Celyad « Terug naar discussie overzicht

CELYAD 2019 Nieuws

4.226 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 ... 208 209 210 211 212 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Twin schreef op 5 november 2019 18:07:

In juli waren de woorden " bemoedigend"
En nu staat er: "We worden nog steeds aangemoedigd door de resultaten en vooruitzichten..."
Ben toch opeens beetje bang dat dit net als in juli niet veel goeds betekent.
makyjo
0
Terug dezelfde bla bla bla als deze zomer maar anders verpakt.Vrolijk zal de koers hiervan écht niet van worden, hoor! Weeral eens een schot voor de boeg waardoor koers tergend laag dag na dag sedert begin dit jaar aan het afkalven is, hier en daar "tegengewerkt" door het weinige 'fake' nieuws dat Celyad naar de buitenwereld communiceert. Mijn geduld is bijna op ondanks de zeer lange 'staat van dienst' als AH.Als we tegen het jaareinde niet significant kunnen stijgen dan neem ik m'n aanzienlijk verlies en stop het in andere (veelbelovende) projecten .....
twopence
0
Er moet inderdaad goed nieuws komen. Twee jaar oprij bijna onafgebroken alleen maar omlaag, dan wordt het nu wel tijd om te stijgen en ook ik denk na om tijdelijk op de zijlijn te gaan staan als dit niet het geval is.
giedries
0
Verhaal doet me denken aan Kiadis, veel beloven en weinig geven enz. Waarom geeft men geen goed nieuws denk je ?
[verwijderd]
0
Mont-Saint-Guibert, Belgium - Celyad (Euronext Brussels and Paris, and Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of CAR-T cell therapies, today announced that three abstracts related to the company’s autologous NKG2D-based CAR-T candidates for the treatment of relapsed/refractory acute myeloid leukemia (r/r AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) have been accepted for presentation at the 61st Amercican Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, which will be held from December 7-10, 2019, in Orlando, Florida. In addition, management will host a live event at ASH for analysts and investors on Monday, December 9, to review the data from the three posters, as well as updates to the company’s development program for r/r AML and MDS and proprietary OptimAb manufacturing process.

Filippo Petti, chief executive officer of Celyad, noted, “We look forward to providing an update at next month’s ASH Annual Meeting on our autologous CAR-T program focused on the treatment of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes, including the latest clinical results from the CYAD-01 Phase 1 THINK and DEPLETHINK trials. In addition, we are excited to highlight the latest preclinical data from our next-generation NKG2D-based candidate CYAD-02 and our OptimAb manufacturing process, which underpins both autologous CAR-T assets within the program.”
[verwijderd]
0
Et bien... Het goede nieuws is dat ze in ASH zijn; het slechte is dat het gewoon posters zijn. Een plenary session ware iets geweest om over te juichen.
fonsdesponsje
0
Weerom persbericht....nu zijn ze hun goed aan het voorbereiden....wie dat nu zegt dat er weinig communicatie is.....kruisje maken op goed nieuws show.
Speedbul
0
ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Pa...

3826 Results from the Completed Dose-Escalation of the Hematological Arm of the Phase I Think Study Evaluating Multiple Infusions of NKG2D-Based CAR T-Cells As Standalone Therapy in Relapse/Refractory Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome Patients

Program: Oral and Poster Abstracts
Monday, December 9, 2019, 6:00 PM-8:00 PM

David A Sallman, MD1,2, Jason B. Brayer, PhD, MD3, Xavier Poire4*, Violaine Havelange4*, Ahmad Awada, MD, PhD5*, Philippe Lewalle6*, Kunle Odunsi, MD7*, Eunice S. Wang, MD7, Caroline Lonez, PhD8*, Thomas Lequertier9*, Erik Alcantar-Orozco, MD9*, Nathalie Braun9*, Anne Flament, MD9*, Ine Moors, MD10* and Tessa Kerre10*

CYAD-01 cells are engineered T-cells expressing a chimeric antigen receptor (CAR) based on the natural full-length human natural killer group 2D (NKG2D) receptor fused to the intracellular domain of CD3?. NKG2D receptor binds to 8 ligands (MICA/B, ULBP1-6) expressed by a large variety of malignancies, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS).
The hematological arm of the Phase I THINK study (NCT03018405) evaluates the safety and clinical activity of multiple CYAD-01 infusions (inf) without any prior preconditioning chemotherapy in r/r AML, MDS and multiple myeloma (MM) patients (pts). Three dose levels (DL) were evaluated: 3x108, 1x109 and 3x109 T-cells/inf. The first cycle of the treatment consists of 3 CYAD-01 infusions every 2 weeks and a potential 2nd cycle of 3 CYAD-01 infusions every 2 weeks if the patient is not in progressive disease (PD) at the end of the 1st cycle. Additional cohorts evaluate DL2 and DL3 following a denser treatment schedule for the 1st cycle of treatment, with the first 3 CYAD-01 infusions administered every week.

As of end of July 2019, 16 pts were enrolled in the dose-escalation segment of the hematological cohort with the initial schedule (CYAD-01 infusions every 2 weeks) for 1st cycle, now completed. In total (uncleaned database), 7 pts experienced grade (G) 3/4 treatment-related adverse events (AEs). Cytokine release syndrome (CRS) occurred in 7 pts with only 2 pts at DL2 who experienced G3 CRS and 1 pt who experienced G4 CRS at DL3 reported as a dose-limiting toxicity (DLT). All CRS AEs resolved with early tocilizumab treatment. No treatment-related neurotoxicity AEs have been observed. Out of the 10 AML/MDS pts who received at least 3 CYAD-01 infusions and were assessed for clinical activity, 4 showed overall response (OR) at Day 29 of which 1 complete remission (CR) with partial hematologic recovery (CRh) for > 21 months in a r/r AML pt at DL1, 2 CR with incomplete hematologic recovery (CRi) for 1 month in AML pt at DL1 and DL3, and 1 marrow CR (mCR) for 1 month in an MDS pt at DL3. 2 AML pts at DL2 had stable disease (SD) for = 3 months with bone marrow (BM) blast percentage decrease. Two other AML pts in DL3 achieved SD for at least 2 months. 2 AML pts did not have evidence of clinical response. The 2 evaluable MM pts did not show evidence of clinical response.

As of end of July 2019, 8 pts were enrolled in cohorts with the dense schedule (4 in DL2 and 4 in DL3). Recruitment at 3x109 T-cells/inf. is still ongoing and is expected to be completed by the time of presentation. At DL2 (uncleaned database), only 1 pt out of 4 experienced a study treatment-related G4 AE (infusion related reaction). The 3 other pts experienced G1 or 2 study treatment-related AEs, with 3 pts who experienced G1/2 CRS. One AML pt reached a stable disease at the Day 32 tumor evaluation. At DL3, 2 out of 4 currently enrolled pts experienced study treatment related G3 AE (CRS) after their first CYAD-01 infusion. One of these G3 CRS was reported as a dose-limiting toxicity.

Altogether, results obtained to date demonstrate an encouraging safety and tolerability profile of CYAD-01 without preconditioning chemotherapy in pts with r/r hematological malignancies. Encouraging anti-leukemic activity was observed in 6 out of 13 (46%) evaluable r/r AML/MDS pts in the THINK study, presenting relevant decrease in BM blasts. Four objective responses (1 CRh, 2 CRi, 1 mCR) were observed with the initial schedule. At DL2, the denser schedule did not modify the safety profile while increasing the area under the curve of CYAD-01 peripheral blood levels, which could suggest a possible impact on clinical activity at DL3, results expected by the time of presentation.
makyjo
0
@ fonsdesponsje:of hoe men verbeterde 'gebakken lucht' in andere "mooiere" zakken kan verpatsen. Waarom blijft een significant herstel uit, denk je?? Juist.... omdat de échte kenners( en daar hoor ik zeker NIET bij) er al lang uit zijn dat dit het zoveelste stapje is in het proces.
Ik bekijk dit zo... Zolang er geen horrorscenario à la ASIT,Genkyotex,Thrombogenics in het verleden (nu Oxurion) of laatst bij Kiadis aan de orde is ; ben ik al blij. Maw dat anders het hele project samen met de vele miljoenen "carement" in de vuilnisbak wordt gedropt wat bijzonder schandelijk en op z'n zachtst gezegd onpassend zou zijn van het pas opgehaalde kapitaal in september.
Het zal er zeker 'boenk' op moeten zitten tijdens de presentaties komende vrijdag want op de press-release op zaterdag is dit praat voor de vaak.
Einde deze week is het voor Celyad, wat mij betreft; een "make or break" momentje.
Succes aan Celyad en hopelijk aan ons allen...
[verwijderd]
0
Komt er toch een mijlpaal aan? Hopelijk 4voudigen we dan, dat zou het hele jaar goed maken, maar een droom,
fonsdesponsje
0
Makyo als ik je verhaal hoor heb je voor de moment veel verlies, geduld en geen paniek...je bent niet alleen!
Garre
0
mensen het kan niet lager, het kan echt stijgen , ligt wel aan de manier van presenteren komende dagen. En er kan zo maar eens een koper komen die het potentieel wel ziet.
Wel met andere soorten aandelen gehad, dat zegt misschien niet alles, maar toch(delta loyd,Gemalto bijv.)ineens de koper en dan stijgt het .
4.226 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 ... 208 209 210 211 212 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 16:39
Koers 0,309
Verschil -0,010 (-3,13%)
Hoog 0,320
Laag 0,303
Volume 5.084
Volume gemiddeld 14.934
Volume gisteren 10.014

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront