Eurobench.com

Piddy 4 juni 2023 22:45

0

Na deze deftige R&D had ik iets meer posts verwacht (van anderen ;-) )
Het weer zal er zeker mee te maken hebben.

galaking 4 juni 2023 22:56

1

Wat vond jij opmerkelijk aan de R&D presentaties? Ik heb zelf de presentaties doorgenomen en deze zijn wel indrukwekkend wat er allemaal in ontwikkeling is, maar uiteindelijk gaat het er om welke studies uiteindelijk de eindstreep met goed resultaat halen. En dat duurt nog wel even voordat dat eventueel zichtbaar wordt. De pipeline blijft echter indrukwekkend.

Hulskof 5 juni 2023 07:37

2

quote:
Piddy schreef op 4 juni 2023 22:45:
Na deze deftige R&D had ik iets meer posts verwacht (van anderen ;-) )
Het weer zal er zeker mee te maken hebben.

Hoezo? Er is geen groot nieuws gedeeld, geen wereldschokkende fase 3-resultaten of partnerschappen oid.
Het blijft een kwestie van rustig afwachten.

Matsversch 5 juni 2023 08:29

1

Ja, weer leuke resultaten gezien bij voornamelijk P 1/2 studies.
Niets baanbrekend. Goede resultaten dat wel, maar allemaal bij vroege studies in de pipeline.
Nog lang wachten op concrete resultaten bij die resultaten dus.

Ik zeg het nog eens, het wordt op discord ook vaak opgeblazen door bepaalde personen ;)
haha

Piddy 5 juni 2023 13:59

1

Samengevat:

Nog lang te wachten op wereldschokkende ,baanbrekende opmerkelijke resultaten.
Indrukwekkende pipeline.
Daar kan ik ook mee leven en het is wel eens aangenaam om het door anderen te zien noteren.
Bijkoop momenten " zat " met in het achterhoofd de oplettendheid dat nog niets is bewezen.
Ik denk wel dat we moeten toegeven dat 181 pagina's hier even kort samenvatten moeilijker word.

de tuinman 5 juni 2023 14:53

1

Geduld, geduld enz.

De pipeline is wel enorm indrukwekkend. De potentie ook. Als Arrowhead met oplossingen kan komen zoals tegen longfibrose, zou dat fantastisch zijn. En wat is er mogelijk in de hersenen?

Piddy 5 juni 2023 15:56

0

Ik had wat bevestigingen nodig om gewoon verder bij te kopen.
Zelfs XX snapt wel dat het hier redelijk safe is ( groot woord natuurlijk)
Ik koop met stukken en brokken, ook vannamiddag.
Even kijken of we iets dichter de $35 komen.

Hersenen lijken me kei moeilijk.
Alleen er aan denken doet mijn zagemeel brein in lichterlaaie vliegen.

de tuinman 5 juni 2023 17:05

1

quote:
Piddy schreef op 5 juni 2023 15:56:
Ik had wat bevestigingen nodig om gewoon verder bij te kopen.
Zelfs XX snapt wel dat het hier redelijk safe is ( groot woord natuurlijk)
Ik koop met stukken en brokken, ook vannamiddag.
Even kijken of we iets dichter de $35 komen.

Hersenen lijken me kei moeilijk.
Alleen er aan denken doet mijn zagemeel brein in lichterlaaie vliegen.

Van de zomer komt Argenx met een belangrijke fase 3 uitslag. Hopelijk wordt dat wat. Misschien een moment om wat om te zetten.

Piddy 6 juni 2023 20:47

0

Gisteren en vanmiddag ging het automatisch aankooporder af.
Schaamrood wat nieuwe injecties betreft.
Toen ik WVE net verkocht had steeg het op 1 week ruim 30 %
Nu ik minder intentie heb om over te schakelen naar PRQR kan dit wellicht ook gezien worden als een koopsignaal ;-)

Met ARWR zit ik nu weer op hoogst aantal aandelen.
Maar het had zoveel beter kunnen uitdraaien.
Op bepaald moment toen ARWR rond 23 stond had ik behoorlijk wat winst op PRQR.
Had ik toen geswitcht dan had ik makkelijk 60 % meer aandelen ARWR gehad.

Virtueel geluk en verlies liggen erg dicht tegen elkaar...

Piddy 6 juni 2023 23:23

0

ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...

Piddy 7 juni 2023 00:33

0

seekingalpha.com/article/4609735-arro...

Piddy 7 juni 2023 10:56

1

Dit is wel echt de moeite !

www.youtube.com/watch?v=Fs8c4yB-Vug

Piddy 7 juni 2023 23:35

3

Samenvatting pipeline van Holden :

ARWR 10K pipeline includes:

•Hypertriglyceridemia - ARO-APOC3
•Dyslipidemia - ARO-ANG3
•Facioscapulohumeral muscular dystrophy - ARO-DUX4
•Complement mediated diseases - ARO-C3
•Muco-obstructive or inflammatory pulmonary conditions - ARO-RAGE and ARO-MUC5AC
•Idiopathic pulmonary fibrosis - ARO-MMP7
•Liver disease - ARO-HSD (out-licensed to GSK)
•Uncontrolled gout - ARO-XDH (out-licensed to Horizon)
•Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) - NJ-75220795 (ARO-JNJ1, out-licensed to Janssen)
•Liver disease associated with alpha-1 antitrypsin deficiency (“AATD”) - Fazirsiran (ARO-AAT, a collaboration with Takeda)
•Chronic hepatitis B virus - JNJ-3989 (ARO-HBV, out-licensed to Janssen)
•Cardiovascular disease - Olpasiran (AMG 890 or ARO-LPA, out-licensed to Amgen)

Piddy 8 juni 2023 23:57

6

[Modbreak IEX: Gelieve hier geen persoonlijke vetes uit te vechten, een aantal berichten is bij dezen verwijderd. Deze account is geschorst.]

de tuinman 10 juni 2023 19:13

0

quote:
Piddy schreef op 8 juni 2023 23:57:
[Modbreak IEX: Gelieve hier geen persoonlijke vetes uit te vechten, een aantal berichten is bij dezen verwijderd. Deze account is geschorst.]

Ik weet niet wat er stond, maar gezien de inhoudelijke berichten toch een verzoek om deze beslissing terug te draaien.

En is het niet.... dit account??

Marble Arch 13 juni 2023 22:53

3

quote:
de tuinman schreef op 10 juni 2023 19:13:
[...]

Ik weet niet wat er stond, maar gezien de inhoudelijke berichten toch een verzoek om deze beslissing terug te draaien.

En is het niet.... dit account??

Geen zorgen hoor. Alle berichten van deze zelfingenomen figuur zijn gekopieerd en vrij inzichtelijk op o.a. Discord, twitter etc.

de tuinman 13 juni 2023 23:15

0

quote:
Marble Arch schreef op 13 juni 2023 22:53:
[...]

Geen zorgen hoor. Alle berichten van deze zelfingenomen figuur zijn gekopieerd en vrij inzichtelijk op o.a. Discord, twitter etc.

Hoe weet jij dat?

Matsversch 14 juni 2023 08:23

2

Oh Piddy geschorst. damn

de tuinman 17 juni 2023 15:45

0

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05292950

Deze studie zou toch onderhand ook met uitslagen moeten komen?

Missolapola 24 juni 2023 15:09

3

ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...

Arrowhead Presents Updated Data from Phase 2 SEQUOIA Study of Investigational RNAi Therapy Fazirsiran in Patients with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Liver Disease
June 24, 2023
- Data Presented During Oral Session at EASL 2023 Demonstrate Fazirsiran’s Promising Impact on Key Markers of Liver Disease
- AATD-LD is a Rare Genetic Disease Affecting Children and Adults with no Approved Treatments
- Takeda and Arrowhead are Advancing Fazirsiran and Actively Enrolling in 160 patient Phase 3 REDWOOD Study
PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jun. 24, 2023-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today presented updated results from the Phase 2 SEQUOIA clinical study of investigational fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) for the treatment of liver disease associated with alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD-LD). The SEQUOIA Phase 2 data are consistent with the promising results from an open-label Phase 2 trial of fazirsiran (AROAAT2002) that were published in The New England Journal of Medicine. Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and Arrowhead are further investigating fazirsiran in the ongoing pivotal Phase 3 REDWOOD clinical study which is actively recruiting a total of 160 patients.
The updated Phase 2 clinical data were presented at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2023 in an oral presentation titled, “Fazirsiran reduces liver Z-alpha-1 antitrypsin synthesis, decreases globule burden and improves histological measures of liver disease in adults with alpha-1 antitrypsin deficiency: a randomized placebo-controlled phase 2 study,” which may be accessed on the Events and Presentations page under the Investors section of the Arrowhead website.
“The clinical results from the Phase 2 SEQUOIA study of fazirsiran were clear and compelling. Fazirsiran treatment demonstrated a substantial effect on several key markers of liver disease,” said Javier San Martin, M.D., chief medical officer at Arrowhead. “Together with our partners at Takeda, we are now conducting the Phase 3 REDWOOD study to further investigate fazirsiran’s potential in patients with AATD-LD and F2 to F4 liver fibrosis.”
Key findings from the SEQUOIA study include the following:
Fazirsiran reduced serum Z-AAT concentration in a dose-dependent manner
At week 48, patients receiving 25, 100, or 200 mg fazirsiran (n=16) achieved serum Z-AAT reductions of 74%, 89%, and 94%, respectively, versus an increase of 9% observed in patients receiving placebo (n=9)
Fazirsiran significantly reduced liver Z-AAT
Patients receiving 200 mg fazirsiran achieved a least-squares mean percentage difference (95% CI) versus placebo at post-dose biopsy of -141% (p = 0.0004)
Fazirsiran consistently reduced hepatic globule burden
100% of patients in the pooled fazirsiran treatment group achieved at least a 1-point improvement in PASD-positive globule burden
Fazirsiran treatment reduced histological signs of hepatic inflammation
42% of patients in the pooled fazirsiran treatment group achieved at least a 1-point improvement in portal inflammation versus 0% in the placebo group
67% of patients in the pooled fazirsiran treatment group achieved at least a 1-point improvement in interface hepatitis versus 0% in the placebo group
50% of the pooled fazirsiran treated patients showed at least a 1-point improvement in METAVIR liver fibrosis versus 38% in the placebo group
Fazirsiran has been well tolerated to date
No treatment-emergent adverse events related to study drug causing discontinuation, dose interruptions or premature study withdrawals
Treatment emergent adverse events reported to date generally well balanced between fazirsiran and placebo groups
Pulmonary function test results (FEV1 and DLCO) for both fazirsiran and placebo were stable over time with no apparent dose-dependent effects
About Fazirsiran
Fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) is an investigational RNA interference (RNAi) therapy designed to reduce the production of mutant alpha-1 antitrypsin protein (Z-AAT) as the first potential treatment for AATD-LD, a rare genetic disease. Z-AAT accumulation is believed to be the cause of progressive liver disease in patients with alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD). Reducing production of the mutant Z-AAT protein is expected to halt the progression of liver disease and potentially allow the liver to regenerate and repair. Fazirsiran was granted Breakthrough Therapy Designation in July 2021 and Orphan Drug Designation in February 2018 for the treatment of AATD-LD from the U.S. Food and Drug Administration.
About the Phase 3 REDWOOD Clinical Trial
The REDWOOD (TAK-999-3001) clinical study (NCT05677971) is a randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 trial to evaluate the
efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of AATD-LD. Approximately 160 adult patients with METAVIR stage F2 to F4 fibrosis will be randomized 1:1 to receive fazirsiran or placebo. The primary endpoint of the study is a decrease from baseline of at least 1 stage of histologic fibrosis METAVIR staging in the centrally read liver biopsy done at Week 106 in patients with METAVIR stage F2 and F3 fibrosis. The REDWOOD study is now recruiting across several sites in the U.S., additional information can be found at theredwoodliverstudy.com/.
About Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-Associated Liver Disease
AATD is a rare genetic disorder associated with liver disease in children and adults and pulmonary disease in adults. AATD is estimated to affect 1 per 3,000-5,000 people in the United States and 1 per 2,500 in Europe, of which 35% may develop liver disease. The protein AAT is primarily synthesized and secreted by liver hepatocytes. Its function is to inhibit enzymes that can break down normal connective tissue. The most common disease variant, the Z mutant, has a single amino acid substitution that results in improper folding of the protein. The mutant protein cannot be effectively secreted and accumulates in globules inside the hepatocytes. This triggers continuous hepatocyte injury, leading to fibrosis, cirrhosis, and increased risk of hepatocellular carcinoma.
Individuals with the homozygous PiZZ genotype have severe deficiency of functional AAT that may lead to pulmonary disease and liver disease. Lung disease is frequently treated with AAT augmentation therapy. However, augmentation therapy does nothing to treat liver disease, and there is no specific therapy for hepatic manifestations. There is a significant unmet need as liver transplant, with its attendant morbidity and mortality, is currently the only available cure.
About Takeda and Arrowhead Collaboration and License Agreement
In October 2020, Arrowhead and Takeda announced a collaboration and licensing agreement to develop fazirsiran. Under the terms of the agreement, Arrowhead and Takeda will co-develop fazirsiran, which, if approved, will be co-commercialized in the U.S. under a 50/50 profit-sharing structure. Outside the U.S., Takeda will lead the global commercialization strategy and receive an exclusive license to commercialize fazirsiran with Arrowhead eligible to receive tiered royalties of 20-25% on net sales. Arrowhead received an upfront payment of $300 million and is eligible to receive potential development, regulatory and commercial milestones up to $740 million.
ir.arrowheadpharma.com/email-alerts.

Vertraagd	30 apr 2024 22:00
Koers	22,630
Verschil	-0,500 (-2,16%)
Hoog	23,170
Laag	22,590
Volume	594.476
Volume gemiddeld	1.250.535
Volume gisteren	712.149

Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Arrowhead Pharmaceuticals nieuws