Eurobench.com

voda 27 mei 2020 09:48

0

Sanofi wil krap 12 miljard dollar ophalen met verkoop belang in Regeneron

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Sanofi
86,72 0,19 0,22 % Euronext Paris
Sanofi
86,51 -0,22 -0,25 % Gruppo Borsa Italiana
Sanofi nominatif adm
86,72 0,19 0,22 % Euronext Paris

(ABM FN) Sanofi is van plan 11,7 miljard dollar op te halen met de verkoop van bijna het gehele belang van 20,6 procent in het Amerikaanse biotechbedrijf Regeneron Pharmaceuticals. Dit maakte de Franse farmaceut dinsdagavond laat bekend.

Sanofi verkoopt 11,8 miljoen aandelen in het Amerikaanse bedrijf tegen een bedrag van 515 dollar per stuk. Daarnaast zal Regeneron zelf ook nog eens 9,8 miljoen aandelen terugkopen van Sanofi voor ongeveer 5 miljard dollar.

De Franse farmaceut heeft vervolgens nog de optie om 1,2 miljoen aandelen extra te verkopen, indien er voldoende interesse is.

Als deze overtoewijzing volledig wordt uitgevoerd, dan zal Sanofi na afloop nog slechts 400.000 aandelen in Regeneron bezitten.

Sanofi wil de verkoopopbrengst gebruiken om de innovatie en groei binnen het bedrijf verder aan te jagen.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Jesse L. Livermore 27 mei 2020 23:33

0

Novavax Initiates Phase 1/2 Clinical Trial of COVID-19 Vaccine

First participants enrolled in Phase 1 portion of clinical trial of NVX-CoV2373
Preliminary immunogenicity and safety results expected in July 2020
Phase 2 portion to begin promptly following successful Phase 1 results

GAITHERSBURG, Md., May 25, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novavax, Inc. (NASDAQ: NVAX), a late-stage biotechnology company developing next-generation vaccines for serious infectious diseases, today announced enrollment of the first participants in a Phase 1/2 clinical trial of its coronavirus vaccine candidate, NVX-CoV2373, a stable, prefusion protein made using its proprietary nanoparticle technology. NVX-CoV2373 includes Novavax’ proprietary Matrix-M™ adjuvant to enhance immune responses and stimulate high levels of neutralizing antibodies. Preliminary immunogenicity and safety results from the Phase 1 portion of the trial are expected in July 2020.

“Administering our vaccine in the first participants of this clinical trial is a significant achievement, bringing us one step closer toward addressing the fundamental need for a vaccine in the fight against the global COVID-19 pandemic,” said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer of Novavax. “We look forward to sharing the clinical results in July and, if promising, quickly initiating the Phase 2 portion of the trial.”

The Phase 1/2 clinical trial is being conducted in two parts. The Phase 1 portion is a randomized, observer-blinded, placebo-controlled trial designed to evaluate the immunogenicity and safety of NVX-CoV2373, both adjuvanted with Matrix-M and unadjuvanted. The trial is enrolling approximately 130 healthy participants 18 to 59 years of age at two sites in Australia. The protocol’s two-dose trial regimen assesses two dose sizes (5 and 25 micrograms) with Matrix-M and without.

The Phase 2 portion is expected to be conducted in multiple countries, including the United States, and would assess immunity, safety and COVID-19 disease reduction in a broader age range. This Phase 1/2 approach allows for rapid advancement of NVX-CoV2373 during the pandemic. The trial is being supported by the recently announced funding arrangement with the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI).

Novavax identified NVX-CoV2373 as its lead SARS-CoV-2 candidate following pre-clinical testing that demonstrated high immunogenicity and high levels of neutralizing antibodies. These results provide strong evidence that the vaccine candidate will be highly immunogenic in humans, potentially leading to protection from COVID-19 and thus helping to control the spread of this disease.

Dr. Richard Hatchett, CEO of CEPI said, “Entering clinical trials is an important step on the path to delivering a safe, effective and globally accessible vaccine against COVID-19. Vaccines provide our best hope of permanently defeating this pandemic, so it is encouraging to see rapid progress being made in the development of Novavax’ vaccine candidate. CEPI’s priority in building our portfolio has been to focus on vaccine candidates with the potential to be developed at speed and scale and made globally accessible. Our investment in Novavax allows us to focus on manufacturing in parallel with the clinical development of the vaccine, so that if the vaccine is proven to be safe and effective, we can make doses available to those who need them without delay.”

For more information about the trial, read here on clinicaltrials.gov.

About CEPI

CEPI is an innovative partnership between public, private, philanthropic, and civil society organizations, launched at Davos in 2017, to develop vaccines to stop future epidemics. CEPI has moved with great urgency and in coordination with WHO in response to the emergence of COVID-19. CEPI has initiated 9 partnerships to develop vaccines against the novel coronavirus. The programs will leverage rapid response platforms already supported by CEPI as well as new partnerships. The aim is to advance COVID-19 vaccine candidates into clinical testing as quickly as possible.

Before the emergence of COVID-19 CEPI's priority diseases included Ebola virus, Lassa virus, Middle East Respiratory Syndrome coronavirus, Nipah virus, Rift Valley Fever and Chikungunya virus. CEPI also invested in platform technologies that can be used for rapid vaccine and immunoprophylactic development against unknown pathogens (Disease X).

About NVX-CoV2373

NVX-CoV2373 is a vaccine candidate engineered from the genetic sequence of SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19 disease. NVX-CoV2373 was created using Novavax’ recombinant nanoparticle technology to generate antigen derived from the coronavirus spike (S) protein and contains Novavax’ patented saponin-based Matrix-M™ adjuvant to enhance the immune response and stimulate high levels of neutralizing antibodies. In preclinical trials, NVX-CoV2373 demonstrated efficient binding with receptors targeted by the virus, a critical aspect for effective vaccine protection. A Phase 1 clinical trial of NVX-CoV2373 initiated in May 2020, with preliminary immunogenicity and safety results expected in July 2020. The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) is investing up to $388 million of funding to advance clinical development of NVX-CoV2373.

About Matrix-M™

Novavax’ patented saponin-based Matrix-M™ adjuvant has demonstrated a potent and well-tolerated effect by stimulating the entry of antigen-presenting cells into the injection site and enhancing antigen presentation in local lymph nodes, boosting immune response.

About Novavax

Novavax, Inc. (Nasdaq:NVAX) is a late-stage biotechnology company that promotes improved health globally through the discovery, development, and commercialization of innovative vaccines to prevent serious infectious diseases. Novavax recently initiated development of NVX-CoV2373, its vaccine candidate against SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, with Phase 1 clinical trial results expected in July of 2020. NanoFlu™, its quadrivalent influenza nanoparticle vaccine, met all primary objectives in its pivotal Phase 3 clinical trial in older adults. Both vaccine candidates incorporate Novavax’ proprietary saponin-based Matrix-M™ adjuvant in order to enhance the immune response and stimulate high levels of neutralizing antibodies. Novavax is a leading innovator of recombinant vaccines; its proprietary recombinant technology platform combines the power and speed of genetic engineering to efficiently produce highly immunogenic nanoparticles in order to address urgent global health needs.

For more information, visit www.novavax.com

Source: Novavax, Inc.

Jesse L. Livermore 27 mei 2020 23:35

0

Novavax Expands Large-Scale Global Manufacturing Capacity

Novavax acquires Praha Vaccines in Czech Republic
Annual operating capacity of over 1 billion doses of COVID-19 vaccine antigen

GAITHERSBURG, Md., May 27, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novavax, Inc. (NASDAQ: NVAX), a late-stage biotechnology company developing next-generation vaccines for serious infectious diseases, today announced the acquisition of Praha Vaccines a.s., part of the Cyrus Poonawalla Group, in an all cash transaction of approximately $167 million. The acquisition includes a biologics manufacturing facility and associated assets in Bohumil, Czech Republic. The facility is expected to provide an annual capacity of over 1 billion doses of antigen starting in 2021 for NVX-CoV2373, Novavax’ COVID-19 vaccine candidate. NVX-CoV2373 consists of a stable, prefusion protein antigen made using its proprietary nanoparticle technology and includes Novavax’ proprietary Matrix-M™ adjuvant.

“Manufacturing capacity is a critical component of our strategy to deliver a vaccine for the COVID-19 pandemic,” said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer of Novavax. “This acquisition provides the vital assets required to produce more than 1 billion doses per year. In parallel with ramping up production at Bohumil, we will continue efforts to expand antigen capacity in the U.S. and Asia, and increase production of Matrix-M to match antigen capacity at multiple sites globally.”

The acquisition includes a 150,000-square foot state of the art vaccine and biologics manufacturing facility and other support buildings, along with the existing employees and all related and required infrastructure. The facility is completing a renovation that includes Biosafety Level-3 (BSL-3) capabilities. As part of the transaction, approximately 150 employees with significant experience in vaccine manufacturing and support have joined Novavax.

The acquisition of Praha Vaccines is supported by Novavax’ funding arrangement with the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), enabling Novavax to dramatically expand its manufacturing capacity. Novavax will work collaboratively with the Serum Institute of India (SII), part of the Cyrus Poonawalla Group, to increase production levels at the Bohumil facility by the end of 2020.

“We believe Novavax and Praha reflect the ideal complement of capabilities and expertise to advance innovative vaccines that are vitally needed at this critical time,” said Cyrus Poonawalla, Chairman and Founder of the Cyrus Poonawalla Group. “We are confident that the technologies and employees are in good hands and look forward to continuing our collaborations with Novavax.”

About Cyrus Poonawalla Group

Cyrus Poonawalla Group is the parent company of Serum Institute of India Pvt. Ltd., (SII), founded in 1966 by Dr. Cyrus Poonawalla with the aim of manufacturing life-saving immuno-biologicals. SII is the flagship company of the group based in India and is now the world's largest vaccine manufacturer by number of doses produced and sold globally (more than 1.3 billion doses per annum), which include Polio vaccine as well as Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hib, Pentavalent, BCG, r-Hepatitis B, Measles, Mumps and Rubella, and Rotavirus vaccines. It is estimated that approximately 65 percent of children globally receive at least one vaccine manufactured by Serum Institute. Vaccines manufactured by the Serum Institute are accredited by the World Health Organization, Geneva and are being used in around 170 countries across the globe in their national immunization programs, saving millions of lives throughout the world.

In March 2020, SII and Novavax announced a commercial license agreement for the use of Novavax’ proprietary Matrix-M™ vaccine adjuvant with SII’s malaria vaccine candidate, currently in a Phase 2b clinical trial.

About NVX-CoV2373

NVX-CoV2373 is a vaccine candidate engineered from the genetic sequence of SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19 disease. NVX-CoV2373 was created using Novavax’ recombinant nanoparticle technology to generate antigen derived from the coronavirus spike (S) protein and contains Novavax’ patented saponin-based Matrix-M™ adjuvant to enhance the immune response and stimulate high levels of neutralizing antibodies. In preclinical trials, NVX-CoV2373 demonstrated efficient binding with receptors targeted by the virus, a critical aspect for effective vaccine protection. A Phase 1 clinical trial of NVX-CoV2373 initiated in May 2020, with preliminary immunogenicity and safety results expected in July 2020. The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) is investing up to $388 million of funding to advance clinical development of NVX-CoV2373.

About Matrix-M™

Novavax’ patented saponin-based Matrix-M™ adjuvant has demonstrated a potent and well-tolerated effect by stimulating the entry of antigen-presenting cells into the injection site and enhancing antigen presentation in local lymph nodes, boosting immune response.

About Novavax

Novavax, Inc. (Nasdaq:NVAX) is a late-stage biotechnology company that promotes improved health globally through the discovery, development, and commercialization of innovative vaccines to prevent serious infectious diseases. Novavax recently initiated development of NVX-CoV2373, its vaccine candidate against SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, with Phase 1 clinical trial results expected in July of 2020. NanoFlu™, its quadrivalent influenza nanoparticle vaccine, met all primary objectives in its pivotal Phase 3 clinical trial in older adults. Both vaccine candidates incorporate Novavax’ proprietary saponin-based Matrix-M™ adjuvant in order to enhance the immune response and stimulate high levels of neutralizing antibodies. Novavax is a leading innovator of recombinant vaccines; its proprietary recombinant technology platform combines the power and speed of genetic engineering to efficiently produce highly immunogenic nanoparticles in order to address urgent global health needs.

For more information, visit www.novavax.com

Source: Novavax, Inc.

Jesse L. Livermore 27 mei 2020 23:43

0

Covid Report: Why Moderna's Vaccine Prodded A Mass Biotech Selloff

Moderna (MRNA) prodded a biotech sell-off Wednesday as investors digested a report regarding side effects tied to the company's experimental coronavirus vaccine.

Ian Haydon, a 29-year-old volunteer from Seattle, reportedly experienced a systemic adverse reaction to the vaccine, according to a Stat News report issued Tuesday. Haydon developed a fever, sought medical attention and fainted all within a day of receiving a second dose.

That puts Haydon among three patients who experienced Grade 3 systemic symptoms after receiving the highest dose of Moderna's coronavirus vaccine. On the scale of side effects, Grade 3 is considered severe but not life threatening. And Moderna isn't moving that dose into additional testing.

Although the news came out Tuesday, makers of coronavirus vaccines tumbled Wednesday. Moderna stock sank 9.6%. Novavax (NVAX) fell 5.6% and Inovio Pharmaceuticals (INO) dropped 8.8%. Translate Bio (TBIO) toppled 6.6%. BioNTech (BNTX) lost 6.5%.

Coronavirus Vaccine Safety Questioned

Collectively, biotech stocks slumped a fraction.

The hunt for a coronavirus vaccine has put biotech and pharmaceutical companies in the hot seat over the last several months. Massive drug developers like GlaxoSmithKline (GSK), Pfizer (PFE), Merck (MRK) and Johnson & Johnson (JNJ) are in the race.

Among biotech companies, Moderna is the undisputed leader. That's because Moderna already has an interim cut of Phase 1 data. On May 18, Moderna said eight participants in the Phase 1 study began showing antibodies against the new coronavirus after the vaccine.

Moderna stock rocketed 20% on the news, helping push other coronavirus vaccine makers higher. But after the stock market closed, Moderna announced a public offering and shares slipped. Since then, Moderna stock has tumbled nearly 28% as of Tuesday's close.

The Stat News article further prodded shares down Wednesday. Haydon, the volunteer from Seattle, says he recovered from his symptoms within a day. Moderna didn't immediately respond to a request for comment on the systemic side effects seen in the study.

www.investors.com/news/technology/cor...

De Corona vaccin hype heeft ook z'n negatieve effecten; vandaag een massale verkoop van BioTech aandelen.

Groeten,

Jesse Livermore

Berdientje 28 mei 2020 08:22

0

AMSTERDAM (AFN) - Verschillende schuldeisers van het failliete biotechbedrijf Esperite vorderen bij elkaar ruim 1,4 miljoen euro van het bedrijf. Dat staat in het faillissementsverslag waarover het Financiële Dagblad berichtte. Onder meer de fiscus wil geld zien.

Het beursgenoteerde bedrijf ging in april failliet. Het werd eerder ook beboet door de Autoriteit Financiële Markten (AFM) omdat de financiële cijfers van 2017 en 2018 te lang op zich lieten wachten.

Topman Frédéric Amar werd eerder in Zwitserland aangeklaagd voor fraude. Het bedrijf kwam eerder ook negatief in het nieuws door het verlies van navelstrengbloedmonsters bij transporten uit België en Zwitserland naar Polen.
----------------

1,4 miljoen eisen van een failliet bedrijf?

voda 28 mei 2020 09:46

0

Nieuwe data Kiadis bij ISCT-presentatie

Gepubliceerd op 28 mei 2020 09:36 | Views: 104

Kiadis Pharma 09:26
1,87 +0,04 (+2,36%)

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Kiadis Pharma presenteert donderdag ook nieuwe gegevens over zijn NK-celtherapie op het virtuele jaarcongres van de International Society of Cell & Gene Therapy (ISCT). Het bedrijf maakte eerder al bekend dat een samenvatting is geaccepteerd.

De informatie die Kiadis zal presenteren toont volgens wetenschapsdirecteur Robert Friesen aan dat het Kiadis-platform nog verder kan worden verbeterd.

voda 29 mei 2020 08:00

0

Galapagos verhoogt kapitaal

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
186,60 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft zijn kapitaal donderdag verhoogd door de uitgifte van 435.540 nieuwe aandelen, in verband met de uitoefening van inschrijvingsrechten door onder meer CEO Onno van de Stolpe. Dit meldde het biotechbedrijf donderdagavond.

Hiermee bedraagt het maatschappelijk kapitaal bijna 353 miljoen euro, aldus Galapagos.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 29 mei 2020 17:14

0

Kiadis Pharma presenteert nieuwe data over K-NK-celtherapie

Gepubliceerd op 29 mei 2020 14:40 | Views: 1.529

Kiadis Pharma 16:56
1,78 -0,05 (-2,79%)

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Kiadis Pharma heeft vrijdag weer nieuwe gegevens over zijn K-NK-celtherapie gepresenteerd. De gelegenheid daarvoor was de jaarlijkse bijeenkomst van American Society of Clinical Oncology (ASCO), die virtueel plaatsvond.

Kiadis Pharma presenteerde drie studies voor het gebruik van K-NK-celtherapie voor de behandeling van terugkerende acute myeloïde leukemie. Het gaat om gegevens uit een fase I/II-studie bij patiënten die acute myeloïde leukemie en een aandoening aan het zenuwstelsel hebben en een fase 1-studie naar de veiligheid van zogeheten Natural Killer-cellen. Ook worden er gegevens van een preklinische studie getoond.

voda 30 mei 2020 16:53

0

Argenx en Galapagos zijn wereldtop in biotech

Analyse

29/05/20 om 10:37 Bijgewerkt om 11:37

'De beurswaarde van beide vaandeldragers van de Europese biotech is opgelopen tot meer dan 20 miljard euro. Het einde van de klim lijkt ons nog niet in zicht.' Dat zegt Danny Reweghs, directeur strategie Inside Beleggen.

Het is toeval, maar in één week kwam zowel Galapagos als argenx met heel belangrijke klinische data voor de dag. De koersreactie bij Galapagos was nog gemengd, maar de kans blijft reëel dat goudhaantje filgotinib binnen afzienbare tijd al voor twee indicaties op de markt zal zijn. De koersreactie bij argenx was wel spectaculair en het is duidelijk geworden dat efgartigimod ook een goudhaantje is. De beurswaarde van beide vaandeldragers van de Europese biotech is opgelopen tot meer dan 20 miljard euro. Het einde van de klim lijkt ons nog niet in zicht.

Het zijn twee bijzonder sterke verhalen. Dat stemt ons heel tevreden, omdat we vier jaar geleden beslisten de Belgische biotech niet alleen onder de aandacht te brengen, maar ook aan te geven erin te investeren. Iedereen raadde ons dat heel hard af. We werden volop gewezen op de enorme risico's. We werden om de oren geslagen met de voorbeelden van Innogenetics, dat nooit een product op de markt heeft gekregen rond de eeuwwisseling, en Thrombogenics waarvan het oogmiddel Jetrea de markt haalde, maar geen commercieel succes werd. Toch hebben we doorgezet, omdat we merkten dat men niet naar het potentieel keek. Het contrast tussen extreem lage waarderingen in de nasleep van het onverwerkte Thrombogenics-trauma en de lof die overal werd gezongen over de topkwaliteit van de biotech in België was te verleidelijk om eraan te weerstaan.

Wie belegt in biotech, moet zich wel houden aan een aantal duidelijke spelregels. Enkel dan is er kans op succes. Een langetermijnhorizon - minimaal richting 2025 - is in dit domein een vereiste. Een medicijn naar de markt brengen duurt al snel tien tot vijftien jaar. Voorts moet je zorgen voor een spreiding over meerdere bedrijven en mag je de winnaars niet bij de eerste verdubbeling verkopen. Die strategie heeft duidelijk haar vruchten afgeworpen. Begin 2018 kwam het eerste succes met de overname van het Gentse biotechbedrijf Ablynx door Sanofi. Aandeelhouders konden verkopen met enkele honderden procenten winst. Al gaven we toen meteen aan dat zo'n bod voor ons niet echt hoefde en we er gemengde gevoelens bij hadden.Velen zullen toen de wenkbrauwen gefronst hebben. Maar het voorbeeld van argenx, dat voortkomt uit het Ablynx-verhaal, toont perfect aan wat we toen bedoelden. CEO Tim Van Hauwermeiren wist Amerikaanse topinvesteerders in biotech rond zich te scharen die de onafhankelijkheid hebben bewaakt. In vijf jaar kon daar meer dan 1000 procent winst worden gerealiseerd. Een vergelijkbaar klimparcours had Galapagos eerder ook al afgelegd. Ook de koers van Mithra Pharmaceuticals is de jongste jaren meer dan verdubbeld. Dan nemen we de zwakke koersprestaties van bijvoorbeeld Biocartis, Bone Therapeutics en MDxHealth er met de glimlach bij. Die aandelen hebben we overigens nog niet volledig afgeschreven. Het potentieel haalt het dus van het risico, op voorwaarde dat je je huiswerk goed maakt zodat de kanjers niet ontbreken in je selectie. We gaan door op de ingeslagen weg. We zijn verheugd te zien dat ook op het terrein steeds meer wordt bewezen dat België tot de Europese en zelfs de wereldtop in biotech behoort.

moneytalk.knack.be/geld-en-beurs/bele...

Berdientje 1 juni 2020 09:11

0

20 mei 2020

www.telegraaf.nl/nieuws/1971084167/am...

HILVERSUM - Een Amerikaans farmaciebedrijf gaat een coronamedicijn maken dat gebaseerd is op een in Nederland gevonden antilichaam. Dit heeft Frank Grosveld, hoogleraar celbiologie aan de Erasmus Universiteit, zondag gezegd in het radioprogramma Dit is de Dag (NPO Radio 1).

Nu is het maar te hopen dat Pharmin ook bij dit "ontdekkings " team zit.

Lees ook : 4 mei 2020

www.telegraaf.nl/nieuws/750205601/ned...

De twee hoofdonderzoekers werkten samen met een team internationale wetenschappers

Berdientje 2 juni 2020 07:53

0

www.telegraaf.nl/nieuws/1798524118/ge...

NEW YORK - Of coronamedicijn remdesivir van Gilead Sciences goed werkt, blijft onduidelijk. In een nieuwe studie naar het gebruik bij coronapatiënten met gematigde klachten was volgens het Amerikaanse farmacieconcern sprake van gemengde resultaten.

voda 4 juni 2020 07:36

0

Positieve werkzaamheid en veiligheid bij reumamiddel filgotinib van Galapagos

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
178,00 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN) Galapagos en partner Gilead Sciences hebben positieve resultaten gepresenteerd op het vlak van werkzaamheid en veiligheid voor hun reumamiddel filgotinib. Dit bleek uit een persbericht van het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagochtend.

De Finch1 en Finch3 testen voor het middel "tonen een aanhoudende werkzaamheid en een consistent veiligheidsprofiel aan voor de 52 weken behandeling met filgotinib bij reumapatiëntenpopulaties", aldus Galapagos.

De resultaten zullen verder uiteengezet worden tijdens het Europese E-congres voor reumatologie 2020.

Filgotinib is een geneesmiddel in onderzoek en is niet voor gebruik goedgekeurd door de FDA of andere regelgevende instanties. De werkzaamheid en veiligheid van filgotinib zijn niet vastgesteld.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 4 juni 2020 07:53

0

Coronatest Roche voor ontstekingen krijgt goedkeuring in VS

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Roche Holding
CHF 339,10 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

(ABM FN-Dow Jones) Roche heeft een versnelde goedkeuring gekregen van de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration voor het gebruik van zijn Elecsys IL-6 test, die moet helpen bij het identificeren van ernstige ontstekingen bij coronapatiënten. Dit maakte de Zwitserse farmaceut donderdagochtend bekend.

Roche stelde dat de goedkeuring ervoor zorgt dat de diagnostische test beschikbaar is voor de Amerikaanse markt en voor Europese landen die de CE-markering accepteren.

In maart kreeg Roche al goedkeuring voor het noodgebruik voor een test om het coronavirus te detecteren.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Berdientje 4 juni 2020 08:44

0

www.eurobench.com/Forum/Topic/1133440...

180, euro voor 1 aandeel, daar heb je 140 aandelen van Pharming voor ;-)

voda 4 juni 2020 11:24

0

'Nieuwe resultaten Galapagos bevestigen beeld'

Gepubliceerd op 4 juni 2020 10:35 | Views: 2.353

Galapagos 11:02
180,40 +2,40 (+1,35%)

AMSTERDAM (AFN) - De nieuwe resultaten over filgotinib die biotechnoloog Galapagos samen met samenwerkingspartner Gilead publiceerde bevestigen het eerdere beeld. Dat constateren analisten van KBC Securities in een rapport.

Resultaten van twee onderzoeken naar de werking van het geneesmiddel wijzen op aanhoudende werkzaamheid tegen reumatoïde artritis. Het onderzoek laat ook zien dat het middel veilig is in gebruik, maakt het biofarmaceutische bedrijf bekend samen met samenwerkingspartner Gilead.

Filgotinib is een geneesmiddel in onderzoek, dat nog niet voor gebruik is goedgekeurd door medische toezichthouders. Onderzoeken naar de effectiviteit en veiligheid zijn belangrijk voor de goedkeuring door onder andere de Amerikaanse toezichthouder FDA om filgotinib op de markt te mogen zetten. KBC schat in dat de deadline daarvan in de loop van augustus zal zijn.

De marktvorsers hanteren een hold-advies op Galapagos. Het aandeel Galapagos stond donderdag omstreeks 10.20 uur 1,4 procent hoer op 180,30 euro.

voda 6 juni 2020 12:33

0

Galapagos' filgotinib ook werkzaam tegen psoriatische artritis

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
176,80 2,90 1,67 % Euronext Amsterdam
Gilead Sciences Inc
$ 76,71 -0,81 -1,04 % NASDAQ
Gilead Sciences Inc (DE)
68,29 1,91 2,88 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) Ontstekingremmer filgotinib van Galapagos toont in twee nieuwe klinische studies ook zijn werkzaamheid en veiligheid als potentiële behandeling tegen psoriatische artritis. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf vrijdagavond.

"De gegevens van de dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 2 EQUATOR-studie en de EQUATOR-2 open-label extensiestudie tonen de duurzame werkzaamheid en het consistente veiligheidsprofiel van filgotinib aan bij mensen met actieve PsA", aldus Galapagos en samenwerkingspartner Gilead. Ook toont filgotonib een snelle en duurzame vermindering in inflammatoire biomarkers bij patiënten met matige tot ernstige PsA.

De nieuwe analyses werden gepresenteerd op de European League Against Rheumatism, EULAR, European E-Congress of Rheumatology 2020.

"We kijken uit naar de voortgang van het cruciale fase 3 PENGUIN-programma om de veiligheid en werkzaamheid van filgotinib als potentiële behandelingsoptie voor deze patiëntenpopulatie te bevestigen", aldus Mark Genovese, Senior Vice President Inflammation bij Gilead Sciences

"We zijn vooral aangemoedigd door de innovatieve analyse van de impact van filgotinib op moleculair niveau, die aangeeft dat het medicijn snel werkt om de kenmerken van ontsteking in deze aandoening te verminderen", voegde zei Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos toe.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Louis7 7 juni 2020 12:53

0

'Farmaceut AstraZeneca wil fusie met biotechnoloog Gilead'.
7 juni 2020

LONDEN (AFN) - De Britse farmaceut AstraZeneca heeft de Amerikaanse biotechnoloog Gilead Sciences benaderd voor een fusie, wat één van de grootste deals in de geneesmiddelenindustrie ooit zou zijn. Dat meldden bronnen aan persbureau Bloomberg. Gilead heeft geen interesse getoond, aldus de ingewijden.

AstraZeneca zou vorige maand contact hebben gezocht met Gilead over een mogelijk samengaan. De beurswaarde van AstraZeneca bedraagt circa 140 miljard dollar en die van Gilead ligt op ongeveer 96 miljard dollar. Beide bedrijven gaven geen commentaar op de berichtgeving door Bloomberg.

AstraZeneca houdt zich bezig met medicatie tegen onder meer kanker en hart- en vaataandoeningen en is samen met onderzoekers van de Universiteit van Oxford bezig met de ontwikkeling van een vaccin tegen het coronavirus. Gilead werkt momenteel aan het coronamedicijn remdesivir. Daarnaast is Gilead samenwerkingspartner van het in Amsterdam genoteerde biotechnologiebedrijf Galapagos.

www.iex.nl/Nieuws/ANP-070620-044/Farm...

voda 8 juni 2020 08:33

0

Sanofi presenteert resultaten voor ziekte van Pompe

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,2645 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Sanofi
89,16 0,00 0,00 % Euronext Paris
Sanofi
89,12 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana
Sanofi nominatif adm
89,16 0,00 0,00 % Euronext Paris

(ABM FN-Dow Jones) Sanofi gaat fase 3-resultaten van avalglucosidase alfa bij patiënten met de laat ontstane ziekte van Pompe presenteren. Dit maakte het Franse farmaceutische bedrijf maandag bekend.

De resultaten worden volgende week dinsdag 16 juni online gepresenteerd.

De ziekte van Pompe is een zeer zeldzame en erfelijke stofwisselingsziekte, die zorgt voor de afbraak van glycogeen in de spieren. De ziekte van Pompe treft ongeveer één op de 100.000 mensen, aldus het Spierfonds.

Ook het Nederlandse Pharming werkt aan een geneesmiddel tegen de ziekte. Pharming verwacht met zijn technologieplatform een nieuwe recombinante behandeling voor de ziekte te ontwikkelen met een betere immunogeniciteit.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Berdientje 8 juni 2020 10:54

0

AstraZeneca wil fuseren met Gilead' De Britse farmaceut AstraZeneca heeft de Amerikaanse biotechnoloog Gilead Sciences benaderd om te fuseren. Dat meldt persbureau Bloomberg. Gilead zou echter geen interesse hebben getoond. Maar mochten beide partijen tóch samengaan, dan wordt dat een van de grootste deals in de farmaceutische industrie ooit. De beurswaarde van AstraZeneca bedraagt ongeveer 140 miljard dollar en die van Gilead circa 96 miljard dollar. (Tel., p. 20)

Gilead heeft echter geen interesse getoond op de toenadering van AstraZeneca, aldus de ingewijden van Bloomberg. AstraZeneca zou vorige maand contact hebben gezocht met Gilead over een mogelijk samengaan. De beurswaarde van AstraZeneca bedraagt circa 140 miljard dollar en die van Gilead ligt op ongeveer 96 miljard dollar. Beide bedrijven gaven geen commentaar op de berichtgeving door Bloomberg.

voda 9 juni 2020 13:54

0

Gilead-middel vertraagt ziekteprogressie Covid-19 bij apen

Gepubliceerd op 9 juni 2020 12:50 | Views: 2.301

Galapagos 13:36
179,55 +2,80 (+1,58%)

NEW YORK (AFN/RTR) - Het antivirale geneesmiddel remdesivir van het Amerikaanse farmacieconcern Gilead Sciences heeft in een test met makaken de ziekteprogressie van Covd-19 vertraagd. Dat staat in een studie die in het toonaangevende medische vaktijdschrift Nature is gepubliceerd.

Remdesivir mag in noodgevallen al worden toegediend bij zeer zieke patiënten in de Verenigde Staten, India en Zuid-Korea. Sommige Europese landen gebruiken het ook in bepaalde programma's.

Proeven met het middel op mensen worden momenteel uitgevoerd. Uit eerste bevindingen blijkt dat het middel patiënten hielp om sneller te herstellen van de ziekte die wordt veroorzaakt door het nieuwe coronavirus.

In de studie werden twaalf apen opzettelijk besmet met het coronavirus, en de helft van hen werd vroegtijdig behandeld met remdesivir. Makaken die het middel kregen, vertoonden geen ziekteverschijnselen en hadden volgens de auteurs van de studie minder schade aan de longen.

Vertraagd	16 apr 2024 11:41
Koers	0,961
Verschil	-0,027 (-2,73%)
Hoog	0,979
Laag	0,956
Volume	3.277.180
Volume gemiddeld	6.407.533
Volume gisteren	5.323.102

08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2
13 mrt	Slotcall: Twijfel slaat toe bij chipp...
11 mrt	Beursblik: hogere jaaromzet Pharming ...
11 mrt	AEX gaat opnieuw rode opening tegemoe...	1
14 feb	Video-update: AEX index, Brunel en Ph...
20 jan	RTW verkleint belang in Pharming	6
09 jan	RTW kleiner in Pharming

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws