Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Facts II

756 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 34 35 36 37 38 » | Laatste
Sursum
0
[verwijderd]
0
GeldIsOokNietAlles schreef op 4 mrt 2018 om 19:21:

Een vraagje voor de medici onder ons:
Als Ruconest een halfwaardetijd heeft van 2 uur, hoe kan Ruconest ooit prophylactisch worden toe gepast, of krijg het dan een ander toedieningsvorm met een slow release mechanisme?

quote:

tKVED schreef op 4 maart 2018 23:57:

[...]

Nogmaals, de prijzen op www.drugs.com zijn NIET van verzekeraars, maar dat zijn prijzen voor mensen die geen verzekering hebben (bijv. te veel verdienen). Als je de goede formule (o.a. werkingstijd en prijs per IU) hier op los laat dan zul je trouwens ook hier zien dat Ruconest goedkoper is (en dus aantrekkelijker voor verzekeraars).

De meeste HAE patiënten zijn aangewezen op vergoeding van de medicatie via hun verzekering en de prijzen van verzekeraars zijn niet inzichtelijk. Het gaat er voor de patiënten alleen om dat zij de kosten niet hoeven te betalen en dat deze vergoed worden. Pharming onderhandelt zelf met de verzekeraars en is echt niet duur omdat het productieproces van Pharming heel goedkoop is (TPTP platform konijnenmelk).

Als de prijzen zouden dalen dan komen de concurrenten van Pharming het eerst in de problemen. Dus in dat geval zou Pharming met een iets lagere prijs meer verkopen en alsnog dezelfde omzet halen.

[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 5 maart 2018 08:25:

GeldIsOokNietAlles schreef op 4 mrt 2018 om 19:21:

Een vraagje voor de medici onder ons:
Als Ruconest een halfwaardetijd heeft van 2 uur, hoe kan Ruconest ooit prophylactisch worden toe gepast, of krijg het dan een ander toedieningsvorm met een slow release mechanisme?

[...]

Yes
[verwijderd]
1
quote:

Techspec schreef op 5 maart 2018 08:58:

Onderstaande de bijgewerkte tijdlijn voor het komende kalenderjaar.

• 23 februari 2018 Cutoff day voor opname opname in AScX of AMX index [23nov-23feb]
• 28 februari 2018 Jaarcijfers Valeant
• Februari 2018 Estimated primary completion date studie Basel naar acute kidney injury [The date on which the last participant in a clinical study was examined or received an intervention to collect final data for the primary outcome measure]
• 7 maart 2018 07:00 CET Full Year Results
• 5 – 9 maart 2018 Euronext nieuwsbericht waarin vermeld wordt dat Pharming zal toetreden tot de AScX [Week waarin maandag 1e keer in maart valt]
• 19 maart 2018 opname in AScX (effectief nabeurs 3e vrijdag van maart)
• Q1 2018 Nieuws m.b.t. onderzoek naar ziekte van Pompe?
• 17 mei 2018 07:00 CET First Quarter Results (1Q)
• 23 mei 2018 AGM
• Mei 2018 Estimated study completion date studie Basel naar acute kidney injury[The date on which the last participant in a clinical study was examined or received an intervention/treatment to collect final data for the primary outcome measures, secondary outcome measures, and adverse events (that is, the last participant's last visit). The "estimated" study completion date is the date that the researchers think will be the study completion date.]
• Juli 2018 Uiterste datum beslissing EMA voor Ruconest gebruik bij acute HAE bij kinderen in Europa [Het gehele goedkeuringsproces duurt 120 dagen, en wordt daarna een "opinion" gegeven. Tussentijds kan de tijd worden gestopt, maar dat gebeurt veelal doordat men moet wachten op een reactie vanuit de aanvrager. Op het moment dat er gesproken wordt met Dag 60, dan wordt er niet bedoeld dat het nog 60 dagen duurt, maar dat we op Dag 60 zijn. Op Dag 60 kan een "opinion" worden gegeven, maar dat gebeurt dus vrij uitzonderlijk. Meestal is de "opinion" nog steeds op Dag 120. Tijdens de vergadering van 12-15 december is er voor de Dag 60 iets gesproken wat onder paragraaf 2.3 valt. Het gaat hier om een opinion voor een modification. Voordat je met de studie begint moet je namelijk een PIP plan maken. Tijdens de studie kan je dus besluiten om hiervan af te wijken, hiervoor dien je wel goedkeuring te krijgen. Dat is dus wat er is besproken. Nu zal je vast denken, we zijn inmiddels weer 60 dagen verder, dus staan we nu op Dag 120. Helaas geldt er tussen Dag 60 en Dag 61 een Clock Stop, zoals ik hierboven heb aangegeven. De Clock Stop duurt maximaal 3 maanden, afhankelijk van de snelheid van de antwoorden van de aanvrager. Proces PDCO EMA: www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...
• 26 juli 2018 07:00 CET Half Year Results (1H)
• 26 augustus 2018 Uiterste datum beslissing FDA BLA Lanadelumab voor profylactisch gebruik in VS
• 21 september 2018 Uiterste datum beslissing FDA sBLA Ruconest voor profylactisch gebruik in VS
• 25 oktober 2018 07:00 CET 9 Month Results (Q3)
[verwijderd]
0
Edit van een post hierboven verkeerde quote onder de vraag mbt halfwaardetijd.

GeldIsOokNietAlles schreef op 4 mrt 2018 om 19:21:

Een vraagje voor de medici onder ons:
Als Ruconest een halfwaardetijd heeft van 2 uur, hoe kan Ruconest ooit prophylactisch worden toe gepast, of krijg het dan een ander toedieningsvorm met een slow release mechanisme?

quote:

Seppevbd schreef op 4 maart 2018 23:48:

[...]

De halfwaardetijd vertelt maar een deel van het verhaal.
Dit heeft alles te maken met 2 factoren:

-Farmacokinetiek: eigenschappen toegeschreven aan het "verwerken" van het medicijn, zoals halfwaardetijd, immunogeniteit, absorptiesnelheid, toxiciteit transport en leverbaarheid, eliminatie,...

De halfwaardetijd geeft hier dus, zoals het woord zegt, via wiskundige benadering weer hoe lang het duurt vooraleer er nog de helft van de oorspronkelijk toegediende stof aanwezig is in het lichaam.

-Farmacodynamiek: de werking van het medicijn zelf, zoals IC50 waarde (doeltreffendheid), concentratiedrempel, werkingsmechanisme (in het geval van ruconest, direct agonistisch)

De combinatie van de kinetiek en de dynamiek maken het uiteindelijke profiel. Daar wij op dit forum geen toegang hebben tot de eigenlijke data van Ruconest, vertrouw ik er ergens op dat Pharming hun onderzoek heeft gedaan.
Hiermee bedoel ik, dat de toegediende dosis hoog genoeg is om met een halfwaardetijd van 2 uur nog een hele tijd (exacte tijd is onbekend) boven de werkingsdrempel te zitten, zonder al te veel verlies van effectiviteit, zonder al te veel immuniteit op te roepen en onder de toxiciteitsdrempel te blijven. Hierdoor zijn zowel de acute als profylactische markt aan te snijden.
Dit zijn veel aannames, maar ik kan me niet inbeelden dat Pharming anders een FDA of EMA approval ooit zou durven indienen.
[verwijderd]
0
Roadshow Pharming Lille 04 Nov 17

Opname van die dag met de 'explosive omzet Q4'
we.tl/7cMhxVGMgp

(de link is 7 dagen te gebruiken, bestand is 230 MB)
MZ
3
Update 07-03-2018:

Cijfers & financiële positie
1. Pharming boekt over 2017 voor het eerst in de geschiedenis operationele winst
2. Pharming boekt over 2017 voor het eerst in de geschiedenis netto contante winst op jaarbasis, inclusief rentebetalingen maar vóór eenmalige herfinancieringskosten en niet-contante aanpassingen
3. Er is geen behoefte aan een emissie dit jaar of volgend jaar... Er wordt voldoende cash flow gegenereerd om zowel operationeel als onderzoek te financieren...
4. Er komt geen reverse split
5. Analisten komen met een gemiddeld koopadvies met koersdoelen (ver) boven de huidige koers. Deze analisten hebben nog heel conservatieve schattingen afgegeven van de omzet.
6. Pharming heeft gunstiger voorwaarden weten te realiseren met oversluiten lening.
7. Pharming is pennystock af; een vereiste voor het aantrekken van groothandelaren en institutionele beleggers
8. Opname in de AScX in maart 2018 en mogelijk in de AMX later dit jaar (indien koers stijgt)
9. Pharming heeft 100% van de converteerbare obligaties omgezet in aandelen. Hierdoor hoeven geen toekomstige kosten meer te worden opgenomen voor conversie.
10. Pharming is nog maximaal $65mio verkoopgerelateerde mijlpaalbetalingen verschuldigd aan Valeant, enkel te betalen bij grote omzetgroei. Exacte details van de regeling ontbreken. €23.6mio is hiervoor al gereserveerd op de balans van 2017.
11. Aflossing lening $100mio, Af te lossen vanaf Q3-2018 t/m Q2-2021 in 12 gelijke delen per kwartaal.
12. Omzetten van Warrants, nog circa 17 M stuks @ 0,284 = EUR 8,2 M via balansrekening. Aanname omzetting volledig in 2018 in 4 gelijke delen per kwartaal.
13. Kaspositie 31-12-2017: €60mio

Het medicijn Ruconest
14. RUCONEST is goedgekeurd voor acute aanvallen van angio-oedeem in VS, Europa, Israël en Z-K.
15. Ruconest werkt het beste (dosering 1 shot) voor acuut én preventief (Response rate veruit het best van alle medicijnen) www.debeurs.nl/Forum/Upload/2017/1047...
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24805006
16. The Lancet m.b.t. publiceerde over het profylactische onderzoek van Ruconest. Prima resultaten. Waardoor wereldwijd artsen met HAE patienten op de uitstekende kwaliteit van het medicijn Ruconest wordt gewezen. www.thelancet.com/journals/lancet/art...
17. Ruconest heeft i.t.t. concurrenten verwaarloosbare risico’s
18. De effectiviteit van Ruconest is dusdanig goed dat Ruconest ook als alternatief voor prophylaxis kan dienen naast acuut gebruik...
19. Hoogleraren en professoren op het gebied van HAE adviseren Ruconest.
20. Patent tot eind 2026.
21. Ruconest is 2 jaar houdbaar, diepgevroren konijnemelk ook. Totaal 4 jaar houdbaar.
22. Zelfs in geval van calamiteit in een productie unit is deze weer volledig up en running in 4 tot 6 maanden. Strategische voorraad is ruim voldoende. Wederom geen tekorten.

Marktpositie
23. HAE medicijnen van concurrenten (Shire - Cinryze en CSL Behring - Berinert) zijn gebaseerd op bloedplasma en kampten in Q3 en Q4 2017 met tekorten. Productie is momenteel gestabiliseerd [maart 2018].
24. Pharming heeft op 27november dit jaar een verzoek ingediend bij de FDA om Ruconest goedgekeurd te krijgen voor het voorkomen van erfelijke angio-oedeem-aanvallen (profylactisch HAE), echter wordt dit momenteel al voorgeschreven door artsen. Goedkeuring FDA voor profylactisch gebruik wordt voor 21 september verwacht. raps.org/Regulatory-Focus/News/2016/0...
25. Hierdoor ligt verdubbeling marktpotentieel in VS in verschiet. Totale markt voorkomen angio oedeem aanvallen in VS is ca. $800mio en voor voorkomen acute zwellingen ook ca. $800mio.
26. Pharming heeft geleerd uit ervaring en sterk ingezet op marketing en sales en het opbouwen van een persoonlijke relatie met hun HAE patiënten. De overstappers naar Ruconest zullen minder snel terug switchen naar hun oorspronkelijke leverancier
27. Pharming bouwt al een 5e productie unit
28. Patiëntenverenigingen zijn zeer positief over Ruconest.
29. De HAE markt groeit enorm in de VS met gemiddeld naar verwachting 20% per jaar (CAGR) tot 2025, o.a. door meer bekendheid over de ziekte. Dit betekent in 2025 een markt van $7.9bn. www.openpr.com/news/853622/Plasma-Pro...
30. Een andere bron heeft het over 9.1% groei per jaar CAGR tot US$ 3.81 Billion in 2025. www.prnewswire.com/news-releases/here...
31. En weer een ander over 8.19% groei per jaar CAGR tot US$ 3.689 Billion in 2025. www.businesswire.com/news/home/201802...
32. Pharming gaat medicijnen van derden distribueren via eigen netwerk.
33. WiseGuyReports.com voorspelt dat de Contrast Induced Nephropathy Market will be dominated by Pharming Group NV, 2018 www.openpr.com/news/964246/Contrast-I...

MZ
1
De zorgverzekeraars
34. CVS Health vergoedt per oktober 2017 voor HAE alleen Ruconest, met als preferred option voor Berinert – Ruconest. CVS Health is één van de grootste apotheekketens. CVS verwerkt jaarlijks meer dan een miljard recepten en bezit ruim 9.655 apotheken. Verder fungeert CVS voor bijna 75 miljoen "leden" als een soort ziektekostenverzekeraar. www.caremark.com/portal/asset/Advance...
35. CVS neemt Aetna over...22 miljoen klanten erbij, waarvan hoeveel HAE?
36. PBN Aetna vergoedt per 1 januari 2018 enkel nog Ruconest en geen Berinert meer pbm.aetna.com/portal/asset/aetna_form...
37. North Carolina State Health Plan vergoedt per mei 2017 enkel nog Ruconest en geen Berinert meer shp.nctreasurer.com/Medical%20Benefit...
38. Independent Health heeft per 20 december 2016 Ruconest opgenomen onder “Medical Prior Auth and Claims Edits” welke eligable is voor 12 weken en vernieuwd kan worden specialtydrug.magellanprovider.com/me...
39. Vanaf 1 januari 2018 is Ruconest (en Berinert en Cinryze) geen voorcertificering meer nodig bij Independence. Independence is een zorgverzekeraar voor 8.5mln Amerikanen.
provcomm.ibx.com/ProvComm/ProvComm.ns...
40. CareFirst heeft per januari 2018 Ruconest staan als preferred medicin voor HAE, CareFirst Is the largest health care insurer in the Mid-Atlantic region, serving 3.2 million members. Werkt samen met CVS apotheken. individual.carefirst.com/carefirst-re...
41. Pacificsource heeft per januari 2018 Ruconest (en Berinert en Cirynze) toegevoegd als vergoede medicijnen. Pacificsource provides medical and dental benefits to more than 3,900 Northwest employers and cover more than 272,000 people with group and individual health insurance plans www.pacificsource.com/provider/drug-n...
42. Molina Healthcare of Michigan heeft per januari 2018 Ruconest in de preferred drug list opgenomen (evenals Berinert en cinryze). Molina Healthcare is a FORTUNE 500, multi-state health care organization. www.molinahealthcare.com/members/mi/e...
43. HAEi Polen (Info op de HAEi site) Current patients as per 2017, 300 to 320. There should be around 700-800 patients in total in Poland. 10 medical center, 30 physicians and 20 nurses.
Medications available:C1 inhibitor is reimbursed with the validity of the reimbursement till March 2018 for Berinert 500 and November 2017 for Berinert 1500. C1 recombinant inhibitor is reimbursed till March 2020 (Ruconest), and Icatibant (Firazyr) is reimbursed till June 2017. The validation of the reimbursement decisions can be extended by the pharmaceuticals after a renewed application and negotiation process with the Polish Ministry of Health.
44. De grootste zorgverzekeraar United Health heeft Ruconest per 1 januari 2017 naar een duurdere categorie verplaatst met Berinert als goedkopere optie. www.uhc.com/content/dam/uhcdotcom/en/...

Wat kunnen we nog verwachten aan trials/goedkeuringen?
45. Oordeel FDA m.b.t. gebruik Ruconest profylactisch in de US (voor 21-09-2018)
46. Oordeel EMA m.b.t. gebruik Ruconest voor kinderen (2-13jr) in Europa (voor juli 2018).
47. Phase 2 Recombinant Human C1 Esterase Inhibitor in the Prevention of Contrast-induced Nephropathy in High-risk Subjects (PROTECT: onderzoek naar voorkomen van nierbeschadiging door contrastvloeistof die ingespoten wordt bij het maken van röntgen-foto's in het kader van een hartcatheterisatie in ziekenhuis Basel. Alleen in de VS zijn dat er meer dan 2 miljoen per jaar. Stel dat 5% daarvan hoog-risico patiënten zijn dan praat je alleen in de US al over 100.000 patiënten op jaarbasis. www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...
En dan verder ook alleen nog tot de hoog-risico patiënten. Dus patiënten met een minder goede nierfunctie. Zoals bijvoorbeeld diabetici. In die gevallen wordt ter voorkoming van nierschade o.m. het al jaren bestaande en heel goedkope acetylcysteïne preventief toegepast. Ruconest zal hier dus - afgezet tegen de kosten - zijn therapeutische meerwaarde moeten bewijzen.
48. Pharming verwacht in 2018 de start van een phase 1 klinische trial te melden voor de ziekte van Pompe. In 2001 is pharming hiermee gestopt, toen de partner Genzyme voor een ander product en een andere productiemethode koos. Dit product heeft een zogenoemde boxed warning, wat hier inhoudt dat het immunogene bijwerkingen kan geven. Wij hopen met onze productiemethode op termijn een nieuwe versie van dit medicijn tegen deze spierziekte op de markt te kunnen brengen.
49. Preclinical Onderzoek naar gebruik Ruconest voor Delayed Graft Function (ischemia reperfusion injury) (IRI) www.pharming.com/pharming-announces-n...
Shire heeft hier een voorsprong en zit al in Fase 2: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT021343...
50. Preclinical onderzoek met recombinant rhFVIII (Factor VIII) naar Haemophilia A (natuurlijke stollingsfactor voor menselijk bloed). Dit onderzoek is in handen van SIPI welke met Pharming samenwerkt.
www.pharming.com/science/
51. Preclinical onderzoek met rhC1INH (ruconest) naar Acute pancreatitis (AP)
52. Preclinical onderzoek voor de ziekte van Fabry
53. Gesprekken met Amerikaans leger naar Ischemia Reperfusion Injury (IRI). Er zijn indicaties dat bij celafsterving/lekkages of gevallen waarin geen energie meer in de cellen geproduceerd kan worden (ATP) als gevolg van ernstig zuurstoftekort of andersinds ernstig letsel, grote delen van het lichaam kunnen afsterven of de persoon zelf ook. Er zijn aanwijzingen dat Ruconest in dat geval de schade beperkt kan houden (geen cel-lekkages, geen celafsterving) www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...
54. Gebruik Ruconest bij zwangeren
55. Onderzoek naar subcutane toediening en intra musculaire toediening van Ruconest
56. Onderzoeken naar andere indicaties. Denk aan het gebruik van Ruconest bij transplantaties, om organen beter te beschermen tegen afstotingsreacties. Gisteren corrigeerde Sijmen zichzelf door te zeggen geen middel tegen afstoten maar om schade aan het transplantaat te voorkomen en een langer levens duur mogelijk te maken.
57. Onderzoek “Conestat alfa (Ruconest®) behandeling voor het voorkómen van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met angio-oedeem met onbekende oorzaak” in ziekenhuis UMC Utrecht. angiooedeemvereniging.nl/2/news/18/de...

MZ
1
Tijdlijn
• 7 maart 2018 07:00 CET Full Year Results
• 5 – 9 maart 2018 Euronext nieuwsbericht waarin vermeld wordt dat Pharming zal toetreden tot de AScX [Week waarin maandag 1e keer in maart valt]
• 19 maart 2018 opname in AScX (effectief nabeurs 3e vrijdag van maart)
• Q1 2018 Nieuws m.b.t. onderzoek naar ziekte van Pompe?
• 17 mei 2018 07:00 CET First Quarter Results (1Q)
• 23 mei 2018 AGM
• 25 mei 2018 Cutoff day voor eventuele opname in AMX index [25feb-25mei]
• Mei 2018: Estimated study completion date studie Basel naar acute kidney injury[The date on which the last participant in a clinical study was examined or received an intervention/treatment to collect final data for the primary outcome measures, secondary outcome measures, and adverse events (that is, the last participant's last visit). The "estimated" study completion date is the date that the researchers think will be the study completion date.]
• 18 juni 2018 Eventuele opname in AMX (effectief nabeurs 3e vrijdag van juni)
• Juli 2018 Uiterste datum beslissing EMA voor Ruconest gebruik bij acute HAE bij kinderen in Europa [Het gehele goedkeuringsproces duurt 120 dagen, en wordt daarna een "opinion" gegeven. Tussentijds kan de tijd worden gestopt, maar dat gebeurt veelal doordat men moet wachten op een reactie vanuit de aanvrager. Op het moment dat er gesproken wordt met Dag 60, dan wordt er niet bedoeld dat het nog 60 dagen duurt, maar dat we op Dag 60 zijn. Op Dag 60 kan een "opinion" worden gegeven, maar dat gebeurt dus vrij uitzonderlijk. Meestal is de "opinion" nog steeds op Dag 120. Tijdens de vergadering van 12-15 december is er voor de Dag 60 iets gesproken wat onder paragraaf 2.3 valt. Het gaat hier om een opinion voor een modification. Voordat je met de studie begint moet je namelijk een PIP plan maken. Tijdens de studie kan je dus besluiten om hiervan af te wijken, hiervoor dien je wel goedkeuring te krijgen. Dat is dus wat er is besproken. Nu zal je vast denken, we zijn inmiddels weer 60 dagen verder, dus staan we nu op Dag 120. Helaas geldt er tussen Dag 60 en Dag 61 een Clock Stop, zoals ik hierboven heb aangegeven. De Clock Stop duurt maximaal 3 maanden, afhankelijk van de snelheid van de antwoorden van de aanvrager. Proces PDCO EMA: www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...
• 26 juli 2018 07:00 CET Half Year Results (1H)
• 26 augustus 2018 Uiterste datum beslissing FDA BLA Lanadelumab voor profylactisch gebruik in VS
• 21 september 2018 Uiterste datum beslissing FDA sBLA Ruconest voor profylactisch gebruik in VS
• 25 oktober 2018 07:00 CET 9 Month Results (Q3)
torro
0
NIEUWS
SPORT
ENTERTAINMENT
FINANCIEEL

MEER
FINANCIEEL/NIEUWS

EXTRA
Het beste van De Telegraaf
Gulheid Pharming betaalt zich uit
Door JOHAN WIERING

2 uur geleden in NIEUWS

Het gratis verstrekken van Ruconest aan patiënten die niet aan een concurrerend medicijn tegen angio-oedeem konden komen, kostte Pharming in de afgelopen paar kwartalen vele tonnen. „Maar hierdoor hebben we er wel tientallen patiënten bij gekregen”, meldt topman Sijmen de Vries.

Sijmen de Vries voorziet verdere groei
Sijmen de Vries voorziet verdere groei? HIELCO KUIPERS
Dit lijkt weinig, maar er zijn maar weinig mensen die lijden aan deze ziekte die zorgt voor abrupt optredende zwelling van weefsels. Bovendien is elke patiënt zeer waardevol. Een behandeling van een aanval levert Pharming ongeveer $10.000 op. De productieproblemen deden zich voor bij het Nederlandse Sanquin, dat Cinryze aan de Britse marktleider Shire levert.

In totaal groeide het aantal patiënten van Pharming vorig jaar nog veel harder, vooral door forse investeringen in de Amerikaanse organisatie. Ook in Europa weet Pharming steeds beter patiënten te bereiken, mede dankzij de begin 2017 geïntroduceerde kit waarmee patiënten het middel zelf kunnen toedienen.

De huidige bescheiden bijdrage van 6% die Europa nu aan de concernomzet levert zal de komende jaren groeien, maar De Vries tempert al te veel optimisme. „De VS blijft het leeuwendeel van de omzet genereren, doordat patiënten er veel beter georganiseerd zijn.”

Vooral door de terugkoop van de verkooprechten in de VS knalde de omzet in 2017 omhoog naar €90 miljoen. Maar ook onderliggend kwam de groei veel hoger uit dan die van de markt - 156% versus circa 10%. Hoewel zowel de omzet als het resultaat ruimschoots aan de verwachtingen van analisten beantwoordde, zetten beleggers de beurskoers woensdag 8% lager.

Dit lijkt afgezien van winstnemingen na de recente sterke koersopleving vooral het gevolg van de enigszins voorzichtige prognose. Pharming rekent erop dat de omzet verder zal groeien en dat minimaal één kwartaal een positief nettoresultaat oplevert. De Vries benadrukt dat de aanwezigheid van bijzondere posten voor grote schommelingen zorgt. „Maar operationeel verdienden we vorig jaar onder aan de streep al €12,9 miljoen en daar zullen we dit jaar bovenuit komen.”
Berdientje
0
Door: Sjors Moolenaar 7 maart 2018, 23:01 = Volkskrant

Zelf ontwikkeld wondermiddel Ruconest geeft farmaceut Pharming fikse boost
Biotechbedrijf Pharming kende in 2017 een uitstekend jaar.
De omzet steeg vorig jaar tot bijna 90 miljoen euro, tegenover 15,9 miljoen een jaar eerder.

En voor het eerst in twintig jaar behaalde het bedrijf uit Leiden een positief bedrijfsresultaat:
de operationele winst kwam uit op 21,9 miljoen euro, waar in 2016 nog 11,5 miljoen euro verlies werd geleden.
Onder de streep bleef een verlies over van 80 miljoen, maar dat komt vooral door het afbouwen van de schuldenlast.

Pharming draait om het zelf ontwikkelde wondermiddel Ruconest.
Dit medicijn moet de remedie zijn tegen de erfelijke huidziekte angio-oedeem, waaraan naar schatting wereldwijd 50 duizend mensen lijden.
Eind 2016 slaagde het biotechbedrijf erin de verkooprechten van Ruconest in de VS weer naar zich toe te trekken. Daarvóór kreeg de fabrikant slechts 30 procent van de verkoopprijs, in 2017 was dat 100 procent, wat de omzet van het bedrijf een enorme boost gaf.

Bestuursvoorzitter Sijmen de Vries spreekt van een 'opmerkelijke groei' en is ervan overtuigd dat de stijgende lijn ook dit jaar kan worden voortgezet:
'Met ons steeds grotere bereik onder patiënten hebben we er vertrouwen in dat we in staat zullen zijn significante waarde voor al onze stakeholders te blijven creëren.'

Voor aandeelhouders lukte dat in 2017 in ieder geval al heel aardig: de koers steeg gedurende het jaar met meer dan 400 procent.

En wat dacht van dit? AScX krijgt vers bloed van Pharming.!!

AMG en Takeaway.com gaan ook deel uit maken van de AMX en verlaten de AScX. Verder krijgt de AScX vers bloed in de vorm van Kiadis Pharma, Pharming Group, VolkerWessels en Wessanen. Deze laatst twee fondsen komen uit de Midcap.
[verwijderd]
0
MZ
0
quote:

lucas D schreef op 13 maart 2018 14:48:

www.boursorama.com/forum-pharming-grp...

Met dank aan TommyTP
Is dit geverifieerd? Ik kan het namelijk nergens terugvinden op internet en om nou op een anonieme bron op een frans forum af te gaan..
MZ
0
Ik lees hier het proces, maar kan onderstaande ook niet verklaren, iemand?
www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...

2 oktober:
Pharming meldt positieve resultaten phase II studie voor Ruconest bij kinderen (2-13 jaar)
www.pharming.com/pharming-announces-p...

Agenda PDCO EMA 12-15 december 2017:
2.3.20. Conestat alfa - EMEA-000367-PIP01-08-M07
Pharming Group N.V.; D84.1 Defects in the complement system C1 esterase inhibitor
(C1-INH) deficiency / Treatment of acute attacks of angioedema associated with
hereditary C1 esterase inhibitor deficiency
Day 60 opinion
Action: For adoption
Other
www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...

Agenda PDCO EMA 20-23 maart 201:
3.2.5. Conestat Alfa - EMEA-C-000367-PIP01-08-M07
Pharming Group N.V.; Treatment of hereditary angioedema (HAE)
Day 30 discussion
Action: For discussion
Other
www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...
756 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 34 35 36 37 38 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 17:35
Koers 0,868
Verschil -0,093 (-9,63%)
Hoog 0,957
Laag 0,861
Volume 37.599.271
Volume gemiddeld 6.873.112
Volume gisteren 2.891.437

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront