Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

Burdie65 schreef op 2 april 2019 13:02:

[...]

Niet om het een of het ander maar kan deze alias Maradonno11 voorgoed verwijdert worden van dit forum? (Het is maar een vraag!)

quote:

De Monitor schreef op 2 april 2019 12:58:

[...]

Dat horen we al sinds medio 2017. Niets bleek minder waar.
Dat de koers gaat herstellen horen we ook alweer 3 kwart jaar.

80 cent is geen bodem. En stijging zal afhangen hoeveel brood beleggers zien in PE. Het ingaan van de eerste onderzoeksfase (Phase II) zie ik daar persoonlijk weinig verandering in brengen.

quote:

BassieNL schreef op 2 april 2019 13:11:

[...]
Misschien je wat minder druk maken over andere forumleden. Zomaar een tip!

quote:

marlanki schreef op 2 april 2019 13:26:

[...]

Waarom zou er iets niet kloppen? Ambtelijke molens draaien nu eenmaal helaas langzaam. ...

quote:

BassieNL schreef op 2 april 2019 13:50:

[...]
Staat gewoon een wettelijke termijn voor. Ik denk dat er eind vorig jaar nog geen dossier was ingediend.

De jaarcijfers waren trouwens goed en veelbelovend. Dat dan weer wel!

quote:

marlanki schreef op 2 april 2019 13:26:

[...]

Waarom zou er iets niet kloppen? Ambtelijke molens draaien nu eenmaal helaas langzaam.
Er kijken niet slechts drie mensen naar, maar meerdere deelcommissies moeten een mening vormen over hoe het onderzoek precies moet worden aangepakt. Dat luistert erg nauw. Waarna uiteindelijk pas na veel vijven en zessen een doorslaggevend rapport op tafel komt. Ik hoop zelf dat er wordt besloten om geen placebo te gebruiken, maar alle vrouwen Ruconest toe te dienen. Ik moet er niet aan denken dat je verwacht een medicijn tijdens deze angstige periode van je zwangerschap te krijgen, maar achteraf hoort dat jij in plaats het veelbelovende medicijn bijv. een of andere zoutoplossing toegediend kreeg.

En die commissies trekken zich bovendien niets aan van ongeduldige aandeelhouders.
Pharming had goede hoop om eerder te kunnen starten met het onderzoek. Ik ga ervan uit er zeer binnenkort toestemming komt.

quote:

marlanki schreef op 2 april 2019 13:26:

[...]

Waarom zou er iets niet kloppen? Ambtelijke molens draaien nu eenmaal helaas langzaam.
Er kijken niet slechts drie mensen naar, maar meerdere deelcommissies moeten een mening vormen over hoe het onderzoek precies moet worden aangepakt. Dat luistert erg nauw. Waarna uiteindelijk pas na veel vijven en zessen een doorslaggevend rapport op tafel komt. Ik hoop zelf dat er wordt besloten om geen placebo te gebruiken, maar alle vrouwen Ruconest toe te dienen. Ik moet er niet aan denken dat je verwacht een medicijn tijdens deze angstige periode van je zwangerschap te krijgen, maar achteraf hoort dat jij in plaats het veelbelovende medicijn bijv. een of andere zoutoplossing toegediend kreeg.

En die commissies trekken zich bovendien niets aan van ongeduldige aandeelhouders.
Pharming had goede hoop om eerder te kunnen starten met het onderzoek. Ik ga ervan uit er zeer binnenkort toestemming komt.

quote:

Declan 2.0 schreef op 2 april 2019 14:01:

[...]

Kan wel mee gaan met die stelling hoor!
Er klopt iets niet.
Want op de keper beschouwd is dat ook zo.
Sijmen de Vries zal toch niets roepen om het roepen.
Als je als baas CEO van de toko zegt Pompen start PE start CIN start!!! daarbij Q's aangeeft die verzet en dan maar niks melden wil.
Dan klopt er iets niet.
Waar het niet klopt? geen idee maar een belegger in Pharming heeft eelt op zijn ziel Hart en zijn gemoed is diep weg gestoken onder zijn jas.
En dan kijk je naar Gala en hoor je dat daar gewoon nieuwe fase's lopen van vernieuwende medicatie.
Kijk dan denk ik neem daar nu eens een voorbeeld aan zeg nu eens iets als het er staat.

Dan nog een opmerking 650.000.000 miljoen aandelen?
Waar zijn die en bij wie.

Ruud..

quote:

Kompas schreef op 2 april 2019 14:03:

[...]

Correct me if i'm wrong, maar ik dacht inderdaad op het andere forum te hebben gelezen dat, in overleg met betreffende instanties, besloten was om de studie opzet te herzien en in plaats van deels placebo direct bij alle patiënten Ruconest toe te dienen. Dit mede in verband met de ernst van de ziekte voor zowel moeder als kind.
Deze aanpassingen en/of goedkeuring van de oorspronkelijke studie opzet kost vanzelfsprekend extra tijd. Echter bij een zeer goed resultaat in de betreffende klinische fase II studie, is er een gedegen kans dat de daaropvolgende fase III studie sneller doorlopen kan worden.
Een goede finale opzet van de aanvangsstudie blijft dan ook extreem belangrijk en die paar extra weken wachten heb ik er graag voor over!!

quote:

Kompas schreef op 2 april 2019 14:03:

[...]

Correct me if i'm wrong, maar ik dacht inderdaad op het andere forum te hebben gelezen dat, in overleg met betreffende instanties, besloten was om de studie opzet te herzien en in plaats van deels placebo direct bij alle patiënten Ruconest toe te dienen. Dit mede in verband met de ernst van de ziekte voor zowel moeder als kind.
Deze aanpassingen en/of goedkeuring van de oorspronkelijke studie opzet kost vanzelfsprekend extra tijd. Echter bij een zeer goed resultaat in de betreffende klinische fase II studie, is er een gedegen kans dat de daaropvolgende fase III studie sneller doorlopen kan worden.
Een goede finale opzet van de aanvangsstudie blijft dan ook extreem belangrijk en die paar extra weken wachten heb ik er graag voor over!!

quote:

Declan 2.0 schreef op 2 april 2019 14:01:

[...]
''

Dan nog een opmerking 650.000.000 miljoen aandelen?
Waar zijn die en bij wie.

Ruud..

quote:

Declan 2.0 schreef op 2 april 2019 14:08:

[...]

Natuurlijk is dat mooi als het zo is ! Maar communiceer dat dan.
Waarom moet dat via via en door middel van ??? geventileerd worden.

Ruud..

quote:

Kompas schreef op 2 april 2019 14:25:

[...]

Normalerwijs wordt hier nooit tussentijds over gecommuniceerd.

Pharming communiceert richting aandeelhouders alleen een aanvraag voor onderzoek te gaan indienen. Niet over hoe dit onderzoek eruit gaat zien, dat is een interne zaak welke men afstemt en/of invult met de instanties. Pharming geeft hierbij een richtlijn af voor de start van het onderzoek op basis van het opzetten van en de goedkeuring van de aanvangsstudie.
Als je dan ver in dit traject zit en alsnog met alle betrokkenen tot het voortschrijdend inzicht komt dat een deels andere opzet van de aanvangsstudie beter is, komt er weer een ambtelijke molen op gang waar je nogmaals doorheen moet.
Het uiteindelijke eindresultaat wordt weer wel vanuit Pharming gecommuniceerd middels een persbericht waarbij wordt aangegeven om hoeveel patiënten het gaat en hoeveel daarvan placebo zullen krijgen, wat in geval van de PE studie dus mogelijk niet het geval gaat zijn en daarmee zeer goed nieuws is voor alle betrokken patiënten.

quote:

marlanki schreef op 2 april 2019 14:30:

[...]

Bedankt Kompas. AB