Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.441 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
voda
0
quote:

Patience77 schreef op 4 januari 2019 15:56:

KIADIS
Kijk eens goed naar de titel van deze al zéér langlopende draad!!!
voda
0
Beursblik: Jefferies noemt Galapagos favoriet

(ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft Galapagos op de lijst met favoriete aandelen staan met een koopadvies en een koersdoel van 120,00 euro. Dit blijkt vrijdag uit een sectorrapport van de zakenbank.

Volgens analisten van Jefferies ligt de grootste waarde van Galapagos in filgotinib, waarbij partner Gilead goed gepositioneerd is om de commerciële potentie van de behandeling optimaal te benutten.

De marktvorsers bleken te spreken over het competitieve profiel van filgotinib, op basis van de Fase III FINCH-2-studie, waarbij de studieresultaten van de Fase II FITZROY, EQUATOR en TORTUGA laten zien dat het medicijn effectief is in de behandeling van meerdere aandoeningen.

Jefferies verwacht begin dit jaar al de eerste resultaten te zien van de Fase III FINCH-1 en -3-studies. Daarbij stelden de marktvorsers dat het met de efficiëntie van het middel waarschijnlijk wel goed zit en dat er nu vooral wordt gekeken naar de veiligheid van filgotinib.

Bovendien merkten de analisten op dat er nog verschillende andere programma's in de pijplijn zitten die eveneens waarde kunnen creëren via mogelijke mijlpaalbetalingen uit bestaande en nieuwe deals. Deze deals kunnen de koers van het aandeel aanjagen, aldus Jefferies.

Het aandeel Galapagos sloot donderdag 0,2 procent lager op 79,26 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Pharming moet ook snel een partner vinden!

PERSBERICHT: Fibrocor and Galapagos gaan samenwerking aan in fibrose

Mechelen, België; 4 januari 2019, 22.01 CET - Het Canadese Fibrocor
Therapeutics L.P. (Fibrocor) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG)
kondigen vandaag een wereldwijde samenwerking aan op een nieuw
onderzoeksprogramma voor longfibrose (IPF) en andere indicaties.

Fibrocor is gespecialiseerd in de ontwikkeling van weefselspecifieke
therapieën voor het behandelen van de onderliggende oorzaak van
fibrotische aandoeningen van de nieren en andere organen. De
samenwerking die vandaag wordt aangekondigd, betreft een R&D-programma
aan remmers die werken op een niet bekendgemaakt target. Het programma
zit momenteel in de lead optimalisatiefase. Galapagos verkrijgt de
wereldwijde commercialisatierechten, waarvoor Fibrocor een
licentievergoeding ontvangt en komt zij mogelijk in aanmerking voor
verdere mijlpaalbetalingen en royalty's. Galapagos is verantwoordelijk
voor de verdere ontwikkeling van het programma.

"Deze samenwerking is een erkenning van de expertise van Fibrocor als
een toonaangevend bedrijf voor de ontwikkeling van medicijnen voor de
behandeling van fibrose", zegt Mark A. Steedman, President en CEO van
Fibrocor. "Ik neem mijn hoed af voor Dr. Richard Gilbert en het
wetenschappelijke team, waaronder Evotec GmbH, onze CRO-partner([1]
#_ftn1) , voor het opstellen van een robuuste dataset die Galapagos, een
wereldberoemd biotechbedrijf met een belangrijke franchise op het gebied
van fibrose, aantrok. We denken dat dit het begin is van een mooie
werkrelatie en we kijken er dan ook naar uit om met Galapagos samen te
werken ten behoeve van fibrosepatiënten overal ter wereld."

"De samenwerking met Fibrocor is een uitstekende strategische fit voor
Galapagos, aangezien we onze pijplijn in IPF, en meer algemeen in
fibrose, blijven uitbreiden", zegt Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific
Officer bij Galapagos. "We zijn enthousiast over de onderzoeksaanpak van
Fibrocor en kijken ernaar uit om met het team samen te werken om de
grote onvervulde medische behoefte in fibrose aan te pakken."

Over Fibrocor

Fibrocor werd begin 2017 in Toronto opgericht als een spin-off van het
St. Michael's Hospital en Sinai Health Sytems, met financiering door
MaRS Innovation. Fibrocor Therapeutics LP staat voor een nieuwe aanpak
in het onderzoek naar de ontdekking van medicijnen dankzij de combinatie
van een state of the art platform voor genomics (ontwikkeld door Dr.
Jeff Wrana) en een biobank met niergegevens (geleid door Dr. Darren
Yuen). Hierdoor kunnen onderliggende genetische factoren, geassocieerd
met specifieke klinische doelgroepen, worden blootgelegd, en
langetermijngegevens worden geanalyseerd om de versnellende factoren van
ziektes te ontdekken.

MaRS Innovation is een toonaangevende provider van
commercialisatiediensten, early-stage financiering alsook de bemiddeling
van samenwerkingsverbanden met professionele en particuliere
investeerders. MaRS Innovation brengt 15 deelorganisaties samen, en
heeft als belangrijkste doelstelling het aansturen van de
commercialisatie van hun meest veelbelovende onderzoeksdoorbraken. De
portefeuille van MaRS Innovation bestaat uit early-stage activa en
bedrijven, en MaRS Innovation gebruikt zijn expertise en ervaring om
deze portefeuille te laten groeien via belangrijke wereldwijde en
strategische samenwerkingsverbanden. Dankzij een actieve portefeuille
van meer dan 40 bedrijven die wereldwijd meer dan $250 miljoen hebben
opgehaald bij investeerders, en dankzij het creëren van meer dan
400 directe banen, is MaRS Innovation een absolute leider op het gebied
van commercialisatie. Ga voor meer informatie naar
www.marsinnovation.com en volg hen op Twitter via @marsinnovation.
Berdientje
0
07-01-2019
MECHELEN - Galapagos breidt het klinische fibrose-programma uit met zijn molecuul GLPG1690 in systemische sclerose. Dat maakte de biotechnoloog maandag bekend.

Het betreft een zogeheten Novesa Fase 2a-studie in patiënten met systemische sclerose. De stap volgt op de recente start van de Isabela Fase 3-studie in longfibrose.

Het betreft een zogeheten Novesa Fase 2a-studie in patiënten met systemische sclerose. De stap volgt op de recente start van de Isabela Fase 3-studie in longfibrose.

Ook werd bekend dat Galapagos een Fase 1-studie heeft gelanceerd met GLPG3312 tegen een nog niet bekendgemaakte 'targetklasse' in ontstekingsziekte. Er wordt bij de studie onder meer gekeken naar veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van het molecuul bij 76 volwassen gezonde mannelijke vrijwilligers. ,,We zijn enthousiast over de snelle vooruitgang van ons Toledo-programma'', aldus onderzoeksdirecteur Piet Wigerinck. ,,Dankzij zijn unieke werkingsmechanisme heeft het Toledo-programma het potentieel om een nieuwe aanpak te worden in de behandeling van ontstekingsziekten.''
voda
0
Eli Lilly koopt voor 8 miljard dollar biofarmaceut Loxo Oncology

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Eli Lilly & Co.
$ 113,28 -1,37 -1,19 % NYSE
Loxo Oncology Inc
$ 232,62 92,81 66,38 % NASDAQ
(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly koopt voor ongeveer 8 miljard dollar Loxo Oncology. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut maandag bekend.

Loxo Oncology is een biofarmaceutisch bedrijf, gespecialiseerd in de ontwikkeling en vermarkten van medicijnen tegen kanker. Het bedrijf richt speciaal op patiënten met een erfelijke aanleg voor kanker.

Het medicijn Vitrakvi van Loxo Oncology is onlangs goedgekeurd door de FDA. Het wordt in samenwerking met Bayer verkocht. Het blijkt effectief te zijn tegen kanker, veroorzaakt door een zeldzame genetische mutatie.

Eli Lilly biedt 235 dollar per aandeel Loxo Oncology, een premie van 68 procent op de slotkoers van afgelopen vrijdag. Het aandeel Loxo Oncology staat in de elektronische handel voorbeurs inmiddels bijna 65 procent hoger op 230,05 dollar.

Het aandeel Eli Lilly verliest daarentegen 3,2 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Galapagos start eerste Fase 1-studie met Toledo-compound

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos 88,32 3,82 4,52 % Euronext Amsterdam
(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft een Fase 1-studie gelanceerd met GLPG3312, een eerste generatie compound tegen een nieuwe, nog niet bekendgemaakte target klasse in ontstekingsziekten. Dit maakte het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf maandag voorbeurs bekend.

De Fase 1-studie is een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single center studie die de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen evalueert van GLPG3312 bij 76 volwassen gezonde mannelijke vrijwilligers.

"We zijn enthousiast over de snelle vooruitgang van ons Toledo-programma", zei Chief Scientific Officer Piet Wigerinck bij Galapagos. "Dankzij zijn unieke werkingsmechanisme heeft het Toledo-programma het potentieel om een nieuwe aanpak te worden in de behandeling van ontstekingsziekten."

Het aandeel Galapagos sloot vrijdag 6,6 procent hoger op 84,50 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE - VOORWETENSCHAP


7 januari 2019, 07:01 CET

Biocartis kondigt aan zijn belangrijkste

2018 bedrijfsdoelstellingen behaald te hebben



Mechelen, België, 7 januari 2019 - Biocartis Group NV (de
'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire
diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan dat het zijn
belangrijkste 2018 bedrijfsdoelstellingen bereikt heeft.

De belangrijkste bedrijfsdoelstellingen van Biocartis voor 2018 waren
gericht op drie performantie-indicatoren: uitbreiding van de installed
base van zijn Idylla(TM) moleculair diagnoseplatform, groei van het
cartridge volume en de kaspositie van de Vennootschap op het jaareinde.
Gebaseerd op niet-geauditeerde cijfers, rapporteert Biocartis nu het
behalen of overschrijden van deze bedrijfsdoelstellingen:


-- Installed base - Biocartis realiseerde 326 nieuwe instrumentplaatsingen
in 2018, waarmee het zijn meest recente ambitie van 300 nieuwe
instrumentplaatsingen overschreed. De installed base van Biocartis per 31
december 2018 groeide bijgevolg aan tot ongeveer 970 Idylla(TM)
instrumenten.

-- Cartridgevolume - In 2018 realiseerde Biocartis een commercieel volume
van ongeveer 133k cartridges, waarmee het in lijn is met zijn meest
recente doelstellingen om een commercieel volume van 130k - 135k
cartridges te realiseren. Het 2018 commercieel cartridgevolume van
Biocartis vertegenwoordigt een jaar-op-jaar stijging van ongeveer 87%.

-- Kaspositie - Per 31 december 2018 bedroeg de kaspositie van Biocartis EUR
64 miljoen (niet-geauditeerd cijfer) versus de meest recente ambitie om
een kaspositie van ongeveer EUR 55 miljoen te realiseren. Er waren per 31
december 2018 geen opnames op de EUR 27,5 miljoen kredietlijn voor
meerdere doeleinden van de Vennootschap.
voda
0
Deel 2:

Andere bedrijfsrealisaties in 2018 die de verdere groei van het bedrijf
naar verwachting zullen ondersteunen, omvatten onder andere:


-- VS - Succesvolle initiële uitrol van het Idylla(TM) platform in de
VS gedurende het eerste volledige commercialisatiejaar in deze markt door
het aantrekken van referentieklanten zoals het Memorial Sloan Kettering
Cancer Center (New York) en Dartmouth - Hitchcock Medical Center (New
Hampshire);

-- China - Aankondiging van de joint venture met Wondfo voor de
commercialisatie van het Idylla(TM) platform in China;

-- Japan - Keuze van de commercialisatiepartner voor Japan, hetgeen
resulteerde in de ondertekening van een distributie-overeenkomst met
Nichirei Bioscience zoals aangekondigd op 7 januari 2019;

-- Menu van moleculaire diagnosetests - Voortgezette uitbreiding van het
menu met de lancering van Idylla(TM) MSI test (RUO[1] #_ftn1 );

-- Testinhoud partnerships - Uitbreiding van de samenwerking met Genomic
Health Inc. naar het domein van urologie met de geplande ontwikkeling van
een Idylla(TM) Oncotype DX GPS test en potentieel bijkomende kankertests.
Vooruitgang van de Idylla(TM) Oncotype Breast Recurrence Score(R) test
richting de geplande lancering; en

-- Partnerships met farmaceutische partners - Nieuwe overeenkomst met
AstraZeneca gericht op het aantonen dat Idylla(TM) de lange
doorlooptijden kan overbruggen voor het sneller bekomen van longkanker
biomarker resultaten.


Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, gaf volgend
commentaar: "Ik ben tevreden dat we vandaag kunnen aankondigen dat we
onze belangrijkste 2018 doelstellingen behaald hebben. De groei in de
installed base van de instrumenten en de jaar-op-jaar stijging van het
cartridgevolume geven duidelijk aan dat we op een commerciële
groeicurve zitten. We hebben onze wereldwijde commerciële footprint
aanzienlijk versterkt in 2018. Met de recente ondertekening van de
commercialisatie-overeenkomst voor de Japanse markt dekt ons commercieel
netwerk nu de grootste markten wereldwijd. Bovendien, met de gestage
groei van het testmenu op het Idylla(TM) platform en de uitbreiding van
ons partnernetwerk staat Biocartis stevig in zijn schoenen om zijn
missie te realiseren, met name het aanbieden van snelle en makkelijke
moleculaire diagnose-oplossingen die gericht zijn op het sneller en meer
accuraat beslissingen kunnen nemen rond kankerbehandelingen voor
patiënten in de hele wereld."

Biocartis zal zijn 2018 jaarresultaten en zijn 2019 doelstellingen op 28
februari 2019 publiceren. Behalve een live webcast die dag, zal
Biocartis ook een Capital Markets Day organiseren die gericht is op
institutionele investeerders, financiële analisten en
sectorjournalisten om onder andere een update te brengen van de
testmenu-strategie van de Vennootschap. Op 10 januari 2019 zal Biocartis
een prestentatie geven op de 37ste Jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare
conferentie in San Francisco, Californië (VS) om 10:30 PST/19:30
CET.

--- EINDE ---

Meer informatie:

Renate Degrave

Manager Corporate Communications & Investor Relations

e-mail rdegrave@biocartis.com

tel +32 15 631 729

gsm +32 471 53 60 64

Over Biocartis

Biocartis (Euronext Brussels: BCART) is een innovatief bedrijf in de
moleculaire diagnostiek (MDx), dat diagnostische oplossingen van de
nieuwste generatie aanbiedt om de klinische praktijk te verbeteren ten
voordele van de patiënt, clinici, kostendragers en de sector. Het
Idylla(TM) MDx systeem van Biocartis is een volledig geautomatiseerd,
staal-tot-resultaat real-time PCR-systeem (Polymerase Chain Reaction
ofwel Polymerasekettingreactie) dat accurate, zeer betrouwbare
moleculaire informatie verstrekt op basis van nagenoeg elk biologisch
staal, in nagenoeg elke omgeving. Biocartis ontwikkelt en
commercialiseert een snel uitbreidend testmenu dat belangrijke onvoldane
klinische behoeften in oncologie beantwoordt. Dit domein is het snelst
groeiende segment van de wereldwijde MDx-markt. Vandaag biedt Biocartis
tests aan in het domein van melanoom, darm- en longkanker. Meer
informatie op www.biocartis.com. Persfoto's vindt u hier
investors.biocartis.com/en/press-imag... . Volg ons op
Twitter twitter.com/biocartis_ : @Biocartis_.

Biocartis en Idylla(TM) zijn geregistreerde merknamen in Europa, de
Verenigde Staten en andere landen. De Biocartis merknaam en logo en de
Idylla(TM) merknaam en logo zijn gebruikte merknamen die eigendom zijn
van Biocartis. Dit persbericht is niet bedoeld voor distributie,
rechtstreeks of onrechtstreeks, in enige jurisdictie waar dit onwettig
zou zijn. Ieder die dit persbericht leest, dient zich te informeren over
zulke beperkingen en dient zulke beperkingen na te leven. Biocartis
neemt geen verantwoordelijkheid voor enige inbreuk van enige dergelijke
beperkingen door eender wie. Gelieve de product-etikettering te
raadplegen voor het toepasselijke bedoeld gebruik van ieder individueel
Biocartis product. Dit persbericht vormt geen aanbod of uitnodiging voor
de verkoop of aankoop van effecten in eender welke jurisdictie. Effecten
van Biocartis mogen niet aangeboden of verkocht worden in de Verenigde
Staten van Amerika zonder registratie bij de United States Securities
and Exchange Commission of een uitzondering van registratie onder de
U.S. Securities Act van 1933, zoals gewijzigd.

Biocartis toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten. Dergelijke
toekomstgerichte verklaringen zijn geen garantie voor toekomstige
resultaten. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn enkel van toepassing
op de datum van dit persbericht. Biocartis verwerpt uitdrukkelijk enige
verplichting of verbintenis om enige update of wijziging te publiceren
van enige toekomstgerichte verklaring in dit persbericht, tenzij dit
specifiek wettelijk of reglementair verplicht is. Men mag geen
onvoorwaardelijk vertrouwen stellen in toekomstgerichte verklaringen.

([1] #_ftnref1) Research Use Only: enkel voor onderzoeksdoeleinden, niet
voor gebruik in diagnostische procedures.

This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West
Corporation clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Biocartis Group NV via Globenewswire


biocartis.com/
voda
1
Oostenrijks geld voor project dochter Curetis

(ABM FN-Dow Jones) Ares Genetics, een dochteronderneming van Curetis, heeft financiering gekregen van de Vienna Business Agency voor de ontwikkeling van een medicijn voor mensen die lijden aan ernstige infecties en resistent zijn geworden voor antibiotica. Dat maakte de specialist in moleculaire diagnoses dinsdag voorbeurs bekend.

De totale kosten van het ontwikkelingsproject bedragen 1,3 miljoen euro.

De Vienna Business Agency financiert al het ARES&CO Pharma Partnering Program van Ares Genetics. In samenwerking met Sandoz ontwikkelt Ares hier een digitaal anti-infectie platform.

Ares Genetics zet, in het kader van de samenwerking met de Vienna Business Agency, een laboratorium in Wenen op.

In 2016 stierven wereldwijd 700.000 personen aan microbiële infecties en resistentie tegen antibiotica. Voor de komende jaren wordt een sterke stijging van dit aantal voorzien als er geen tegenmaatregelen worden genomen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
1
PERSBERICHT: Sands Capital meldt 5,7% deelneming in Galapagos
FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
90,40 2,64 3,01 % Euronext Amsterdam
Galapagos NV -ADR-
$ 103,43 2,49 2,47 % NASDAQ


Mechelen, België; 8 januari 2019, 22:01 CET; gereglementeerde
informatie - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft een
kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van Sands Capital
Management LLC.

Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving([1] #_ftn1) heeft
Galapagos op 27 december 2018 een kennisgeving van belangrijke
deelneming ontvangen van Sands Capital Management LLC, waarin staat dat
zij 3.092.264 stemrechtverlenende effecten in Galapagos (in de vorm van
American Depository Shares) in bezit had op 13 september 2018. Op deze
datum overschreed Sands Capital Management LLC de 5%
kennisgevingsdrempel van Galapagos' stemrechtverlenende effecten door
bijkomende effecten te verwerven. Deze 3.092.264 effecten
vertegenwoordigden 6,02% van de 51.337.763 toen uitstaande Galapagos
aandelen. Aangezien het aantal uitstaande Galapagos aandelen momenteel
54.465.421 bedraagt, vertegenwoordigen de 3.092.264 effecten van Sands
Capital Management op dit moment 5,7%. De volledige
transparantieverklaring kan op de website van Galapagos worden
geraadpleegd.

Over Galapagos

Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen
met nieuwe werkingsmechanismen. Drie geneesmiddelen leverden al
veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich
momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende
ziektes. Onze pijplijn bestaat uit Fase 3-studies tot
onderzoeksprogramma's in ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere
indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een
toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het
ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve
medicijnen. Meer informatie op www.glpg.com.
voda
0
Novartis maakt Rotterdams medicijn zes keer duurder

Het Zwitserse farmaconcern Novartis is in Nederland in opspraak geraakt door de sterke prijsverhoging van een medicijn tegen kanker.

Het medicijn is grotendeels ontwikkeld in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC. Nadat Novartis het eigendomsrecht had verworven, is de prijs bijna verzesvoudigd. Het medicijn kost nu €92.000 per kuur, zo blijkt uit een publicatie in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars zijn verontwaardigd over de prijsverhoging. Woordvoerders van verzekeraars VGZ en CZ spreken van 'vals spel' en een 'perverse' prijsverhoging. Bestuursvoorzitter Ernst Kuipers van het Erasmus MC noemt Novartis 'een fabrikant die zich niets aantrekt van de maatschappelijke discussie over dure geneesmiddelen'.

Foto: Hollandse Hoogte / dpa Picture-Alliance GmbH

Novartis stelt dat de prijsverhoging onder meer voortvloeit uit de strengere veiligheidseisen die gemoeid zijn met industriële productie van het medicijn. Bovendien maakt het bedrijf extra kosten door de wereldwijde registratie en toepassing van het geneesmiddel.

Discussie over prijzen

De prijsverhoging zet de discussie over de vraagprijs van geneesmiddelen opnieuw op scherp. De kosten van medicijnen die ziekenhuizen verstrekken, zijn afgelopen jaren sterk gestegen, mede door de introductie van nieuwe medicijnen tegen kanker. De kosten van zogenoemde 'intramurale' geneesmiddelen stegen vorig jaar met 9% tot €2,1 mrd.

Novartis verkreeg de rechten op het medicijn, dat inmiddels onder de merknaam Lutathera wordt verkocht, door de overname van het Franse biotechbedrijf AAA begin vorig jaar. De Fransen hadden het het middel verkregen door de aankoop van een kleiner Nederlands biotechbedrijf, dat voortkomt uit het Erasmus MC.

Het Rotterdamse ziekenhuis maakte het medicijn tot voor kort zelf.

Alleenrecht verworven

Novartis en AAA verwierven voor het Rotterdamse medicijn de status van 'weesgeneesmiddel', waardoor ze de komende zeven tot tien jaar het alleenrecht op de verkoop hebben. Volgens het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde konden de farmabedrijven die bescherming vrij gemakkelijk verkrijgen dankzij onderzoek dat het Erasmus MC de afgelopen vijftien jaar heeft verricht.

Het middel met de stofnaam lutetium-octreotaat is bestemd voor patiënten met neuro-endocriene tumoren, een vorm van kanker die op verschillende plaatsen in het lichaam de kop kan opsteken. Het Erasmus MC heeft sinds het jaar 2000 meer dan 1500 patiënten, uit binnen- en buitenland, met het medicijn behandeld. Onder hen was Steve Jobs, de inmiddels overleden topman van Apple. Veel patiënten leven dankzij het middel jaren langer.

fd.nl/ondernemen/1284782/novartis-maa...
DeZwarteRidder
0
quote:

voda schreef op 9 januari 2019 13:00:

Novartis maakt Rotterdams medicijn zes keer duurder

Het Zwitserse farmaconcern Novartis is in Nederland in opspraak geraakt door de sterke prijsverhoging van een medicijn tegen kanker.

Het medicijn is grotendeels ontwikkeld in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC. Nadat Novartis het eigendomsrecht had verworven, is de prijs bijna verzesvoudigd. Het medicijn kost nu €92.000 per kuur, zo blijkt uit een publicatie in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars zijn verontwaardigd over de prijsverhoging. Woordvoerders van verzekeraars VGZ en CZ spreken van 'vals spel' en een 'perverse' prijsverhoging. Bestuursvoorzitter Ernst Kuipers van het Erasmus MC noemt Novartis 'een fabrikant die zich niets aantrekt van de maatschappelijke discussie over dure geneesmiddelen'.

Foto: Hollandse Hoogte / dpa Picture-Alliance GmbH

Novartis stelt dat de prijsverhoging onder meer voortvloeit uit de strengere veiligheidseisen die gemoeid zijn met industriële productie van het medicijn. Bovendien maakt het bedrijf extra kosten door de wereldwijde registratie en toepassing van het geneesmiddel.

Discussie over prijzen

De prijsverhoging zet de discussie over de vraagprijs van geneesmiddelen opnieuw op scherp. De kosten van medicijnen die ziekenhuizen verstrekken, zijn afgelopen jaren sterk gestegen, mede door de introductie van nieuwe medicijnen tegen kanker. De kosten van zogenoemde 'intramurale' geneesmiddelen stegen vorig jaar met 9% tot €2,1 mrd.

Novartis verkreeg de rechten op het medicijn, dat inmiddels onder de merknaam Lutathera wordt verkocht, door de overname van het Franse biotechbedrijf AAA begin vorig jaar. De Fransen hadden het het middel verkregen door de aankoop van een kleiner Nederlands biotechbedrijf, dat voortkomt uit het Erasmus MC.

Het Rotterdamse ziekenhuis maakte het medicijn tot voor kort zelf.

Alleenrecht verworven

Novartis en AAA verwierven voor het Rotterdamse medicijn de status van 'weesgeneesmiddel', waardoor ze de komende zeven tot tien jaar het alleenrecht op de verkoop hebben. Volgens het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde konden de farmabedrijven die bescherming vrij gemakkelijk verkrijgen dankzij onderzoek dat het Erasmus MC de afgelopen vijftien jaar heeft verricht.

Het middel met de stofnaam lutetium-octreotaat is bestemd voor patiënten met neuro-endocriene tumoren, een vorm van kanker die op verschillende plaatsen in het lichaam de kop kan opsteken. Het Erasmus MC heeft sinds het jaar 2000 meer dan 1500 patiënten, uit binnen- en buitenland, met het medicijn behandeld. Onder hen was Steve Jobs, de inmiddels overleden topman van Apple. Veel patiënten leven dankzij het middel jaren langer.
Het is ook nogal dom om het eigendom van zo'n geneesmiddel te verkopen aan Novartis; ze hadden ook een licentie kunnen geven.
voda
0
Takeda rondt overname Shire af

Gepubliceerd op 9 jan 2019 om 11:33 | Views: 906

TOKIO (AFN) - De Japanse farmaceut Takeda heeft de overname van zijn Iers-Amerikaanse branchegenoot Shire afgerond. Aandeelhouders van beide bedrijven stemden volgens Takeda in grote meerderheid in met de deal die vorig jaar werd aangekondigd.

Met de overname is omgerekend een bedrag van 52 miljard euro gemoeid. Eind vorig jaar ging de Europese Commissie onder voorwaarden akkoord met de deal, nadat de Amerikaanse toezichthouder al eerder zijn fiat gaf.

Aandeelhouders van Takeda toonden zich eerder kritisch over de deal. De vrees bestond dat het Japanse bedrijf zich zou vertillen aan Shire, dat naar marktwaarde gemeten veel groter is. Krap 90 procent van de Japanse aandeelhouders schaarden zich evengoed achter de overname. Bij Shire stemden nagenoeg alle aandeelhouders in met de transactie.
voda
0
Bruins: Peperduur kankermedicijn blijft sowieso in zorgpakket

Een kankermedicijn, waarvoor farmaceut Novartis dreigt meer dan 90.000 euro per kuur te vragen, blijft sowieso vergoed worden via het zorgpakket.

Edwin van der Aa 11-01-19, 16:29

Patiënten hoeven hier zich niet ongerust over te maken

Minister Bruins
Dat zei zorgminister Bruno Bruins vanmiddag tegen deze krant, vlak voordat hij in gesprek ging op het ministerie van Volksgezondheid met de fabrikant van het middel.

Novartis heeft vorig jaar de rechten op een in het Erasmus MC ontwikkeld middel tegen kanker in handen gekregen na een overname, waarna de prijs is verzesvoudigd. Verzekeraars vinden dat de farmaceut met deze tariefsverhoging ‘vals speelt‘ over de rug van zieken.

Bruins: ,,Dit middel is voor een kleine groep patiënten en die weten zich gelukkig verzekerd van een medicijn dat vergoed wordt via het pakket. En dat blijft ook zo, dat is het goede nieuws. Patiënten hoeven hier zich niet ongerust over te maken.

In reactie op de kritiek op de prijsverhoging heeft Novartis laten weten dat het middel in verschillende Europese landen al is beoordeeld als kosteneffectief. Oftewel, patiënten krijgen waar voor hun geld.

Hoge kosten
Daarnaast zijn er hoge kosten gemaakt in de laatste fase van het proces - na 2011 toen de Erasmus-mensen het bedrijfje achter het middel al hadden verkocht - om het medicijn naar de markt te brengen, beweert de farmaceut. Die moeten worden terugverdiend.

Overigens maken verschillende ziekenhuizen het middel ook zelf voor een kleine groep patiënten. Die zogeheten magistrale bereiding zou niet in gevaar komen, ondanks dat een bedrijf van Novartis daarvoor ook de grondstoffen levert.

www.ad.nl/politiek/bruins-peperduur-k...
voda
0
Uitgelicht: biotech in trek op de beurs

(ABM FN-Dow Jones) Aandelen van biotechfondsen waren deze week in trek in Amsterdam en Brussel. Bedrijven als Galapagos, Biocartis, Mithra en Celyad deden het goed, net als Pharming, Bone Therapeutics en MDxHealth. Een aantal van die bedrijven stond ook in de spotlights tijdens de jaarlijkse JPMorgan Healthcare Conference in het Amerikaanse San Francisco.

Vliegende start voor biotech in 2019 door overnames

In de eerste twee weken van 2019 was er sowieso voldoende nieuws rond de sector. Al was het alleen maar vanwege twee grote overnames in de Amerikaanse farmaceutische industrie. Zo werd bekend dat Eli Lilly voor ongeveer 8 miljard dollar Loxo Oncology overneemt en betaalt Bristol-Myers Squibb voor biofarmaceut Celgene liefst 74 miljard dollar.

Analist Peter Welford van Jefferies verwacht dat de sector verder zal consolideren en er dus meer overnames in het verschiet liggen. In het algemeen zijn biotechaandelen een aantrekkelijke belegging, aldus Welford.

Galapagos vindt weg omhoog

Het eind van 2018 verliep moeizaam voor Galapagos, dat in december de complete jaarwinst zag verdampen. In 2019 kende het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf evenwel een voortvarende start want in de eerste twee handelsweken van het nieuwe jaar nam de beurswaarde met ruim 13 procent toe. Jefferies zette het aandeel onlangs op zijn favorietenlijst en verwacht dat ontstekingsremmer filgotinib nog altijd de grootste aanjager is. Maar ook andere programma's waarde kunnen creëren via mogelijke mijlpaalbetalingen uit bestaande en nieuwe deals. In 2019 worden vooral de Fase 3 FINCH-1 en FINCH-3 onderzoeksresultaten zeer belangrijk, aldus Jefferies.

Deze week was er voldoende nieuws rond Galapagos, dat op weekbasis 7,7 procent steeg. Zo werd bekend dat het biotechbedrijf zijn klinische fibrose-programma uit gaat breiden met de start van een Fase 2a-studie, waarbij GLPG1690 wordt getest als potentiële behandeling tegen systemische sclerose. Ook gaat het bedrijf samenwerken met het Canadese Fibrocor Therapeutics in de vorm van een nieuw gemeenschappelijk onderzoeksprogramma voor longfibrose en andere indicaties.

Verder lanceerde Galapagos een Fase 1-studie met GLPG3312, een eerste generatie compound, tegen een nieuwe, nog niet bekendgemaakte target klasse in ontstekingsziekten. Tijdens de JPMorgan Healthcare Conference sprak CEO Onno van de Stolpe zijn vertrouwen uit over deze Toledo-compound, die mogelijk geldt als opvolger van filgotinib.

Uit de presentatie bleek ook dat Galapagos er naar streeft om elk jaar 3 pre-klinische kandidaatmedicijnen te identificeren en elke twee jaar een Fase 3 onderzoek te starten. Van de Stolpe sprak tevens de ambitie uit om onafhankelijk te blijven. Daarbij kan het bericht dat investeerder Sands Capital een belang van 5,7 procent in Galapagos heeft helpen. Op 27 december 2018 ontving Galapagos reeds de melding van Sands Capital, dat op 13 september vorig jaar bijna 3,1 miljoen stemrechten had in de vorm van zogeheten American Depository Shares. Overigens ging het destijds om een belang van 6,02 procent, maar doordat er inmiddels meer aandelen Galapagos uitstaan, daalde het belang naar 5,7 procent.

Volgens Van de Stolpe is een overname van Galapagos momenteel niet aan de orde, zo liet hij vrijdag optekenen door De Tijd. "Onze conclusie is: alle opties liggen open voor Galapagos. We hebben investeerders en we hebben farmapartners die ons willen steunen", citeerde de krant de Galapagos topman.

Mithra zet in op levenslange oplossing vrouwen

Mithra kondigde deze week aan dat het zijn E4-platform uitbreidt en richt zich daarbij op de markt voor vrouwen in de perimenopauze. Het kandidaatmiddel PeriNesta heeft de potentie om het eerste product te worden om vrouwen die hier last van hebben een verbeterd anticonceptiemiddel te bieden en daarbij opvliegers aan te pakken, volgens het bedrijf.

Mithra hoopt PeriNesta op zijn vroegst in 2023 te kunnen lanceren. Perimenopause treft zeker 18 miljoen vrouwen in belangrijke Europese markten en de Verenigde Staten, aldus het bedrijf.

Verder is Mithra van plan om de voorbereidingen voor zijn geplande Fase3-studie met het middel Donesta te versnellen. Daarom is onderzoeksbedrijf ICON aangesteld om de onderzoeksstudie met de potentiële hormoontherapie voor vrouwen in de overgang te leiden. De patiëntenwerving begint naar verwachting in de tweede helft van 2019, afhankelijk van de benodigde goedkeuring van toezichthouders, aldus het bedrijf. Mithra hoopt Donesta eind 2023 te kunnen lanceren. De markt voor vrouwen in de overgang groeit in 2025 naar 16 miljard dollar, verwacht Mithra.

Met Estelle als anticonceptiemiddel, PeriNesta in de perimenopauze en Donesta in de menopauze kan Mithra vrouwen een "levenslange oplossing bieden" zonder dat ze van geneesmiddel hoeven wisselen. En dat kan de potentiële verkoop van het geneesmiddel "een boost geven", verwacht KBC Securities. Het aandeel Mithra steeg deze week ruim 8 procent.

Succesvol 2018 goed uitgangspunt voor Biocartis in 2019

Het jaar 2018 was voor Biocartis succesvol, zo bleek deze week uit een update. Dat nieuws zette het aandeel op weekbasis ruim 19 procent in de plus. Het bedrijf wist ruimschoots zijn jaardoelstelling te bereiken met de installatie van 326 van zijn Idylla
moleculaire diagnose platformen, waar werd gemikt op slechts 300. De kaspositie stond eind 2018 op 64 miljoen euro waar 55 miljoen euro werd voorzien en het cartridge-volume kwam met 133.000 precies binnen de bandbreedte van de doelstelling uit. Verder meldde het bedrijf dat er een samenwerkingsovereenkomst is gesloten met het Japanse Nichirei Biosciences voor de distributie van Idylla-producten in Japan.

Dat laatste zal Biocartis volgens KBC Securities helpen bij het verkrijgen van goedkeuring voor zijn producten in het Aziatische land. Dat proces neemt vermoedelijk een jaar in beslag, denkt analist Lenny van Steenhuyse, waarna de eerste verkopen in 2020 worden verwacht.

Door de samenwerkingsovereenkomst met Nichirei covert Biocartis nu "alle belangrijke markten voor moleculaire diagnostiek wereldwijd."

Het succes in 2018 is bovendien een "sterk uitgangspunt voor 2019", volgens KBC Securities, dat verder verwacht dat de Verenigde Staten goed zijn voor 40 tot 50 procent van het totaal aantal installaties van Biocartis.

Veel andere farmaceuten ook in de lift

Ook veel andere Nederlandse en Belgische farmaceuten zagen de beurswaarde deze week toenemen. Aandelen van bedrijven als Argen-X, Pharming, Bone Therapeutics, Curetis, Celyad en MDxHealth lagen er goed bij, met winsten variërend van ruim een procent voor Argen-X, dat onlangs een koopaanbeveling kreeg van Morgan Stanley, tot zelfs ruim 11 procent voor MDxHealth, dat aanstaande maandag met voorlopige jaarcijfers over 2018 komt.

Dissidenten waren Kiadis Pharma en Probiodrug in Amsterdam. De aandelen van deze bedrijven daalden met 5 tot 6 procent op weekbasis. In Brussel konden ASIT biotech en Acacia Pharma geen potten breken, met koersvallen van bijna 6 tot 11 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Bruins blijft vragen houden na gesprek met Novartis

Novartis heeft niet kunnen uitleggen waarom het bedrijf de prijs van een kankermedicijn dat grotendeels in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC is ontwikkeld, plotseling zo sterk heeft verhoogd. Zorgminister Bruno Bruins (VVD) verklaarde dat vrijdag na een 'intensief gesprek met een delegatie' van de Zwitserse geneesmiddelenfabrikant.

Bruins reageerde eerde deze week woedend op bijna verzesvoudiging van de prijs van de kankerbehandeling tot €92.000 en riep de onderneming op het matje. De bewindsman zegt dat hij vrijdagmiddag tijdens de ontmoeting met Novartis op zijn departement een uiteenzetting over de ontstaansgeschiedenis van het medicijn kreeg, maar dat het bedrijf 'niet precies kon uitleggen waarom ze deze hoge prijs vragen.'

Minister Bruins vrijdag op het Binnenhof voorafgaand aan de ministerraad.Foto: Hollandse Hoogte / Laurens van Putten

Bruins herhaalde in het gesprek dat hij niet bereid is de prijs van Novartis te betalen en zei na afloop dat hij de delegatie 'de boodschap heeft meegegeven dat ook in het algemeen men niet met dergelijke prijsstellingen moet aankomen zonder onderbouwing.' De minister wil dat er 'een verandering in gang wordt gezet bij de farmaceutische bedrijven.' Bruins: 'Novartis gaat hier nu intern over spreken en ik ben bereid om daarna verder in gesprek te gaan.'

Woordvoerders van Novartis in Arnhem, Bazel en New York reageerden vrijdagavond niet op vragen over het gesprek met de minister in Den Haag. Het Zwitserse bedrijf rechtvaardigde eerder deze week de prijsverhoging, die werd doorgevoerd nadat het bedrijf de eigendomsrechten had verworden, met onder meer met de kosten die het heeft moeten maken voor de wereldwijde registratie.

Patiënten zullen niets merken van de weigering van Bruins om de hoge Novartis-prijs te betalen, want er zijn in Nederland drie ziekenhuizen die het middel tegen aanzienlijk lagere kosten kunnen bereiden en leveren. 'Het kan op die manier ook aan de patiënten geleverd blijven worden.'

Een woordvoerder van de Autoriteit Consument & Markt in Den Haag zegt dat 'wij extra aandacht hebben voor dit soort zaken waarbij sprake lijkt van onverwachte of onverklaarbare prijsverhogingen. U kunt er dus vanuit gaan dat wij ook hiernaar kijken.'

fd.nl/economie-politiek/1285546/bruin...
voda
0
MDxHealth wil kosten besparen

(ABM FN) MDxHealth is van plan om de komende jaren jaarlijks miljoenen dollars aan kosten te besparen en legt daarbij de focus op zijn twee belangrijkste producten. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf maandag voorbeurs in een business update over 2018.

MDxHealth verlegt de strategische focus naar zijn twee belangrijkste commerciële producten: ConfirmMDx en SelectMDx. Hierdoor kunnen de jaarlijkse operationele kosten met 10 miljoen dollar omlaag.

En met het uitstellen van bepaalde productinitiatieven hoopt het bedrijf nog eens 5 miljoen dollar aan kosten te besparen die gepland stonden voor 2019. Zo wordt de commerciële uitrol van blaaskankertest AssureMDx uitgesteld tot het eind van het jaar en stelt het bedrijf ook investeringen uit in twee nieuwe producten voor prostaatkanker: InformMDx en MonitorMDx.

Volumes prostaatkankertest ConfirmMDx omlaag

In 2018 daalde de totale omzet licht ten opzichte van 2017, van 28,5 miljoen naar 28,3 miljoen dollar. De productomzet kwam daarbij uit op 27,7 miljoen dollar, onderverdeeld in 24 miljoen dollar voor ConfirmMDx, 2,4 miljoen dollar voor SelectMDx en 1,3 miljoen dollar uit andere producten.

De kaspositie stond eind 2018 op 26,2 miljoen dollar.

De totale jaarlijkse testvolumes stegen van 33.100 in 2017 naar ruim 38.000 afgelopen jaar. Daarbij steeg het totale volume van SelectMDx-testen met 58 procent op jaarbasis, maar was bij ConfirmMDx-testen sprake van een daling met 5 procent op jaarbasis.

"Hoewel een aantal uitdagingen binnen onze commerciële organisatie in de VS de groei van de testvolumes van ConfirmMDx hebben belemmerd, blijven we geloven in het groeipotentieel van onze producten", zei CEO Jan Groen in een toelichting.

Een uitgebreide guidance voor 2019 volgt bij de volledige jaarcijfers die op 28 februari aanstaande worden gepubliceerd.

Het aandeel MDxHealth sloot vrijdag 2,2 procent hoger op 2,08 euro.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Apotheker maakt alternatief op dure medicijnen in eigen lab

VIDEODe Haagse apotheker Paul Lebbink gaat, als het meezit, op korte termijn een zelfgemaakt medicijn tegen de zeldzame taaislijmziekte verstrekken in Apotheek Transvaal.

Zoe Toet 16-01-19, 16:18

Het is een eigen alternatief op het prijzige medicijn Orkambi. Lebbink bouwde er een speciaal laboratorium voor, dat gisteren werd onthuld met minister van Volksgezondheid Bruno Bruins.

Het huidige medicijn voor taaislijmziekte, Orkambi, kost 200.000 euro per patiënt per jaar. Toen Orkambi niet meer werd vergoed, klopten patiënten bij Lebbink aan met de vraag of hij hun kon helpen.?

De farmaceut had al eerder mensen geholpen met eigen medicijnen: zo ontwikkelde hij al cannabisolie en begon het allemaal met een vrouw die een simpele zetpil nodig had voor haar kind. En nu is Lebbink dus ook begonnen met medicatie voor de patiënten met taaislijmziekte.

Helpen
Inmiddels vergoeden verzekeraars Orkambi wel, maar Lebbink wil nog steeds doorgaan met de productie van zijn eigen medicijn, mochten de verzekeraars zijn medicijn ook gaan vergoeden.

Lebbink is niet bang voor repressailles van de farmaceut van Orkambi: ,,Het is nog niet in productie, dus ik kan nog even zonder angst en beven leven.”

Ook zijn partner Arwin Ramcharan is positief: ,,De farmaceutische industrie is totaal niet transparant en is vergeten waar het om draait: mensen beter maken.?Daar willen we ze ook aan herinneren.”

Met video, zie link:

www.ad.nl/den-haag/apotheker-maakt-al...
voda
0
Beursblik: Berenberg verlaagt koersdoel MDxHealth

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
MDxHealth
1,282 -0,094 -6,83 % Euronext Brussel

(ABM FN) Berenberg heeft donderdag het koersdoel voor MDxHealth verlaagd van 1,85 naar 1,45 euro met een onveranderd Houden advies.

De recente cijfers van MDxHealth lieten volgens analist Michael Ruzic-Gauthier "opnieuw een teleurstellende groeitrend voor ConfirmMDx zien". En juist deze test is de belangrijkste omzetaanjager van het diagnosticabedrijf. In heel 2018 daalden de volumes van ConfirmMDX met 5 procent, wat een "zorgwekkende" krimp van 28 procent in het vierde kwartaal impliceert.

Ruzic-Gauthier wees vooral op personele problemen van MDxHealth in Amerika en de opkomst van concurrerende testen. Inmiddels kondigde het diagnosticasbedrijf aan om de kosten met 10 miljoen dollar per jaar te verlagen. "We hebben moeite om te zien hoe het verlagen van de kostenbasis met 25 procent de groei zal ondersteunen", aldus de analist, die zijn omzetprognoses met 20 tot 30 procent verlaagde voor de periode 2019 tot en met 2024.

Het aandeel MDxHealth sloot woensdag op 1,38 euro.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Druk op winst Eli Lilly door kankermedicijn

Gepubliceerd op 18 jan 2019 om 13:54 | Views: 930

INDIANAPOLIS (AFN/BLOOMBERG) - Een tegenvallend resultaat in een test van een kankermedicijn drukt op de winst van Eli Lilly. Die waarschuwing gaf de Amerikaanse farmaceut. Eli Lilly neemt daardoor een voorziening van tussen de 70 miljoen en 90 miljoen dollar.

In een zogeheten Fase 3-test van het kankermiddel Lartruvo bleek dat het medicijn de overlevingskans van patiënten niet vergroot. Eli Lilly kijkt nu wat voor vervolgstappen er zijn voor het geneesmiddel.

De tegenvallende resultaten betekenen dat de winst in 2019 tot 17 dollarcent per aandeel omlaag gaat. De onderkant van de bandbreedte voor de financiële doelen in 2020 komt niet in gevaar.
6.441 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15 mei 2024 17:36
Koers 0,850
Verschil -0,018 (-2,07%)
Hoog 0,872
Laag 0,850
Volume 6.708.908
Volume gemiddeld 6.633.562
Volume gisteren 7.147.081

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront