Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.004 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 » | Laatste
voda
0
14:21
AstraZeneca blokt miljardenbod op Sobi af

Herinner u het geflopte miljardenbod van private-equityreus Advent op de Zweedse biotechgroep Swedish Orphan Biovitrum (Sobi, zie post van 9u34)?

twitter.com/DNair5/status/14667269753...

Wel: volgens Bloomberg was de Britse-Zwitserse farmareus AstraZeneca de speler die Advent onder de drempel deed stranden, door het belang van 8 procent niet aan te bieden. De groep geeft zelf geen commentaar, maar mogelijk vreesde AstraZeneca dat de samenwerking met Sobi in onderzoek naar luchtwegeninfecties op de helling zou komen te staan.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...
voda
0
Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening inschrijvingsrechten

Door ABM Financial News op vrijdag 3 december 2021
Views: 5.140
(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft vrijdag een kapitaalverhoging aangekondigd als gevolg van de uitoefening van inschrijvingsrechten.

Er werden 22.600 nieuwe aandelen uitgegeven, hetgeen leidde tot een kapitaalverhoging van 578.700 euro. Één lid van de directieraad heeft 5.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend.

Het maatschappelijk kapitaal van Galapagos bedraagt daarmee nu circa 354,6 miljoen euro.

Bron: ABM Financial News
voda
0
08:40
Sequana Medical op schema met cruciaal onderzoek

Goed nieuws bij Sequana Medical SEQUA 0,00% : het medtechbedrijf heeft de rekrutering van patiënten voor Poseidon, de cruciale Noord-Amerikaanse studie rond het buikpompje alfapump voor de behandeling van levercirrose, luidens een mededeling afgerond.

Even belangrijk: de rapportering van de testresultaten blijft gepland voor het vierde kwartaal van 2022, net zoals in oktober aangegeven. Belangrijk, want Sequana heeft in de loop van 2021 drie keer die rapportering verder in de toekomst moeten schuiven. Initieel waren de resultaten gepland voor het eerste kwartaal van 2022.

Door dat uitstelgedrag noteert het aandeel met een slotkoers van 6,92 euro op vrijdag bijna een vijfde onder de intekenprijs van februari 2019 (8,50 euro). Sequena piepte alleen tijdens een kortstondige speculatieve klim eind 2020 even boven die startkoers (zie grafiek).

www.tijd.be/markten-live/live-blog/ab...
Bijlage:
voda
0
Toonaangevend medisch tijdschrift weert alle farma-advertenties
Rob de Lange Thieu Vaessen 17:00

Het gerenommeerde Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG) stopt met alle advertenties voor geneesmiddelen, medische apparatuur en door de farmaceutische industrie gesponsorde nascholing voor artsen. Illustratie: FD Studio

Een langslepende discussie over oneigenlijke invloed van farmabedrijven op het voorschrijfbeleid van artsen neemt een radicale wending. Het gerenommeerde Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG) stopt met alle advertenties voor geneesmiddelen, medische apparatuur en door de farmaceutische industrie gesponsorde nascholing voor artsen.

Het besluit is 'een statement’, zegt hoofdredacteur Marcel Olde Rikkert, bedoeld om een discussie op gang brengen over een onafhankelijker relatie tussen arts, onderzoeker en farma. Het NTvG is een toonaangevend tijdschrift in de medische wereld en Olde Rikkert hoopt op navolging. 'Wij roepen andere medische bladen nadrukkelijk op ons voorbeeld te volgen.'

Het past volgens het NTvG bij deze tijd om reclame voor geneesmiddelen te weigeren: 'In een wereld die gekenmerkt wordt door gekleurde of ronduit onjuiste informatie, vinden wij het noodzakelijk betrouwbare voorlichting te bieden in volledige onafhankelijkheid.'

Tientallen jaren discussie
Publieksreclame voor receptgeneesmiddelen is in Nederland verboden, maar farmabedrijven mogen wel gericht reclame maken bij artsen, mits ze zich aan een gedragscode houden. Toch maken gezondheidsorganisaties en politici regelmatig melding van ongewenste invloed van farmabedrijven op het voorschrijfgedrag van artsen, bijvoorbeeld door het sponsoren van nascholing.

Bij het NTvG is tientallen jaren gediscussieerd over de wens om reclame voor geneesmiddelen verder terug te dringen. Nu is besloten om alle advertenties te weigeren, omdat te veel sluipwegen overbleven om invloed uit te oefenen, zegt Olde Rikkers. Advertenties zijn volgens hem effectief omdat positieve beelden en positieve duiding in een advertentie beter beklijven dan teksten met gedetailleerde informatie. Zo blijft vaak onduidelijk in welke situatie een nieuw geneesmiddel wel en niet effectief is.

Kosten nieuwe geneesmiddelen
Farmabedrijven adverteren vooral in het NTvG om nieuwe medicijnen onder de aandacht van artsen te brengen. Door te stoppen met de reclames hoopt de redactie ook bij te dragen aan het beteugelen van de kosten van nieuwe geneesmiddelen, aldus Olde Rikkert, die tevens hoogleraar geriatrie is aan het Radboud UMC in Nijmegen.

Het medisch tijdschrift loopt jaarlijks bijna €400.000 aan inkomsten mis door geen advertenties meer te plaatsen, zegt NTvG-directeur Lisette Cleyndert. Dat komt neer op zo'n 10% van de totale inkomsten. Het blad denkt het inkomstenverlies goed te maken door afspraken te maken over hogere abonnementsgelden, vooral met de universitaire- en grote opleidingsziekenhuizen. Het tijdschrift verschijnt wekelijks in een oplage van 16.000 exemplaren.

Veel andere medische tijdschriften zijn voor hun exploitatie sterker afhankelijk van advertenties van medische bedrijven. Dat maakt het weigeren van farma-advertenties voor die bladen ook ingrijpender, erkent Cleyndert.

'Wel jammer'
De farmaceutische bedrijven vinden het 'wel jammer' dat ze niet meer kunnen adverteren in het blad, zegt Gerard Schouw, directeur van de branchevereniging voor farmabedrijven VIG. Tegelijkertijd zegt hij graag in te gaan op een uitnodiging van het tijdschrift om deel te nemen aan een rondetafelconferentie, waar artsen en wetenschappers met farmaceutische bedrijven willen overleggen over optimale informatievoorziening over nieuwe geneesmiddelen.

'Het was misschien hoffelijker geweest als het tijdschrift pas na die conferentie conclusies had getrokken', aldus Schouw. 'Maar we gaan graag de dialoog aan. Het is goed dat wetenschappers en artsen daarvoor openstaan.'

'Veel geld naar marketing'
De manier waarop coronavaccins bij de bevolking zijn gekomen laat zien hoe het in de toekomst anders kan, stelt Olde Rikkert. 'Goede wijn behoeft geen krans. Voor vaccins is geen reclame gemaakt en dat was ook niet nodig. De industrie was vanaf het begin transparant en heeft in een vroeg stadium onderzoeksinformatie gedeeld met toezichthouders en artsen. Zo zou het altijd moeten gaan om nieuwe medicijnen als eerste tegen een realistische prijs op de markt te brengen.'

Olde Rikkert stelt 'niets tegen farma te hebben', maar hekelt wel het verdienmodel. 'Over het algemeen wordt er meer geld aan marketing besteed dan aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. In de loop der tijd is de prioriteit steeds meer verschoven naar winst voor de aandeelhouders.'

'Beïnvloeding gaat onbewust', zegt Olde Rikkert. 'Bijvoorbeeld als op een congres of bij een gesponsorde nascholing overmatig veel aandacht wordt besteed aan een bepaalde aandoening. Op die manier creëren bedrijven een nieuwe, nog niet bestaande indicatie voor een geneesmiddel en soms zelfs een nieuw ziektebeeld door de definitie van ziek zijn en gezondheid op te rekken. Het leidt tot overdiagnoses. Het premenstrueel syndroom, het restless leg-syndroom of slaapapneu zijn voorbeelden uit het recente verleden.'

Lees het volledige artikel: fd.nl/samenleving/1422036/toonaangeve...
voda
0
08:02
Geldronde Bone verwatert kleine belegger met een derde

Bone Therapeutics BOTHE 0,00% heeft zijn private plaatsing afgerond, leert een persbericht. 'Bestaande en nieuwe grote beleggers' tekenden in op 4,83 miljoen nieuwe stukken, tegen 0,68 euro per aandeel. Resultaat: 3,3 miljoen vers geld.

Ander resultaat: de kleine belegger in Bone verwatert nog wat meer, aangezien het aantal uitstaande aandelen met 30 procent, van 16,48 naar 21,31 miljoen stuks. Bijna een derde meer 'hongerige mondjes' dus voor eventuele toekomstige opbrengsten, met dus gelijkaardige verwatering.

Over die eventuele toekomstige opbrengsten is na een lange serie ontgoochelingen steeds meer twijfel. Het aandeel Bone Therapeutics is naar een dieptepunt van 0,705 euro weggezakt, ruim 95 procent onder de intekenprijs van 16 euro in 2015. Om de krappe kaspositie te verhelpen moest Bone vorige maand zijn verst gevorderde onderzoek, de botceltherapie ALLOB tegen scheenbeenbreuken, verkopen aan Link Health. De deal - die tegen eind dit jaar rond moet zijn - zal niet meteen vers geld opbrengen, maar kan Bone wel toelaten de 'cash burn' terug te dringen.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/we...
voda
0
Derde dosis Pfizer lijkt effectief tegen omikron
Fors meer antistoffen waarneembaar na boosterprik.

(ABM FN-Dow Jones) Een derde dosis van het coronavaccin van Pfizer en BioNTech lijkt ongeveer even goed te beschermen tegen de nieuwe omikron-variant als twee doses tegen eerdere varianten. Dat melden de vaccinproducenten woensdag.

Voorlopige laboratoriumstudies laten zien dat drie doses de nieuwe variant neutraliseren, terwijl twee doses dat in aanzienlijk mindere mate lijken te doen.

Bij een derde dosis zijn de neutraliserende antistoffen nog waarneembaar bij een vijfentwintig keer grotere verdunning dan bij twee doses. Dit niveau zou vergelijkbaar zijn met de hoeveelheid antistoffen die geassocieerd wordt met een hoge mate van bescherming tegen het virus voordat dit muteerde onder invloed van vaccins.

De farmaceutische bedrijven sluiten niet uit dat twee doses wel bescherming bieden tegen ernstige ziekte bij besmetting met de omikron-variant, omdat het mechanisme van het vaccin nog voor 80 procent zou moeten werken tegen deze variant.

Pfizer en BioNTech verwachten in maart een nieuw vaccin specifiek tegen de omikron-variant beschikbaar te kunnen hebben, mocht dit nodig zijn om de bescherming sterker en langduriger te maken.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Finish lonkt voor eerste plantaardige coronavaccin

Wetenschappers wereldwijd monitoren de verspreiding van de omikronvariant. ©REUTERS
NICO SCHOOFS
07 december 2021 15:59

Het kandidaat-vaccin van het Canadese Medicago en het Britse GSK blijkt in een laatstefasestudie 75 procent doeltreffend tegen ernstige Covid-19 door de dominante deltavariant.

Het eerste coronavaccin gemaakt op basis van planten is een stap dichter bij de finish. Dat blijkt dinsdag uit de voorlopige fase 3-resultaten - de laatste voor een aanvraag tot commercialisering - van het kandidaat-vaccin van het Canadese biotechbedrijf Medicago en het Britse farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK).

Het kandidaat-vaccin blijkt voor 71 procent doeltreffend tegen alle varianten van het coronavirus. De doeltreffendheid bedroeg 75,3 procent tegen ernstige vormen van Covid-19 veroorzaakt door de dominante deltavariant.

Medicago sleutelt al 20 jaar aan eiwitvaccins. Het produceert virusachtige eiwitdeeltjes (Virus Like Particles, VLP's) in een plant verwant aan de tabaksplant. Die kan de genetische code van een virus uitlezen en wordt gebruikt als een kweekvat.

De VLP's bootsen bepaalde structuren van virussen na, waardoor ons afweersysteem ze makkelijk kan herkennen en er een gelijkaardige immuunrespons opgewekt wordt als bij een natuurlijke infectie. In dat proces komt er geen levend virus aan te pas.

MEER OVER DIT ONDERWERP
Omikron begint aan zijn Belgische opmars
Lees meer

Het coronavaccin van Medicago, dat twee dosissen omvat met een interval van drie weken, wordt gecombineerd met een adjuvans van GSK. Dat is een hulpmiddel dat een extra turbo op het immuunsysteem zet.

Medicago wil zo snel mogelijk een goedkeuringsaanvraag indienen bij de Canadese farmawaakhond. Het vaccin, dat bewaard kan worden tussen 2 en 8 graden Celsius, is nog nergens goedgekeurd. 'Bij een goedkeuring zullen we bijdragen aan de wereldwijde strijd tegen de pandemie met 's werelds eerste plantgebaseerde vaccin voor mensen', zegt Takashi Nagao, de CEO van Medicago.

Getest in wereld vol varianten
Terwijl de meeste fase 3-studies van al goedgekeurde coronavaccins vorig jaar zijn uitgevoerd toen alleen het Chinese 'oervirus' circuleerde, werd het Medicago-GSK-vaccin getest in een wereld met veel varianten, zoals de nu dominante deltavariant.

Met die beperking dat de omikronvariant nog niet circuleerde tijdens de laatstefasestudie van Medicago en GSK. Omikron baart wereldwijd zorgen vanwege zijn vele mutaties in het krooneiwit, waarmee het virus zich vasthecht aan de menselijke cellen.

De fase 3-studie met het kandidaat-vaccin, die in maart dit jaar begon, omvatte meer dan 24.000 deelnemers ouder dan 18 jaar in Canada, de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk, Mexico, Argentinië en Brazilië.

Medicago stipt aan dat de volledige fase 3-resultaten zo snel mogelijk vrijgegeven worden in een vaktijdschrift, na de beoordeling door onafhankelijke vakgenoten.

www.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/...
voda
0
06:56
Celyad rondt kapitaalronde met Fortress af

Celyad CYAD 0,00% laat weten dat het de geplande kapitaalverhoging is doorgevoerd. De Amerikaanse investeringsmaatschappij Fortress pompt 32,5 miljoen dollar (28,7 miljoen euro) in het Waalse biotechbedrijf en betaalde voor die aandelen een premie van 37 procent op de laatste slotkoers voor de aankondiging van de deal.

Hiervoor gaf Celyad 6,5 miljoen aandelen uit. Dat betekent dus ook weer meer hongerige mondjes die van de toekomstige winsten moeten eten.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/ei...
voda
0
Medische superscanner maakt 'Star Trek' werkelijkheid
Arnoud Groot 05:58

De Amerikaanse start-up QBio bouwt een lichaamsscanner die in een kwartier tijd honderden lichaamsfuncties meet. Met de data wordt een ‘digitale tweeling’ gemaakt van je hart, oog of lever, waarmee artsen vooraf de effecten van medicatie of een operatie kunnen simuleren.

Doctor Leonard ‘Bones’ McCoy, de eerste scheepsarts uit de serie ‘Star Trek’, met de Tricorder. Foto: Mary Evans Picture Library Ltd/ANP

Elke fan van sciencefictionserie Star Trek kent de TriCorder. Doctor Leonard ‘Bones’ McCoy had het grijze kastje vol flikkerende lichtjes altijd paraat als een van zijn Enterprise-­bemanningsleden ziek of misselijk was. Een scan van een paar seconden was meestal voldoende om direct de oorzaak van het lichamelijk ongemak vast te stellen. Met daarbij direct ook een messcherpe suggestie voor een effectieve behandeling.

De Amerikaanse start-up QBio bouwt in Silicon Valley aan zijn eigen versie van de TriCorder. De plannen voor deze ­lichaamsscanner zijn zelfs nog ambitieuzer, als je ceo Jeffrey Kaditz mag geloven. Met behulp van MRI- en andere slimme sensoren meet QBio in een kwartier tijd honderden biomarkers in het menselijk lichaam. Van hersenactiviteit en hartslag tot de hoeveelheid visceraal vet rond je lever. In tegenstelling tot bestaande bodyscans of health checks resulteert dat niet in een direct advies. Q Bio combineert de verzamelde data voor het ­samenstellen van een digital twin.

‘Een digital twin is een driedimensionaal digitaal model van een fysiek object’, vertelt Kaditz. ‘Bouwers van hoogwaardige machines werken daar al langer mee. Een vliegtuigmotor bijvoorbeeld bevat tegenwoordig honderden sensoren. Dankzij de data die dat oplevert, kun je de werking van die motor zeer gedetailleerd in een digitale omgeving nabootsen. Je kunt die virtuele motor ook testen onder extreme omstandigheden, om zo het ontwerp te verbeteren. Op een soortgelijke manier biedt een digitaal driedimensionaal model van je lichaam ook talrijke waardevolle inzichten.’

‘We werken aan modellen voor het oog, de ruggengraat en zelfs de hersenen’
Digitaal hart
Het weergeven van lichaamsdata in digitale 3D-modellen neemt sterk toe. Deze ontwikkeling wordt versterkt doordat sensoren die lichaamsfuncties kunnen monitoren steeds effectiever en veelzijdiger worden. Verschillende partijen produceren momenteel al zeer gedetailleerde modellen met informatie over de werking van organen: de lever, longen, slokdarm en vooral ook het hart. Hartziekten zijn wereldwijd immers nog steeds de belangrijkste overlijdensoorzaak.

Het HeartModel van Philips produceert met behulp van geluidsgolven een driedimensionale weergave van de bloedpomp van ons lichaam. Behandelend artsen die de toestand van patiënten daarmee monitoren, kunnen beter geïnformeerde beslissingen nemen over medicatie of een chirurgische ingreep. Als de arts besluit te gaan opereren, speelt het HeartModel ook een belangrijke rol bij de voorbereiding. Bijvoorbeeld doordat de chirurg het effect van specifieke ingrepen vooraf kan nabootsen en analyseren.

Dassault Systèmes, de softwarepoot van het industriële Franse conglomeraat dat bijvoorbeeld ook vliegtuigen en militaire apparatuur bouwt, werkt al enkele jaren aan zijn Living Heart project. Dit digitale 3D-model van het hart speelt nu een belangrijke rol bij het ontwikkelen van een nieuwe generatie pacemakers. Ontwikkelaars weten dankzij hun ‘digitale hart’ sneller of een nieuw ontwerp goed functioneert, en waar eventuele verbeteringen noodzakelijk zijn. Dat betekent onder meer dat nieuwe proto­typen veel minder vaak op dieren hoeven te worden getest, en dat nieuwe apparaten veel sneller op de markt kunnen worden gebracht.

Dassault Systèmes werkt sinds twee jaar nauw samen met de Amerikaanse Food & Drug Administration. Deze waakhond laat elk medicijn of medisch apparaat eerst uitgebreid testen voor het in Amerika mag worden verkocht. Dankzij het Living Heart Project kan de testperiode van nieuwe cardiovascular devices sterk worden verkort. ‘We werken aan soortgelijke modellen voor de ruggengraat, het oog en zelfs de hersenen’, stelt Jean Colombel, vicepresident Life Sciences van Dassault Systèmes. ‘Door die in de toekomst op elkaar aan te sluiten ontstaat mogelijk ook een gedetailleerde digital twin van het gehele menselijke lichaam.’

Gepersonaliseerde medicatie
De Food & Drug Administration kijkt naar de mogelijkheden voor het testen van nieuwe medicijnen. Door de inzet van digital twins zouden deze veel sneller op de Amerikaanse markt kunnen worden geïntroduceerd, waarmee mogelijk veel levens kunnen worden gered. Veel medicijnproducenten lopen daar al op vooruit. Volgens data van het Tufts Center for the Study of Drug Development kost het ontwikkelen en vermarkten van een nieuw medicijn gemiddeld tien jaar tijd, plus een investering $2,7 miljard. Veel van die kosten komen voort uit de proeffasen, waarin circa 90% van de ­potentiële medicijnen afvalt.

Door deze tests gedeeltelijk uit te voeren in een digitale omgeving kunnen zowel de kosten als de tijdsinvestering sterk worden teruggebracht. Een van de veelbelovende start-ups die hieraan werken, is Phesi. ‘Wij zijn begonnen met het samenbrengen van data uit een groot aantal eerdere klinische tests met eerder geïntroduceerde medicijnen’, vertelt ceo Gen Li, die eerder leiding gaf aan de afdeling die medicijnen ontwikkelt voor farmaciereus Pfizer. ‘Die data hebben we nu getransformeerd in digitale modellen die reacties van het menselijk lichaam nabootsen.’

Een medische check-up in ‘Star Trek’ Foto: Mary Evans Picture Library Ltd.
Bijlage:
voda
0
Deel 2:

Covid
Een van de grootste voordelen van deze aanpak is volgens Gen Li de snelheid waarmee we lichamelijke reacties op chemische stoffen kunnen voorspellen. ‘Dat betekent dat je combinaties die niet functioneren sneller kunt afschieten, en uitkomsten van tests op proefpersonen beter kunt voorspelen’, vertelt hij. ‘Daarbij kun je het “soort” proefpersonen dat je nodig hebt voor een klinische test beter definiëren. Op die manier reduceer je het aantal proefpersonen dat ongewenste bijwerkingen ervaart, en kun je met minder proefpersonen toch hoogwaardigere testresultaten genereren.’

Deze toepassing van een digitale tweeling maakt het ook mogelijk nieuwe toepassingen voor reeds bestaande medicijnen te ontdekken. Net als Phesi ontwikkelt de Franse start-up ExactCure computermodellen die de impact van chemische stoffen op het menselijk lichaam voorspellen. In een samenwerking met Elsevier, de Nederlandse verzamelaar van zeer grote medische data­bases, ontwikkelde ExactCure een digitaal model dat Franse medici bijstaat in het behandelen van covidpatienten.

‘Wij werken samen met de klinische farmacologen van een groot universitair ziekenhuis’, vertelt ExactCure-grondlegger Fabien Astic. ‘Daarbij gebruiken we de gecombineerde data van eerdere covidbehandelingen met bekende medicijnen als hydroxychloroquine, chloroquine en lopinavir/ritonavir, en nieuwere medicijnen die hiervoor nog worden getest. Ons digital-twinmodel voorspelt de impact van die medicijnen op basis van onder meer de leeftijd, het gewicht, symptomen en eerder gebruikte medicijnen van individuele patiënten. Met die informatie kunnen de farmacologen veel sneller een persoonlijk behandelplan ­samenstellen of aanpassen.’

‘Ons digital-twinmodel voorspelt de impact van medicijnen op basis van leeftijd, gewicht, symptomen en eerder gebruikte medicijnen. Met die informatie kunnen farmacologen sneller een persoonlijk behandelplan samenstellen’

Ziektebeelden voorspellen
ExactCure personaliseert de medische behandeling van patiënten zo dus op ­basis van belangrijke individuele kenmerken. In dit geval gebeurt dat nog ad hoc. In de komende jaren gaan digital twins echter ook een cruciale rol spelen in het personaliseren van de volledige gezondheidszorg. Dat is in elk geval de belangrijkste reden waarom Jeffrey Kaditz zijn start-up QBio is begonnen. Kaditz staat niet alleen in zijn overtuiging. Een van zijn partners is Michael Snyder, directeur van de Personalized Medicine-­afdeling van Stanford University. Een flink deel van de ruim $80 mln startkapitaal werd bijeengebracht door Andreessen Horowitz, de illustere risicokapitaalverstrekker die ook in een vroeg stadium betrokken was bij bedrijven als Facebook, Twitter, Airbnb en een groot aantal succesvolle medische start-ups.

Met dat geld financierde QBio naast zijn superscanner ook de ontwikkeling van een digitaal platform dat een zeer gedetailleerde digital twin van het gehele menselijke lichaam gaat ­produceren. ‘Onze Gemini-database combineert onze eigen scans met data uit tal­rijke andere bronnen’, legt Kaditz uit. ­‘Patiëntendossiers bijvoorbeeld, maar ook data uit sporthorloges en andere wearables met hoogwaardige sensoren. Naarmate er over een ­langere ­periode meer data binnenkomen, krijgen we zicht op veranderingen in samen­hangende groepen biomarkers. Processen die voorspellend zijn voor een bepaald ziektebeeld bijvoorbeeld, zoals naderende dementie of een hartinfarct.’

Kaditz ziet het selecteren van ­patiënten die gespecialiseerde zorg ­vereisen als belangrijke eerste doel van de ­Gemini-database. ‘Medici zijn ­relatief schaars, en daarmee een ­bottleneck in de gezondheidszorg’, legt hij uit. ‘Dat verhelpen we door een selectie te ­maken van de patiënten die het grootste risico lopen op een ernstige medische ­complicatie. Maar over een jaar of tien moet onze digital twin echt in staat zijn zelf een zeer betrouwbare anamnese te verrichten, met daarbij direct een ­behandelplan dat voor deze specifieke patiënt het kansrijkst is. De Tricorder van Star Trek inderdaad,’ lacht hij, ­‘alleen is dat dan geen sciencefiction meer.’


Simulatie van lichaamsskelet, vet en spierweefsel van Qbio Beeld: Qbio
My Digital Twin: medisch zorgpad voor het leven

In nauwe samenwerking met de Erasmus Universiteit en de TU Delft ontwikkelt het Erasmus Medisch Centrum een ‘digitale tweeling’ van patiënten. Dat gebeurt op basis van medische dossiers, ­laboratoriumuitslagen en MRI-scans, maar ook door de patiënt zelf verstrekte informatie over bijvoorbeeld voeding, lichaamsbeweging en woon-werksituatie. Bij een eerste test wordt My Digital Twin ingezet voor het monitoren en begeleiden van patiënten met een hoog risico op hart- en vaatziekten. ‘Het bijeenbrengen en analyseren van de juiste data is niet de enige uitdaging’, vertelt hoogleraar Richard Goossens van de TU Delft. ‘Je moet zowel medici als patiënten namelijk ook overtuigen van de meerwaarde van My Digital Twin, en zorgen dat je de resulterende inzichten zo effectief mogelijk overbrengt.

Om dat mogelijk te maken hebben promovendi vanuit de disciplines psychologie en Human Centered Design gezamenlijk methoden ontwikkeld om patiënten op basis van onder meer hun cognitieve voorkeuren te profileren en daar vervolgens voor te ontwerpen. Hoe verwerken zij informatie het liefst, en hoe motiveer je ze het best om daar ­actie op te ondernemen?’

Zo wordt dus niet alleen de behandeling gepersonaliseerd, maar ook de wijze waarop de patiënt hierbij wordt betrokken. ‘Hier ligt dan weer een ethische uitdaging’, vertelt Goossens. ‘Allereerst is de vraag wie bepaalt wat “onwenselijk gedrag” is, en wanneer je mensen daarop aanspreekt. Aangezien je die communicatie insteekt op een psychologisch profiel, rijst daarna ook de vraag wanneer “personalisatie” overgaat in “manipulatie”. Om dit soort vragen te beoordelen zijn er ook een aantal postdocs Ethiek betrokken bij het project.’

Lees het volledige artikel: fd.nl/tech-en-innovatie/1421763/medis...
Bijlage:
voda
0
Straks Ruconest uit planten? :-)

PERSBERICHT: Geen zorgen over zuivel: Fooditive introduceert veganistische caseïne als vervanging van koemelk in zuiveltoepassingen

ROTTERDAM, Nederland, Dec. 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- De Nederlandse producent van plantaardige ingrediënten, Fooditive Group, wil met zijn innovatieve ingrediënten de opvattingen over GMO-voedsel veranderen. Na het grote succes van zijn geüpcyclede natuurlijke zoetstof, breidt het bedrijf nu uit naar diervrije zuiveleiwitten.

'Gezond en betaalbaar voedsel maken voor iedereen betekent dat we simpelweg elk aspect van onze voeding moeten aanpakken. Diervrije producten horen daar vanzelfsprekend ook bij. Het leveren van duurzaam geproduceerde ingrediënten is de belangrijkste sleutel tot een duurzame toekomst, die de almaar groeiende menselijke bevolking kan ondersteunen,' aldus Moayad Abushokhedim, oprichter en CEO van Fooditive.

Van het maken van zoetstoffen is het bedrijf, via diens unieke fermentatieproces, uitgebreid naar het ontwikkelen van een caseïnepoeder waarvoor geen dieren worden gebruikt. Aangezien caseïne een van de belangrijkste eiwitten in melk is, die melk zijn unieke textuur, smaak en functionaliteit geeft, heeft het Fooditive-team de kracht van de voedingswetenschap gebruikt om een ingrediënt te produceren met alle kenmerken van het echte dierlijke eiwit.

'We begrijpen dat de productie van genetisch gemodificeerde organismen (GGO's) voor voedingsdoeleinden voortdurend ter discussie staat als gevolg van de combinatie van negatieve percepties van de consument en wantrouwen jegens conglomeraten. Ons doel is om daar verandering in te brengen door de voedingsindustrie en de eindconsumenten een innovatieve aanpak te laten zien om duurzame producten te creëren,' aldus Niki Karatza, Product Manager van Fooditive.

Het doel van de onderneming is in de komende jaren te kunnen voldoen aan de vraag naar melk en de nadelen van de intensieve veehouderij, lactose, hormonen en antibiotica, uit te bannen. 'Wij geloven in het maken van melkeiwit dat een beetje beter is voor iedereen,' aldus Moayad Abushokhedim. Zijn sterke voedingswetenschappelijke achtergrond en zijn expertise in voedselfermentatie stelden hem in staat zijn unieke proces te ontwikkelen om betaalbare plantaardige ingrediënten te creëren, door simpelweg gebruik te maken van de magie van fermentatie.

De sleutel tot het produceren van Fooditive's veganistische caseïne was om eerst de formule van melk te begrijpen. Dit hielp het team om een dierproefvrije versie van melkcaseïne te maken, via fermentatie en en door ervoor te zorgen dat het proces schaalbaar is voor de voedingsindustrie.

Fooditive gelooft dat dit ingrediënt een game-changer zal zijn in de voedingsindustrie omdat het de volgende generatie melk mogelijk maakt en tegelijkertijd een geweldige smaak levert. Het ingrediënt is ook veelzijdig aangezien het geschikt is voor een groot aantal toepassingen, van melkformules tot yoghurt, crèmes en kazen om de smelteigenschappen te verkrijgen.

Het ingrediënt is de eerste veganistische caseïne die beschikbaar is voor toepassingen in de levensmiddelenindustrie, en er is al een uitgebreide lijst van levensmiddelenontwikkelaars en levensmiddelenbedrijven - waaronder enkele grote spelers in de zuivelindustrie - die zich hebben aangemeld om het ingrediënt in hun producten te testen. Fooditive is van plan om de veganistische caseïne in 2022 op de markt te brengen.

'We zijn zeer verheugd dat pioniers en deskundigen in de zuivelindustrie belangstelling hebben voor onze veganistische caseïne. We kijken er erg naar uit om de resultaten in alle verschillende toepassingen te zien en samen te werken aan een revolutie in de voedingsindustrie,' stelt Moayad Abushokhedim.

Over Fooditive BV

In 2018 is in Rotterdam de plantaardige ingrediëntenfabrikant Fooditive BV opgericht. Het bedrijf zet zich in om gezond voedsel voor iedereen beschikbaar te maken met zijn 100% natuurlijke ingrediënten.

Het jaar 2021 wordt afgesloten met het succes van de lancering van GoPeasy, het eerste product van het bedrijf dat rechtstreeks beschikbaar is voor de consument, en de afsluiting van de financieringsronde van 6,5 miljoen euro om de activiteiten uit te breiden en de keto-fructoseproductie van Fooditive naar een hoger niveau te tillen, met behulp van continue fermentatie.

Sinds de lancering heeft Fooditive verschillende prijzen ontvangen voor haar innovatieve ideeën, duurzame benaderingen en bijdragen aan een circulaire economie, waaronder een nominatie voor de Index Award 2021.

Melissa van der Walt

Manager Bedrijfsvoering en Communicatie

Telefoon: 0031 10 321 6167

E-mail: Melissa@fooditive.nlhttps://www.globenewswire.com/Tracker?data=1HV5Cs7V3IpgqXPzaeveR7-r5XbaG_AzXMQiOtyFz5GORnM--L3OUC1TLRiKfPSvXJBDu6HVNKWBHPPCl5yEqPVLi7LAeiIrm_P2vqV3u3s=

Een foto bij deze aankondiging is beschikbaar op www.globenewswire.com/NewsRoom/Attach...
voda
0
Omikron is ook al aan het muteren
Redactie 2 uur geleden

© Copyright Faqt
Omikron is een relatief nieuwe mutatie van het Coronavirus. Maar ook deze mutatie is alweer aan het muteren. Wetenschappers hebben in Zuid-Afrika, Canada en Australië een nieuwe versie van deze nieuwe versie gevonden. Die is voorlopig BA2 gedoopt. De oorspronkelijke mutatie van Omikron heet BA1.

Dat heeft het University College London Genetics Institute meegedeeld. Ze zien in de nieuwe mutatie een paar cruciale genetische veranderingen ten opzichte van de oorspronkelijke Omikron. Die veranderingen maken BA2 moeilijker om op te sporen met een PCR-test. Er is echter geen reden om aan te nemen dat deze nieuwe versie gevaarlijker is dan de oorspronkelijke Omikron. Die lijkt weer ietsje minder gevaarlijk dan Beta, maar is wel besmettelijker.

PCR-tests gebruiken de aanwezigheid van verschillende stukjes genetische informatie om een Coronavirus op te sporen. Eentje daarvan is het zogenoemde S-gen. Dat is in de nieuwe mutatie echter helemaal afwezig. Daardoor is het testen iets ingewikkelder geworden, omdat er dan op andere genen moet worden gezocht. Ook registreert BA2 mogelijk niet als Omikron, dat dit S-gen juist wel heeft.

Wetenschappers bestuderen de nieuwe mutatie in laboratoriums rond de wereld. De grote vraag is echter hoe het virus zich gedraagt in de bevolking. Dat antwoord komt waarschijnlijk snel genoeg.
voda
0
Groen licht in VS voor preventieve coronamedicatie AstraZeneca

©REUTERS
NICO SCHOOFS
09 december 2021 08:15

Een medicijnencocktail van de farmareus Astra Zeneca moet garanderen dat Amerikanen met een verzwakt immuunsysteem niet ernstig ziek worden bij een besmetting met het coronavirus.

De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft het licht op groen gezet voor de medicatiecocktail Evusheld. De behandeling, een combinatie van twee antilichamen, toonde zich doeltreffend in het verminderen van het risico op symptomatische Covid-19.

De combinatie zal in de VS preventief worden toegediend aan adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen met een matig tot sterk verzwakt immuunsysteem, bijvoorbeeld als het gevolg van kanker of behandelingen zoals chemotherapie, zegt de FDA.

MEER OVER DIT ONDERWERP

‘Coronapil is ontbrekende wapen in ons arsenaal’
Lees meer

De behandeling biedt een tijdelijk substituut voor de natuurlijke antilichamen die ons immuunsysteem produceert om het coronavirus te bestrijden. Het farmabedrijf laat weten dat het ook uitzoekt of Evusheld ook doeltreffend blijkt tegen de omikronvariant, die onder meer wegens zijn vele mutaties wereldwijd zorgen baart.

Extra wapen
De AstraZeneca-behandeling moet er preventief toe leiden dat mensen die nog niet besmet zijn door het coronavirus niet ernstig ziek worden. Ze zou een extra wapen moeten zijn naast de wijd verspreide coronavaccins. Volgens AstraZeneca kunnen zo’n 7 miljoen Amerikanen ermee gebaat zijn.

Tegelijkertijd benadrukt de FDA dat de AstraZeneca-behandeling geen vervanging is van de coronavaccins, die ‘de best beschikbare verdediging tegen Covid-19 blijven’.

De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA begon in oktober een ‘rolling review’ van Evusheld. Zo'n procedure laat de regulator toe al data te evalueren terwijl de klinische testen nog lopen, kwestie van de goedkeuring te versnellen.

www.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/...
voda
0
07:19
UCB zet achtervolging op Argenx steviger in met MG-middel

UCB UCB 0,00% meldt goede testresulaten met zijn fase-3 studie met rozanoliximab. Dat is een middel ter behandeling van de spierziekte myasthenia gravis. Dat is ook de indicatie waarvoor Argenx ARGX 0,00% eind volgende week goedkeuring verwacht uit de VS met zijn middel efgartigmod.

Rozanolixizumab behaalde zijn primaire en secundaire eindpunt en toonde een significante verbetering in MG-patiënten op dag 43 van de behandeling. Het middel werd goed verdragen en veilig bevonden.

UCB is van plan om het middel in het derde kwartaal van volgend jaar in te dienen bij de geneesmiddelenautoriteiten met zicht op een goedkeuring. Het loopt in de weg naar de markt dus een lengte achter op Argenx, maar de achtervolging wordt met dit nieuws steviger ingezet.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/uc...
voda
0
UCB wapent zich met goede testresultaten voor strijd met Argenx

©saskia vanderstichele
JAN DE SCHAMPHELAERE
Vandaag om 07:43

Het biofarmabedrijf zet met studieresultaten voor zijn medicijn tegen de weesziekte myasthenia gravis de achtervolging in op landgenoot Argenx.

Rozanolixizumab. Zo heet het potentiële medicijn waarmee UCB UCB 0,00% patiënten met de ziekte myasthenia gravis (MG) hoopt te helpen. Dat is een zeldzame neurologische ziekte met amper een 20.000-tal patiënten in de Verenigde Staten, Europa en Japan. De bestaande behandelingen helpen weinig en hebben aanzienlijke bijwerkingen.

Maar er is een heel nieuwe generatie medicijnen op komst. Patiënten dromen eindelijk van een normaal leven, terwijl de farmabedrijven al likkebaarden van het vooruitzicht op miljardeninkomsten.

Argenx ARGX 0,00% neemt daarbij de leiding en krijgt volgende week normaal gezien groen licht om zijn middel efgartigimod op de Amerikaanse markt te lanceren. Maar Argenx is niet de enige. Concurrentie loert om de hoek. Onder meer Johnson & Johnson en AstraZeneca werken op een gelijkaardige piste.

En die concurrentie komt zelfs vooral uit eigen land. UCB meldt dat de laatste patiëntenstudie met ‘roza’ met succes is afgesloten. De studie toont aan dat het middel werkt en dat er geen nieuwe, onverwachte neveneffecten zijn opgetreden.

UCB zal het dossier in het derde kwartaal van 2022 indienen bij de FDA. Dat betekent dat het 18 maanden achterstand heeft op Argenx.
UCB zal het dossier vanaf het derde kwartaal van 2022 indienen bij de geneesmiddelenwaakhonden in de VS, Europa en Japan. Hoogstwaarschijnlijk begint UCB in de VS, de meest lucratieve geneesmiddelenmarkt ter wereld. Aangezien de FDA zeker negen maanden de tijd neemt om een dossier te evalueren, komt het middel in het beste geval pas medio 2023 op de markt.

Dat betekent dat UCB een achterstand zou hebben van 18 maanden op Argenx. Die first mover advantage van Argenx is zeker voor een weesziekte niet verwaarloosbaar. Het laat toe om snel marktaandeel in te pikken.

MEER OVER DIT ONDERWERP
UCB, de beursgenoteerde broers Borlée
Lees meer

Bovendien bepaalt ook de kwaliteit van de studieresultaten het succes in de markt, en op dat vlak lijkt Argenx beter te scoren dan de rest. Of zoals een analist van beurshuis Guggenheim onlangs zei: 'Efgartigimod is niet enkel de eerste, maar ook veruit de beste in de klas voor de behandeling van myasthenia gravis.'

UCB heeft in het veld van MG nog een tweede ijzer in het vuur. Het bedrijf betaalde twee jaar geleden 2,1 miljard dollar (toen omgerekend 2 miljard euro) voor het Amerikaanse Ra Pharmaceuticals en haalde daarmee zilucoplan – een ander potentieel medicijn tegen MG – in huis. Zilucoplan zit momenteel in de laatste studie, en tussentijdse resultaten komen er binnen enkele weken aan.

Extra pk's
Met roza steekt UCB wat extra pk’s in zijn motor. Dat zal ook nodig zijn om het patentverval en verwachte omzetverlies van twee succesmedicijnen Vimpat (epilepsie) en Cimzia (reuma, ziekte van Crohn) in de komende jaren op te vangen. Het management gaat ervan uit dat het daarin zal slagen. Terwijl UCB vorig jaar 5 miljard euro omzet boekte, mikt het voor 2025 op 6 miljard euro.

De belangrijkste motor daarbij is niet roza, maar bimekizumab. Dat medicijn – tegen onder meer psoriasis – kan volgens analisten uitgroeien tot het best verkopende medicijn in de geschiedenis van UCB. Analisten voorspellen dat het medicijn op zijn piek - ergens rond 2030 - meer dan 2,5 miljard euro jaaromzet zal opleveren. JPMorgan is het meest optimistisch en rekent zelfs op 3,9 miljard euro piekverkopen.

Het medicijn is sinds kort al op de Europese markt beschikbaar voor psoriasispatiënten, maar op groen licht van de FDA is het door pandemische vertraging nog wachten.

www.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/...
voda
0
Positieve studieresultaten griepvaccin Moderna
Aandeel daalt wel.

(ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft positieve resultaten behaald in een Fase 1 studie met een potentieel griepvaccin. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut vrijdag.

Uit de studie blijkt dat mRNA-1010 het immuunsysteem beschermt tegen alle beoogde griepvarianten, 29 dagen na toediening.

De werving voor een Fase 2 studie is inmiddels afgerond en Moderna bereidt een Fase 3 studie voor.

Verder is het bedrijf begonnen met de ontwikkeling van twee andere potentiële griepvaccins. Moderna wil ook een boosterprik ontwikkelen die zou moeten beschermen tegen diverse luchtweginfecties, waaronder griep en het coronavirus.

Het aandeel daalt vrijdag voorbeurs 6 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Tonydwi
0
andeel een teleurstelling, maar het genoot onlangs van een grote short-squeeze die aandelen weer tot leven bracht

1d geleden · Door Faizan Farooque
Bearish sentiment groeit voor Progenity (NASDAQ: PROG ) na een droomrun. De aandelen van het biotechnologiebedrijf zijn de afgelopen drie maanden met 146,42% gestegen. Vorig jaar ging het bedrijf naar de beurs voor $ 15 per aandeel en zag de prijs kelderen tot onder een dollar, wat het beruchte label 'penny stock' verdiende. Sinds september staan ??de aandelen echter op een laag pitje.

Een wetenschapper houdt een reageerbuis vast terwijl deze in een container zit
Bron: Shutterstock
Nakomelingenaandelen winnen aan kracht als een populaire keuze onder particuliere beleggers. Omdat de waarde ervan blijft stijgen, is de populariteit online in de loop van de tijd ook gestaag toegenomen. Progenity was een van de meest genoemde tickers op Reddit- forums in november. We zijn bijna een jaar bezig met het fenomeen van de meme-voorraad . Daarom zullen beleggers waarderen wat het betekent voor een ticker om populair te worden op sociale-mediaplatforms.

PROG-aandelen zijn een meme-doelwit geworden voor beleggers die voornamelijk op momentum handelen in plaats van op fundamentals. Je zou kunnen stellen dat het enthousiasme van retailbeleggers in combinatie met het potentieel van shortsqueeze de drijvende kracht is achter deze bull run. Het is echter niet allemaal negatief. Bedrijven in de Reddit-ruimte krijgen geld om turnarounds te financieren of hun activiteiten uit te breiden. Maar PROG-aandelen hebben meer nodig dan Reddit-momentum om deze bull run te ondersteunen.

11 EV-AANDELEN DIE 10X JE GELD KUNNEN KUNNEN


Korte rente is een belangrijke reden om hierin te investeren

Volgens de laatste gegevens heeft het aandeel PROG een korte rente van meer dan 15% op de free float . Hoewel het niet zo hoog is als de 27% die op 15 oktober werd gerapporteerd, is het nog steeds aanzienlijk. Een korte rente boven de 10% kan als zeer hoog worden beschouwd.

De verhoogde korte rente wordt vaak gezien als een rode vlag voor beleggers. Maar het concept verandert vanwege Redditors. Meestal is een hoge korte rente een indicator voor beleggers om weg te blijven. Door de impact van Reddit betekent het nu echter ook dat er bij shortsqueeze kortetermijnwinsten voor het oprapen liggen.

Op het bedrijfsfront richt Progenity zich op het toepassen van haar gepatenteerde technologie voor ingestible device in combinatie met de levering van risicovrije door de Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde therapieën. Door dit te doen, proberen ze te voorzien in een uitstekende onvervulde klinische behoefte voor mensen met de diagnose inflammatoire darmaandoeningen.
voda
0
Pfizer sluit miljardendeal

De farmareus Pfizer PFE 1,34% heeft een miljardendeal gesloten met Arena Pharmaceuticals, een specialist in onder andere immunologie en ontstekingen. Pfizer neemt Arena over voor 100 dollar per aandeel, waardoor de totale waarde uitkomt op ongeveer 6,7 miljard dollar (5,94 miljard euro). Dat meldt de farmaspeler in een persbericht.

'Deze aankoop versterkt onze mogelijkheden en expertise in ontstekingsziekten en immunologie', zegt Pfizer. 'Met ons platform kunnen we de ontwikkeling van etrasimod versnellen voor patiënten met ontstekingsziekten.' Arena heeft met zijn etrasimod onder andere twee studies in de derde fase voor de behandeling van ulcerative colitis (UC) en heeft daarnaast nog tegen andere ziektes als Crohn onderzoeken lopen.

Voorbeurs klimt het aandeel met 1,6 procent.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/tu...
voda
0
Acacia Pharma in de lift na positieve resultaten bijkomend onderzoek

Bij de toppers op Euronext Brussel heeft ook Acacia Pharma ACPH 8,93% postgevat: het aandeel schiet even na 14 uur 8,8 procent hoger.

Het Brits-Amerikaanse farmabedrijf kondigde vanmorgen positieve resultaten aan van een beperkte studie met het antimisselijkheidsmiddel Barhemsys bij patiënten met nierinsufficiëntie. De studie wees uit dat er geen klinisch relevant onderscheid is inzake farmakinetiek, elektrocardiogramparameters en veiligheidsprofiel van Barhemsys tussen patiënten met en zonder nierinsufficiëntie.

De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA had het bijkomende onderzoek als voorwaarde gesteld toen hij in februari 2020 groen licht gaf voor Barhemsys als middel om postoperatieve misselijkheid en braken te voorkomen en te behandelen. De beperkte studie vond plaats in Florida bij zes patiënten met nierinsufficiëntie en zes gezonde vrijwilligers.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/fe...
6.004 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 jan 2022 17:37
Koers 0,795
Verschil -0,011 (-1,39%)
Hoog 0,798
Laag 0,781
Volume 2.532.383
Volume gemiddeld 4.311.186
Volume gisteren 3.480.891