Eurobench.com

Beso 22 november 2022 15:53

0

quote:
Rush schreef op 29 september 2022 17:12:
[...]
Na 500 posts: "dit is een rommelaandeel"; "dit gaat de dieperik in". Dan weten we zijn mening wel ondertussen. Telkens opnieuw forum vervuilen. Hou u toch ergens anders mee bezig.
En pielsje, ik kom hier om informatie te verzamelen, mag ik? Niet om telkens zijn bagger te moeten lezen.

Ik heb dit aandeel op de plank liggen en had er circa 6 maanden nooit meer naar gekeken maar dan ook nooit meer en moet zeggen toch wel 5.000€ geïnvesteerd gehad. Wel indrukwekkend te zien dat DZR nog steeds actief is op dit forum.
Dit doet me alleen maar concluderen dat dit voor DZR een betaalde job is want onmogelijk dat je tussendoor op zoveel forum aanwezig kan zijn.
Over de manier waarop DZR commentaren geeft, wil ik niet verder in gaan maar ik moet wel toe geven dat het OK is dat hij vaak tegengewicht geeft op vaak over enthousiaste beleggers om mensen 2x te doen denken vooraleer ze in hoog risico aandelen investeren. Veel geluk aan alle mede RLF geïnvesteerden.

ik weet niet alles 24 november 2022 08:49

0

Nog een nieuw document.
Patent voor Aviptadil in india van AdVita ( studie gedaan door de firma Biophore )
patentscope.wipo.int/search/en/detail...

Er is ook een EUA in India aangevraagd.
En de reactie van Relief op een betreffend E-Mailtje.

Beste XXXXX:

Bedankt voor uw aanvraag.

Wij van Relief zijn bezorgd over de dramatische situatie van COVID-19 in India. Er is grote behoefte aan aanvullende behandelingsmogelijkheden voor patiënten met COVID-19 in het land, en wij hebben begrepen dat de Indiase farmaceutische industrie werkt aan verschillende potentiële therapieën om deze acute situatie aan te pakken. Relief was niet betrokken bij het werk van Biophore aan aviptadil. Wij wachten met belangstelling op het resultaat van de EUA-aanvraag van Biophore voor India.

Relief bezit een octrooi voor mogelijke formuleringen van RLF-100 op verschillende markten in de wereld. India valt hier echter niet onder. Let op het volgende: Relief bezit een octrooi voor potentiële formuleringen van RLF-100™ in de Verenigde Staten, geldig tot ten minste juli 2029, met verlengingsopties van maximaal vijf jaar, en in de EU en de rest van de wereld (VK, Duitsland, Turkije, Spanje, Zwitserland, Nederland, Denemarken, Ierland, Oostenrijk, China en Mexico), geldig tot ten minste 2026, met verlengingsopties die vergelijkbaar zijn met die in de VS.

Om de IP-portefeuille verder uit te breiden, hebben Relief en AdVita Lifescience GmbH in januari 2021 een bindende intentieverklaring ondertekend waarbij Relief alle aandelen van AdVita zal verwerven. Relief krijgt toegang tot alle activa van AdVita, inclusief toekomstige hangende IP-rechten die de specificaties van de RLF-100™ geïnhaleerde formulering kunnen dekken voor het potentiële gebruik van geïnhaleerde aviptadil bij de behandeling van longziekten zoals ARDS en pulmonale sarcoïdose.

Met vriendelijke groet,
Relief Therapeutics

ik weet niet alles 24 november 2022 08:53

0

Het interessante is ook nog Turkije, daar loopt ook nog een studie.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT048445...

Het kan dus nog spannend worden in december.

P.S.Iedereen doet zelf wat hij wil met deze info

ik weet niet alles 25 november 2022 23:48

0

Ik hoop dat het patent van AdVita dit afdekt.
Volgende week gaan we het weten.

Mumbai-based Zuventus Healthcare has become the first company globally to commercially launch aviptadil, over 50-year old drug molecule, for treating acute respiratory distress syndrome (ARDS).

The drug was discovered by Dr Sami Said, pulmonary medicine specialist, in 1970. Aviptadil -- a complex peptide -- was not commercially used for ARDS, though prescribed as a last resort (orphan drug); it is prepared by Universities for emergency use by hospitals, the company said.

The use of aviptadil (a vasoactive intestinal peptide) restores respiration and reduces mortality in patients with ARDS. “Aviptadil is safe and effective in tackling respiratory failure, shortens recovery time, decreases respiratory distress, and prevents deaths in patients suffering from respiratory failure. However, a commercially stable formulation of aviptadil for such purpose was still out of reach,” Zuventus said.

Company sources told Business Standard that the process of manufacturing aviptadil is extremely complex, and so far none has attempted to manufacture it commercially. “Aviptadil in combination with phentolamine is used to treat erectile dysfunction. However, aviptadil alone has never been commercially made for treating ARDS,” the person said.

Based on its R&D, Zuventus approached the Drugs Controller General of India (DCGI) with such a formulation that was proposed to be allowed for emergency use.

The Subject Expert Committee (SEC), however, asked the firm to do a detailed clinical trial in severe Covid-19 patients as an additional intervention.

“After the successful completion of the clinical trial, the product has been approved for the treatment of patients with severe Covid-19 with ARDS… The firm will continue to seek permission for additional use in ARDS in line with permission from the EU and the US,” it said on Friday.

The trial began last year, and took about 9-10 months. Sources indicated that the DCGI reviewed the data multiple times before giving approval. The trial has been conducted on around 150 patients.

Hyderabad-based Dr Reddy’s Laboratories, too, sought DCGI permission to conduct the phase 3 clinical trial on aviptadil. DRL could not be reached for immediate comment.

The USFDA has granted ‘orphan drug’ designation to aviptadil for ARDS and chronic lung diseases. Last year, NeuroRx and Relief Therapeutics announced phase 2/3 clinical trials of this drug on critical Covid-19 patients.

Several drugs were re-purposed during Covid-19, for example, remdesivir, which was originally developed for Ebola.

Leap of Success

Aviptadil is a 50-year old drug discovered by Dr Sami Said in the US
Commercially stable formulation of Aviptadil for ARDS was out of reach
Universities made the drug and supplied to hospitals as the last resort
Zuventus approached DCGI with a formulation that is commercially stable
Got approval for clinical trials last year
DCGI approved aviptadil for treatment of patients with severe Covid-19 with ARDS
Firm will continue to seek permission for additional use in ARDS

ik weet niet alles 26 november 2022 09:32

0

We hebben zoals ik geschreven heb een patent via AdVita.Maar of dat alleen voor de inhaleerbare versie is,is onduidelijk.

Maar in ieder geval is nu wel degelijk bewezen dat Aviptadil WEL werkt.

Ik hoop dat Relief OP maandag licht in de zaak brengt.Hier in Zwitserland worden er al druk mailtjes naar Ram en co gestuurd.

Maandag diep rood of donkergroen.
Fingers crossed

DeZwarteRidder 26 november 2022 19:20

0

quote:
ik weet niet alles schreef op 24 november 2022 08:49:
Nog een nieuw document.
Patent voor Aviptadil in india van AdVita ( studie gedaan door de firma Biophore )
patentscope.wipo.int/search/en/detail...

Er is ook een EUA in India aangevraagd.
En de reactie van Relief op een betreffend E-Mailtje.
...................................................

Dit wordt vast weer een 'goudmijntje'............!!!!!

ik weet niet alles 27 november 2022 09:50

0

Ik push niet en heb ook nooit over een goudmijn gepraat.
Maar het is inderdaad een miljarden markt die zich open doet voor DE firma die Aviptadil gaat verkopen.
Met mijn posts van gisteren geef ik ook aan dat Relief er eventueel naast gaat grijpen met de IV vorm.M.a.w. gewoon NIETS gaat verdienen in india.
Lezen is niet jou sterkste kant.Gewoon lekker blijven doorzeuren.

Ook toegeven dat je er naast zat, is met jou kleine geest niet mogelijk.
Het werkt dus WEL degelijk.

En omdat je er geen flauw idee van hebt waar we over praten : ARDS, sarcoidose, enz.... zijn geen seizoenale aandoeningen. Die heb je wereldwijd gedurende het hele jaar.Zoek het toch maar eens op met google.
Dit heeft niks meer met Covid alleen te doen.

Maandag zal hopelijk blijken wat er nu precies aan de hand is. De bevestiging dat het werkt is op zich al goed nieuws.
MAAR dit is tot nu toe alleen voor de IV vorm en nog niet voor de inhalatie.

DeZwarteRidder 27 november 2022 11:28

0

quote:
ik weet niet alles schreef op 27 november 2022 09:50:
Ik push niet en heb ook nooit over een goudmijn gepraat.
Maar het is inderdaad een miljarden markt die zich open doet voor DE firma die Aviptadil gaat verkopen.
Met mijn posts van gisteren geef ik ook aan dat Relief er eventueel naast gaat grijpen met de IV vorm.M.a.w. gewoon NIETS gaat verdienen in india.
Lezen is niet jou sterkste kant.Gewoon lekker blijven doorzeuren.

Ook toegeven dat je er naast zat, is met jou kleine geest niet mogelijk.
Het werkt dus WEL degelijk.

En omdat je er geen flauw idee van hebt waar we over praten : ARDS, sarcoidose, enz.... zijn geen seizoenale aandoeningen. Die heb je wereldwijd gedurende het hele jaar.Zoek het toch maar eens op met google.
Dit heeft niks meer met Covid alleen te doen.

Maandag zal hopelijk blijken wat er nu precies aan de hand is. De bevestiging dat het werkt is op zich al goed nieuws.
MAAR dit is tot nu toe alleen voor de IV vorm en nog niet voor de inhalatie.

Ik geloof absoluut niet dat Aviptadil werkt; de talloze testen waren heel duidelijk wat betreft werkzaamheid.

En de koers zal nog veel verder gaan dalen, omdat Relief eindeloos veel aandelen moet dumpen wegens geldgebrek.

Bert-Jan 28 november 2022 10:12

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 27 november 2022 11:28:
[...]

Ik geloof absoluut niet dat Aviptadil werkt; de talloze testen waren heel duidelijk wat betreft werkzaamheid.

En de koers zal nog veel verder gaan dalen, omdat Relief eindeloos veel aandelen moet dumpen wegens geldgebrek.

Inmiddels een volledige goedkeuring ontvangen in India. Een land waar Relief het patent niet heeft maar de Indiase onderzoeken geven hele goeie resultaten.

www.biospectrumindia.com/news/73/2228...

DeZwarteRidder 28 november 2022 10:17

0

quote:
Bert-Jan schreef op 28 november 2022 10:12:
[...]Inmiddels een volledige goedkeuring ontvangen in India. Een land waar Relief het patent niet heeft maar de Indiase onderzoeken geven hele goeie resultaten.
www.biospectrumindia.com/news/73/2228...

Ik geloof er geen zak van.

ik weet niet alles 28 november 2022 13:23

0

Als het de zak van sinterklaas is.

Relief laat niet van zich horen.Meestal dinsdag,maar eigenlijk had ik vandaag een reactie verwacht.

ik weet niet alles 28 november 2022 13:53

0

Hier kun je zien dat het patent maar tot 2016 vernieuwd worden ist.
ipindiaservices.gov.in/PatentSearch/P...

Bert-Jan 28 november 2022 15:16

0

quote:
ik weet niet alles schreef op 28 november 2022 13:23:
Als het de zak van sinterklaas is.

Relief laat niet van zich horen.Meestal dinsdag,maar eigenlijk had ik vandaag een reactie verwacht.

Een reactie waarop? Ze hebben toch niets te maken met de goedkeuring in India? Zoals je zelf al post, hun patent is niet verlengd in India.

ik weet niet alles 28 november 2022 15:54

0

Het probleem is dat op de Homepage van Zuventus ook niks te lezen is over hun toelating.Daarom had ik op een Statement gehoopt van Relief of dit fake is.
Zuventus heeft een EUA gekregen begin 2022 en misschien heeft deze ijverige journalist er gewoon een nieuwe versie over geschreven.

ik weet niet alles 28 november 2022 18:41

0

In mijn Post van 26.11.2022 had Relief Therapeutics in een mail het volgende geantwoord :
"Relief bezit een octrooi voor mogelijke formuleringen van RLF-100 op verschillende markten in de wereld. India valt hier echter niet onder. Let op het volgende: Relief bezit een octrooi voor potentiële formuleringen van RLF-100™ in de Verenigde Staten, geldig tot ten minste juli 2029, met verlengingsopties van maximaal vijf jaar, en in de EU en de rest van de wereld (VK, Duitsland, Turkije, Spanje, Zwitserland, Nederland, Denemarken, Ierland, Oostenrijk, China en Mexico), geldig tot ten minste 2026, met verlengingsopties die vergelijkbaar zijn met die in de VS."

Maar in het SEC bericht op pagina 77 ( Aviptadil Patents ) vinden we het volgende :

Summary Description of Patent : Formulation for Aviptadil : United States (No. 8,178,489), China, European Patent Convention, Mexico, India, Austria, Denmark, Switzerland/Lichtenstein, Germany, Spain, United Kingdom, Ireland, Netherland
Expiration Date : July 3, 2029 (United States), March 7, 2026 (all other jurisdictions)

Ook de AdVita patenten staan er netjes opgelijst.

Voor diegene die echt heel veel willen lesen : www.google.com/search?client=firefox-... en www.google.com/search?q=PCT%2FEP2021%...

( PCT, the international patent system )

En blijkbaar heeft Biophore een EUA gekregen en niet Zuventus. Maar daar ga ik me nu niet op vast pinnen.

ik weet niet alles 29 november 2022 10:28

0

Gisteren heeft iemand een Mail gestuurd aan de Media and Investor Contact van Relief met volgende vragen.

Can you please provide me with confirmation of the approval of RLF-100 in India (as per the announcement under "Pipeline" on the Relief homepage)? A: YES IT WAS APPROVED AND THE COMPANY MADE A DISCLOSURE ABOUT IT. ( Dit ging over de EUA in April )

Is there a partnership agreement between Relief Therapeutics or AdVita (or any other subsidiary of Relief) and Zuventus Healthcare? A : NO

Is Zuventus Healthcare's aviptadil equivalent to Relief Therapeutics' RLF-100? A : THEY DO NOT BELIEVE THIS TO BE THE CASE ( heel raar antwoord dit )

If there is no contract between Relief and Zuventus Healthcare: Does Relief intend to claim corresponding royalty income for RLF-100/Aviptadil from Zuventus Healthcare? A : THERE IS NO FINANCIAL RELATIONSHIP BETWEEN THE TWO COMPANIES. NOR INTENT TO CLAIM ROYALTY INCOME.

Ondertussen heeft Relief ook snel op de homepage in de Pipeline beschrijving bij Indie RLF-100 door Aviptadil verandert.

Een andere reactie was er niet.

ik weet niet alles 29 november 2022 10:37

0

Daarom ben ik zelf een beetje gaan zoeken en heb de bevestiging voor de EUA gevonden
cdsco.gov.in/opencms/opencms/system/m... ( Punt 13 )

Maar verder niets over de actuele melding, niet bij Zuventus of via een zoekmaschine.
Omdat je bij het eerste kranten artikel ( www.business-standard.com/article/com... ) lid moet worden om verder te kunnen lezen, geloof ik dat dit artikel over de EUA gaat en een nieuwe datum heeft gekregen.
En dit om abonnementen te kunnen verkopen.

ik weet niet alles 30 november 2022 20:21

0

Acer heeft een privat placement van 1,5 miljoen.Daarmee komen ze tot aan de 15.01.2023 verder

ik weet niet alles 8 december 2022 13:46

0

De CFO wordt de CEO bij Relief.
Een zin die WE graag hören :
and settled its litigation with NRx Pharmaceuticals, we will be able to shift our focus to further developing Relief's strategic direction and planning."

Op naar 14 december.

www.relieftherapeutics.com/newsblog-d...

DeZwarteRidder 8 december 2022 14:06

0

quote:
ik weet niet alles schreef op 8 december 2022 13:46:
De CFO wordt de CEO bij Relief.
Een zin die WE graag hören :
and settled its litigation with NRx Pharmaceuticals, we will be able to shift our focus to further developing Relief's strategic direction and planning."

Op naar 14 december.

www.relieftherapeutics.com/newsblog-d...

Het maakt geen bal verschil uit voor de koers.

Dit aandeel wordt een fraaie opvolger voor Oxurion.

Vertraagd	17 apr 2024 16:15
Koers	1,215
Verschil	-0,045 (-3,57%)
Hoog	1,230
Laag	1,215
Volume	2.996
Volume gemiddeld	14.965
Volume gisteren	9.973

Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

RELIEF THERAPEUTICS N nieuws