LEIDEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf Pharming mag Rhucin, zijn eerste en belangrijkste product, op de Europese markt brengen. Donderdag gaf de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA een positief advies af voor toelating op de markt.

De laatste stap is dat de Europese Commissie het advies opvolgt en formele goedkeuring geeft. Dit gebeurt naar verwachting begin september. Hierna komt Rhucin onder de naam Ruconest in dertig Europese landen op de markt. Bestuursvoorzitter Sijmen de Vries zei in een toelichting te mikken op het vierde kwartaal van dit jaar. Rhucin is een middel voor de behandeling van zwellingen van zacht weefsel.

Pharming heeft eerder al distributieovereenkomsten gesloten met het Zweedse bedrijf Swedish Orphan Biovitrum (SOBI) en het Spaanse Laboratorios del Dr Esteve. Zodra de definitieve toestemming er is, ontvangt Pharming van SOBI een mijlpaalbetaling. De volgende mijlpaalbetaling van de Spaanse partner komt op een later moment.

De Verenigde Staten

Het bedrijf werkt op dit moment nog aan marktautorisatie in de Verenigde Staten. De Vries zei dat het bedrijf ,,goede constructieve gesprekken'' voert met de FDA, de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit en in de nabije toekomst meer duidelijkheid hoopt te kunnen geven. De topman zei verder dat het bedrijf nog steeds in gesprek is met potentiële partners in de VS.

Beleggers reageerden positief op het nieuws. Op de Amsterdamse beurs ging de koers van het aandeel Pharming 12,5 procent omhoog en sloot op 0,27 euro.