Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

quote:

fly like an eagle schreef op 24 mei 2018 09:30:

Maar ben toch blij met posters als Zwarte ridders want houdt je scherp en natuurlijk heeft hij hier (en destijds ook bij Pharming) wel een punt dat het risico extreem hoog is gezien de indicatie waar al heel veel failures zijn en de kans aanzienlijk is dat dit fonds door het putje gaat. Overigens gaat Pharming zeker het effect van de monoclonal van Shire tegen bradykinine die fase 3 uitstekend heeft doorlopen bemerken, maar wellicht dat de C1 inhibitor deficiente patienten niet zo snel van middel gaan wisselen. Dat de monoclonal aanzienlijk goekdoper te maken zal zijn is wel een ding wat zeker is. Maar gisteren ingestapt omdat ik denk dat er nog een emissie komt en dat de antibody benadering van probiodrug nog wel eens wat positieve resultaten kan geven.

quote:

Gala-diner schreef op 24 mei 2018 11:45:

[...]
Uiteraard zijn er risico's, maar de resultaten zijn erg goed om het onderzoek in de volgende fase te starten
Ik verwacht dat Big Pharma wel interesse heeft in een samenwerkingsverband of overname van Probiodrug.
De vergelijking met Pharming loopt mi mank, als het middel van Probiodrug succesvol zal blijken en op de markt komt valt hier véél meer rendement te behalen.
Iets waar onze Zwarte Ridder een natte droom van zou krijgen en dan wakker wordt en blijkt dat hij geen enkel aandeeltje Probiodrug heeft, zoooo jammer...

quote:

africa2 schreef op 24 mei 2018 12:05:

en jij een nachtmerrie ZR

quote:

africa2 schreef op 24 mei 2018 16:06:

Ze zijn gewoon bezig met een grote partner , maar mag niet naar buiten gebracht worden.

quote:

Tom3 schreef op 26 mei 2018 08:31:

Roche en haar ontwikkelaar Morphosys geven ook niet op:
www.alzforum.org/therapeutics/gantene...

quote:

DeZwarteRidder schreef op 26 mei 2018 08:42:

[...]

On December 19, 2014, Roche discontinued dosing in SCarlet RoAD based on an interim futility analysis (see Dec 2014 news). In July 2015, Roche reported no efficacy on primary or secondary endpoints in this trial, but a trend toward a benefit in the fastest progressors based on posthoc analysis (see Aug 2015 conference news). Subsequent reports noted biomarker and efficacy signals on the high dose among fast progressors (Nov 2015 conference news). This trial will continue to follow participants through 2019.

Tegen beter weten in....???

quote:

Bjk1984 schreef op 28 mei 2018 08:19:

Galapagos gaat probiodrug overnemen :) :)