Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

souni schreef op 23 september 2023 18:47:

[...]

Hahaha 2025, stat nog steeds op preklinisch.
En dan binnen 2 jaar op de markt, wat een wens gedachte. Leniolisib in licentie genomen in 2019, fase 2. Duurde zelfs 4 jaar om tot goedkeuring FDA te komen.

By the way het is HAE, niet HEA

Nogmaals hahaha

Tiktoktiktok pharming....WAKE UP ( mag onderhand weleens gaan gebeuren voor de aandeelhouders)

quote:

Ganar schreef op 23 september 2023 14:54:

[...]
Wat een onzin knal je er uit.

Ten eerste zal Ruconest omzet blijven genereren ook na 2026.
De wonder pillen van jouw Kalvista en andere bedrijven zullen zich eerst moeten bewijzen en goedgekeurd worden.
www.kalvista.com/products-pipeline

De licentie van Leniolisib is van Pharming.
Daar hebben ze voor betaald.
Je moet geen leugens vertellen, dat is niet netjes.

‘ zeer hoge beschermings-scores boeken ‘ van concurrenten?
Waarom is de omzet van Pharming rond de 200 miljoen dollar?
Wat dekken deze medicijnen op de pathways?
Ruconest pakt alles namelijk.

Wat doe je op dit forum?
Je verteld niet het correcte verhaal.
Wacht maar op goedkeuring van de EMA voor Joenja
Ruconest qua omzet is uitstekend en daar betaald Pharming grotendeels de investeringen van.
Koekoek, kijk eens wat verder.

Joenja gaat voor een flinke winst genereren.
Dit is een transitie jaar, daarna Europa, VK, Canada, Israel, Australië etc.
HAE is niet meer de hoofdmoot, en je denkt dat dit wel is, je begaat een fout hierin.

OTL 105 komt dit jaar met een update.
Als dat werkt, hoe zit het dan met die geweldige concurrenten van je.
Die worden grotendeels uit de markt gehaald.
Vertel dat ook even voor de beleggers in Pharming.

Ik zou zeggen, verdiep jezelf en kom in de breedte met je verhalen.
HAE kan je loslaten.

Kan je mij ook vertellen wat de omzet en winst/ verlies cijfers hier neer zetten?
Dan zie je hoe Pharming het doet.

quote:

T. Edison schreef op 23 september 2023 21:35:

[...]In tegenstelling tot "De Monitor" zie ik ook Pharmng een mooie tijd tegemoet gaan.
Ruconest is een geweldig middel dat zich bewezen heeft. RT (replacement therapie - toedienen wat ontbreekt, ) is in mijn optiek altijd beter dan continu blokkeren van één van de zaken die door het ontbreken van, in dit geval het C1-INH eiwit, ongeremd wordt.
Daarnaast klopt het dat Ruconest ( medicatie die het C1INH eiwit aanvult) werkt in alle drie de pathways waarin CINH een functie heeft.
Echter klopt het wel dat over enkele jaren de HAE markt wordt opgeschud (mits de goedkeuring wordt verkregen). Daar moeten we onze ogen niet voor sluiten. Als daardoor de Ruconest omzet wordt geraakt wordt de vaste cashgenerator van Pharming geraakt.
Lijkt het dat Joenja deze rol net op tijd kan gaan overnemen (is de verwachting). De grote vraag is wanneer in de diverse andere landen de Joenja distributie en vergoeding op gang komt.
Mocht Joenja de rol van cashgenerator overnemen, dan nog steeds is de "threat" uit de SWOT analyse voor Ruconest daar. Als de Ruconest omzet reduceert dan zijn we over twee jaar nog steeds op het punt waar we nu zijn terwijl ik liever een winstgevende én Ruconest én Joenja wil zien.
OTL-105 is nog een langtraject, een mooie kans. Orchard is hier goed in. Maar tijdens een lang traject kan er ook nog genoeg mis gaan de loftrompet afteken is nog echt te vroeg.
Maar eerst nog 2024 en 2025 waarin Joenja in omzet hard groeit en Ruconest zijn winst blijft genereren. Nog een paar mooie jaren.
Wat dan volgt zien we tegen die tijd wel.

quote:

Ganar schreef op 23 september 2023 22:20:

Hele goede posting T. Edison.

Ik geloof de HAE markt met nieuwe medicijnen niet zo.
De huidige medicijnen hebben al een voorsprong.
En dan nog op de markt zetten, dat zie je aan Biocryst.
Dik verlies bij geringe omzet.

Ik wens ze succes ten aanzien van de patiënten.
Eenvoudig zal het niet zijn en we gaan kijken naar de doorbraak aanvallen.
Dan blijft Ruconest altijd nodig als rescue medicijn.

Wat ik al eerder zei: HAE is voor Pharming een inkomsten bron.
Niet meer en niet minder.

Ik verwacht als OTL 105 een pre klinische fase mag beginnen dat de markt daar wel op reageert.

We gaan het zien.

quote:

Beur schreef op 23 september 2023 15:43:

[...]Uiteraard ga je wat doen met de ter beschikkingen komende gelden. Maar als de koersen van die "ruim dividend uitkerende fondsen" dalen - en dat is altijd mogelijk uiteraard - schiet je er niet zoveel mee op, is het zelfs de vraag of je nog wel winst maakt.
Bij voor lange tijd shortgaan zoals jij inmiddels doet blijft de kernvraag of je echt forse koersdalingen verwacht bij Ph.. Anders blijft het rommelen in de marge.

quote:

Beur schreef op 23 september 2023 15:43:

[...]Uiteraard ga je wat doen met de ter beschikkingen komende gelden. Maar als de koersen van die "ruim dividend uitkerende fondsen" dalen - en dat is altijd mogelijk uiteraard - schiet je er niet zoveel mee op, is het zelfs de vraag of je nog wel winst maakt.
Bij voor lange tijd shortgaan zoals jij inmiddels doet blijft de kernvraag of je echt forse koersdalingen verwacht bij Ph.. Anders blijft het rommelen in de marge.

quote:

G. Hendriks schreef op 23 september 2023 19:20:

[...]

Paar cijfertjes. OTL-105 verkeert nog in preklinische fase. Vanaf start fase 1 tot en met de beoordeling van de BLA verstrijken er gemiddeld tien jaar. De slaagkans van zo’n traject is zo’n 10%. Oftewel: gemiddeld valt 90% af.

Overigens denk ik dat een belangrijk deel van de energie van Orchard Therapeutics nu in de voorbereiding van het vermarkten in de VS van OTL-200 (Libmeldy) gaat zitten. De BLA is ingediend. Spannend dus.

quote:

Pro Memorie schreef op 24 september 2023 08:41:

Bij gedekt schrijven van call opties hoop je soms dat de uitoefenprijs niet geraakt wordt, waardoor je dezelfde opdracht kan blijven herhalen. Bij ongedekt schrijven is het wel handig om een call optie te kopen. Of anders neem je een groot risico bij een forse stijging van het aandeel. Bijv. bij het schrijven van een call op €1,30 en de koers vliegt naar € 1,40. Dan kun je tegen deze koers de stukken moeten aanschaffen.

quote:

Ganar schreef op 23 september 2023 22:20:

Hele goede posting T. Edison.

Ik geloof de HAE markt met nieuwe medicijnen niet zo.
De huidige medicijnen hebben al een voorsprong.
En dan nog op de markt zetten, dat zie je aan Biocryst.
Dik verlies bij geringe omzet.

Ik wens ze succes ten aanzien van de patiënten.
Eenvoudig zal het niet zijn en we gaan kijken naar de doorbraak aanvallen.
Dan blijft Ruconest altijd nodig als rescue medicijn.

Wat ik al eerder zei: HAE is voor Pharming een inkomsten bron.
Niet meer en niet minder.

Ik verwacht als OTL 105 een pre klinische fase mag beginnen dat de markt daar wel op reageert.

We gaan het zien.

quote:

G. Hendriks schreef op 23 september 2023 19:20:

[...]

Paar cijfertjes. OTL-105 verkeert nog in preklinische fase. Vanaf start fase 1 tot en met de beoordeling van de BLA verstrijken er gemiddeld tien jaar. De slaagkans van zo’n traject is zo’n 10%. Oftewel: gemiddeld valt 90% af.

Overigens denk ik dat een belangrijk deel van de energie van Orchard Therapeutics nu in de voorbereiding van het vermarkten in de VS van OTL-200 (Libmeldy) gaat zitten. De BLA is ingediend. Spannend dus.

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  - Eenmalige toediening
  - Tussentijdse resultaten eerste patiënten: aanvalvrij tot 5.5-10.6 maanden na eenmalige toediening
  - Zeer zware gevallen laten zelfs tot 4 maanden aanvalvrije perioden zien
  - Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
  - Eerste patiënten behandeld in fase II studie
  - FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, een belangrijke stap tot een snelle ontwikkeling in samenwerking met de FDA.
  ir.intelliatx.com/news-releases/news-...

quote:

aextracker schreef op 23 september 2023 15:52:

[...]

Zo zijn KALVISTA & PHARVARIS zijn t\m 2025-2026 geen bedreiging,. Ze zijn voor die tijd niet op de markt te verwachten, dus niets aan het handje. Moeten beide nog door de finale test geen en wsl. allebei in 2024-2025 nogmaals geld ophalen om de medicijnen in fase3 de eindstreep te kunnen halen.
Die risico's is allemaal al op eerdere forum posts o.b.v. cijfers en feiten gewogen en als "onzin" en "nodeloze risico's aanprijzen" benoemd o.b.v. de tijd die beide bedrijven nog nodig hebben. Tzt contra Pharmings goedgekeurde en goedwerkende HAE- proposities in de markt die blijft groeien. vanaf 2026 mogelijk impact. Tot die tijd ruimte voor groei RUCONEST in HAE als goedwerkend medicijn.

quote:

aextracker schreef op 23 september 2023 15:52:

[...]

Dan weet iedereen en bovenal jezelf hoe (on)zinnig of nutteloos je anti-Pharming tirades op dit forum de geschiedenis boeken in kunnen. Kan je dan het woord "expert" uit je volgende alias verwijderen en vervangen door "misvatting".

quote:

A_Haddock schreef op 24 september 2023 09:43:

[...]
Is dat niet een zinloze constructie? Dus ongedekt call schrijven, premie opstrijken, en daarvan een call kopen.
Bij een grote stijging moet je leveren (aandelen kopen op hoge koers en leveren tegen lage koers) en daar zal de gehele call optie winst voor gebruikt worden.

quote:

verdienen schreef op 23 september 2023 23:07:

[...]
@greed welkom terug
Inkomsten bron “niet meer, niet minder” ?
Tot op heden draait alles om Ruconest!! Zonder Ruconest geen pharming. Laten we hopen dat Joenja daar verandering in gaat brengen.
OTL105 is in de pre klinische Volgens SdV zou dat nu al in de klinische fase moeten zitten.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert! schreef op 24 september 2023 10:15:

[...]

Wat feitjes over de gen-therapie van Intellia waar Pharming/Orchard al vele jaren achter lopen:

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  - Eenmalige toediening
  - Tussentijdse resultaten eerste patiënten: aanvalvrij tot 5.5-10.6 maanden na eenmalige toediening
  - Zeer zware gevallen laten zelfs tot 4 maanden aanvalvrije perioden zien
  - Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
  - Eerste patiënten behandeld in fase II studie
  - FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, een belangrijke stap tot een snelle ontwikkeling in samenwerking met de FDA.
  ir.intelliatx.com/news-releases/news-...