Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

messenger schreef op 31 januari 2019 15:53:

Alleen al het feit dat U mijn postings goed leest zegt genoeg.U speelt verstoppertje en dat is veel erger.

quote:

Super trio schreef op 31 januari 2019 15:51:

Het toedienen van Ruconest ivm zwangerschapvergiftiging ( pre- eclampsia). De FDA zou deze studiefases wel eens willen versnellen. De FDA kondigden een jaar geleden aan om fases sneller te door lopen. Dit om (belangrijke) nieuwe medicijnen sneller op de markt te krijgen.

quote:

Beurs-watcher schreef op 31 januari 2019 15:08:

[...]

Jij weet ook niet van gekkigheid wat je moet posten wel ?

quote:

nescio schreef op 31 januari 2019 16:07:

[...]
dat kan je wel aan heel veel posters op het gehele iex forum vragen, pffffff

quote:

BioTics schreef op 31 januari 2019 16:19:

? winstgevend, je bedoelt nieuwe toedieningswijzen??

quote:

messenger schreef op 31 januari 2019 15:23:

Beste meneer de Vries,als U vind dat ik vreemde dingen vertel waarom legt U het ons dan niet uit wat er aan de hand is.

quote:

hoopvol@ schreef op 31 januari 2019 16:10:

De waarde van Pharming is het afgelopen jaar dramatisch gedaald. Van meer dan 1 miljard naar net 500 miljoen. Op dit forum zijn leden die dit niet willen of kunnen in zien. Maar het is de waarheid. In overeenstemming met deze waardedaling is de niet openheid van dit bedrijf naar haar aandeelhouders.Het enige bericht dat we mochten ontvangen waren posters met daarin de mededelingen dat Ruconest bijzonder werkte onder bepaalde omstandigheden. Dergelijke mededelingen (bevindingen) kunnen toch gevolgd worden door een oordeel vanuit Pharming zelf. Het plaatsen van de posters en een mening daarover hebben horen mijns inziens bij elkaar.

quote:

Wilbar schreef op 31 januari 2019 16:37:

[...]Als meneer de Vries iets moet gaan uitleggen elke keer als iemand hier vreemde dingen vertelt, dan houdt hij helemaal geen tijd over om z'n toko te runnen.
Dus gaat meneer de Vries hier helemaal niets uitleggen. Simpel.

quote:

Techspec schreef op 31 januari 2019 16:07:

[...]

Inderdaad, onder het mom van unmet need!

Pre-eclampsie:
- Start fase II klinisch onderzoek in Q1 2019 (3-6 maanden),
- Start fase III klinisch onderzoek in Q1/2 2020 (6-9 maanden),
- indienen aanvraag markttoelating FDA in Q1/2 2021,
- mogelijke FDA goedkeuring in Q3/4 2021