AMSTERDAM (AFN) - Philips heeft toestemming gekregen van de Amerikaanse toezichthouder FDA voor de verkoop van zijn pathologiesysteem IntelliSite Pathology Solution in de Verenigde Staten. Dat meldde het zorgtechnologieconcern donderdag.
Volgens Philips gaat het om het eerste en enige systeem in zijn soort dat wordt toegelaten voor gebruik bij diagnoses.
Meld u aan voor de EuroBench.com dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Waarom wil Philips dit verkopen?
@wwilliamss: Dit is geen onderdeel van Philips maar een medisch product (diagnose systeem). Er is nu toestemming verkregen om deze systemen in de VS te gaan verkopen, dat is goed nieuws voor Philips.