LEIDEN (AFN) - Biotechnoloog Pharming heeft positieve resultaten behaald bij een Berlijnse studie met het middel Ruconest tegen actuele zwellingen. Het ging om een vergelijkende studie met Ruconest en andere therapieën tegen acute erfelijk angio-oedeem-aanvallen.
De studie werd uitgevoerd in het Berlijnse Charité Universitätsmedizin Berlin bij zeven patiënten met aanvallen. In de studie toonde Ruconest 100 procent werkzaamheid met de eerste (juiste) dosering. In twee gevallen werd aanvullende therapie toegepast vanwege initiële onderdosering van de eerste behandeling. Het middel Cinryze van farmaceut Shire en Berinert van CSL Behring lieten ook goede resultaten zien.
Topman Sijmen de Vries van Pharming zei in een reactie dat de studie aangeeft dat Ruconest voordeliger is als het gaat om behandelingskosten dan vergelijkbare middelen.
Meld u aan voor de EuroBench.com dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
100% werkzaamheid van Ruconest met de juiste dosering is uitstekend. Jammer dat we niet weten hoeveel werkzaamheid Cinryze en Berinert hebben gehaald.
Tja een universiteit is dan ook geen FDA.
Dus beetje voor de bühne om de koers omhoog te pompen
@sees de ceo poste het vanochtend op het forum.
vervolg:
Alle patiënten die een C1-esteraseremmer namen meldden dat de aanval was verdwenen, terwijl in nog eens vijf van de acht Firazyr®-behandelingen patiënten een derde medicatiedosis moesten nemen om de aanval te stoppen. Waar ofwel Ruconest® (twee) of Berinert® (één) werd gebruikt als derde behandeling, werd de aanval alsnog opgelost, terwijl één op de twee aanvallen die opnieuw werden behandeld met Firazyr® een vierde dosis Firazyr® nodig had om de aanval te kunnen beëindigen.
Verdere gegevens over de redenen voor de selectie van geneesmiddelen en subjectieve observaties van de prestaties van de medicijnen bij elke aanval worden geanalyseerd en de volledige resultaten van het onderzoek zullen te zijner tijd door de onderzoekers worden gepubliceerd.
Dr Bruno Giannetti, Chief Operations Officer van Pharming, zegt:
"Dit was een door onafhankelijke onderzoekers goed geleide vergelijkende studie onder echte dagelijkse omstandigheden, die een duidelijke indicatie geeft ter bevestiging van meldingen van patiënten: adequate doses C1-esteraseremmer vormen een uitstekende therapie voor het minimaliseren en stoppen van een acute HAE-aanvallen. Het bevestigt ook dat opnieuw doseren met icatibant vaak nodig is om een aanval met succes te behandelen. In feite toont dit onderzoek faalpercentages voor behandeling met icatibant van 44% voor de eerste dosis en 62% voor de tweede dosis, waarbij één van de patiënten vier doses moest nemen om één aanval te stoppen."
– E I N D E P E R S B E R I C H T –
Hoop tekst voor 7 proefpersonen:)
Pre Bied en laat koesaantallen stellen niks voor
De onafhankelijke onderzoekers hebben gesproken.
Het zoveelste verhaaltje. Morgen al weer vergeten. Jammer, het wordt echt niets met Pharming zelfstandig. Eerst worden overgenomen. Maar nog niemand hapt.....Nog een lange weg te gaan.
IEX , waarom wordt er niet bij vermeld dat firazyr slecht uit het onderzoek komt?
komt zeker goed goedkoopste en beste medicijn. bloedplasma tekorten. binnenkort start twee onderzoeken uit de pijplijn met groot potentieel.
Is hier veel vraag na zal dit de omzet omhoog brengen en de winst of is het maar een kleine bijdrage
Hoe heeft het middel Firazyr® ooit goedkeuring gekregen voor zo'n middel. Wat n padvinders.