Gilead dient aanvraag filgotinib in Japan in

Door AFN op 8 oktober 2019 12:52 | Views: 5.798

Gilead dient aanvraag filgotinib in Japan in

FOSTER CITY (AFN) - Het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Gilead Sciences heeft in Japan een vergunning voor ontstekingsremmer filgotinib aangevraagd. Het middel zou in het Aziatische land gebruikt worden voor de behandeling van reumatoïde artritis.

In de aanvraag verwijst de samenwerkingspartner van Galapagos op de succesvolle FINCH Fase 3-studies. Filgotinib kan volgens de resultaten van dat onderzoek ingezet worden om symptomen van patiënten met reumatoïde artritis te doen verbeteren. Gilead spreekt van een belangrijke mijlpaal en benadrukt zijn voortdurende inspanningen om in Japan te groeien. Ongeveer 1 miljoen Japanners lijden aan reumatoïde artritis.

Filgotinib is een nieuw middel dat nog door geen enkele medische waakhond een officiële goedkeuring heeft ontvangen.

Meld u aan voor de EuroBench.com dagelijkse nieuwsbrief

en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!

 

Reacties

8 Posts
Jopie1962
0
"Filgotinib is een nieuw middel dat nog door geen enkele medische waakhond een officiële goedkeuring heeft ontvangen."

En zelfs in Japan is het nog de vraag of het gaat lukken.
[verwijderd]
1
quote:

Jopie1962 schreef op 8 oktober 2019 13:35:

"Filgotinib is een nieuw middel dat nog door geen enkele medische waakhond een officiële goedkeuring heeft ontvangen."

En zelfs in Japan is het nog de vraag of het gaat lukken.

Je kunt nooit een goedkeuring krijgen voordat je een aanvraag indient,trol.

Vandaar dat ze een aanvraag hebben ingediend. En nu dus in Japan en Europa en binnenkort USA
[verwijderd]
0
quote:

Jopie1962 schreef op 8 oktober 2019 13:35:

"Filgotinib is een nieuw middel dat nog door geen enkele medische waakhond een officiële goedkeuring heeft ontvangen."

En zelfs in Japan is het nog de vraag of het gaat lukken.
Wat een dom bericht Jopie.

Dit is de tweede aanvraag die gedaan is, eerst EMA, nu Japan en later dit kwartaal FDA.

Er is geen enkele aanleiding te denken dat er geen goedkeuring zou komen. Er is meer dan grondig onderzoek gedaan en de data is meer dan veelbelovend.
Maargoed, daar zul jij je gezien je bericht niet in hebben verdiept.
lisja
0
Het zou natuurlijk fijn zijn wanneer we ook weten welke tijdlijnen verwacht worden cq afgesproken zijn.
8 Posts
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.