FDA beoordeelt licentieaanvraag Pharming

Door AFN op 17 januari 2018 07:13 | Views: 18.068

FDA beoordeelt licentieaanvraag Pharming

LEIDEN (AFN) - De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) gaat Pharmings verzoek tot een aanvullende licentie voor zijn medicijn Ruconest onderzoeken. Volgens het biotechnologiebedrijf heeft de toezichthouder aangegeven op 21 september met een besluit te komen.

Het betreft een aanvullende licentie voor preventief gebruik van Ruconest, ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem. Pharming diende hiervoor bij de FDA eerder gegevens in van twee afgeronde studies met Ruconest.

Het aandeel Pharming stond woensdag omstreeks 10.30 uur 0,3 procent hoger op 1,30 euro.

Meld u aan voor de EuroBench.com dagelijkse nieuwsbrief

en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!

 

Reacties

22 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste
Lu Po
0
Vandaag al weer een leuke stijging ,laat het zo tot september maar doorgaan
een aardig groeiaandeel zo, maar wel langdradig voor de patiënten die er op zitten te wachten.
22 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.