Galapagos « Terug naar discussie overzicht

GLPG0634 (Filgotinib)

894 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 » | Laatste
maxen
0
quote:

galaking schreef op 25 januari 2021 13:02:

Zojuist de publicatie van de agenda van CHMP van deze week
www.ema.europa.eu/en/documents/agenda...

Onder 5.1.6 Jyseleca - filgotinib - EMEA/H/C/005113/II/0001 staat action: for adoption
Betekent dit dat Jyseleca op de agenda staat voor positief advies van de CHMP voor UC?
Ja. Zoals op p.24 ook staat gaat het om:

Extension of indication to include the treatment of active ulcerative colitis in adults patients for Jyseleca.

De oorsprokelijke indication is dus RA. En nu wordt besproken om die bestaande goedgekeurde indication uit te breiden met de nieuwe indication UC.
galaking
1
@maxen
Dit betekent dat de CHMP deze week de uitbreiding naar UC kan goedkeuren en dat eind maart de Europese Commissie de goedkeuring voor toelating op EU markt kan geven.
Dat is wel snel gegaan en ook veel sneller dan Galapagos zelf had verwacht. Galapagos ging in de presentatie op de jpmorgan health conference nog uit goedkeuring door de EU in de tweede helft van 2021.
Wall Street Trader
2
@galaking see attachment.

Marketing Authorisation:

The Evaluation Process

“Navigating the Regulatory Maze”
Bijlage:
Wall Street Trader
3
Filgotinib in combination with methotrexate or as monotherapy versus methotrexate monotherapy in patients with active rheumatoid arthritis and limited or no prior exposure to methotrexate: the phase 3, randomised controlled FINCH 3 trial.

Conclusions: FIL200+MTX and FIL100+MTX both significantly improved signs and symptoms and physical function in patients with active RA and limited or no prior MTX exposure; FIL200 monotherapy did not have a superior ACR20 response rate versus MTX.
Filgotinib was well tolerated, with acceptable safety compared with MTX.

ard.bmj.com/content/early/2021/01/14/...

ard.bmj.com/content/annrheumdis/early...
[verwijderd]
6
What about Australia / Nieuw-Zeeland (Oceanië) omtrent markttoelating Filgotinib RA.
Respectievelijk 25 en 5 miljoen inwoners.

Onderstaande is af te lezen:

1.4. Filgotinib
Recommendation

Schedule 4 - New Entry

FILGOTINIB

Index - New Entry

FILGOTINIB

Schedule 4

Date of effect

1 February 2021


www.tga.gov.au/scheduling-decision-fi...
[verwijderd]
0
Bedankt om te delen pe!

Overigens ivm CHMP: volgens mij ten vroegste vanavond laat nieuws (als er al komt).
In tegenstelling tot voorgaande meetings, loopt die vandaag nog door (t.e.m. 29/01).
Meestal is donderdag de laatste dag. Ik verwacht vanmiddag dus geen nieuws.
Bakkiekoffie
0
Ron Kerstens
0
quote:

galaking schreef op 25 januari 2021 13:33:

@maxen
Dit betekent dat de CHMP deze week de uitbreiding naar UC kan goedkeuren en dat eind maart de Europese Commissie de goedkeuring voor toelating op EU markt kan geven.
Dat is wel snel gegaan en ook veel sneller dan Galapagos zelf had verwacht. Galapagos ging in de presentatie op de jpmorgan health conference nog uit goedkeuring door de EU in de tweede helft van 2021.

Gaat toch wat minder snel dan je suggereerde vrees ik.

Maar als ik het nu goed begrijp, kijkend op de EMA site, stond Jyseleca wel op de agenda 5.1.6 maar is er nog geen besluit genomen ? Dit in tegenstelling tot 3 andere medicijnen die onder hetzelfde agendapunt stonden (bijv keytruda) waarvoor wel een positief advies afgegeven wordt. Betekent dit dat er nadere info is opgevraagd oid ?
[verwijderd]
0
Ik vind het op zich logisch dat er nu nog geen opinie gevormd werd.
Het is niet omdat het al goedgekeurd is in RA dat er voor UC geen vragen worden gesteld.
Bijkomend, belangrijke nuance in de agenda:

In addition, the Marketing authorisation holder (MAH) took the opportunity to do minor
updates to the Annex II and to implement minor editorial changes in the SmPC and Package
Leaflet.”

--> Dit zal hoogstwaarschijnlijk ook besproken worden. Ik vermoed dus dat volgende keer we gewoon opnieuw op de planning staan. En laat ons hopen - zal mss net te vroeg zijn - dat Manta dan bekend is, goed is, en melding van de bijsluiter kan. Maar goed allemaal zeer voorbarig.
winx09
2
Gevalletje Request for Supplementary Information (RSI) op 28-1-2021 volgens de procedure. Best case 25/3 als volgende beslisdatum, maar dat kan dus ook later afhankelijk van de complexiteit van de aangeleverde info en de inleverdatum daarvan.

Komende keer dus niet op de planning.
[verwijderd]
0
quote:

winx09 schreef op 2 februari 2021 15:11:

Gevalletje Request for Supplementary Information (RSI) op 28-1-2021 volgens de procedure. Best case 25/3 als volgende beslisdatum, maar dat kan dus ook later afhankelijk van de complexiteit van de aangeleverde info en de inleverdatum daarvan.

Komende keer dus niet op de planning.

Bedankt voor de aanvulling ivm die RSI. Die procedure kende ik niet. Thanks.
Pokerface
1
Nog even het PB van vandaag in het juiste draadje:

Galapagos kondigt primaire eindpunt aan van de lopende MANTA en MANTA-RAy veiligheidsstudies met filgotinib

Bij 8,3% van patiënten op placebo en 6,7% van patiënten op filgotinib werd een afname van de spermaconcentratie van 50% of meer vastgesteld na 13 weken
Geen nieuwe veiligheidsbevindingen gerapporteerd
Data zullen worden ingediend bij de relevante regelgevende instanties

Mechelen, België, 4 maart 2021, 07.40 CET, gereglementeerde informatie – Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) kondigt vandaag tussentijdse resultaten aan voor MANTA en MANTA-RAy, twee lopende veiligheidsstudies die het effect van Jyseleca® (filgotinib) op spermaparameters in mannen met inflammatoire darmziekten (MANTA) en reumatische aandoeningen (MANTA-RAy) onderzoeken.

In totaal werden 248 patiënten 1:1 gerandomiseerd naar 200 mg filgotinib eenmaal daags of placebo, en dit gedurende een initiële dubbelblinde behandelingsperiode van 13 weken. Het primaire onderzoeksdoel in beide studies was het aantal patiënten bij wie de spermaconcentratie na 13 weken met 50% of meer afnam. Patiënten bij wie deze afname werd vastgesteld, stopten de behandeling na week 13. Deze patiënten zijn overgegaan op een standaardbehandeling en worden gedurende maximaal 52 weken om de 13 weken gecontroleerd op de omkeerbaarheid van het effect.

Van de 248 gerandomiseerde patiënten bereikten er 240 patiënten week 13, waarbij er twee spermamonsters werden afgenomen per patiënt, zijnde aan het begin van de studie en in week 13. Van hen vertoonden in totaal 18 patiënten een daling van de spermaconcentratie van meer dan 50%, waarbij 10/120 (8,3%) patiënten behandeld werden met placebo en 8/120 (6,7%) patiënten met filgotinib. Deze studies, die zijn opgezet in samenwerking met en goedgekeurd zijn door de relevante regelgevende instanties, zijn niet bedoeld voor statistische vergelijking tussen de onderzoeksgroepen. Deze data zullen nu ingediend worden bij de relevante regelgevende instanties.

Na de dubbelblinde, placebogecontroleerde periode van 13 weken waarvoor de MANTA en MANTA-RAy resultaten werden samengevoegd, konden patiënten die geen daling van meer dan 50% vertoonden, doorgaan met een geblindeerde behandeling volgens het originele studieprotocol, of overstappen op open-label filgotinib, of op een standaardbehandeling gedurende nog eens 13 weken, om daarna deel te kunnen nemen aan een langetermijnopvolgstudie. Patiënten die op enig moment afwijkingen vertonen in de gemeten spermaparameters, komen in de monitoringfase terecht, waar ze gedurende maximaal 52 weken om de 13 weken worden beoordeeld op omkeerbaarheid.

Aangezien de MANTA- en MANTA-RAy-studies nog lopende zijn, en om de integriteit van het onderzoek te handhaven, zijn Gilead en Galapagos van plan om aanvullende resultaten te rapporteren wanneer alle patiënten de monitoringfase hebben voltooid zoals vooropgesteld in het studieprotocol.

“We zijn blij dat de interim resultaten van vandaag ingediend gaan worden bij de relevante regelgevende instanties”, zegt Dr Walid Abi-Saab, CMO van Galapagos.

Na afronding van de MANTA en MANTA-RAy studies, zijn Galapagos en Gilead van plan om de volledige resultaten in te dienen voor publicatie in een wetenschappelijk tijdschrift.
Lama Daila
1
quote:

Lama Daila schreef op 14 januari 2021 08:25:

En nu ook nog Denemarken:
www.jyseleca.eu/dk/landing.html

Ierland ook nog toegevoegd.

www.jyseleca.eu/
www.jyseleca.eu/ir/index.html
www.jyseleca.eu/ir/landing.html

We zijn nu 12 landen op deze eu-site:
België - Denemarken - Duitsland - Frankrijk - Ierland - Italië - Luxemburg - Nederland - Noorwegen - Oostenrijk - Zweden - Finland
Endless
0
quote:

Lama Daila schreef op 5 maart 2021 16:55:

[...]
Ierland ook nog toegevoegd.

www.jyseleca.eu/
www.jyseleca.eu/ir/index.html
www.jyseleca.eu/ir/landing.html

We zijn nu 12 landen op deze eu-site:
België - Denemarken - Duitsland - Frankrijk - Ierland - Italië - Luxemburg - Nederland - Noorwegen - Oostenrijk - Zweden - Finland

Ik zie dat België is toegevoegd dat vond Onno in het interview nog vreemd dat dit nog niet gerealiseerd was.
Wall Street Trader
2
Fireside chat with Gilead Sciences Management at Cowen 41st Annual Health Care Conference

March 4, 2021

2021 is going to be an important year for Gilead. And there's a real probable sense of excitement across the company in terms of what we've been able to accomplish over the last couple of years as we work on the next chapter of Gilead.

And in terms of where we're going for growth, then I can talk about the challenges, there's a number of key areas for growth for us going forward.

Partnerships are always challenging. There are a number of things there that we're working through. Galapagos, in particular, we've talked about.

Phil Nadeau (Cowen Analyst)

Maybe to sneak in a question on another piece of news today. We did see the data from the MANTA studies a press release by Galapagos. In the past, Gilead has suggested it's unlikely to move forward in the US in inflammatory bowel disease with filgotinib, but not impossible. Any update or your thinking about the filgotinib program post this top line metadata?

Andrew Dickinson (CFO Gilead)

I don't think anything has changed, Phil, based on the data. I mean what we've always said there are two issues with the FDA. One was the potential for testicular toxicity. And this is just the first preliminary look at that data. The FDA wants to see how these cases resolve over a much longer period of time. So there will be additional data cuts as you saw in the press release over the coming year that will really be important on that point. And then you still have separate from that, the risk benefit profile of filgotinib and the assessment, either in RA or in IBD, including PERMs and UC, as you suggest. So I don't think it changes anything on our end. It was good to get over that hurdle. But at a high level, there's still a lot to do. And the bar, what we've said is the bar is very high for us. We will only move forward in the United States if we think that we have a clear path to approval in any of these indications and if we feel that we have a profile that's best in class. So the bar is high. We'll continue to monitor the data and work collaboratively with Galapagos as our partner and support them, but I don't think it's changed anything in the US.

Johanna Mercier (Chief Commercial Officer Gilead)

No, I think it's fair. We'll continue to assess it. It's not like we've made a final call on it. But I think to your point, we've always said, first in class, best in class. And so if this was something that we would go forward, it would have to be best in class. And so therefore, in the time frame that Andy was referring to and the data that's needed, it becomes much more challenging as time goes by.

Personal note: I think Gilead won’t proceed with that indication either and Gilead has decided to mostly back away from the drug.
Maycon
1
quote:

Wall Street Trader schreef op 6 maart 2021 10:57:

Fireside chat with Gilead Sciences Management at Cowen 41st Annual Health Care Conference

March 4, 2021

2021 is going to be an important year for Gilead. And there's a real probable sense of excitement across the company in terms of what we've been able to accomplish over the last couple of years as we work on the next chapter of Gilead.

And in terms of where we're going for growth, then I can talk about the challenges, there's a number of key areas for growth for us going forward.

Partnerships are always challenging. There are a number of things there that we're working through. Galapagos, in particular, we've talked about.

Phil Nadeau (Cowen Analyst)

Maybe to sneak in a question on another piece of news today. We did see the data from the MANTA studies a press release by Galapagos. In the past, Gilead has suggested it's unlikely to move forward in the US in inflammatory bowel disease with filgotinib, but not impossible. Any update or your thinking about the filgotinib program post this top line metadata?

Andrew Dickinson (CFO Gilead)

I don't think anything has changed, Phil, based on the data. I mean what we've always said there are two issues with the FDA. One was the potential for testicular toxicity. And this is just the first preliminary look at that data. The FDA wants to see how these cases resolve over a much longer period of time. So there will be additional data cuts as you saw in the press release over the coming year that will really be important on that point. And then you still have separate from that, the risk benefit profile of filgotinib and the assessment, either in RA or in IBD, including PERMs and UC, as you suggest. So I don't think it changes anything on our end. It was good to get over that hurdle. But at a high level, there's still a lot to do. And the bar, what we've said is the bar is very high for us. We will only move forward in the United States if we think that we have a clear path to approval in any of these indications and if we feel that we have a profile that's best in class. So the bar is high. We'll continue to monitor the data and work collaboratively with Galapagos as our partner and support them, but I don't think it's changed anything in the US.

Johanna Mercier (Chief Commercial Officer Gilead)

No, I think it's fair. We'll continue to assess it. It's not like we've made a final call on it. But I think to your point, we've always said, first in class, best in class. And so if this was something that we would go forward, it would have to be best in class. And so therefore, in the time frame that Andy was referring to and the data that's needed, it becomes much more challenging as time goes by.

Personal note: I think Gilead won’t proceed with that indication either and Gilead has decided to mostly back away from the drug.

Volgens mij lees je hier tussen de regels door dat Filgotinib in US = over en uit
K. Wiebes
0
Dat lees je niet alleen tussen de regels; dat zie je ook op de koersenborden ;)

Schrijf Filgo-VS dus maar af - met mogelijks Crohn's als onverwacht toetje - en
focus op de prijs van de stukken, de inkomsten uit Filgo-EU, de cashpositie en
de kansen (én risico's) die Toledo biedt.
Lama Daila
2
Investerenkanjeleren
0
Enig idee wanneer we hier een PB van zouden kunnen verwachten en of dit een belangrijke indicatie voor Galapagos is tov de fase 3 crohn studies?
894 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 16 apr 2024 17:36
Koers 27,700
Verschil -0,440 (-1,56%)
Hoog 27,960
Laag 27,620
Volume 82.849
Volume gemiddeld 80.065
Volume gisteren 89.376

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront