Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Mei 2024

4.492 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 ... 221 222 223 224 225 » | Laatste
Lord Apollyon
0
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 16:44:

[...]

En als de Europese goedkeuring er niet komt?
De goedkeuring verloopt moeizaam. Alweer DRIE lists of outstanding issues en een verlenging clockstop was nodig. Op de priority review kwam men ook al snel terug.
Wat als de goedkeuring er toch niet komt en de omzet slechts op een aantal 10tal miljoen blijft steken?

Daarnaast groeit Ruconest qua gebruik nog nauwelijks tot niet, zónder de opkomende concurrentie. Ook daar zal de opbrengst gaan dalen als er wél nieuwe concurrenten de markt op komen (Kalvista NDA dit jaar).

Het zijn retorische vragen hoor, de koers heeft nog ruimte zat aan de onderkant qua grove daling.
Noem het maar retorisch ;))
inbetween
0
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 16:44:

[...]

En als de Europese goedkeuring er niet komt?
De goedkeuring verloopt moeizaam. Alweer DRIE lists of outstanding issues en een verlenging clockstop was nodig. Op de priority review kwam men ook al snel terug.
Wat als de goedkeuring er toch niet komt en de omzet slechts op een aantal 10tal miljoen blijft steken?

Daarnaast groeit Ruconest qua gebruik nog nauwelijks tot niet, zónder de opkomende concurrentie. Ook daar zal de opbrengst gaan dalen als er wél nieuwe concurrenten de markt op komen (Kalvista NDA dit jaar).

Het zijn retorische vragen hoor, de koers heeft nog ruimte zat aan de onderkant qua grove daling.
Helder verwoord. Ik zie de koers nog wel de 70 cent aantikken, dan durf ik weer een gokje te wagen , eerder niet.
High Finance
0
Pharming vs de AEX start 2024...
Op naar een smakelijke AGM op 21 mei waar het beloningsbeleid en masse weggestemd zal worden door de aandeelhouders.
Bijlage:
Roonie giant
0
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 16:44:

[...]

En als de Europese goedkeuring er niet komt?
De goedkeuring verloopt moeizaam. Alweer DRIE lists of outstanding issues en een verlenging clockstop was nodig. Op de priority review kwam men ook al snel terug.
Wat als de goedkeuring er toch niet komt en de omzet slechts op een aantal 10tal miljoen blijft steken?

Daarnaast groeit Ruconest qua gebruik nog nauwelijks tot niet, zónder de opkomende concurrentie. Ook daar zal de opbrengst gaan dalen als er wél nieuwe concurrenten de markt op komen (Kalvista NDA dit jaar).

Het zijn retorische vragen hoor, de koers heeft nog ruimte zat aan de onderkant qua grove daling.
De goedkeuring EMA verloopt moeizaam,
als de allesweter, weet je ook het antwoord daarop :

Topman De Vries gaf in een toelichting nogmaals te kennen dat de EMA onvoldoende kennis is huis had ten tijde van de aanvraag tot toelating. Eerst diende vastgesteld te worden dat deze ziekte bestond en vervolgens moest er een comité worden samengesteld voor de verdere beoordeling van de werking en veiligheid rond Joenja. Alle vragen van de EMA zijn beantwoord, maar het valt niet uit te sluiten dat er eventueel toch nog meer additionele vragen vanuit deze instantie zullen komen.
[verwijderd]
0
quote:

Roonie giant schreef op 14 mei 2024 16:52:

[...]

De goedkeuring EMA verloopt moeizaam,
als de allesweter, weet je ook het antwoord daarop :

Topman De Vries gaf in een toelichting nogmaals te kennen dat de EMA onvoldoende kennis is huis had ten tijde van de aanvraag tot toelating. Eerst diende vastgesteld te worden dat deze ziekte bestond en vervolgens moest er een comité worden samengesteld voor de verdere beoordeling van de werking en veiligheid rond Joenja. Alle vragen van de EMA zijn beantwoord, maar het valt niet uit te sluiten dat er eventueel toch nog meer additionele vragen vanuit deze instantie zullen komen.
Dat de goedkeuring moeizaam verloopt is een feit, en geen vraag.
De goedkeuring verloopt moeizaam.
De kans op afkeuring is nog altijd aanwezig.
[verwijderd]
0
quote:

High Finance schreef op 14 mei 2024 16:51:

Pharming vs de AEX start 2024...
Op naar een smakelijke AGM op 21 mei waar het beloningsbeleid en masse weggestemd zal worden door de aandeelhouders.
Wedden dat het beloningsbeleid gewoon weer met een hoog percentage 'ja'-knikkertjes wordt goedgekeurd?
Natal
1
quote:

Rikos schreef op 14 mei 2024 16:14:

[...]

Die 5 x groter als APDS kennen we zo langzamerhand wel. Omzet joenja zou ook ruconest ruimschoots overtreffen. Voorlopig is dat nog lang niet het geval.

Nieuwere indicaties brengen veel kosten met zich mee want er moeten nieuwe onderzoeken gestart worden.
Die ondezoeken moeten dan ook nog slagen en worden goedgekeurd door de CHMP.

Dus: er zou op de langere termijn een stevigere inkomensbasis neergezet kunnen worden als de onderzoeken slagen, de goedkeuring komt en de CEO niet voor de zoveelste keer de zaken overschat en veel te rooskleurig weergeeft.

Het kan, het mag, maar er is niets zeker.

M.i.dan
No nuts no glory.

Niets doen is geen optie.
De amateur
0
quote:

Kwiirk schreef op 14 mei 2024 16:05:

[...]
Een korte opleving, dat is nog maar de vraag. Als de EMA goedkeuring er komt, dan zal Joenja wel wereldwijd toegepast gaan worden. Dat is heel wat meer dan de US. Bovendien bleek uit de presentaties bij Q1 dat er momenteel ook geïnvesteerd wordt in het opsporen van patiënten buiten de US. Dan kan het hard gaan.
Ik denk een kort opleving maar dat de 'bodem' wat hoger komt te liggen. Zal immers nog even duren voordat in ieder europees land de prijsafspraken gemaakt zijn.

EMA goedkeuring is overigens voor europa. Andere belangrijke markt is Japan met een eigen instantie en goedkeuringsprocedure. Afrika/zuid Amerika en veel delen van Azie zijn simpelweg niet interessant om tijd en moeite in te steken. Zoals met meer rare diseases zullen alleen de rijkere daar er via andere manieren aan komen.
Natal
0
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 17:00:

[...]

Wedden dat het beloningsbeleid gewoon weer met een hoog percentage 'ja'-knikkertjes wordt goedgekeurd?
Dat is de vraag of dat met een hoog percentage zal zijn.

Hopelijk wordt het voorstel weggestemd. Eerst wat knikkers veilig stellen en dan maar eens verder kijken wat er voor SDV nog overblijft.
Roonie giant
0
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 16:59:

[...]

Dat de goedkeuring moeizaam verloopt is een feit, en geen vraag.
De goedkeuring verloopt moeizaam.
De kans op afkeuring is nog altijd aanwezig.
Afkeuring kan altijd, zie nu bijvoorbeeld Galapagos

De goedkeuring verloopt moeizaam,
dat is een feit, de reden staat er dan waarom,
dus niet altijd de "nog niet goedkeuring" beschouwen als negatief reden door Pharming zelf ...
[verwijderd]
1
quote:

Natal schreef op 14 mei 2024 17:05:

[...]

Dat is de vraag of dat met een hoog percentage zal zijn.

Hopelijk wordt het voorstel weggestemd. Eerst wat knikkers veilig stellen en dan maar eens verder kijken wat er voor SDV nog overblijft.
Ik weet niet of je het remuneration report gelezen hebt, Sijmen en co krijgen en fors wat knikkers bij.
Er blijft nog minder over voor de aandeelhouders, die sowieso al niets krijgen. Met dit nieuwe voorstel is waarde voor de aandeelhouder weer verder weg.
[verwijderd]
0
BioCryst Presents New Real-world Evidence Showing Significant Reductions in Healthcare Resource Utilization Among Patients with HAE Following Initiation of ORLADEYO® (berotralstat)

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., May 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: BCRX) today announced new real-world evidence on the use of oral, once-daily ORLADEYO® (berotralstat) demonstrating that patients with hereditary angioedema (HAE) in the United States experience significant reductions in healthcare resource utilization (HRU) after beginning treatment with ORLADEYO.

www.globenewswire.com/news-release/20...
Natal
3
quote:

Roonie giant schreef op 14 mei 2024 17:06:

[...]

Afkeuring kan altijd, zie nu bijvoorbeeld Galapagos

De goedkeuring verloopt moeizaam,
dat is een feit, de reden staat er dan waarom,
dus niet altijd de "nog niet goedkeuring" beschouwen als negatief reden door Pharming zelf ...
De vanzelfsprekende aanname dat het aan Pharming ligt is in ieder geval voor mij niet het geval.

Het kan aan Pharming liggen, het kan aan de EMA liggen die worstelt met deze ultra rare disease. Een autoriteit op gebied van APDS is voor de EMA misschien heel moeilijk te vinden. Diegene moet trouwens aan een hele resem eisen voldoen, moet er tijd voor hebben etc. Misschien is de EMA op een mindere god uitgekomen qua expert keuze. Dan krijg je als vanzelf meer vragen.

Stroeve uitvoering van procedures hebben soms ongelooflijk banale oorzaken.
[verwijderd]
1
quote:

Natal schreef op 14 mei 2024 17:14:

[...]

Stroeve uitvoering van procedures hebben soms ongelooflijk banale oorzaken.
En vaak desastreuze gevolgen.
Natal
2
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 17:14:

BioCryst Presents New Real-world Evidence Showing Significant Reductions in Healthcare Resource Utilization Among Patients with HAE Following Initiation of ORLADEYO® (berotralstat)

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., May 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: BCRX) today announced new real-world evidence on the use of oral, once-daily ORLADEYO® (berotralstat) demonstrating that patients with hereditary angioedema (HAE) in the United States experience significant reductions in healthcare resource utilization (HRU) after beginning treatment with ORLADEYO.

www.globenewswire.com/news-release/20...
Heel mooi. Maar Ruconest is voor de zwaardere gevallen en dan wordt dit verhaal weer wat anders.
Natal
0
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 17:16:

[...]

En vaak desastreuze gevolgen.
Kan. Zeker. Of langere procedures zoals we nu zien.
voda
3
quote:

Lord Apollyon schreef op 14 mei 2024 16:07:

kooning schreef op 14 mei 2024 12:42:

Ook maar eens een gokje gewaagd in het casino dat Pharming heet.
0.868€ ingestapt. Met 4% koerswinst ben ik tevreden.


Dan sta je nu al op verlies en dat gaat niet meer veranderen.
Ik zou die glazen bol maar omruilen, daar klopt weinig van. :-)

0,871
14-mei-2024 17:22:54
Verschil
-0,005 (-0,63%)
Dagrange 0,862 - 0,879
Volume
5.871.084
Gem. (3M) 6,7M
De Warhoeft
3
quote:

Winst gevend schreef op 14 mei 2024 15:18:

Na 7 pogingen van verwachtingen zijn de aandeelhouders er helemaal klaar mee.


28 oktober 2022
Pharming expects that CHMP will issue its opinion on the leniolisib MAA in 1H 2023.

16 februari 2023
Pharming expects that CHMP will issue its opinion on the leniolisib MAA in 2H 2023.

23 oktober 2023
Pharming expects that CHMP will issue its opinion on the leniolisib MAA in 4Q 2023.

10 november 2023
Pharming expects that CHMP will issue its opinion on the leniolisib MAA in 1Q 2024.

14 maart 2024
Pharming expects that CHMP will issue its opinion on the leniolisib MAA in Apr 2024.

8 mei 2024
Pharming expects that CHMP will issue its opinion on the leniolisib MAA in May 2024.
Waarin uit het zich dat de aandeelhouders er helemaal mee klaar zijn ?
Vertel, zijn er acties van de AFM die Pharming gaan corrigeren voor het afgeven van onjuiste koersgevoelige info ?
Kunnen ze beter maar beginnen met het sluiten van dit forum :-)
De Warhoeft
1
quote:

DR DE MONITOR schreef op 14 mei 2024 17:16:

[...]

En vaak desastreuze gevolgen.
Waar we dan ook weer van kunnen leren ! Nuance is vaak een onder gewaarde eigenschap
4.492 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 ... 221 222 223 224 225 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 28 mei 2024 17:35
Koers 0,845
Verschil +0,018 (+2,18%)
Hoog 0,849
Laag 0,823
Volume 4.595.581
Volume gemiddeld 6.541.077
Volume gisteren 5.121.589

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront