote:

Bert12345 schreef op 3 oktober 2021 16:46:


[...]

Imtech: fraude
Baan: fraude
Gala": verlies

Vopak: winst
jet: verlies

Welke van de laatste 2 bedrijven past het best in het rijtje, ouwe pizza-knager ;-))


Winst en verlies is ook vaak cosmetisch van aard! Vopak heeft een dalende koers, jet is inmiddels weer stijgend en Galapagos daar begin ik niet over want dat doet pijn bij veel aandeelhouders want die hebben forse verliezen geleden
Bert12345
0
quote:

Pedro Ines Kuilen schreef op 3 oktober 2021 17:01:


[...]

Winst en verlies is ook vaak cosmetisch van aard! Vopak heeft een dalende koers, jet is inmiddels weer stijgend en Galapagos daar begin ik niet over want dat doet pijn bij veel aandeelhouders want die hebben forse verliezen geleden


Dit is een Gala forum, dus laten we de discussies daartoe beperken. JET flauwekul doen we in het daarvoor aangewezen forum.
Pedro Ines Kuilen
2
quote:

Bert12345 schreef op 3 oktober 2021 20:57:


[...]

Dit is een Gala forum, dus laten we de discussies daartoe beperken. JET flauwekul doen we in het daarvoor aangewezen forum.


Galapagos heeft mijn inziens weinig bestaansrecht. Te weinig omzet, personeel kunnen ze niet gemakkelijk ontslaan. Enige wat ik dan hoor is dat ze veel cash in kas hebben. Maar de kas wordt steeds leger dus daar moet je als verliezende aandeelhouder ook niet op wachten! Eind conclusie: voor mij onbegrijpelijk dat mensen dit aandeel hebben, enige reden die ik kan bedenken is lesgeld of dat je het leuk vind om een keer geschoren te worden
Endless
0
Galapagos announces completion of patient enrollment for DIVERSITY Phase 3 study with filgotinib in Crohn’s Disease
October 04, 2021 01:01 ET | Source: Galapagos NV





...

1,374 patients enrolled into the phase 3 study across 369 global sites
Topline data anticipated in H1 2023
Galapagos will assume responsibility for the DIVERSITY study
Mechelen, Belgium; 4 October 2021, 07.01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) today announced randomization of the last patient into the multi-center, global DIVERSITY Phase 3 study. The study is designed to evaluate the efficacy and safety of filgotinib, a JAK1 preferential inhibitor, in the induction and maintenance of remission in patients with Crohn’s Disease (CD).

The DIVERSITY study enrolled 1,374 participants with moderately to severely active CD, including biologic-naïve and biologic-experienced patients. The study evaluates the safety and efficacy of 100mg and 200mg filgotinib versus placebo on clinical remission and endoscopic response, in a 10-week induction phase, followed by a 47-week maintenance phase. Topline results of the DIVERSITY study are anticipated in H1 2023.

Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer, Galapagos NV said: “This is an important milestone in the DIVERSITY program, as it brings us closer to delivering robust evidence to assess the use of our JAK1 preferential inhibitor as a potentially new class of medicine in the treatment of patients with Crohn's Disease. I would like to thank the patients and the clinical trial centers for participating in this important program, especially during the recent COVID-19 pandemic, which has been a particularly challenging time for the health services and society as a whole.”

The DIVERSITY clinical program design was informed by results from the Phase 2 FITZROY study, with filgotinib, which provided positive results for the use of this JAK1 inhibitor in patients with active CD. Full results were reported in The Lancet.1

The use of filgotinib for CD is investigational and is not approved anywhere globally.

Galapagos will assume operational and financial responsibility for DIVERSITY
In agreement with Gilead, Galapagos will assume sponsorship of and operational and financial responsibility for the ongoing DIVERSITY clinical study, evaluating filgotinib in CD, and its long-term extension study. The parties intend to complete the transfer no later than June 30, 2022. Under the terms of the agreement and upon completion of the transfer, Gilead will make a one-time payment of $15 million to Galapagos in consideration for Galapagos assuming responsibility for the DIVERSITY clinical study. From April 1, 2022, Galapagos will also be solely responsible for all development costs for the DIVERSITY clinical study. In addition, if the European Medicines Agency grants regulatory approval of filgotinib for the treatment of CD based on data from the DIVERSITY trial, then royalties payable by Galapagos to Gilead will be reduced by 30% across all filgotinib indications and will become 5.6 to 10.5% of net sales in Europe. These royalties are payable as of 2024. Gilead remains responsible for commercial activities outside of Europe.

About Crohn’s Disease
Crohn’s disease is a type of inflammatory bowel disease in which the well-controlled balance of the intestinal immune system is disturbed. CD causes ulcerations that may affect any part of the digestive system from mouth to anus. The cause of the disease is unknown, with onset usually between the ages of 15 and 35. Patients suffer from abdominal pain, diarrhea (often blood), vomiting, fever and weight loss. Estimates suggest there could be up to 1.6 million people living with CD across Europe and up to 78,000 new cases every year.2

About the DIVERSITY Phase 3 Study
DIVERSITY consists of a combined, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study, enrolling 1,374 patients from 369 centers worldwide. The study compares the efficacy of filgotinib 100mg or 200mg once-daily oral treatment versus placebo in the induction and maintenance of clinical remission measured by Crohn’s Disease Activity Index (CDAI) score and endoscopic response measured as simple endoscopic score for Crohn’s Disease (SES-CD) at week 10 and week 58, in biologically-naive and biologically-experienced patients with moderately to severely active CD. There are EU-specific co-primary objectives that evaluate clinical remission measured by Patient Reported Outcome (PR02) and endoscopic response (SES-CD) at Week-10 and Week-58. In addition to clinical endpoints the study will also evaluate the effects on Health-Related Quality of Life (HRQoL) scores and Health Care Resource Utilization (HCRU) at Week-10 and Week-58. Safety will be evaluated by assessment of clinical laboratory tests, physical examination, vital signs measurements at various timepoints during the study, and by the documentation of Adverse Events.
507 Posts, Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 okt 2021 17:35
Koers 45,560
Verschil +1,495 (+3,39%)
Hoog 46,770
Laag 44,305
Volume 653.193
Volume gemiddeld 371.939
Volume gisteren 276.016