Eurobench.com

voda 25 januari 2008 18:50

0

PREVIEW: Fornix boekt nettowinst EUR12,2 miljoen over '07

AMSTERDAM (Dow Jones)--Fornix BioSciences heeft in 2007 de nettowinst licht zien dalen naar EUR12,2 miljoen van EUR12,4 miljoen in 2006, bij een nagenoeg ongewijzigde omzet van EUR95,6 miljoen. Dat is de gemiddelde verwachting van drie analisten, geraadpleegd door Dow Jones Nieuwsdienst. Gezien de sterke kaspositie verwacht een analist dat het dividend op 100% wordt gesteld. De omzettaxaties varieren van EUR85 miljoen tot EUR101 miljoen, na de verkoop van de handelsdivisie Fisher Pharma in het tweede halfjaar van 2007. Voor de nettowinst maakt dit weinig uit, stelt een analist, gezien de zeer kleine winstmarge van deze divisie. Uitgekeken wordt naar voortgang in de verwerking van de klinische testresultaten voor hooikoortsmiddel Oralgen en een update over het huisstofmijtprogramma. Over de grote vis op acquisitiegebied waar Fornix al geruime tijd naar hengelt wordt geen nieuws verwacht. Het biotechnologiebedrijf publiceert zijn jaarcijfers dinsdag voorbeurs. Het aandeel sloot vrijdag op EUR15,94. (AVR)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31 20 5890270, amsterdam@dowjones.com

[verwijderd] 28 januari 2008 07:43

1

AMT krijgt patent van EPO voor middel tegen levercirrose
28 januari 2008, 7:39 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft van het European Patent Office een patent gekregen voor zijn behandeling tegen de leverziekte Non-Alcoholic Steatotic Hepatitis. Dat heeft het biotechnololgiebedrijf maandag bekendgemaakt middels een persbericht.

Het belangrijkste product dat AMT ontwikkelt tegen Non-Alcoholic Steatotic Hepatitis is AMT-11. De onderneming heeft een soortgelijke aanvraag lopen bij het U.S. Patent and Trademark Office.

Volgens bestuursvoorzitter Ronald Lorijn van AMT verbreedt het verleende patent het mogelijke gebruik van AMT-11 'substantieel'.

Harm Luttikhedde
harm@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd] 29 januari 2008 08:18

0

Fornix nettowinst significant gestegen door eenmalige bate

Door Carel Grol

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--De nettowinst van Fornix Biosciences nv is in 2007 significant gestegen, vanwege een boekwinst op de verkoop van de handelsdivisie. Door die verkoop daalde de omzet, zo maakt het biomedische bedrijf dinsdag voorbeurs bekend bij de voorlopige jaarcijfers.

De nettowinst steeg in het afgelopen jaar naar EUR13,9 miljoen, tegen EUR12,4 miljoen in 2006. De nettowinst is inclusief een boekwinst van EUR2,1 miljoen. De omzet daalde in 2007 naar EUR84,8 miljoen, van EUR96 miljoen een jaar eerder.

Daarmee is de nettowinst beter en de omzet minder dan verwacht. Drie door Dow Jones Nieuwsdienst geraadpleegde analisten rekenden gemiddeld op een nettowinst van EUR12,2 miljoen, bij een omzet van EUR95,6 miljoen.

Voor 2008 rekent het bedrijf uit Lelystad op een nettowinst van circa EUR11,8 miljoen, inclusief een voorziene toename van EUR700.000 aan investeringen in Duitsland in vergelijking met 2007. Fornix voorziet een omzet van EUR41 miljoen.

Maandag sloot Fornix Biosciences op EUR16,24.

Door Carel Grol; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; carel.grol@dowjones.com

[verwijderd] 29 januari 2008 14:37

1

Stijging veroorzaakt door teleurgestelde Pharming bezitters? :-)

Eli Lilly boekt scherpe winststijging vierde kwartaal 2007
29 januari 2008, 14:15 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Eli Lilly heeft over het vierde kwartaal van 2007 een nettowinst geboekt van $ 854,4 mln, zes keer hoger dan in dezelfde periode vorig jaar. Dat heeft het Amerikaanse farmaceutische concern dinsdag bekendgemaakt.

De stijging werd vooral veroorzaakt door de toegenomen verkoop van Cymbalta, een medicijn tegen depressies, en Cialis, een middel tegen impotentie. De omzet van Cymbalta steeg 48% tot $ 638,3 mln. Cialis genereerde een omzet van $ 346,2 mln, een verzesvoudiging ten opzichte van een jaar eerder. Toen moest Lilly de omzet nog delen met Icos, dat in januari 2007 werd overgenomen voor $ 2,3 mrd

Bestuursvoorzitter Sidney Taurel denkt dat Cymbalta het geneesmiddel Zyprexa zal voorbijstreven als bestverkopende product. De omzet van Zyprexa, dat wordt gebruikt bij de behandeling van psychotische aandoeningen, steeg met 10% tot $ 1,27 mrd. In 2011 verloopt het patent op het medicijn.

De winst per aandeel voor de laatste drie maanden van vorig jaar komt uit op $ 0,90. Deze is licht hoger dan analisten hadden verwacht. Zij gingen gemiddeld uit van een winst per aandeel van $ 0,89. Over het hele jaar komt de winst per aandeel uit op $ 2,71, tegenover $ 2,59 een jaar eerder.

De omzet over het vierde kwartaal steeg 22% naar $ 5,19 mrd, meer dan de $ 4,79 mrd waar op was gerekend.

Eli Lilly bevestigde de verwachtingen voor het jaar 2008. De winst per aandeel komt naar verwachting uit tussen de $ 3,85 en $ 4,00. Economen gingen gemiddeld uit van $ 3,88.

Ben Zwirs
b.zwirs@tijdbeursmedia.nl

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd] 30 januari 2008 08:17

0

OncoMethylome start grootschalige studie colorectale kanker

AMSTERDAM (Dow Jones)--OncoMethylome Sciences nv wil een grootschalige internationale klinische studie starten voor colorectale of dikkedarmkanker. Dat maakt het Nederlands-Belgische biotechbedrijf woensdag bekend. Het in het Duitse Potsdam gevestigde Signature Diagnostics SA zal als partner het Duitse gedeelte van de studie leiden.

Financiele details worden niet bekendgemaakt.

OncoMethylome krijgt een voorkeursrecht op een test die Signature Diagnostics ontwikkelt, om de kans op recidive of het ziekteverloop bij colorectale patienten te voorspellen.

Als onderdeel van de overeenkomst heeft OncoMethylome een minderheidsbelang in Signature Diagnostics genomen.

Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com

[verwijderd] 30 januari 2008 10:05

0

quote:
h.vdbilt schreef:
OncoMethylome start grootschalige studie colorectale kanker

AMSTERDAM (Dow Jones)--OncoMethylome Sciences nv wil een grootschalige internationale klinische studie starten voor colorectale of dikkedarmkanker. Dat maakt het Nederlands-Belgische biotechbedrijf woensdag bekend. Het in het Duitse Potsdam gevestigde Signature Diagnostics SA zal als partner het Duitse gedeelte van de studie leiden.

Financiele details worden niet bekendgemaakt.

OncoMethylome krijgt een voorkeursrecht op een test die Signature Diagnostics ontwikkelt, om de kans op recidive of het ziekteverloop bij colorectale patienten te voorspellen.

Als onderdeel van de overeenkomst heeft OncoMethylome een minderheidsbelang in Signature Diagnostics genomen.

Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com

Wat heeft dit met Pharming te maken ?

[verwijderd] 30 januari 2008 11:26

0

Het is een draadje dat mee loopt in Pharming

Sectornieuws - biotech

Vriendelijke groet,

quote:
alfahenkie schreef:
[quote=h.vdbilt]
OncoMethylome start grootschalige studie colorectale kanker

AMSTERDAM (Dow Jones)--OncoMethylome Sciences nv wil een grootschalige internationale klinische studie starten voor colorectale of dikkedarmkanker. Dat maakt het Nederlands-Belgische biotechbedrijf woensdag bekend. Het in het Duitse Potsdam gevestigde Signature Diagnostics SA zal als partner het Duitse gedeelte van de studie leiden.

Financiele details worden niet bekendgemaakt.

OncoMethylome krijgt een voorkeursrecht op een test die Signature Diagnostics ontwikkelt, om de kans op recidive of het ziekteverloop bij colorectale patienten te voorspellen.

Als onderdeel van de overeenkomst heeft OncoMethylome een minderheidsbelang in Signature Diagnostics genomen.

Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com

[/quote]
Wat heeft dit met Pharming te maken ?

[verwijderd] 30 januari 2008 11:50

0

Artsen vinden toevallig 'pacemaker' voor hersenen
Uitgegeven: 30 januari 2008 11:12
Laatst gewijzigd: 30 januari 2008 11:42

LONDEN - Canadese wetenschappers hebben een methode ontdekt waarmee zij geheugenverlies kunnen omkeren. De doorbraak werd toevallig gedaan tijdens een experimentele hersenoperatie, meldde dagblad The Independent woensdag.
ANP

Artsen probeerden door zogenoemde diepe hersenstimulatie, waarbij elektrodes worden aangebracht in de hersenen, de eetlust van een zwaarlijvige 50-jarige man in te dammen. In plaats daarvan bleek hij opeens gedetailleerde en levendige herinneringen terug te krijgen aan een gebeurtenis die zich dertig jaar eerder voordeed.

Uit verdere tests bleek ook dat het vermogen van de man om dingen te leren aanzienlijk verbeterde als de elektrodes werden geactiveerd.

Pacemaker

De vondst is al de 'pacemaker' voor de hersenen genoemd. Wetenschappers proberen de hersenstimulatie in een eerste serie tests uit op patiënten met Alzheimer. Als die succesvol blijken, zou diepe hersenstimulatie mogelijk dementerenden kunnen helpen.

Artsen hebben daarvoor drie patiënten behandeld. De resultaten zijn veelbelovend, aldus professor Andres Lozano, neurochirurg bij een ziekenhuis in Toronto.

Verrassing

De ontdekking verraste Lozano en zijn collega's "compleet". Zij hadden de 190 kilo zware man geopereerd om zijn zwaarlijvigheid te keren. Terwijl zij bespraken dat de operatie niet het gewenst effect had, zei de man opeens dat herinneringen terugkeerden.

"Hij vertelde over een ervaring dat hij terug was in een park met vrienden toen hij ongeveer twintig jaar was, en hoe meer de stimulatie werd opgevoerd, hoe levendiger de details werden. Hij herkende zijn vriendin uit die tijd. Het tafereel was in kleur. Mensen droegen herkenbare kleding en praatten, maar hij kon niet registreren wat ze zeiden."

Autoriteit

Lozano geldt als een groot autoriteit op het gebied van diepe hersenstimulatie, aldus The Independent. Hij voerde vierhonderd van dergelijke operaties uit, vooral om symptomen te bestrijden bij patiënten met de bewegingsziekte Parkinson. Wereldwijd hebben 40.000 mensen nu elektrodes geïmplanteerd gekregen in hun hersenen.
(c) ANP

[verwijderd] 30 januari 2008 11:53

0

Mooi Bones

Ruud..

[verwijderd] 30 januari 2008 12:04

0

"......... maar hij kon niet registreren wat ze zeiden."

Waarschijnlijk hadden ze het over een " Vetzak ".

[verwijderd] 30 januari 2008 15:13

0

Merck lijdt verlies van USD 1,63 mrd in 4ekw na Vioxx-last
30 januari 2008, 14:35 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Merck & Co heeft in het vierde kwartaal van 2007 een nettoverlies geleden van $ 1,63 mrd vergeleken met een winst van $ 473,9 mln in de vergelijkbare periode vorig jaar. Per aandeel werd een winst van $ 0,22 omgezet in een verlies van $ 0,75.

Het verlies wordt veroorzaakt door lasten die het concern heeft moeten nemen in verband met de schikking in de Vioxx-zaak en herstructureringskosten.

Exclusief buitengewone posten kwam de winst per aandeel in het vierde kwartaal uit op $ 0,80 terwijl analisten uitgingen van $ 0,74. De omzet steeg met 3,3%, van $ 6,20 mrd naar $ 6,24 mrd, waar analisten rekenden op $ 6,29 mrd. Voor 2008 verwacht Merck een winst van $ 3,80-4,00 per aandeel. De aangepaste winst - exclusief posten - zal uitkomen op $ 3,28-3,38,

Het bedrijf nam in het vierde kwartaal een last van $ 4,85 mrd in verband met de Vioxx-schikking.

Merck moest dit middel in 2004 van de markt halen nadat een studie aantoonde dat patienten die het product achttien maanden of langer gebruikten, een verhoogde kans op een hartinfarct hadden. Latere onderzoeken wezen uit dat zelfs na het stoppen van de behandeling het hogere risico op een hartaanval bleef. In november meldde het concern dat het voor $ 4,85 mrd een significant aantal Vioxx-claims had geschikt.

Maaike Noordhuis
maaike@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

voda 31 januari 2008 17:47

0

FDA keurt Solvay-middel af
DONDERDAG 31 JANUARI 2008, 09:54 | 956 keer gelezen
Het geneesmiddel Pulzim van Solvay is door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) geweigerd. Dat heeft het bedrijf gemeld. Daardoor kan Pulzim, een middel tegen hartproblemen, niet op de Amerikaanse markt verkocht worden. In december bracht het adviescomité van de FDA al een negatief rapport uit. Daarbij werd gewag gemaakt van abnormale hartritmes bij een aantal patiënten die het middel kregen toegediend. Meestal volgt de FDA het verslag van de commissie. Solvay zegt dan ook niet verrast te zijn over deze beslissing. Solvay zal nu het verslag van de FDA bestuderen en op basis daarop een beslissing nemen over Pulzim. Er zal met de FDA een ontmoeting geregeld worden om de details van het rapport te bespreken. (MH)
Bron: Express.be

voda 31 januari 2008 19:33

0

NYSE Euronext introduceert binnenkort Europese biotech-index

PARIJS (Dow Jones)--NYSE Euronext zal op korte termijn een Europese biotech-index introduceren. Dat zegt Nathanael Mauclair, vice-directeur internationale noteringen van NYSE Euronext donderdag, tijdens een conferentie voor beursgenoteerde biotechbedrijven in Parijs. "Hij is in principe klaar", aldus Mauclair over de index.

"Binnen enkele weken dus", concludeert Philippe Pouletty, voorzitter van de brancheorganisatie Biotech France die de conferentie organiseert.

Mauclair wil echter geen tijdspad geven. Hij geeft aan dat een dergelijke index, opgemaakt uit biotechbedrijven met een notering in Parijs, Brussel, Amsterdam of Lissabon, beleggers beter in staat stelt om de prestaties van biotechfondsen te vergelijken met die van hun sectorgenoten.

Michel Finance, eveneens in het bestuur van Biotech France, geeft Mauclair nog in overweging dat het voor een index gunstig is om van start te gaan wanneer de markt op een dieptepunt staat.

"Dus nu", vat Pouletty samen. Biotechfondsen, die bekend staan als risicovol, hebben het afgelopen half jaar zwaar te lijden gehad van koersdalingen, door de onrust op de mondiale aandelenbeurzen naar aanleiding van de kredietcrisis.

Na een aantal magere jaren wat beursgangen betreft, is het aantal Europese biotechbedrijven aan NYSE Euronext de afgelopen drie jaar meer dan verdubbbeld, van 10 aan het einde van 2004 tot 25 aan het einde van 2007. Na vier nieuwe noteringen in 2005 en vijf in 2006 spande 2007 de kroon met de beursgang van zes biotechfondsen.

Van de 25 fondsen zijn er 20 genoteerd aan Euronext en 5 aan het nog tamelijk jonge platform voor alternatieve fondsen Alternext. De gezamenlijke marktkapitalisatie bedraagt EUR5,3 miljard.

Ter vergelijking: de Deutsche Boerse telt 17 noteringen van biotechbedrijven, de Zwitserse beurs 13.

De Amsterdamse beurs werd in de afgelopen drie jaar verrijkt met vier biotechfondsen: Galapagos, Octoplus, OncoMethylome Sciences en AMT Holding. Brussel kreeg er zes noteringen bij. Behalve de ook in Amsterdam genoteerde Galapagos en OncoMethylome Sciences waren dat Ablynx, Devgen, Thrombogenics en Tigenix. De biotechnieuwelingen aan de Parijse beurs heten BioAlliance Pharma, Cellectis, Genfit, Genoway, Hybrigenics, Innate Pharma en Vivalis.

- Door Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com

[verwijderd] 1 februari 2008 08:01

0

HERH: Biotech Fr: Kosten innovatieve ondernemers NL verlagen
(Herhaling van donderdagavond gepubliceerd bericht)

Door Archie van Riemsdijk

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

PARIJS (Dow Jones)--De Nederlandse overheid moet de kosten verlagen voor innovatieve ondernemers, als ze topwetenschappers voor hun land willen behouden. Dat zegt Philippe Pouletty, voorzitter van de Franse brancheorganisatie voor biotechnologiebedrijven, donderdag in een interview met Dow Jones Nieuwsdienst.

De biotechvoorman roept daarnaast beheerders van grote fondsen, zoals pensioenfondsen, in Nederland op om 10% van hun vermogen te investeren als durfkapitaal. Pouletty deed zijn uitspraken tijdens een conferentie voor beursgenoteerde biotechbedrijven in Parijs.

Pouletty's organisatie Biotech France lobbyt al jaren voor belasting- en andere hervormingen in Frankrijk, om het klimaat voor innovatieve ondernemingen te verbeteren. Ook streeft de organisatie naar verbeteringen in het universitaire systeem en in de financiële keten.

De biotechsector in Europa ligt twintig jaar achter bij de Verenigde Staten en Pouletty heeft zich ten doel gesteld dat gat in ieder geval niet nog groter te laten worden. De ontwikkelingen in de afgelopen jaren, met name in Frankrijk, stemmen hem "realistisch optimistisch."

Zo was de hoeveelheid kapitaal die in 2007 werd opgehaald met beursgangen van biotechfondsen in Europa voor het eerst gelijk aan de hoeveelheid die in de VS werd opgehaald: ruim $900 miljoen.

Pouletty geeft toe dat dit te danken was aan een zwak jaar in de VS voor beursgangen en bovendien haalden beursgenoteerde Amerikaanse biotechbedrijven in datzelfde jaar een veel groter bedrag op aan aanvullende emissies: $16 miljard, tegen slechts $3 miljard in Europa.

Maar toch.

Volgens Pouletty moet Europeanen een groter deel van hun enorme spaartegoeden in innovatie gaan investeren. Er is behoefte aan meer kennis en visie bij grote fondsbeheerders, zoals pensioenfondsen, om een deel van hun kapitaal - bijvoorbeeld 10% - in risicovolle veelbelovende ondernemingen te steken. Dat geldt ook voor Nederland, waar het durfkapitaal momenteel "niet erg in vorm is", aldus de voorzitter.

Pouletty trekt de vergelijking met de Verenigde Staten, waar het geen uitzondering is voor pensioenfondsen om 10% tot 15% als durfkapitaal te beleggen. "En dat maakt het verschil tussen $10 miljard of $100 miljard aan investeringen in deze sector per jaar."

De lobbyist vergelijkt de opleving van met name de Franse biotechsector in de afgelopen jaren met de situatie in Californie twintig jaar geleden. Uit de explosie van bedrijvigheid in die periode ontstond in de VS een volwassen biotechindustrie, waarvan de grote namen zich inmiddels kunnen meten met de traditionele farmaceutische grootmachten.

Zo ver is Europa nog lang niet, erkent Pouletty, maar de trend is goed. En om die te steunen, moeten Europese landen, ook Nederland, het klimaat voor innovatieve ondernemers en durfbeleggers verbeteren met belastingvoordelen en overheidssubsidies, ter aanvulling van het particuliere durfkapitaal.

Als voorbeeld noemt hij de regeling waarbij jonge Franse bedrijven, die veel kosten aan research & development besteden, geen sociale lasten hoeven af te dragen voor de onderzoekers die zij in dienst hebben. En daardoor kunnen ze hun hooggeschoolde personeel beter betalen. "Want als je topwetenschappers wil behouden voor je eigen economie, dan zul je ze goed moeten betalen", benadrukt Pouletty nog maar eens.

Sinds de invoering van de regeling heeft tweederde van de Franse biotechbedrijven voor deze fiscale status gekozen. Het aantal Franse biotechbedrijven met een beursnotering is in dezelfde periode sterk toegenomen, van 4 in 2004 tot 13 aan het einde van 2007.

Door Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst

voda 4 februari 2008 16:39

0

Farmaceut Eli Lilly wil mogelijk schikken voor $ 1 mrd
31 januari 2008, 15:01 uur | FD.nl
Door: Jorge Groen
De Amerikaanse farmaceut Eli Lilly overweegt om voor een bedrag van meer dan $ 1 mrd vervolging af te kopen in de Verenigde Staten wegens vermeende, ongeoorloofde reclame voor het antidepressivum Zyprexa.

Als Eli Lilly een overeenkomst bereikt met de openbare aanklagers dan betaalt het bedrijf de hoogste boete ooit voor het ongeoorloofd reclame maken voor een medicijn.

Zyprexa heeft ernstige bijeffecten. Het medicijn mag daarom van de Food and Drug Administration (de instantie in de Verenigde Staten die de kwaliteit en veiligheid van medicijnen bewaakt) alleen worden voorgeschreven aan patiënten met schizofrenie of meervoudige persoonlijkheidsstoornissen.

Artsen werden aangemoedigd

Uit openbaar gemaakte documenten blijkt echter dat tussen 2000 en 2003 Eli Lilly artsen aanmoedigde om het medicijn ook voor te schrijven aan patiënten met dementie en mensen met een milde persoonlijkheidsstoornis, die eerder als depressief waren gediagnosticeerd.

Zyprexa is het meest winstgevende product van Eli Lilly. Het is een van de best verkopende medicijnen ter wereld. De verkopen in 2007 bedroegen $ 4,8 mrd, waarvan de helft werd gerealiseerd in de Verenigde Staten.

Eli Lilly houdt zich stil

Eli Lilly bevestigt noch ontkent dat zij in gesprek is met het Amerikaanse openbaar ministerie. ‘We werken vrijwillig mee aan alle onderzoeken die betrekking hebben op Zyprexa,’zei het bedrijf in een verklaring. ‘Als onderdeel van het onderzoek voeren we ook regelmatig gesprekken met de regering. We voelen echter geen behoefte om de inhoud van die gesprekken te delen met de media.’

Lily zei zich altijd aan de Amerikaanse wetten te hebben gehouden met betrekking tot het maken van reclame voor medicijnen.

[verwijderd] 5 februari 2008 00:18

0

quote:
voda schreef:
Farmaceut Eli Lilly wil mogelijk schikken voor $ 1 mrd
31 januari 2008, 15:01 uur | FD.nl
Door: Jorge Groen
De Amerikaanse farmaceut Eli Lilly overweegt om voor een bedrag van meer dan $ 1 mrd vervolging af te kopen in de Verenigde Staten wegens vermeende, ongeoorloofde reclame voor het antidepressivum Zyprexa.

Als Eli Lilly een overeenkomst bereikt met de openbare aanklagers dan betaalt het bedrijf de hoogste boete ooit voor het ongeoorloofd reclame maken voor een medicijn.

Zyprexa heeft ernstige bijeffecten. Het medicijn mag daarom van de Food and Drug Administration (de instantie in de Verenigde Staten die de kwaliteit en veiligheid van medicijnen bewaakt) alleen worden voorgeschreven aan patiënten met schizofrenie of meervoudige persoonlijkheidsstoornissen.

Artsen werden aangemoedigd

Uit openbaar gemaakte documenten blijkt echter dat tussen 2000 en 2003 Eli Lilly artsen aanmoedigde om het medicijn ook voor te schrijven aan patiënten met dementie en mensen met een milde persoonlijkheidsstoornis, die eerder als depressief waren gediagnosticeerd.

Zyprexa is het meest winstgevende product van Eli Lilly. Het is een van de best verkopende medicijnen ter wereld. De verkopen in 2007 bedroegen $ 4,8 mrd, waarvan de helft werd gerealiseerd in de Verenigde Staten.

Eli Lilly houdt zich stil

Eli Lilly bevestigt noch ontkent dat zij in gesprek is met het Amerikaanse openbaar ministerie. ‘We werken vrijwillig mee aan alle onderzoeken die betrekking hebben op Zyprexa,’zei het bedrijf in een verklaring. ‘Als onderdeel van het onderzoek voeren we ook regelmatig gesprekken met de regering. We voelen echter geen behoefte om de inhoud van die gesprekken te delen met de media.’

Lily zei zich altijd aan de Amerikaanse wetten te hebben gehouden met betrekking tot het maken van reclame voor medicijnen.

En?
wat heeft dit nu weer met Pharming te maken?

[verwijderd] 5 februari 2008 06:45

0

Alfahenkie, het is een algemeen SECTOR nieuws draadje. Dus hier worden berichten van andere biotech-pharma geplaatst. (Had Wishbone ook al eerder aan je uitgelegd). Ben je hardleers? :-)

[verwijderd] 5 februari 2008 10:11

0

quote:
h.vdbilt schreef:
Alfahenkie, het is een algemeen SECTOR nieuws draadje. Dus hier worden berichten van andere biotech-pharma geplaatst. (Had Wishbone ook al eerder aan je uitgelegd). Ben je hardleers? :-)

Ja

[verwijderd] 5 februari 2008 14:29

0

February 05, 2008

07:30 AM Eastern Time

Dyax Corp. to Present at the BIO CEO & Investor Conference

BIO CEO & Investor Conference 2008
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX), a developer of novel biotherapeutics for unmet medical needs, announced today that Henry E. Blair, Chairman, President and Chief Executive Officer of Dyax, will present at the BIO CEO & Investor Conference 2008, being held February 11-13 at the Waldorf=Astoria in New York City. Mr. Blair will present a corporate progress report, including an update on the Company’s clinical development programs. The Dyax Corp. presentation is scheduled for Tuesday, February 12 at 11:00 AM (ET).

The Dyax presentation will be webcast live and may be accessed by visiting the Investor Relations section of the company website at www.dyax.com. The 40-minute presentation will also be available on the Dyax website for a limited period of time following the conference.

[verwijderd] 6 februari 2008 17:06

0

transgenic animals
somatic cell nuclear transfer
promnuclear injection
All market reports

05/02/2008 - Researchers can now reduce the cost and time taken to breed goats that can produce therapeutic proteins using gene therapy. Experts say these transgenic animals could cut the cost of insulin and other cancer-fighting proteins.

Current methods of producing such animals involves microinjection and cloning, which is a more expensive and longer process.

"Having an easier way to harness nature's power to produce large quantities of specific proteins in milk could increase the availability of drugs for people who could otherwise not afford these treatments," said Ina Dobrinski, associate professor at the Center for Animal Transgenesis and Germ Cell Research at University of Pennsylvania, USA.

The scientist conducted their study by exploring whether exposure of mammalian germ line stem cells (the cell that produces sperm) to adeno-associated virus (AAV), a gene therapy vector, would lead to stable transduction and transgene transmission.

"To broaden the applicability of the results for different mammalian species, the approach was then applied to a large animal species in which germ cell transplantation-mediated transgenesis would provide an important alternate approach to the generation of transgenic animal models for biomedical research," said Prof Dobrinski.

To produce the larger transgenic animal, radiation was first used to kill a section of the male goat's germ cells. A modified AAV was then used to insert a gene into the remaining cells. When the gene took hold, then the male goats were mated with wild-type female goats. The researcher found that 10 per cent of the resulting offspring carried the transplanted germ cells, meaning the genetic modification had been passed on.

Not only is this is the first time that AAV-mediated transduction of mammalian germ cells leads to transmission of the transgene through the male germ line, but also the first report of transgenesis via germ cell transplantation in a non-rodent species. This means it might also be a possible approach to generate transgenic large animal models for biomedical research.

According to their paper in published the Federation of American Societies for Experimental Biology, other applications of the research could be used to boost food supply by reducing genetic disorders in animals over several generations. Some speculate that once the technique is refined, it could eliminate disease genes in humans over several generations, though this could bring up ethical concerns which would have to be resolved.

Currently, transgenic animals are generated with somatic cell nuclear transfer or pronuclear injection. These methods are inefficient and also carry a risk of producing offspring with developmental abnormalities.

The use of retroviral or lentiviral vectors have been effective in some animals, but it requires them to be handled under strict biosafety precautions. This is in contrast with AAV produced large transgenic animal which can be maintained under standard husbandry conditions and could therefore be more practical.

Ruud..

Vertraagd	3 mei 2024 12:29
Koers	0,911
Verschil	+0,013 (+1,45%)
Hoog	0,914
Laag	0,898
Volume	2.111.244
Volume gemiddeld	6.629.524
Volume gisteren	2.763.190

19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2
13 mrt	Slotcall: Twijfel slaat toe bij chipp...
11 mrt	Beursblik: hogere jaaromzet Pharming ...
11 mrt	AEX gaat opnieuw rode opening tegemoe...	1

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws