E(rood) B(blauw) Eurobench

Pharming Q2 2026

1.095 Posts
Pagina: «« 1 ... 50 51 52 53 54 55 | Laatste | Omlaag ↓
  1. Esther90 13 april 2026 10:42
    quote:

    MoneyMoneyMoney schreef op 13 april 2026 10:31:

    [...]
    Op je SaxoBank rekening
    Aandeel aanklikken
    Naar beneden scrollen
    Consensus analisten..........klik op........Toon meer
    en je wens gaat in vervulling
    Dankjewel!
  2. forum rang 6 Topolino 13 april 2026 10:50
    quote:

    Head with Hammer schreef op 12 april 2026 23:32:

    [...]

    Dat is door topolino simpel te weerleggen door een werkend script in het item daarover in de koffiekamer draad te plaatsen. De link daarvan staat boven in het script. Is een kleine moeite.
    Ziet hij daar van af heb ik inderdaad ook twijfels of hij een werkend script heeft. We wachten af.
    Jammer dat je gelijk weer gaat provoceren door je twijfels te uiten, zonder eerst een antwoord af te wachten.
    Als ik zeg dat ik tampermonkey gebruik, dan gebruik ik tampermonkey. En ja ik heb in de loop van de tijd een eigen versie gemaakt.
    Maar als dit de manier is hoe jij forumleden aanspreekt, denk jij dan dat ik jou op weg zou willen helpen?

    Als jij netjes je excuses aanbiedt wil ik er nog eens over nadenken.
  3. forum rang 8 Beur 13 april 2026 10:58
    quote:

    Phar2026 schreef op 12 april 2026 21:44:

    [...]

    AB Jaap Schrijver.
    Natuurlijk, het AI-gegenereerde verhaal van Jaap Schrijver mag best lekker ogen maar het simpel verdict "zo vroeg mogelijk ingrijpen in de pathway is per definitie beter" kan wel wat nuancering gebruiken.
    Ruc grijpt weliswaar (upstream) eerder in en stopt de nieuwe aanmaak van bradykinine - het stofje dat de zwelling veroorzaakt - maar bradykinine dat al "onderweg" is wordt niet tegengehouden en kan dus alsnog een zwelling veroorzaken. Terwijl bijvoorbeeld een bradykinine-remmer - die dus later in het signaalpad ingrijpt - de receptor die de zwelling veroorzakende bradykinine opvangt direct blokkeert.
    Althans: dit zo goed mogelijk hoort te doen en daarom is continu R&D hierin om dit te verbeteren zo nuttig. Momenteel is zo dat bij icatibant (Firazyr) soms een tweede injectie nodig is. Wellicht dat Decreuctibant van Pharvaris, een soort verbeterd icatibant - hier verbetering in gaat brengen.

    Om het nog wat complexer te maken: sommige patiënten reageren beter op Ruc, andere weer beter op medicatie die later in het signaalpad ingrijpt. Wat te maken kan hebben met de snelheid van resp. aanmaak en afbraak van bradykinineproductie of met de gevoeligheid van de receptor. Idealiter zou per patiënt aan de hand van biomarkers als bijvoorbeeld kallikreïneactiviteit en bradykinine-productie de meest geschikte HAE-medicatie bepaald moeten worden en misschien/hopelijk gaan we daar ook wel naar toe.
    De snelheid waarmee een patiënt kan ingrijpen wanneer hij een een aanval voelt aankomen is eveneens een factor van belang en dan hebben subcutane en orale toedieningsvormen een voordeel boven de intraveneuze van Ruc. Ruc, een poeder dat ook eerst nog eens met vloeistof voor injectie aangemaakt dient te worden. De tijd tot behandeling heeft vaak meer impact op de duur van de aanval dan welk middel precies gebruikt wordt.
    Iedereen begrijpt dan dat een goed werkend oraal middel het meest ideaal is en vandaar de tendens naar de ontwikkeling ervan.
  4. forum rang 6 Topolino 13 april 2026 11:04
    quote:

    Beur schreef op 13 april 2026 10:58:

    [...]Natuurlijk, het AI-gegenereerde verhaal van Jaap Schrijver mag best lekker ogen maar het simpel verdict "zo vroeg mogelijk ingrijpen in de pathway is per definitie beter" kan wel wat nuancering gebruiken.
    Ruc grijpt weliswaar (upstream) eerder in en stopt de nieuwe aanmaak van bradykinine - het stofje dat de zwelling veroorzaakt - maar bradykinine dat al "onderweg" is wordt niet tegengehouden en kan dus alsnog een zwelling veroorzaken. Terwijl bijvoorbeeld een bradykinine-remmer - die dus later in het signaalpad ingrijpt - de receptor die de zwelling veroorzakende bradykinine opvangt direct blokkeert.
    Althans: dit zo goed mogelijk hoort te doen en daarom is continu R&D hierin om dit te verbeteren zo nuttig. Momenteel is zo dat bij icatibant (Firazyr) soms een tweede injectie nodig is. Wellicht dat Decreuctibant van Pharvaris, een soort verbeterd icatibant - hier verbetering in gaat brengen.

    Om het nog wat complexer te maken: sommige patiënten reageren beter op Ruc, andere weer beter op medicatie die later in het signaalpad ingrijpt. Wat te maken kan hebben met de snelheid van resp. aanmaak en afbraak van bradykinineproductie of met de gevoeligheid van de receptor. Idealiter zou per patiënt aan de hand van biomarkers als bijvoorbeeld kallikreïneactiviteit en bradykinine-productie de meest geschikte HAE-medicatie bepaald moeten worden en misschien/hopelijk gaan we daar ook wel naar toe.
    De snelheid waarmee een patiënt kan ingrijpen wanneer hij een een aanval voelt aankomen is eveneens een factor van belang en dan hebben subcutane en orale toedieningsvormen een voordeel boven de intraveneuze van Ruc. Ruc, een poeder dat ook eerst nog eens met vloeistof voor injectie aangemaakt dient te worden. De tijd tot behandeling heeft vaak meer impact op de duur van de aanval dan welk middel precies gebruikt wordt.
    Iedereen begrijpt dan dat een goed werkend oraal middel het meest ideaal is en vandaar de tendens naar de ontwikkeling ervan.
    Inderdaad Beur, en dat heb ik jaap al eerder uit proberen leggen in 'jip en janneke'-taal, maar met dat antwoord heeft jaap niets gedaan. Al is het kopiëren van AI gegenereerde broddelwerkjes natuurlijk geen 'antwoord' van jaap.

    Anderzijds is het blokkeren 'sneller' zichtbaar bij de aanval, dan het 'upstream' aanpakken van nieuwe aanmaak.
    Als Ruconest écht hét wonddermiddel zou zijn zou bijvoorbeeld Firazyr (en generieke) niet zo'n hoog marktaandeel hebben.

    Maargoed, het valt weer op dat dit soort AI gegenereerde lappen tekst er als zoete koek in gaan bij slecht ingelezen forumleden die die informatie niet weten te duiden.
  5. forum rang 6 René van der Voort 13 april 2026 11:26
    quote:

    Topolino schreef op 13 april 2026 11:04:

    [...]

    Anderzijds is het blokkeren 'sneller' zichtbaar bij de aanval, dan het 'upstream' aanpakken van nieuwe aanmaak.
    Als Ruconest écht hét wonddermiddel zou zijn zou bijvoorbeeld Firazyr (en generieke) niet zo'n hoog marktaandeel hebben.

    Gedeeltelijk correct, downstream blokkeren (Firazyr) kan in de praktijk sneller merkbaar zijn door eenvoudige toediening, maar upstream (Ruconest) is theoretisch fundamenteler en toont in studies vaak goede of betere duurzaamheid (minder herdosering).
    Bron: haei.org/favorable-conclusion-from-st...

    Je geschetste marktaandeel is misleidend. Firazyr's aandeel komt vooral door gemak en generieke beschikbaarheid, niet omdat Ruconest faalt als wondermiddel. Er is geen enkel wondermiddel, keuze hangt af van patiënt.
  6. forum rang 7 Lord Apollyon 13 april 2026 11:50
    quote:

    René van der Voort schreef op 11 april 2026 14:24:

    [...]

    Je klaagt over beledigingen, maar zet direct daarna een hele groep beleggers weg als Pharming fluisteraars. Dat klinkt niet echt consistent, of wel?

    Pharming fluisteraars is een, licht spottende of denigrerende, bijnaam die gebruikt wordt, met name rond het aandeel Pharming Group.
    Laten we de beestjes inderdaad maar gewoon bij de naam (Pharming wappie) noemen
  7. forum rang 7 Lord Apollyon 13 april 2026 11:52
    quote:

    MoneyMoneyMoney schreef op 12 april 2026 09:00:

    [...]
    Beste Topper,
    Kan het zijn dat ik jou op de kermis de toekomst heb zien voorspellen? :-))
    Nee dat was Nico Inberg in de oliebollenkraam van Sijmen
  8. Rendement60 13 april 2026 12:05
    De status van Joenja(leniolisib) voor jonge kinderen(4 tot 12 jaar) bij de Amerikaanse FDA is momenteel het meest besproken punt in de pijplijn van Pharming. Joenja is sinds maart 2023 al volledig goedgekeurd voor patienten van 12 jaar en ouder. De veiligheid en effectiviteit van het molecuul zelf zijn dus al door de FDA erkend. Een Type A-meeting is specifiek bedoeld voor programma's die 'vastlopen' om een snelle oplossing te vinden. Pharming geeft aan nauw samen te werken met de FDA om exact de data te leveren die zij nodig hebben. Analisten (zoals die van Jefferies en Beleggers Belangen) blijven overwegend positief en zien de huidige tegenslag als een tijdelijke vertraging, niet als het einde van de pediatrische uitbreiding.
  9. forum rang 6 Topolino 13 april 2026 12:09
    quote:

    Rendement60 schreef op 13 april 2026 12:05:

    De status van Joenja(leniolisib) voor jonge kinderen(4 tot 12 jaar) bij de Amerikaanse FDA is momenteel het meest besproken punt in de pijplijn van Pharming. Joenja is sinds maart 2023 al volledig goedgekeurd voor patienten van 12 jaar en ouder. De veiligheid en effectiviteit van het molecuul zelf zijn dus al door de FDA erkend. Een Type A-meeting is specifiek bedoeld voor programma's die 'vastlopen' om een snelle oplossing te vinden. Pharming geeft aan nauw samen te werken met de FDA om exact de data te leveren die zij nodig hebben. Analisten (zoals die van Jefferies en Beleggers Belangen) blijven overwegend positief en zien de huidige tegenslag als een tijdelijke vertraging, niet als het einde van de pediatrische uitbreiding.
    Die effectiviteit is door de EMA onder strikte voorwaarden gezet; under exceptional circumstances
  10. Gt7gak 13 april 2026 12:18
    Pharming outlined 2026 revenue guidance of US$405 million to US$425
    million, implying 8% to 13% growth.
    * Operating expense guidance set at US$330 million to US$335 million,
    implying 6% to 8% growth.
    * Joenja European expansion for patients aged 12+ moved forward with a
    CHMP positive opinion in March 2026, with potential European Commission
    clearance in Q2 2026.
    * Japan authorization for Joenja in patients aged 4+ secured in March
    2026, supporting pediatric growth plans.
    * Pipeline milestones highlighted leniolisib Phase II topline data
    targeted in H2 2026, with napazimone (KL1333) FALCON study enrollment
    completion targeted in H2 2026.
    Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using
    generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and
    timely information, this AI-generated content is for informational purposes
    only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice.
    Pharming Group NV published the original content used to generate this news
    brief on April 13, 2026, and is solely responsible for the information
    contained therein.
  11. forum rang 6 René van der Voort 13 april 2026 12:24
    quote:

    Topolino schreef op 13 april 2026 12:09:

    [...]

    Die effectiviteit is door de EMA onder strikte voorwaarden gezet; under exceptional circumstances
    EMA CHMP opinie van maart 2026, Positief voor 12 jaar en ouder under exceptional circumstances, standaard voor ultra zeldzame orphan drugs waarbij volledige RCT data moeilijk te verzamelen zijn.
    Het is géén afwijzing van effectiviteit, maar een erkenning mét verplichte jaarlijkse herbeoordeling en extra data verzameling.

    Japan keurde op basis van dezelfde data wél voor 4 jaar en ouder goed.
  12. Rendement60 13 april 2026 12:27
    quote:

    Topolino schreef op 13 april 2026 12:09:

    [...]

    Die effectiviteit is door de EMA onder strikte voorwaarden gezet; under exceptional circumstances
    Neen! Het gaat in het bericht over de FDA met een Type A- meeting en niet de EMA
  13. Rendement60 13 april 2026 12:50
    quote:

    Rendement60 schreef op 7 april 2026 14:33:

    Groei -indicatoren voor 2026 en 2027.
    In de VS (de belangrijkste markt) blijft RUCONEST groeien door patienten aan te trekken die ontevreden zijn over andere behandelingen voor acute HAE-aanvallen. De groei van 29% in 2025 heeft laten zien dat het middel nog lang niet over zijn hoogtepunt heen is.Voor 2026 rekent Pharming op een totale omzetstijging van 8 tot 13%, waarbij RUCONEST het grootste deel van deze miljoenen( naar verwachting cica $320-$340 miljoen) zal binnenbrengen. In 2027 zal RUCONEST cruciaal blijven als de 'financier'. De winstmarges op dit middel zijn hoog, waardoor Pharming de kostbare wereldwijde uitrol van Joenja en nieuwe klinische studies zelf kan bekostigen zonder direct nieuwe aandelen uit te hoeven geven. Hoewel RUCONEST blijft groeien, zal het relatieve belang in de groeicijfers van het bedrijf verschuiven: vanaf 2026-2027 zal de procentuele groei van Joenja(door de lanceringen in de EU en Japan) waarschijnlijk die van RUCONEST overtreffen. Waar Pharming in 2024 nog voor bijna 100% afhankelijk was van RUCONEST, zal dit in 2027 naar verwachting zijn gedaald tot circa 70-75%, wat het risicoprofiel van het bedrijf verbetert.
1.095 Posts
Pagina: «« 1 ... 50 51 52 53 54 55 | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Eurobench.com

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 462 7.822
AB InBev 3 5.633
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.358
ABN AMRO 1.572 55.922
ABO-Group 1 30
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 24 12.768
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 215 11.686
Ackermans & van Haaren 1 206
Adecco 1 2
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 15 22.358
Aedifica 3 1.044
Aegon 3.231 325.284
AFC Ajax 535 7.134
Affimed NV 2 6.358
ageas 5.754 109.986
Agfa-Gevaert 15 2.212
Ahold 3.518 74.650
Air France - KLM 1.020 36.102
AIRBUS 1 15
Airspray 510 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 464 13.353
Alfen 18 30.071
Allfunds Group 4 1.776
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.285
Alpha Pro Tech 1 17
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.425 114.846
AM 227 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.841 255.089
AMG 963 143.193
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.950
AMT Holding 196 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 589
Antonov 22.538 153.606
Aperam 93 15.757
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 408
Arcadis 251 10.508
Arcelor Mittal 2.024 322.497
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 308
arGEN-X 18 12.026
Aroundtown SA 1 251
Arrowhead Research 5 9.989
Ascencio 1 43
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.101 40.941
ASML 1.763 133.733
ASR Nederland 22 4.695
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 556
Athlon Group 120 176
Atos 4 4.619
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 36 18.285
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 2 84
Azelis Group NV 2 203
Azerion 7 4.093