Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Mei 2023

5.952 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 ... 294 295 296 297 298 » | Laatste
roon
4
quote:

Triple A schreef op 22 mei 2023 19:56:

[...]

Het is jou al meerdere malen uitgelegd, maar ik herhaal het graag nog even. Galapagos en Pharming passen helemaal niet bij elkaar, dus zal Galapagos nooit een bod doen op Pharming.

  • Galapagos heeft een alliantie met Gilead. Medicijnen die Galapagos in de toekomst goedgekeurd krijgt zullen door Gilead verkocht worden in de V.S.. Dat maakt de Amerikaanse verkooporganisatie van Pharming volslagen oninteressant voor Galapagos.
  • Galapagos is een medicijn-ontwikkeling bedrijf. Pharming ontwikkelt zich tot verkoop- en distributie-organisatie van weesgeneesmiddelen. Er is totaal geen synergie te behalen.
  • Galapagos richt zich op grote ziekten als reuma, ulcerative colitis en kanker. Pharming richt zich op zeldzame ziekten.
  • Pharming partner Novartis en Galapagos partner Gilead zullen ook een oordeel hebben over een overname en waarschijnlijk barrières opwerpen.
Is de alias Eppo een nieuw alias van MoneymakerXL? Ik denk dat Eppo in ieder geval beter gekozen is.

-
Onzin,Galapagos past perfect bij pharming.Misschien zijn ze al aan het praten.En dat hebben we ook al meerdere malen uitgelegd.
LL
1
quote:

roon schreef op 22 mei 2023 21:18:

[...]

Onzin,Galapagos past perfect bij pharming.Misschien zijn ze al aan het praten.En dat hebben we ook al meerdere malen uitgelegd.
Triple A heeft gewoon gelijk. Wensdenken heeft geen zin, lees de roadmap er nog eens op na.

ml-eu.globenewswire.com/Resource/Down...
[verwijderd]
1
quote:

Janssen&Janssen schreef op 22 mei 2023 21:03:

[...]

Geld dat EC besluit ook voor Engeland?
Of kunnen zij daar sneller reageren nu ze uit de EU zijn gestapt?
Want dan denk ik dat daar de snelste winst voor pharming direct te behalen is. M
Nee, sinds de Brexit geldt dat besluit niet meer voor het VK. Er zal een beoordelingsproces via de MHRA moeten worden doorlopen. Zo’n proces is 150 dagen. Wat een rol speelt: leniolisib heeft een PIM-status gekregen. Dat houdt de mogelijkheid in dat patiënten al vóór goedkeuring toegang tot het medicijn krijgen. Ik meen me te herinneren dat indiening bij de MHRA snel volgt na de uitkomst van de EMA-beoordeling.
déjà vu
0
quote:

roon schreef op 22 mei 2023 21:18:

[...]

Onzin,Galapagos past perfect bij pharming.Misschien zijn ze al aan het praten.En dat hebben we ook al meerdere malen uitgelegd.
Galapagos heeft geen of weinig ervaring met zeldzame ziektes. Denk dat het daarom niet voor de hand ligt roon.
cash is king
2
quote:

fanaat schreef op 22 mei 2023 13:29:

Beleggers in Pharming weten of behoren te weten dat na elke stijging een gigantische daling volgt. De prestaties van dit beursgenoteerd bedrijf zijn echt niet om naar huis te schrijven. De enige die schrijft en blijft is de ceo. Al 15 jaar stelt hij zijn volgelingen op de proef en in al die jaren heeft hij belofte op belofte gestapeld. Dat hele bouwsel is daardoor zo krakkemikkelig gebouwd dat een ineenstorting elke dag kan plaatsvinden. De tweede stut onder dat onsamenhangend geheel zal en kan geen redding brengen. De omzet zal wel toenemen maar de kosten veel sterker. Par saldo is ook het tweede kwartaal daardoor een teleurstelling. Zo gaat het al 20 jaar bij dit fonds en waarom zou een gekocht medicijn daarin verandering brengen. In de pharmacie wordt de producent van een werkend medicijn beloond en verder niemand. De verspreider kan er tijdelijk door overleven maar veel meer niet. Pharming verdient genoeg voor een onbetamelijke beloning aan het voltallig management maar verder komt zij niet. Na 25 jaar wordt dit stramien hopelijk herkend en wordt ernaar gehandeld.
Kijk, dat is nou het mooie van het aandeel Pharming. De volatiliteit/bewegelijkheid is heel hoog; en dientengevolge zijn de optiepremies (heel) hoog. Ergo, op het moment dat de stijging tot stilstand komt, dan moet je call-opties schrijven. En wanneer naar de gigantische daling de weg naar boven weer wordt bewandeld, dan schrijf je put-opties OTM.
Wie schrijft, die blijft en dat kan iedere belegger (niet alleen de CEO dus) zijn met opties naast zijn aandelen. Gouden handel.

Overigens valt het met de krakkemigheid van het bedrijf Pharming wel mee. Al vele jaren een omzet van rond de 200 miljoen met Ruconest en dat zal dit jaar wel niet anders zijn. En voor mij een gelukkige bijkomstigheid: de expiratie in juni is ver voordat er ook maar iets bekend is over de resultaten van het 2e kwartaal. Dus dan heb ik allang weer nieuwe call-opties geschreven.

Verdien jij (met je voorspellende gaven) nog wat met Pharming, of is beleggen (en handelen in derivaten) een vies woord voor jou
cash is king
1
quote:

Emmen2019 schreef op 22 mei 2023 18:01:

[...]

Dank Holmes voor deze post, Het is een hele kleine afbouw van beide partijen , het ziet er zo schat ik in naar uit dat ze vandaag verder zijn gegaan met afbouwen, ik ben wel benieuwd wie deze stukken op koopt , we zullen het zien de komende tijd.

Met nuchtere groet vanuit Drenthe Emmen
Beste Emmen, wanneer een shorter zijn positie afbouwt, dan koopt hij stukken. Dus de shorter is de koper, niet de verkoper. Je kunt je natuurlijk wel afvragen, wie de stukken verkoopt, maar dat kan 'iedereen' zijn, dus dat schiet weinig op.
Het afbouwen/kopen van aandelen is wel poisitief voor de koers van het aandeel. Dus wat mij betreft mogen ze tot 0,0% afbouwen. Alleen zie je dat niet in het register, omdat posities onder de 0,5% niet worden vermeld.
[verwijderd]
1
quote:

G. Hendriks schreef op 22 mei 2023 21:37:

[...]

Nee, sinds de Brexit geldt dat besluit niet meer voor het VK. Er zal een beoordelingsproces via de MHRA moeten worden doorlopen. Zo’n proces is 150 dagen. Wat een rol speelt: leniolisib heeft een PIM-status gekregen. Dat houdt de mogelijkheid in dat patiënten al vóór goedkeuring toegang tot het medicijn krijgen. Ik meen me te herinneren dat indiening bij de MHRA snel volgt na de uitkomst van de EMA-beoordeling.
@J&J, lees ook eens www.gov.uk/guidance/european-commissi...
Rikos
0
quote:

G. Hendriks schreef op 22 mei 2023 21:37:

[...]

Nee, sinds de Brexit geldt dat besluit niet meer voor het VK. Er zal een beoordelingsproces via de MHRA moeten worden doorlopen. Zo’n proces is 150 dagen. Wat een rol speelt: leniolisib heeft een PIM-status gekregen. Dat houdt de mogelijkheid in dat patiënten al vóór goedkeuring toegang tot het medicijn krijgen. Ik meen me te herinneren dat indiening bij de MHRA snel volgt na de uitkomst van de EMA-beoordeling.
Als ik het goed begrepen heb dan gebruikt de MHRA de informatie van de EMA als die goedkeuring verlenen en komt de MHRA met een eigen oordeel. Dit kan leiden tot snellere goedkeuring omdat ze grote delen van de info van de EMA gebruiken.

Of heb ik het totaal mis, G?
lucas D
0
quote:

Michael1970 schreef op 22 mei 2023 19:35:

Zelfs de anti-Pharming forumleden moeten toegeven dat de koers de afgelopen dagen wel erg positief zich heeft ontwikkeld?
De stijging van de koers zijn herstelwerkzaamheden.
De (paniek) verkopers op de dag van de cijfers zijn hun verkeerde aanname over het persbericht aan het herstellen.
Als je niet alles uit een persbericht leest blijft alleen het woordje verlies hangen.
De dagen daarna hebben ze dat wel gedaan, met als resultaat dat de koers nu weer bijna op de koers van voor de cijfers staat.
[verwijderd]
0
quote:

Rikos schreef op 22 mei 2023 22:24:

[...]

Als ik het goed begrepen heb dan gebruikt de MHRA de informatie van de EMA als die goedkeuring verlenen en komt de MHRA met een eigen oordeel. Dit kan leiden tot snellere goedkeuring omdat ze grote delen van de info van de EMA gebruiken.

Of heb ik het totaal mis, G?
Ha Rikos, Ik lees het volgende:

For a period of 3 years from 1 January 2021, when determining an application for a Great Britain Marketing Authorisations (MA), the MHRA may rely on a decision taken by the European Commission (EC) on the approval of a new MA in the centralised procedure.

Tot 1 januari 2024 kan de MHRA zich dus baseren op de uitkomst van de EMA-procedure. Zou vervelend zijn als de EMA-beoordeling om welke reden dan ook na 1 januari komt. Wat zou dat volgens jou betekenen voor de beoordelingstermijn in het VK?
Rikos
5
quote:

G. Hendriks schreef op 22 mei 2023 22:44:

[...]

Ha Rikos, Ik lees het volgende:

For a period of 3 years from 1 January 2021, when determining an application for a Great Britain Marketing Authorisations (MA), the MHRA may rely on a decision taken by the European Commission (EC) on the approval of a new MA in the centralised procedure.

Tot 1 januari 2024 kan de MHRA zich dus baseren op de uitkomst van de EMA-procedure. Zou vervelend zijn als de EMA-beoordeling om welke reden dan ook na 1 januari komt. Wat zou dat volgens jou betekenen voor de beoordelingstermijn in het VK?
Als de goedkeuring van de EMA, om wat voor reden dan ook, na 1 januari 2024 valt dan kan en mag de MHRA zijn besluitvorming niet meer baseren op de bevindingen van de EMA en moeten zij dus een compleet nieuw traject starten vanaf het begin.

Ik verwacht niet dat de EMA met een besluit komt na 1 januari 2024 dus ik ben de mening toe gedaan dat men de bevinding van de EMA meeneemt in de besluitvorming. Ik zeg er direct bij dat dit mijn mening is en geen feit.

Ik hoop evenwel dat de periode van 3 jaar omgezet wordt naar een permanente regeling zodat men een doeltreffendde samenwerking behoud voor de keuring van medicijnen zodat patienten zowel in europa en VK zo snel als mogelijk toegang krijgen tot nieuwe veilige medicijnen, maar dat is mijn hoop en geen feit.
[verwijderd]
0
quote:

Rikos schreef op 22 mei 2023 23:00:

[...]

Als de goedkeuring van de EMA, om wat voor reden dan ook, na 1 januari 2024 valt dan kan en mag de MHRA zijn besluitvorming niet meer baseren op de bevindingen van de EMA en moeten zij dus een compleet nieuw traject starten vanaf het begin.

Ik verwacht niet dat de EMA met een besluit komt na 1 januari 2024 dus ik ben de mening toe gedaan dat men de bevinding van de EMA meeneemt in de besluitvorming. Ik zeg er direct bij dat dit mijn mening is en geen feit.

Ik hoop evenwel dat de periode van 3 jaar omgezet wordt naar een permanente regeling zodat men een doeltreffendde samenwerking behoud voor de keuring van medicijnen zodat patienten zowel in europa en VK zo snel als mogelijk toegang krijgen tot nieuwe veilige medicijnen, maar dat is mijn hoop en geen feit.
Ik lees op een andere (niet officiële) site een overgangstermijn van twee jaar. Even nazoeken dus. Er staat vervolgens:

“The timetable is different depending on when the application is made in relation to the EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) opinion. If the submission is made within five days of the CHMP opinion, then a 67-day timetable applies from the date of the CHMP opinion (provided the EC decision has been received). If the application is made more than five days after the CHMP opinion, then the timetable starts on the date that the MHRA validates the application, and the MHRA has stated that determination may be delayed in this scenario.”

Morgen even puzzelen hoe de tijdlijnen van de MHRA er precies uitzien.
Lord Apollyon
2
quote:

roon schreef op 22 mei 2023 21:18:

[...]
Onzin,Galapagos past perfect bij pharming.Misschien zijn ze al aan het praten.En dat hebben we ook al meerdere malen uitgelegd.
Helemaal met je eens Roon en het zou mij niks verbazen als we nog voor de Q2 cijfers meer horen. Ik verwacht een bod van minimaal €5 per aandeel.
Tests
1
quote:

Apollyon schreef op 23 mei 2023 07:11:

[...]

Helemaal met je eens Roon en het zou mij niks verbazen als we nog voor de Q2 cijfers meer horen. Ik verwacht een bod van minimaal €5 per aandeel.
Ik denk EUR 50 per aandeel.
roon
0
quote:

Apollyon schreef op 23 mei 2023 07:11:

[...]

Helemaal met je eens Roon en het zou mij niks verbazen als we nog voor de Q2 cijfers meer horen. Ik verwacht een bod van minimaal €5 per aandeel.
Het leuke is dat als pharming nog niet in beeld was dat door de overname analyse van analist dit nu zeker onder aandacht komt.Maar ik ga er van uit dat pharming al vol in beeld is.
Tests
2
quote:

Michael1970 schreef op 22 mei 2023 19:35:

Zelfs de anti-Pharming forumleden moeten toegeven dat de koers de afgelopen dagen wel erg positief zich heeft ontwikkeld?
Het is veelzeggend dat mensen die deze beursparel wat kritischer volgen meteen worden weggezet als 'anti-Pharming'. "Wie niet voor ons is, is tegen ons", alsdus Michael1970, erelid van het rozebrillenleger, in het lokale snufferdje. Triest.
rende-ment
0
Pharming Group N.V. ADS, each representing 10 ordinary shares (PHAR)
Nasdaq Listed
$12.75 +0.51 (+4.17%)
Volume: 689
MAY 22, 2023, 04:00 AM ET
5.952 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 ... 294 295 296 297 298 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 jun 2024 17:35
Koers 0,743
Verschil -0,007 (-1,00%)
Hoog 0,759
Laag 0,743
Volume 2.937.440
Volume gemiddeld 6.027.703
Volume gisteren 3.043.910

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront