Celyad « Terug naar discussie overzicht

Celyad Analisten Rapporten, Nieuws-/Persberichten, e.d.

30 Posts, Pagina: 1 2 » | Laatste
[verwijderd]
0
Bij Galapagos zijn er losse draadjes waarin verschillende informatie verzameld wordt.

Mogelijk is dat ook iets voor bij Celyad. Hierbij een beginnetje met wat links van de afgelopen dagen betrekkende analisten rapporten, nieuws-/persberichten en dergelijke.

www.celyad.com

www.celyad.com/en/about-celyad/missio...

www.celyad.com/en/our-pipeline

www.celyad.com/en/investors

www.celyad.com/en/investors/analyst-c...

mobile.twitter.com/CelyadSA

www.genengnews.com/news/celyad-faces-...

www.globenewswire.com/news-release/20...

www.tipranks.com/stocks/cyad/price-ta...

marketseat.info/2019/10/29/celyad-sa-...

www.financialbuzz.com/celyad-announce...

www.analystratings.com/articles/celya...

www.zacks.com/stock/news/617672/celya...

Ik ben verder nog niet voldoende ingelezen om ook draadjes te maken voor de verschillende in ontwikkeling zijnde producten in de pijplijn. Maar dergelijke draadjes zijn bij Galapagos ook heel zinvol gebleken om zo een goed overzicht te hebben van de ontwikkelingen. Mogelijk voelt iemand met meer kennis van zaken zich geroepen....

Het is sowieso fijn voor nieuwkomers (waaronder ik mezelf mee dan reken) om een overzicht te krijgen van wat er speelt middels dit soort draadjes.

[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
Mooi werk. Het forum begint met als het aandeel te lopen. Prima bijdragen. Bedankt namens alle beleggers.
[verwijderd]
0
www.globenewswire.com/news-release/20...

Celyad Receives €8.5 Million in Grants and Non-Dilutive Funding by the Walloon Region

Email Print Friendly Share
November 22, 2019 01:00 ET | Source: Celyad SA
Funding will support the advancement of the Company’s autologous and allogeneic CAR-T cell therapy programs
MONT-SAINT-GUIBERT, Belgium, Nov. 22, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celyad (Euronext Brussels and Paris, and Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of CAR-T cell therapies, today announced that the Company has received €8.5 million in grants and non-dilutive funding from the Walloon Region of Belgium. These funds will help support the development of the Company’s CAR-T candidates, including CYAD-01 and CYAD-02 for the treatment of relapsed/refractory acute myeloid leukemia, as well as next-generation approaches currently in preclinical development. The funding for technological innovation received on behalf of the Walloon Region was approved by Mr. Willy Borsus, Vice-President of Wallonia, Minister of Economy, Foreign Trade, Research and Innovation, Digital, Agriculture and Territorial Development.

Filippo Petti, chief executive officer of Celyad, commented, "We are grateful to the Walloon Region, and especially to the SPW-Recherche for their steadfast commitment to Celyad over the past decade. The latest addition of the non-dilutive funding awarded by the Walloon Region will continue to support the innovation of CAR-T cell therapy development and allow for the advancement of several of our autologous and allogenic candidates. Since mid-2016, Celyad has been focused on the development of differentiated candidates within the CAR-T therapy landscape. We believe the additional funds awarded by the Walloon Region will further boost our ability to deliver novel immunotherapies to benefit patients with both hematological malignancies and solid tumors.”

Under the terms of this funding from the Walloon Region of Belgium, the Company was awarded a €2.4 million grant and non-dilutive funding in the form of recoverable cash advances (‘avances récupérables’) for €6.1 million. The regional funding is associated with the Company’s specific research and development programs. Under the applicable conditions, the recoverable cash advance is reimbursable over the economic life of the projects. Thirty percent is refundable based on a fixed reimbursement schedule varying between 20 and 25 years, while the balance is refunded under the form of royalties over the same period.

The Company also confirms its previous position that its treasury position, based on the current scope of activities and excluding the funding from the Walloon Region, should be sufficient to fund operating and capital expenditure requirements into first half 2021.

Zie ook www.tijd.be/markten-live/nieuws/aande...
[verwijderd]
0
CEO per 28 maart dit jaar (voor de nieuwkomers waaronder ikzelf, interessant om te lezen....)

Live: www.youtube.com/watch?v=eHHoItaXPno

finance.yahoo.com/news/celyad-appoint...

Celyad Appoints Filippo Petti as Chief Executive Officer

GlobeNewswire GlobeNewswireMarch 28, 2019
Dr. Christian Homsy continues as non-executive director and chair of the Strategy Committee of the Board of Directors

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgium, March 28, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celyad (Euronext Brussels and Paris, and Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of CAR-T therapies, today announced the appointment of Filippo Petti as Chief Executive Officer (CEO) of Celyad effective April 1, 2019. Mr. Petti is currently Celyad’s Chief Financial Officer (CFO), and will serve as interim CFO until the Company appoints a permanent successor for the role. Dr. Homsy will continue to serve as a member of Celyad’s Board of Directors and chair the Strategy Committee of the Board of Directors. Dr. Homsy will support Mr. Petti in his new function on an as needed basis.

Michel Lussier, Celyad’s Chairman commented: “The Board is delighted to appoint Filippo to the role given his intimate knowledge and appreciation for Celyad’s pipeline, team and shareholders as the Company advances its CAR-T therapies to the next stage of development. Since he joined the Company, Filippo has demonstrated that his experience combined with the vision of the Company should maximize value for all of our stakeholders including patients and shareholders."

“I am honored to succeed Christian as Celyad’s next CEO and together with the Board, the senior leadership team, and all of our employees, look forward to advancing our promising CAR-T programs to deliver novel therapies to cancer patients,” said Mr. Petti. “The momentum we are building across our pipeline is truly exciting and should provide the Company with a tremendous opportunity as we enter our next phase of growth.”

Mr Lussier added: “Christian’s vision and drive, combined with his commitment to serving the long-term interests of the Company, has helped Celyad develop a growing pipeline of CAR-T candidates. Christian will continue to support an agile organization well-positioned for success. I’d like to thank him personally, and on behalf of the Board, for his tireless contribution to Celyad as CEO.”

Dr. Homsy added: “I congratulate Filippo on his appointment and look forward to working with him in my new role. It has been an honor to lead the organization over the past 12 years making it a leader in cell therapy development and manufacturing. I am humbled by the talented people I have had the pleasure of working with since the inception of the Company. Today Celyad is an incredibly talented organization with exceptional vision and operational excellence. Together with the portfolio of groundbreaking technologies, this will undoubtedly make Celyad a forefront player of the CAR-T field. I am very grateful to Celyad employees and to all the other stakeholders for making this journey possible.”

Mr. Petti has nearly 20 years of work experience related to the biopharmaceutical industry. Prior to joining Celyad as CFO, Mr. Petti served as a healthcare investment banker at Wells Fargo Securities and William Blair & Company. Prior to his roles in investment banking, he worked in equity research, with a focus in oncology, both at William Blair & Company and Wedbush Securities. Mr. Petti began his career as a research scientist at OSI Pharmaceuticals, Inc., where he was involved in translational research studies focused on the EGFR inhibitor Tarceva® (erlotinib) before transitioning into corporate development with the company. Mr. Petti holds a Master of Business Administration from Cornell University, a Master of Science from St. John’s University and a Bachelor of Science from Syracuse University.

About Celyad

Celyad is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of specialized CAR-T cell-based therapies and utilizes its expertise in cell engineering to target cancer. Celyad’s CAR-T cell autologous and allogeneic platforms have the potential to treat a broad range of solid and hematologic tumors. After having demonstrated safety, its lead oncology autologous CAR-T therapy CYAD-01 (CAR-T NKG2D) is now currently being evaluated in several Phase I clinical trials to assess the clinical activity of multiple administrations of autologous CYAD-01 cells in solid cancer (metastatic colorectal cancer) and hematological tumors (acute myeloid leukemia) with or without being concurrently administered with standard-of-care treatments (preconditioning chemotherapy).

Concomitantly, Celyad is developing CYAD-101, first-in-class, investigational, non-gene edited, allogeneic (donor derived) CAR-T therapy co-expressing the CAR-T NKG2D and the novel inhibitory peptide TIM (T cell receptor [TCR] Inhibiting Molecule). The expression of TIM reduces signaling of the TCR complex and could therefore reduce or eliminate Graft versus Host Disease (GvHD). CYAD-101 is evaluated in a Phase I trial for the treatment of patients with mCRC. Preliminary results are expected in second half of 2019.

Celyad was founded in 2007 and is based in Mont-Saint-Guibert, Belgium, and New York, NY. Celyad’s ordinary shares are listed on the Euronext Brussels and Euronext Paris exchanges, and its American Depository Shares are listed on the Nasdaq Global Market, all under the ticker symbol CYAD.
[verwijderd]
0
Op YouTube:

www.youtube.com/user/cardio3bio/videos

Met de laatste webcast, R en D dag 2019, informatie over kanker, immuunsysteem en de behandelingen
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
@Tukker: thanks voor je bijdragen. Idee was eigenlijk om hier meer fundamentele informatie te plaatsen, zodat deze niet verdrinkt tussen de berichten betreffende koersontwikkelingen en de dagelijkse beslommeringen, dat lijkt zich meer in onderstaande draadje af te spelen:

www.iex.nl/Forum/Topic/1357796/123/CE...

Ook al geef ik toe dat de naam van dat draadje mogelijk iets misleidend is en wellicht ooit met een ander idee is begonnen.

[verwijderd]
0
Klopt Fv. Ik ben nog niet zo bedreven in dit soort zaken.ry mij zullen dat er meer zijn. Hoe kunnen we het zo simpel mogelijk houden voor iedereen. Ik ken jouw postings ook van Galapagos. Uitgebreide maar positieve bijdrage. Met jouw ervaring moet dit lukken. Bedankt alvast.
[verwijderd]
0
“ Upcoming Conferences
Celyad’s management team is scheduled to participate in the following conferences during the remainder of 2019:
Jefferies London Healthcare Conference, November 20 - 21
Evercore ISI HealthCONx Conference, December 3 - 5
61st ASH Annual Meeting, December 7-10”

Bron: www.trivano.com/aandeel/celyad-announ...
[verwijderd]
0
“ Key Upcoming Milestones
Poster presentations of THINK Phase 1 trial and DEPLETHINK Phase 1 trial evaluating CYAD-01 produced with the mAb manufacturing process for the treatment of r/r AML and MDS at the 61st ASH Annual Meeting, which will be accompanied by an investor and analyst event (live and webcast) hosted by company on Monday, December 9th.
Initiation of the Phase 1 dose-escalation CYCLE-01 trial evaluating CYAD-02, following preconditioning chemotherapy, for the treatment of r/r AML and MDS is expected in early 2020.
Anticipated completion of enrollment of the DEPLETHINK Phase 1 trial evaluating CYAD-01 produced with the OptimAb manufacturing process during first half 2020.
Updated results from the completed dose-escalation segment of the alloSHRINK trial are expected in first half 2020, including an additional three patients at dose level three (one billion cells per infusion) of the trial.
Submission of IND application for CYAD-211 (shRNA-based allogeneic BCMA CAR-T candidate) for the treatment of patients with multiple myeloma is anticipated during first half 2020.
Initiation of the dose-expansion segment of the alloSHRINK trial is anticipated to begin in mid-2020.
Upcoming Conferences
Celyad’s management team is scheduled to participate in the following conferences during the remainder of 2019:
Jefferies London Healthcare Conference, November 20 - 21
Evercore ISI HealthCONx Conference, December 3 - 5
61st ASH Annual Meeting, December 7-10”

Bron: www.trivano.com/aandeel/celyad-announ...
[verwijderd]
0
quote:

Twin schreef op 23 november 2019 19:03:

Morgan Stanley raised its stake in shares of CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) by 24.9% in the 2nd quarter, according to its most recent disclosure with the SEC. The firm owned 12,473 shares of the company’s stock after purchasing an additional 2,488 shares during the period. Morgan Stanley owned 0.13% of CELYAD SA/ADR worth $143,000 as of its most recent SEC filing

www.google.com/url?sa=t&source=we...
Uit het andere draadje overgenomen. Thanks Twin!!

“Morgan Stanley raised its stake in shares of CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) by 24.9% in the 2nd quarter, according to its most recent disclosure with the SEC. The firm owned 12,473 shares of the company’s stock after purchasing an additional 2,488 shares during the period. Morgan Stanley owned 0.13% of CELYAD SA/ADR worth $143,000 as of its most recent SEC filing.

A number of equities analysts have recently weighed in on CYAD shares. ValuEngine raised CELYAD SA/ADR from a “hold” rating to a “buy” rating in a research note on Thursday, August 1st. HC Wainwright reissued a “buy” rating and set a $43.00 price target on shares of CELYAD SA/ADR in a research note on Friday. William Blair reissued an “outperform” rating on shares of CELYAD SA/ADR in a research note on Monday, November 11th. Finally, Zacks Investment Research upgraded CELYAD SA/ADR from a “hold” rating to a “buy” rating and set a $10.00 price objective on the stock in a research report on Wednesday, November 13th. Five equities research analysts have rated the stock with a buy rating, The stock has a consensus rating of “Buy” and a consensus price target of $26.00.

CYAD stock traded up $1.17 during midday trading on Friday, reaching $12.56. 205,300 shares of the company traded hands, compared to its average volume of 42,642. CELYAD SA/ADR has a 52-week low of $8.10 and a 52-week high of $28.35. The firm has a market capitalization of $112.45 million, a price-to-earnings ratio of -3.16 and a beta of 1.14. The business has a 50 day moving average of $9.46 and a 200-day moving average of $13.15.“
[verwijderd]
0
26-8-2019
www.analystratings.com/articles/h-c-w...

“H.C. Wainwright Reaffirms Their Buy Rating on Celyad (CYAD)
By Ryan Adsit

H.C. Wainwright Reaffirms Their Buy Rating on Celyad (CYAD) H.C. Wainwright analyst Edward White maintained a Buy rating on Celyad (CYAD – Research Report) today and set a price target of $48. The company’s shares closed last Monday at $12.54, close to its 52-week low of $10.19.

White commented:

“Our $48 price target is based on our probability-adjusted revenue forecasts for CYAD-01 in r/r AML, and third-line metastatic for metastatic CRC. We use the net present value of our revenue forecast through 2027, apply a 25% POS for 20% POS for 20% POS for 4x price/sales multiple. We include our year-end 2019 estimated fully diluted net cash of $1.20/share (assuming €1.00 = $1.11) to arrive at our price target. Our P/S multiple of 4x is in-line with Celyad’s peers that range between 2-5x.”

According to TipRanks.com, White is a 5-star analyst with an average return of 16.3% and a 49.7% success rate. White covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Syndax Pharmaceuticals Inc, Aeglea Biotherapeutics Inc, and Spectrum Pharmaceuticals.

Celyad has an analyst consensus of Strong Buy, with a price target consensus of $44.50, implying a 273.3% upside from current levels. In a report issued on August 23, JonesTrading also reiterated a Buy rating on the stock with a $60 price target.

See today’s analyst top recommended stocks >>


The company has a one-year high of $32.18 and a one-year low of $10.19. Currently, Celyad has an average volume of 13.98K.

TipRanks has tracked 36,000 company insiders and found that a few of them are better than others when it comes to timing their transactions. See which 3 stocks are most likely to make moves following their insider activities.

Celyad SA is a clinical-stage biopharmaceutical company, which engages in the development of cell-based therapies for the treatment of cancer. It operates through the following segments: Cardiology, Immuno-oncology, and Corporate. The Cardiology segment includes the company’s Cardiopoiesis, Corquest, and C-Cathez platforms.”
[verwijderd]
0
14-11-20-9
theenterpriseleader.com/2019/11/14/wi...

“William Blair Reiterates Outperform Rating for CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD)
Posted by Liza Goodheart on Nov 14th, 2019
CELYAD SA/ADR logoWilliam Blair reaffirmed their outperform rating on shares of CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) in a research report report published on Monday, Zacks.com reports.
Several other equities research analysts have also recently weighed in on CYAD. Zacks Investment Research cut CELYAD SA/ADR from a buy rating to a hold rating in a research note on Thursday, August 29th. ValuEngine upgraded CELYAD SA/ADR from a hold rating to a buy rating in a research note on Thursday, August 1st. Finally, HC Wainwright reiterated a buy rating and issued a $48.00 price objective on shares of CELYAD SA/ADR in a research note on Monday, August 26th. Five analysts have rated the stock with a buy rating, The stock presently has an average rating of Buy and a consensus price target of $27.67.
Get CELYAD SA/ADR alerts:
CYAD stock traded down $0.39 during trading on Monday, hitting $8.75. 15,100 shares of the company’s stock were exchanged, compared to its average volume of 15,514. The business has a 50-day moving average price of $9.40 and a two-hundred day moving average price of $13.57. The stock has a market capitalization of $87.86 million, a price-to-earnings ratio of -2.20 and a beta of 1.14. CELYAD SA/ADR has a 52-week low of $8.10 and a 52-week high of $28.35.


A hedge fund recently raised its stake in CELYAD SA/ADR stock. Morgan Stanley raised its position in CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) by 24.9% in the second quarter, according to the company in its most recent Form 13F filing with the Securities and Exchange Commission. The fund owned 12,473 shares of the company’s stock after buying an additional 2,488 shares during the quarter. Morgan Stanley owned approximately 0.13% of CELYAD SA/ADR worth $143,000 as of its most recent filing with the Securities and Exchange Commission. 7.23% of the stock is currently owned by institutional investors and hedge funds.
About CELYAD SA/ADR
Celyad SA, a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the development of CAR-T cell-based therapies. The company utilizes its expertise in cell engineering to target cancer. Its CAR-T cell platform has the potential to treats a range of solid and hematologic tumors. The company's lead drug product candidate, CYAD-01 (CAR-T NKG2D), has been evaluated in a Phase I clinical trial to assess the safety and clinical activity of multiple administrations of autologous CYAD-01 cells in seven refractory cancers, including five solid tumors, such as colorectal, ovarian, bladder, triple-negative breast, and pancreatic cancers; and two hematological tumors comprising acute myeloid leukemia and multiple myeloma.
Recommended Story: Trading Ex-Dividend Strategy
Receive News & Ratings for CELYAD SA/ADR Daily - Enter your email address below to receive a concise daily summary of the latest news and analysts' ratings for CELYAD SA/ADR and related companies with MarketBeat.com's FREE daily email newsletter.”
[verwijderd]
0
Ook nog interessant uit het andere draadje (dank @Twin en twopence voor het delen), mede met hoe de producten van Celyad zich verhouden tot andere spelers. Engelstalige bron: www.labiotech.eu/medical/celyad-car-t...

quote:

twopence schreef op 13 november 2019 08:05:

Dat ziet er gunstig uit Twin.

Het Belgische bedrijf Celyad heeft de eerste tussentijdse klinische werkzaamheidsgegevens vrijgegeven voor een standaard CAR T-celimmunotherapie bij solide tumoren.

De tussentijdse resultaten zijn afkomstig van een lopende fase I-studie bij patiënten met colorectale kanker. Van de 12 patiënten die tot nu toe Celyad's CAR T-cel immunotherapie hebben gekregen, hebben twee hun tumoren zien krimpen en is de ziekte van vijf patiënten gestabiliseerd. De therapie heeft ook geen bewijs aangetoond van het veroorzaken van graft-versus-host-ziekte, een aandoening waarbij vreemde immuuncellen het gastheerlichaam aanvallen.

De CAR T-cel immunotherapie van Celyad is bedoeld om de nadelen van CAR T-cel immunotherapieën die al op de markt zijn, zoals Kymriah en Yescarta, te overwinnen. Deze therapieën vereisen dat immuun-T-cellen uit patiënten worden geëxtraheerd en naar laboratoria worden getransporteerd wanneer ze genetisch kunnen worden gemodificeerd om kanker te bestrijden. Dit maakt productie moeilijk en duur. De kant-en-klare CAR-T-therapie van Celyad daarentegen zou van tevoren klaar zijn voor gebruik.

"Het afleiden van cellen van gezonde donoren in tegenstelling tot patiënten in een laat stadium van kanker betekent ook dat de opbrengst en kwaliteit van geoogste cellen hoger zijn, wat zich zou moeten vertalen in lagere productiekosten en minder potentiële productiefouten," vertelde Filippo Petti, CEO van Celyad, .

In de toekomst zullen nog drie patiënten worden ingeschreven in de eerste fase van het onderzoek en verdere resultaten worden begin 2020 verwacht. Celyad is dan van plan om het onderzoek medio 2020 uit te breiden, met een geschatte totale inschrijving van 36 patiënten.

car-t immunotherapie is van de plank af

Er zijn andere kant-en-klare CAR-T-therapieën in ontwikkeling, zoals die van het Franse bedrijf Cellectis. Volgens David Gilham, vice-president van Celyad voor onderzoek en ontwikkeling, heeft de technologie van Celyad een aantal belangrijke voordelen. Ten eerste kan het zich richten op solide tumoren. Ten tweede heeft de therapie van Celyad slechts één stap nodig om zijn T-cellen genetisch te wijzigen in plaats van de verschillende stappen die andere bedrijven nemen om hun T-cellen te wijzigen.

Hoewel immunotherapie met CAR-T-cellen een revolutie teweeg heeft gebracht in de behandeling van bloedkanker, heeft het veld als geheel nog veel potentieel bij andere soorten kanker. Volgens Petti gaat de ontwikkeling van kant-en-klare opties bedrijven helpen om obstakels voor de acceptatie van celtherapieën te overwinnen. Deze obstakels omvatten hoge kosten en regelgevingsproblemen in het productieproces.

[verwijderd]
0
Uit het andere draadje, wat we 9 december kunnen verwachten. Dank voor het delen @Kaviaar!

quote:

Kaviaar schreef op 8 november 2019 11:38:

Google translate

Management organiseert een analisten- en beleggersevenement om gegevens van American Society of Hematology (ASH) te beoordelen op maandag 9 december om 20:30 uur ET
Mont-Saint-Guibert, België - Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en Nasdaq: CYAD), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase gericht op de ontwikkeling van CAR-T-celtherapieën, heeft vandaag aangekondigd dat drie samenvattingen betrekking hadden op de autologe NKG2D- van het bedrijf op basis van CAR-T-kandidaten voor de behandeling van recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie (r / r AML) en myelodysplastische syndromen (MDS) zijn geaccepteerd voor presentatie op de 61e Amercican Society of Hematology (ASH) jaarvergadering, die zal worden gehouden vanaf 7-10 december 2019, in Orlando, Florida. Daarnaast organiseert het management op maandag 9 december een live-evenement op ASH voor analisten en investeerders om de gegevens van de drie posters te bekijken, evenals updates van het ontwikkelingsprogramma van het bedrijf voor r / r AML en MDS en eigen OptimAb-productie werkwijze.

Filippo Petti, chief executive officer van Celyad, merkte op: “We kijken ernaar uit om tijdens de ASH jaarvergadering van volgende maand een update te geven over ons autologe CAR-T-programma gericht op de behandeling van acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen, inclusief de nieuwste klinische resultaten van de CYAD-01 Fase 1 DENK- en DEPLETHINK-proeven. Daarnaast zijn we verheugd om de nieuwste preklinische gegevens van onze volgende generatie NKG2D-gebaseerde kandidaat CYAD-02 en ons OptimAb-productieproces te benadrukken, dat beide autologe CAR-T-middelen binnen het programma ondersteunt. ”

ASH Investor / Analyst Evenement en Webcast-informatie

Celyad organiseert een evenement op ASH voor investeerders en analisten op maandag 9 december 2019 vanaf 20:30 uur. ET om de gepresenteerde gegevens te beoordelen en om updates te geven over het ontwikkelingsprogramma van het bedrijf voor r / r AML en MDS en het eigen OptimAb-productieproces. Het evenement zal ook live worden webcast en is toegankelijk via Evenementen & Webcasts in het gedeelte Investors van de website van het bedrijf.

Poster presentatie details:
De volgende abstracts die vandaag zijn gepubliceerd, zijn nu beschikbaar op de ASH websitewww.hematology.org. Na de presentatie tijdens de vergadering zullen de posters beschikbaar zijn in het bibliotheekgedeelte van de website van Celyad.
 
Publicatie # 3826: Resultaten van de voltooide dosis-escalatie van de hematologische arm van de fase die ik denk Studie ter evaluatie van meerdere infusies van op NKG2D gebaseerde CAR-T-cellen als zelfstandige therapie bij terugval / refractaire acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndroompatiënten
Datum en tijd: maandag 9 december 2019, 18:00 uur - 20.00 uur ET
 
Publicatie # 3844: Tussentijdse resultaten van de fase I Deplethink-studie Evaluatie van de infusie van een NKG2D CAR-T-celtherapie Post een niet-myeloablatieve conditionering bij terugval of refractaire acute myeloïde leukemie en patiënten met myelodysplastisch syndroom
Datum en tijd: maandag 9 december 2019, 18:00 uur - 20.00 uur ET
 
Publicatie # 3931: Volgende generatie op NKG2D gebaseerde CAR T-cellen (CYAD-02): Co-expressie van een enkele shRNA gericht op MICA en MICB verbetert celpersistentie en antitumoreffectiviteit in vivo
Datum en tijd: maandag 9 december 2019, 18:00 uur - 20.00 uur ET
 
Achtergrond van THINK Phase 1 Trial
De THINK-studie (NCT03018405) is een open-label, dosis-escalatie fase 1-studie die de veiligheid en klinische activiteit van meerdere CYAD-01-toedieningen beoordeelt zonder voorafgaande conditionering. Het dosis-escalatiesegment van het onderzoek evalueerde drie dosisniveaus (300 miljoen, 1 miljard en 3 miljard cellen per infusie) van één cyclus van drie CYAD-01-toedieningen met intervallen van twee weken. In 2018 werd de THINK-studie gewijzigd om twee cohorten toe te voegen om een ??frequenter doseringsschema van CYAD-01 voor de behandeling van r / r AML te beoordelen. De cohorten evalueren zes injecties met CYAD-01 zonder voorbehandeling gedurende twee maanden toediening. De eerste cyclus omvat drie infusies van CYAD-01 gescheiden door intervallen van één week. De tweede cyclus omvat drie infusies van CYAD-01 gescheiden door intervallen van twee weken. Patiënten ontvangen ofwel 1 miljard cellen per infusie (Cohort 10) of 3 miljard cellen per infusie (Cohort 11). Het primaire eindpunt van de studie is veiligheid en secundaire eindpunten omvatten klinische activiteit en farmacokinetiek.
 
Achtergrond van DEPLETHINK Fase 1-proef
In oktober 2018 startte Celyad de DEPLETHINK Fase 1-proef (NCT03466320). Het open-label, dosis-escalatieonderzoek zal een enkele infusie van CYAD-01 evalueren na behandeling met het standaard conditioneringsregime van cyclofosfamide (300 mg / m²) en fludarabine (30 mg / m²) of CyFlu. De studie omvat twee verschillende intervallen tussen lymfodepletie en toediening van CYAD-01. Bovendien zal het onderzoek drie dosisniveaus van CYAD-01 evalueren, waaronder respectievelijk 100 miljoen, 300 miljoen en 1 miljard cellen per infusie. Het primaire eindpunt van de studie is veiligheid en secundaire eindpunten omvatten klinische activiteit en farmacokinetiek.

Achtergrond van het OptimAb-productieproces
Het eigen OptimAb-productieproces van Celyad maakt gebruik van een verkorte celcultuur en bevat een selectieve PI3K-remmer. Dit resulteert in een product dat is verrijkt voor T-cellen met een geheugenachtig fenotype. Preklinische gegevens tonen aan dat op NKG2D gebaseerde CAR-T-celtherapieën die met het OptimAb-productieproces zijn geproduceerd, de antitumoractiviteit in een agressief AML-model verbeteren in vergelijking met een alternatief productieproces.

Als je niets positiefs te melden hebt....! Natuurlijk is het positief!

www.celyad.com/en/news/celyad-to-pres...
[verwijderd]
0
Ik rond het uitpluizen van het forum hier even af met betrekking tot het verleden.

Een tip is wel om het forum tussen eind oktober en midden november door te bladeren, er is in die periode veel gebeurd en veel informatie gedeeld en geanalyseerd, in mijn ogen een must read voor eenieder die wil instappen/net is ingestapt. De koersstijging van de afgelopen tijd wordt hierdoor ook duidelijker.

30 Posts, Pagina: 1 2 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 1 mrt 2024 17:35
Koers 0,390
Verschil +0,009 (+2,36%)
Hoog 0,390
Laag 0,357
Volume 13.599
Volume gemiddeld 40.011
Volume gisteren 49.254

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront